丹参治疗慢性乙型肝炎疗效对比观察

目的 :观察丹参治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法 :将 10 0例慢性乙型肝炎患者随机分为两组 ,每组 5 0例 ,治疗组在常规护肝、对症治疗基础上加用丹参 ,疗程均为 4周。观察其临床症状、黄疸指数 (TBil)、谷丙转氨酶 (AL T)、谷草转氨酶 (AST)、白蛋白 (AL B)、球蛋白 (GL B)的改变。结果 :治疗组临床症状改善明显 (P<0 .0 5 ) ,肝功能指数 AL T、AST、TBil两组有显著差异 ,P<0 .0 0 1和 P<0 .0 5。结论 :丹参对慢性乙型肝炎是一种较有效的治疗药物。     

硫普罗宁对隐源性肝炎肝功能指标的影响

目的:观察硫普罗宁[(Tiopronin)商品名:凯西莱]对隐源性肝炎肝功能指标的影响.方法:选择隐源性肝炎69例,随机分为两组.治疗组用硫普罗宁片治疗,对照组用常规保肝护肝药物治疗,3个月后观察肝功能丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、谷氨酰转肽酶(GGT)、总胆红素(TBiL)4项指标变化.结果:治疗组肝功能4项指标治疗前后比较差异均有显著性意义(P＜0.01),对照组4项指标差异均无显著性意义,治疗组肝功能4项指标复常率明显高于对照组(P＜0.01).结论:硫普罗宁治疗隐源性肝炎疗效显著,值得临床应用.     

甘利欣注射液联合硫普罗宁治疗中暑患者肝损害疗效评价

目的:观察甘利欣注射液联合硫普罗宁治疗中暑引起肝损害的疗效。方法:将46例中暑伴有肝损害的患者随机分成两组,硫普罗宁组(A组)和甘利欣注射液联合硫普罗宁组(B组),观察治疗前后患者临床症状改善情况及总胆红素、血清谷丙转氨酶、血清谷草转氨酶等指标的变化。结果:应用甘利欣注射液联合硫普罗宁治疗中暑引起的肝损害总有效率为87.0%,硫普罗宁组总有效率为60.9%,两组患者总有效率差异有显著性(P<0.05)。结论:甘利欣注射液联合硫普罗宁治疗中暑引起的肝损害,临床上具有较好的疗效。     

国产和进口异氟醚对颅脑手术患者肝肾功能影响的研究

目的 :探讨国产与进口异氟醚对颅脑手术患者肝肾功能的影响。方法 :选择 4 0例择期手术的神经外科患者 ,术前肝肾功能均正常 ,随机分为两组 ,每组 2 0例。分别应用国产异氟醚 -芬太尼复合麻醉(A组 )和进口异氟醚 -芬太尼复合麻醉 (B)组。测定麻醉前和手术后 72 h患者的血清谷氨酸转氨酶(AL T) ,天冬氨酸转氨酶 (AST)、总胆红素 (TBIL)、直接胆红素 (DBIL)、胆汁酸 (TBA)、尿素氮 (BUN)、肌酐 (CRE)的含量。结果 :A组麻醉前后 AL T、AST、TBIL、DBIL、TBA、CRE差异无显著性 ,BUN差异有显著性 (P<0 .0 5 )。 B组麻醉前后 ALT、AST、TBIL、DBIL、TBA差异无显著性 ,BUN、CRE差异有显著性 (P<0 .0 5 )。 AB两组麻醉后 ALT、AST、TBIL、DBIL、TBA、CRE差异无显著性 ,BUN差异有显著性 (P<0 .0 5 )。结论 :对肝肾功能正常的患者 ,国产异氟醚可以替代进口异氟醚 ;但对肝肾功能异常的患者 ,国产异氟醚是否可以替代进口异氟醚安全用于临床还有待扩大样本量进一步研究     

有机磷中毒患者治疗前后血细胞及血生化结果变化及临床意义

目的 :探讨急性有机磷农药中毒患者血液白细胞 (WBC)数值 ,中性粒细胞 (N)百分率 ,谷草转氨酶(AST) ,谷丙转氨酶 (AL T)的变化及其临床意义。方法 :急性有机磷农药中毒患者在入院的第 1日、康复出院时抽静脉血检测。结果 :中毒组与健康对照组比较 ,入院第 1日抽静脉血检测血液白细胞 (WBC) ,中性粒细胞 (N) ,谷草转氨酶(AST) ,谷丙转氨酶 (AL T) ;中毒组有明显升高 (P<0 .0 5 )。经过积极地抢救 :采用彻底地洗胃、清洗机体可能接触有机磷的部位、使用阿托品、护肝和营养心肌使用能量合剂等 ,康复出院时 WBC、N、AST、AL T中毒组与正常对照组比较结果均无显著差异 (P>0 .0 5 )。结论 :急性有机磷农药中毒时 ,患者血液 WBC、N、AST、AL T结果会升高 ,说明有机磷中毒时可能对心肌细胞及肝细胞有一定的损害     

硫普罗宁在严重脓毒血症与感染性休克中的肝脏保护作用

目的:探讨硫普罗宁在严重脓毒血症和感染性休克中的肝脏保护作用。方法:75例危重监护病房严重脓毒血症或感染性休克患者随机分为两组,治疗组(n=38),对照组(n=37),治疗组予硫普罗宁保肝治疗,所有患者检测入院当天、入院第3天及入院第5天谷草转氨酶(AOT)和谷丙转氨酶(AST)。结果:治疗组和对照组比较,入院当天患者AOT、AST无显著差异(P>0.05),而治疗第3天和第5天AOT、AST均有升高,对照组较治疗组升高更多(P<0.05和P<0.01)。结论:硫普罗宁对严重脓毒血症和感染性休克肝脏损伤有保护作用。     

硫普罗宁与甘草酸二铵对抗结核药物性肝病的疗效研究

目的探究硫普罗宁与甘草酸二铵治疗结核药物性肝病的临床治疗效果。方法将湖北省孝感市中心医院2010年3月～2011年3月收治的78例结核药物性肝病患者分为两组,A组39例患者给予硫普罗宁进行治疗,B组39例患者给予甘草酸二铵进行治疗,观察两组患者丙氨酸转氨酶（ALT）、门冬酸转氨酶（AST）和血清白蛋白（ALB）以及白球比（A/G）与总胆红素（SB）等临床指标。结果 A组临床治疗总有效率为94.9%,B组临床治疗总有效率为92.3%。A组临床治疗总有效率与B组临床治疗总有效率比较差异无统计学意义（P〉0.05）;A组与B组患者治疗后ALT、AST、ALB、A/G、SB水平较治疗前有明显的改善,数据比较差异有统计学意义（P〈0.05）,;治疗后A组与B组ALT、AST和SB比较差异无统计学意义（P〉0.05）,;而两组ALB、A/G比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论临床中采取硫普罗宁与甘草酸二铵对结核药物性肝病的转氨酶治疗具有较好的应用效果,且硫普罗宁对促进患者肝脏蛋白的合成效果更加明显。     

复方甘草甜素联合前列地尔治疗原发性肝癌 TACE术后肝功能异常效果观察

目的:观察复方甘草甜素联合前列地尔对原发性肝癌肝动脉化疗栓塞(TACE)术后肝功能异常的疗效。方法:将51例原发性肝癌TACE术后肝功能异常患者随机分为2组,观察组27例,应用复方甘草甜素60～100m1静脉滴注、前列地尔10μg加生理盐水20ml缓慢静脉推注,每日1次;对照组24例,应用硫普罗宁0.3g静脉滴注、前列地尔10μg加生理盐水20ml缓慢静脉推注,每日1次;疗程均为7～14天。观察两组治疗前、后肝功能的变化。结果:治疗前两组谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)及血清胆红素(SB)差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组ALT、AST及SB下降程度明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复方甘草甜素联合前列地尔对原发性肝癌TACE术后肝功能异常疗效确切。     

急性等容血液稀释肝癌切除术术后病人恢复转归的临床研究

目的 :观察急性等容血液稀释下 (ANH)肝癌切除术对术后病人恢复的影响。方法 :成年肝癌切除术患者 10 4例。 组 (血液稀释组 ) 5 2例 , 组 (非血液稀释组 ) 5 2例。 组全麻后采血行中度 ANH,手术结束前回输自身血。 组按常规处理。于术前、ANH后 ( 组 )、术中 (输血前 )、术后即日 ( 组回输自身血后 )、术后 1d、 7d测定 Hb和 Hct变化 ;于术前、术后 1d和 7d抽血检查血浆蛋总蛋白 (TP)、白蛋白 (AL B)、球蛋白 (GL O)、谷丙转氨酶 (AL T)和谷草转氨酶(AST)变化 ,观察术后切口愈合情况及术后住院时间。结果 :两组病人一般情况无显著差异。Hb、Hct 组血液稀释后均显著降低 (P <0 .0 1)。术中 组病人 Hb、 Hct亦显著降低 (P <0 .0 1) ,术后即日、第 1d、第 7d两组 Hb、 Hct均回升至正常范围 ,两组无显著差异 (P >0 .0 5 ) ;TP、 AL B、GL O术后第 1d两组均显著降低 (P <0 .0 1) ,术后第 7d有所回升 ,但仍低于术前值 (P <0 .0 1)。AL T、AST术后第 1d显著升高 (P <0 .0 1) ,两组间无差异 (P >0 .0 5 ) ,术后第 7d显著回落但仍高于术前值 (P <0 .0 1)。两组术后切口愈合无显著性差异 (P >0 .0 5 )。结论 :急性中度等容血液稀释肝癌切除术患者术后 Hb、Hct、TP、 AL B、GL O虽低于术前水平 ,但仍在生理范围     

舒肝宁联合硫普罗宁治疗药物性肝病患者的临床分析

目的:分析研究舒肝宁联合硫普罗宁治疗药物性肝病(DILD)患者的临床价值.方法:将65例药物性肝炎患者随机分为观察组和对照组,观察组患者35例在常规营养保肝支持治疗的基础上给予舒肝宁联合硫普罗宁治疗,对照组患者30例在常规营养保肝支持治疗的基础上仅给予硫普罗宁治疗,观察两组临床疗效.结果:治疗结束后两组临床症状及体征、ALT、AST、TBIL等指标均有改善,且观察组优于对照组(P<0.05);观察组总有效率为94.3%,对照组为83.3%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:舒肝宁联合硫普罗宁在药物性肝病的治疗中,对肝功能的恢复有明显作用,且无明显不良反应,提高了患者的生活质量,改善了患者预后,值得临床推广.     

硫普罗宁治疗慢性乙型肝炎80例疗效观察

目的:观察硫普罗宁治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法:将160例慢性活动性乙型肝炎患者分为两组,试验组以硫普罗宁加常规护肝降酶治疗,对照组仅予基础护肝降酶治疗,分别对两组患者肝功能指标及其临床疗效进行评估。结果:经过硫普罗宁治疗后,患者的谷丙转氨酶、谷草转氨酶、胆红素均有显著的下降,临床症状也明显改善。与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:硫普罗宁可明显改善慢性乙型肝炎患者肝功能,减轻其症状,可有效地缓解其疾病的发作。     

标本溶血对干化学生化分析仪测定结果的影响

目的 :探讨标本溶血对干化学生化检验结果的影响。方法 :采用全自动干式生化分析仪 ,检测 2 5例正常人血液标本溶血前后血清中 GL U、UREA、CREA、TP、AL B、AL T、AST、TBIL的值。结果 :GL U、CREA、TP、AL B、AL T、AST、TBIL 在溶血前后有显著性差异 (P<0 .0 0 1) ;UREA无显著性差异 (P>0 .0 5 )。结论 :标本溶血对干化学法生化一些常用检测项目有明显干扰作用 ,提示临床护士及生化检验工作者均应十分注意血液标本溶血问题     

硫普罗宁治疗肺源性心脏病肝损害的临床观察

目的 观察硫普罗宁治疗肺源性心脏病（CP）肝功能损害的临床疗效.方法 将47例CP肝功能损害患者随机分为治疗组23例和对照组24例,在CP常规治疗的基础上,治疗组加用硫普罗宁,对照组加用安慰剂（Vit.C,Vit.B6）,治疗前和治疗后10天分别采患者外周静脉血测定TBIL、ALT、AST,比较肝功能的恢复情况.结果 治疗后10天治疗组肝功能各指标（TBIL、ALT、AST）均较对照组降低且差异显著（P＜0.01）,ALT、AST恢复的显效率治疗组高于对照组且差异显著（P＜0.01,P＜0.05）.结论 硫普罗宁有明显保护肝细胞作用,促进CP肝功能损害的恢复.     

硫普罗宁治疗酒精性肝病临床观察

目的 观察硫普罗宁治疗酒精性肝病的疗效.方法 60例酒精性肝病患者随机分为两组,治疗组（A组）30例给予硫普罗宁注射液;对照组（B组）30例给予常规护肝（肝泰乐、维生素C）治疗.疗程均为4周.结果 治疗组总有效率96.7%,与对照组相比有显著差异（P＜0.01）;治疗组ALT、AST、r-GT复常率分别96.7%、93.3%、90%,与对照组相比有显著差异（P＜0.01）;治疗组ALT、AST、r-GT下降幅度均明显高于对照组（P＜0.01）.结论 硫普罗宁治疗酒精性肝病疗效较好,优于肝泰乐、维生素C.     

阿托伐他汀联合硫普罗宁治疗非酒精性脂肪肝临床观察

目的:笔者观察阿托伐他汀联合硫普罗宁治疗非酒精性脂肪肝的临床疗效。方法:将255例非酒精性脂肪肝患者随机分为治疗组128例和对照组127例。治疗组予阿托伐他汀和硫普罗宁口服治疗,对照组仅予硫普罗宁口服治疗。治疗前、后检测血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)等肝功能指标。结果:治疗前,2组TC、TG、ALT、AST水平差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组TC、TG、ALT、AST水平均降低,且治疗组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:阿托伐他汀联合硫普罗宁治疗非酒精性脂肪肝疗效显著,能明显改善血脂水平,改善肝功能,疗效优于单一用药,建议临床广泛应用。     

硫普罗宁治疗药物性肝炎的临床研究

目的观察注射用硫普罗宁治疗药物性肝炎的临床疗效。方法选择确认肺结核治疗中出现的药物性肝炎患者。随机分为硫普罗宁治疗组和还原型谷胱甘对照组，分别于用药前后观察临床症状及监测肝功能指标ALT、AST、TB。结果硫普罗宁组较治疗前临床症状明显改善，肝功ALT、AST、TB下降。与还原型谷胱甘肽对照组无显著性差异。结论注射用硫普罗宁可有效改善药物性肝炎患者的临床症状和肝功能指标，疗效确切。     

硫普罗宁还原型谷胱甘肽联合复方丹参注射液治疗早期肝硬化疗效观察

目的 :探讨硫普罗宁、还原型谷胱甘肽联合复方丹参注射液治疗早期肝硬化疗效。方法 :诊断为早期肝硬化患者 5 9例 ,随机分为两组 ,观察组 32例给予硫普罗宁 2 0 0mg、还原型谷胱甘肽 1.2g、复方丹参注射液 2 0ml静脉点滴 ,每日 1次 ,疗程 6周 ;对照组 2 7例进行常规支持治疗。观察治疗后两组的临床症状改善、肝功、血清纤维化指标及腹部超声影像的变化并进行比较。结果 :两组各项指标与治疗前比较均有改善 (P <0 .0 5 ) ,两组比较观察组疗效优于治疗组(P <0 .0 5 )。结论 :硫普罗宁、还原型谷胱甘肽联合复方丹参注射液治疗早期肝硬化是一种有效的治疗方法。     

硫普罗宁对化疗药物所致肝损伤的治疗作用

目的观察硫普罗宁对化疗药物所致轻度肝损伤的治疗作用。方法将采用化疗药物化疗后有轻度肝损伤的44例恶性肿瘤患者随机分为治疗组和对照组。治疗组22例加硫普罗宁静脉滴注,对照组22例用肝泰乐、益肝灵常规保肝药口服,观察治疗前后丙氨酸转氨酶(ALT)的变化。结果治疗组治疗后ALT值显著低于治疗前,与对照组比较差异有显著性(P<0.01)。结论硫普罗宁可对抗化疗药物所致轻度肝损伤作用,保证化疗连续性。     

甘利欣注射液联合硫普罗宁治疗中暑患者肝损害疗效评价

目的：观察甘利欣注射液联合硫普罗宁治疗中暑引起肝损害的疗效。方法：将46例中暑伴有肝损害的患者随机分成两组,硫普罗宁组（A组）和甘利欣注射液联合硫普罗宁组（B组）,观察治疗前后患者临床症状改善情况及总胆红素、血清谷丙转氨酶、血清谷草转氨酶等指标的变化。结果：应用甘利欣注射液联合硫普罗宁治疗中暑引起的肝损害总有效率为87.0%,硫普罗宁组总有效率为60.9%,两组患者总有效率差异有显著性（P〈0.05）。结论：甘利欣注射液联合硫普罗宁治疗中暑引起的肝损害,临床上具有较好的疗效。     

两种药物对食管癌术后早期肝功能的保护作用比较

目的探讨异甘草酸镁与硫普罗宁对食管癌术后早期肝功能的保护作用。方法将80例食管癌患者随机分为观察组和对照组,每组40例。观察组术后应用异甘草酸镁静滴,对照组采用硫普罗宁静滴。观察术前、术后第3天及第7天谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)及总胆红素(TB)变化情况并进行对比分析。结果术后第3天,两组患者ALT、AST及TB均升高,但观察组升高程度明显低于对照组(P<0.05)。术后第7天,观察组ALT、AST及TB恢复至术前水平,而对照组仍高于术前水平(P<0.05),两组差异有统计学意义(P<0.05)。治疗过程中两组患者均未出现严重并发症,均顺利出院。结论在食管癌术后早期,异甘草酸镁对肝脏的保护作用较硫普罗宁好,安全性高,值得临床推广。