芦荟维生素E乳膏处方的筛选及稳定性考察

目的 制备芦荟维生素E乳膏,并对其稳定性进行考察.方法 利用单因素实验筛选芦荟维生素E乳膏的处方及生产工艺,并运用离心实验、耐热耐寒实验及室温留样观察实验考察其稳定性.结果 处方3、工艺4为芦荟维生素E乳膏最佳处方及生产工艺,芦荟维生素E乳膏质量稳定.结论 该制剂处方合理,生产工艺简便,质量稳定,可以作为一种新的医院制剂推广使用.     

二阶导数光谱法测定维生素E乳膏的含量

目的：探索维生素Ｅ乳膏的含量测定方法。方法：二阶导数光谱法,λ＝２８７．８ｎｍ,Δλ＝２ｍｍ,ＳＬＩＴ＝２．０ｎｍ。结果：回收率１００．５％,ＲＳＤ０．８％。结论;本方法操作简单,结果亦好,可用于维生素Ｅ乳膏的含量测定。     

HPLC法测定维生素E乳膏中维生素E的含量

目的:建立HPLC测定维生素E乳膏中维生素E含量的方法.方法:采用反相高效液相色谱法.色谱柱为DiamonsilTM C18柱(200 mm×4.6mm,5 um),流动相为甲醇-异丙醇(80:20),流速为1.0 ml/min.检测波长为284 nm.结果:维生素E在149.39-448.16ug/ml范围内,峰面积与浓度呈良好线性(r=0.999 9),测得维生素E平均回收率为100.84%,RSD为0.56%(n=9).结论:本方法准确可靠,可有效控制产品质量.     

气相色谱法测定维生素E乳膏中维生素E的含量

目的建立一种用气相色谱法测定维生素E乳膏中维生素E含量的方法。方法采用硅酮OV-17填充柱(涂布浓度为2%);柱温:275℃;进样口温度:295℃;FID检测器,检测器温度320℃。结果维生素E在2.02~6.06μg/mL范围内呈良好线性关系(r=0.999 3),平均加样回收率为99.4%,RSD为1.5%(n=9)。结论该法简便快速,结果准确,可以有效地控制该药品的质量。     

维生素C泡腾片的稳定性

泡腾剂是一种兼具固体和液体制剂优点的新剂型，携带、使用方便，生物利用度高。但其泡腾物料易受温度和湿度的影响而失去其泡腾性能，国内尚未见此方面的质量控制报道。本文采用Anderson等人提出的测压装置加以改进，以初均速法对维生素C泡腾片的泡腾性能及主药的稳定性作了考察。由量效曲线表明，泡腾压力与泡腾物料的量呈线性相关（r—0.998），在本文所观察的温度和湿度范围内，维生素C甚为稳定，但泡腾物料的稳定性能较差，其在室温（20℃）的反应速率（V293K）为9．7910-3h－1，t（0.9）=10.8hr，t（0．8）=22．8hr，t（0．7）=36．4hr。本文为泡腾剂的质检查提供了一种较为实用的测定方法。     

HPLC法测定维生素E乳膏中维生素E的含量

目的建立测定维生素E乳膏中维生素E含量的方法。方法采用反相高效液相色谱法。色谱柱为ThermoODS柱(250×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-异丙醇(90∶10),流速为1ml·min-1,检测波长为285nm。结果维生素E进样量在1.2184μg~12.184μg范围内线性关系良好(r=0.9999),测得平均回收率为99.9%,RSD为0.81%。结论方法准确可靠。     

二阶导数光谱法测定维生素 E乳膏含量

目的：建立维生素E乳膏中维生素E的定量方法。方法：采用二阶导数分光光度法，在二阶导数光谱中，以维生素E波长288nm和292nm相邻谷峰处的振幅（峰－谷法）D值作为定量分析信息。结果：维生素E的平均回收率为101．1％，RSD为1．1％（n=5)。结论：本法准确，重现性好，适宜该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定白芷维生素E乳膏中维生素E 的含量

目的建立高效液相色谱法测定白芷维生素E乳膏中维生素E的含量。方法 Waters e2695 HPLC色谱系统;EmpowerWaters工作站;Waters 2489 UV检测器;Platisil ODS(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流速:1.0 mL.min-1;流动相:甲醇;检测波长284 nm,进样量为20μL。结果维生素E在82.76～1 655.2 mg.L-1的范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9)。维生素E的平均加样回收率为100.5%(n=9),RSD=0.87%。结论该方法操作简便、准确、稳定、灵敏度高,适用于白芷维生素E乳膏中维生素E的质量控制。     

维生素E乳膏制剂工艺研究

目的:优化维生素E乳膏制剂工艺,提高该制剂质量水平。方法:以主药维生素E检出率和制剂稳定性作为考察指标,用正交试验法对维生素E乳膏工艺条件进行优选。结果:影响维生素E乳膏质量的主次因素为:A>D>C>B(A为加入主药时基质温度,B为乳化剂用量,C为搅拌方式,D为乳化时间),综合分析确立制备工艺条件为A3B2C3D2,即乳化剂用量为2.5%,在基质温度下降至55℃时加入主药维生素E,以高剪切乳化(4000r/min)方式搅拌,恒温乳化30min;结论:优选得到的工艺条件稳定可行。     

维生素E乳膏制备和维生素E含量测定

目的:制备维生素E乳膏,建立维生素E含量测定方法.方法:乳化法制维生素E乳膏,采用高效液相色谱法测定维生素E含量.结果:维生素E在144.4~433.2μg/mL范围内呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率100.8%(n=5,RSD=0.41%).结论:制备维生素E乳膏的工艺简单,含量测定方法精密度高,回收率高,专属性强,重复性好,可准确测定本品含量.     

HPLC测定维生素E乳膏中维生素 E的含量

目的 建立测定维生素E乳膏中维生素E含量的方法。方法 采用ODS-C₁₈色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),甲醇为流动相,流速1 mL·min^-1,检测波长：285 nm。结果 维生素E在浓度0.100 4~1.004 mg·mL^-1内与峰面积具有良好的线性关系,平均回收率为99.09%,RSD=0.66%。结论 本法简便、快速、准确。     

倍他米松乳膏的稳定性及有效期预测

目的:研究及预测倍他米松乳膏的稳定性与有效期。方法:以高效液相色谱法测定倍他米松的含量,分别用初均速法和强光照射法对倍他米松乳膏进行稳定性试验。结果:倍他米松检测浓度线性范围为0·25~8μg/ml(r=0·9991),平均回收率为98·56%(RSD=0·78%);其含量与温度相关性较大,光照的影响不明显。结论:倍他米松乳膏宜于常温阴凉处保存,预测有效期为1y。     

芦荟维生素E乳膏的制备与质量控制

目的：制备芦荟维生素E乳膏并对其质量进行控制。方法：采用水包油乳膏基质配制。用分光光度法测定芦荟多糖的含量。结果：芦荟多糖含量测定中，吸收度与芦荟多糖的浓度呈良好线性关系。结论：该制剂配伍合理，对皮肤无刺激性，质量可控，适合医院推广使用。     

维生素E护肤霜的处方筛选及稳定性考察

目的 筛选稳定性最佳的护肤霜处方.方法 按相同的制备方法,在设定不同的温度条件下,定期对6组配方护肤霜的稳定性进行考察.结果 6号配方的稳定性及细腻度最好,适合当地冬夏两季不同的气温条件.结论 在原处方中加入维生素E、甘油、聚山梨酯-80制成的护肤霜稳定性最好.     

维生素E护肤霜的处方筛选及稳定性考察

目的筛选稳定性最佳的护肤霜处方。方法按相同的制备方法,在设定不同的温度条件下,定期对6组配方护肤霜的稳定性进行考察。结果 6号配方的稳定性及细腻度最好,适合当地冬夏两季不同的气温条件。结论在原处方中加入维生素E、甘油、聚山梨酯-80制成的护肤霜稳定性最好。     

气相色谱法测定尿素维E乳膏中维生素E的含量

目的建立一种用气相色谱法测定尿素维E乳膏中维生素E含量的方法。方法采用硅酮OV-17填充柱(涂布浓度为2%);柱温:275℃;进样口温度:295℃;FID检测器,检测器温度320℃。结果维生素E在2.00~6.06μg范围内呈良好线性关系(r=0.9992),平均加样回收率为97.1%,RSD为1.4%(n=9)。结论该法简便快速,结果准确,可以有效地控制该药品的质量。     

薄荷脑对维生素E乳膏透皮吸收的影响

目的:考察薄荷脑对维生素E乳膏透皮吸收的影响.方法:采用旋转膜扩散装置和鼠皮,进行了薄荷脑促进维生素E乳膏经皮渗透作用研究.结果:不同浓度薄荷脑对维生素E乳膏均具有促渗作用,其中2.5 %薄荷脑对其促透效果最明显.结论:薄荷脑对维生素E乳膏有促透作用.