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HiCN法结果稳定。是Hb测定的首选方法。而十六烷基三甲基溴化铵Hb测定法在WBC计数后加入该溶血剂比色测定,该法经HiCN法校正后.同样具有结果稳定、准确的特点。经比较,两法无显著性差异,现介绍如下。 相似文献
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肖邦华 《现代检验医学杂志》1993,(1)
氰化高铁血红蛋白显色液有杜氏液(Drabkin氏液)和文齐氏液(Van Kampen 氏液),在我们的实践应用中发现二种显色液对血红蛋白的显色反应在时间上有差异,现报告如下。1 方法1.1 将抗凝血分别用杜氏液和文齐氏液显色,并在显色后30秒。1,3,5,7,10,12,15,20,25,30,60,120,240分钟准确测 A 值。抗凝血在二种显色液的 相似文献
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全自动Hb琼脂糖凝胶电泳与Hb—F碱变性试验对Hb—F含量测定的比 … 总被引:2,自引:1,他引:1
目的:比较全自动Hb电泳法与Hb-F碱变性试验法对Hb-F含量的检测结果,探讨全自动电泳法对Hb-F定量检测的意义。方法:采用全自动Hb琼脂糖凝胶电泳与Hb-F碱变性试验分别同时对同一标本进行Hb-F含量测定,比较二种方法对Hb-F含量的检测结果。结果:采用全自动Hb电泳法进行Hb-F测定,对于6个月以内的婴儿,完全可发分辨出清晰的Hb-F区带,且扫描定量与Hb-F碱变性试验相符。对于成人,如Hb 相似文献
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用Gy-Ⅰ型Hb仪测定449例幼儿Hb结果报告 总被引:3,自引:0,他引:3
我院采用HiCN法,用Gy-Ⅰ型Hb仪测定449例幼儿H6,现将结果报告如下:1,检验对象;2、材料与方法;3、结果与体会。 相似文献
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用Gy—I型Hb仪测定449例幼儿Hb结果报告 总被引:2,自引:0,他引:2
我院采用HiCN法,用Gy—I型Hb仪测定449例幼儿Hb,现将结果报告如下:1、检测对象:我厂幼儿园儿童449人,男性236人,女性213人。年龄1-7岁。2、材料与方法:北京光明仪器厂GXI型Hb仪;上海静华HICN参考液(含量100g/L);常规方法按仪器说明书操作。 相似文献
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本文采用溴代十六烷基三甲氨作溶血剂,观察了WBC在正常范围和增高时对Hb测定的影响。取WBC正常者43例,WBC在10~300×10~9/L42例,其中10~50×10~9/L 14例,50~100×10~9/L5例,100~200×10~9/L 12例,200~300×10~9/L 11例。共5组,均采耳血20μl,加入10ml Hb白细胞稀 相似文献
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王章跃 《国际检验医学杂志》1996,(3)
胃癌是世界范围以及日本最常见的癌症之一,而胃癌的早期诊断是很复杂和极为困难的。虽然CEA和CA_(19~9)是胃癌诊断广泛应用的血清标志物,但由于阳性率低,因此研究了2Hb抗原对胃癌及其癌症的阳性率。 相似文献
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1078名儿童Hb正常值调查 总被引:7,自引:0,他引:7
许璞 《现代检验医学杂志》1993,(2)
1 测定对象和方法 1.1 测定对象本市区幼儿园、托儿所及部分散在儿童,共1078名,年龄3个月至7岁,抽样遵循完全随机的原则,将结果按年龄,性别进行分组及统计学处理。 1.2 标本用一次性刺血针、无名指取血20μl,5月龄以下婴儿足跟取血20μl。 相似文献
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目的分析1个傣族血红蛋白(Hb)E复合Hb Hope家系的血液学特征。方法采用全血细胞计数和毛细管Hb电泳检测该家系成员的血液学特点,采用PCR-流式荧光杂交法检测常见的α、β珠蛋白生成障碍性贫血基因突变,用Sanger DNA测序方法检测α、β珠蛋白基因中的罕见突变。结果该家系中先证者的基因型为Hb E复合Hb Hope双重杂合子,血常规检测呈现小细胞低色素,Hb电泳检出含量为71.1%的异常电泳区带HbX,25.2%的Hb E区带,HbA2含量为3.7%,未检出HbA;先证者父亲为Hb Hope杂合子,血常规结果正常,检出含量约为40%的HbX,校正后的HbA2含量为2.9%;先证者母亲为Hb E杂合子,检出24.9%的Hb E带,HbA2高于3.5%。结论 Hb E复合Hb Hope异常血红蛋白病可呈现出较单独的杂合突变更为复杂的血液学表型,结合基因检测有助于揭示复杂血液学结果的分子机制,从而明确诊断,避免误诊和漏诊。 相似文献
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一次性Hb吸管的精确度试验 总被引:1,自引:0,他引:1
一次性Hb吸管的精确度试验山东省蒙阴县人民医院(276200)田立华,宋月玲,陈开军一次性Hb吸管深受广大临床检验工作者欢迎。但是一次性Hb吸管质量是否合乎要求,能否替代传统的Hb吸管,尚少确切实验验证。我们采集市售六个厂家的产品进行了容量标定,发现... 相似文献
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Pornprasert S Panyasai S Kongthai K 《Clinical chemistry and laboratory medicine》2012,50(9):1625-1629
Abstract Background: Hemoglobin (Hb) A2 is artifactually elevated in cases of heterozygous Hb Hope when measured by capillary electrophoresis (CE). However, there is no report of HbA2 levels and capillary electrophoregrams for associations of heterozygote of Hb Hope with α-thalassemia nor β-thalassemia. Methods: Levels of HbA0, HbA2 and Hb Hope in 16 heterozygous Hb Hope, 3 Hb Hope/α-thalassemia-1 SEA type deletion and 2 Hb Hope/β0-thalassemia were measured by CE. Electrophoregram and the levels of those were compared within these three groups. Results: Artifactually elevated HbA2 levels (≥4%) were found in both groups of heterozygous Hb Hope and Hb Hope/α-thalassemia-1 SEA type deletion. Manual corrections were performed by adjusting baselines, and results showed that means of HbA2 in both groups decreased from 4.47% and 4.03% to 1.93% and 1.77%, respectively. The highest levels of HbA2 and Hb Hope were observed in samples with Hb Hope/β0-thalassemia. Moreover, HbA0 was not observed in these cases. Conclusions: The elevation of HbA2 in patients with heterozygous Hb Hope and with Hb Hope/α-thalassemia-1 SEA type deletion measured by CE leads to incorrect β-thalassemia trait diagnosis. However, using CE electrophoregram together with levels of HbA0, HbA2 and Hb Hope would be a more accurate and precise method for diagnosis of Hb Hope/β0-thalassemia. 相似文献
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筛检儿童贫血Hb标准的探讨妇幼卫生示范县儿童营养性贫血防治研究协作组王克利,蔡文玮,马伴吟,吴 ,沈伟敏贫血筛检用的Hb标准通常是用“健康人”或补充营养素3~4月后的小人群测得值,或者用多种相关指标剔除一些Hb可能异常的对象后的横断面调查资料,根据统?.. 相似文献
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白美芬 《现代检验医学杂志》1994,(2)
为了完成卫生部下达的学校卫生情况年报表,我站于1993年5月13日至5月25日对北京市朝阳区选中的三所小学的学生进行了Hb的调查,现将三所小学的调查情况报告如下。1对象北京市朝阳区劲松二小,东光路小学,大山子一小,1~5年级的1737名健康学生。其中男性843例,女性894例,年龄范围6~12岁。2实验方法及仪器2.1方法氰化高铁血红蛋白法,标准采用北京宣武医院生产的制剂。2.2仪器721型分光光度计,定县毛细管,一次性采血外.3实验结果1737例健康小学生Hb值呈正态分布见图。两性Hb值无显著性差异,正常值男女合用,范围选择双侧,估计95… 相似文献
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卢道旭 《上海医学检验杂志》1992,(2)
血红蛋白测定应以世界卫生组织(WHO)推荐的鲁(化高铁血红素(HiCN)法为参照方法。但试剂中含有剧毒物质氰化钾,是其最大的缺点。笔者通过实验观察到:将硼酸钠用作Hb的测定是一种较理想的物质,它具有方法简单,精密度高,重复性好,不受血液中胆固醇、甘油三酯、脂蛋白、尿素、肌 相似文献
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目的分析异常血红蛋白(Hb)Rush病例的血液学表型特征。方法回顾分析Hb电泳提示Z(8)区Hb变异体(Hb Rush)的15例散发病例的血液学表型特征,检测所有患者的地中海贫血基因并进行β珠蛋白基因序列分析。结果 15例Hb Rush患者毛细管电泳Z(8)区发现异常条带Hb Rush,测定值为40.9%~58.2%,HBB基因测序显示携带不稳定Hb突变Hb Rush [HBB CD101 GAGCAG,谷氨酸(Glu)谷氨酰胺(Gln)]。15例HbRush患者中,8例成年单纯HbRush携带者和2例合并α~+地中海贫血基因突变的患者血液学表型基本正常,3例儿童和2例合并β-地中海贫血的患者表现为轻度至中度贫血。结论单纯Hb Rush突变杂合子可无贫血的血液学表型特征,容易漏诊。Hb电泳是检测Hb Rush较经济、有效的手段。 相似文献