步长稳心颗粒治疗中老年功能性室性早搏的疗效观察

目的:观察口服中成药稳心颗粒治疗室性早搏疗效并评价其安全性。方法:72例功能性室性早搏患者在常规治疗的基础上,停用目前服用的抗心律失常药物至少5个半衰期后,给予稳心颗粒治疗,每次1包,每日3次,温开水冲服,4周为1个疗程。结果:72例患者服稳心颗粒4周后显效率为66.7%(P<0.05),总有效率为91.7%(P<0.001)。1例出现心动过缓,停药后消失。5例出现轻度头晕,勿需停药。结论:步长稳心颗粒对非器质性心脏病合并室性早搏有显著性抑制作用,而且该药安全,无明显不良反应,是治疗中老年功能性室性早搏的首选药物。     

稳心颗粒联合小剂量美托洛尔治疗室性期前收缩疗效观察

目的观察稳心颗粒与小剂量美托洛尔联合治疗室性期前收缩的临床疗效。方法将78例室性期前收缩患者随机分成两组,治疗组40例,采用稳心颗粒联合小剂量美托洛尔治疗;对照组38例,应用较大剂量美托洛尔治疗。结果治疗组心电图、临床症状改善总有效率分别为85.0%、82.5%,明显高于对照组的65.8%、60.5%（P〈0.05）。结论稳心颗粒联合小剂量美托洛尔治疗室性期前收缩疗效确切。     

稳心颗粒治疗老年室性期前收缩66例

目的探讨稳心颗粒治疗老年室性期前收缩的疗效及安全性。方法选择在我院就诊的室性期前收缩老年患者126例,中医证属气阴两虚、心脉瘀阻,根据服用药物分为治疗组66例与对照组54例。治疗组口服稳心颗粒,9 g/次,3次/d;对照组口服琥珀酸美托洛尔缓释片,23.75~47.5 mg/次,1次/d。疗程均为4周,1个疗程后进行随访观察。结果治疗组总有效率为84.8%,显效率为56.1%,对照组总有效率75.9%,显效率42.6%,治疗组优于对照组(P0.05)。治疗组中3例出现轻度消化道症状,予对症处理后缓解,余未发现其它不良反应。结论稳心颗粒治疗老年室性期前收缩疗效较为确切,无明显不良反应,具有较高临床应用价值。     

稳心颗粒治疗冠心病室性早搏的疗效观察

目的:评价稳心颗粒对冠心病合并室性早搏的疗效;方法:制定稳心颗粒与慢心律方案,对60例冠心病并发室性早搏患者随机分组观察慢心律与稳心颗粒组的临床疗效,旨在进一步评价稳心颗粒治疗室性期前收缩的疗效及安全性。结果:症状改善情况:对照组显效率46.7%,总有效率73.3%;治疗组显效率63.3%,总有效率93.3%,组间治疗效果差异有显著性(P0.05)动态心电图改善情况:对照组显效率30%,总有效率83.3%;治疗组显效率33.3%,总有效率86.7%,组间治疗效果差异无显著性(P0.05),未见显著不良反应。结论:治疗组优于对照组。稳心颗粒治疗冠心病合并室性早搏者疗效略优于慢心律,且无不良反应,安全性好。     

稳心颗粒治疗心律失常60例临床观察

目的:观察步长稳心颗粒治疗心律失常的临床疗效。方法:60例心律失常患者服用步常稳心颗粒治疗。结果:60例患者服稳心颗粒4周后35例室性早搏显著性减少,显效率为58.3%(P<0.05),51例室性早搏患者减少>50%,因此,总有效率为85%(P<0.01)。其中25例功能性室性早搏患者,17例室性早搏减少>90%,显效率为68%(P<0.05),22例室性早搏减少>50%,因此总有效率92%(22/25)。结论:步长稳心颗粒治疗心律失常有显著疗效。     

稳心颗粒治疗室性期前收缩疗效观察

目的观察中药稳心颗粒与西药慢心律治疗室性期前收缩的疗效与安全性。方法将80例室性期前收缩病人随机分为两组,治疗组口服稳心颗粒9g,3次/日;对照组口服慢心律150mg,3次/日,疗程4周。结果治疗组临床症状总有效率为87.5%,对照组总有效率为67.5%。两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论稳心颗粒与慢心律有相近的治疗室性期前收缩作用,且不良反应少。     

养阴安神法治疗室性期前收缩64例临床研究

目的:观察养阴安神法治疗室性期前收缩的效果及安全性。方法:将96例室性期前收缩患者随机分为养阴安神法治疗组(64例)和步长稳心颗粒治疗组(32例),治疗4周后,观察心电图及24h动态心电图、肝功能、血肌酐、尿素氮、血尿常规等指标的变化。结果:养阴安神法治疗组总有效率76.6%,步长稳心颗粒治疗组总有效率78.1%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。养阴安神法治疗前后肝功能、血肌酐、血尿常规、血脂、血糖无明显变化。结论:养阴安神法用于治疗室性期前收缩有效率与步长稳心颗粒相当,且该药安全,无明显不良反应。     

稳心颗粒治疗室性早搏的临床观察

目的:观察稳心颗粒治疗室性早搏的临床疗效。方法:选择60例室早患者,随机分成对照组30例,常规给予β受体阻滞剂、利多卡因、安碘酮等药物;治疗组30例,同时加用稳心颗粒。结果:治疗组显效率53.3%,总有效率93.3%;对照组显效率43.3%,总有效率70%,两组比较差异有显著性(P<0.05)。结论:稳心颗粒治疗室性早搏疗效确切,无不良反应,值得应用。     

稳心颗粒治疗冠心病室性期前收缩79例

目的:探讨稳心颗粒治疗冠心病室性期前收缩的临床疗效。方法:选择冠心病室性期前收缩患者共153例随机分为治疗组和对照组,两组患者给与积极治疗原发病,同时逐步给予耐受量的美托洛尔,治疗组在上述基础上加用稳心颗粒,观察治疗前后心悸、胸闷等症状的改善以及心电图变化。结果:治疗组显效率、有效率及总有效率明显高于对照组(P<0.05),无效率明显低于对照组(P<0.05);治疗组患者1月后24h室性期前收缩次数明显低于对照组(P<0.05)。结论:稳心颗粒治疗冠心病室性期前收缩的作用稳定可靠,未发现明显不良反应。     

穴位埋线配合稳心颗粒口服治疗频发性室性早搏临床疗效观察

目的观察穴位埋线(内关、神门、心俞)配合口服稳心颗粒治疗频发性室性早搏的临床疗效。方法采用临床随机对照的方法,将66例患者按照随机数字表分为两组,其中治疗组36例,对照组30例;治疗组采用穴位埋线配合口服稳心颗粒治疗,对照组单纯口服稳心颗粒(稳心颗粒,每次9 g,每日3次);两组均连续治疗4周后,比较两组患者24 h动态心电图室性期前收缩疗效、临床症状改善情况。结果 24 h动态心电图室性期前收缩疗效:对照组显效率为36.67%、总有效率66.67%;治疗组显效率50.00%、总有效率88.89%;临床症状疗效:对照组显效率为16.67%、总有效率76.67%;治疗组显效率72.22%、总有效率91.66%。两组指标中治疗组显效率、总有效率均高于对照组(P0.05),差异有统计学意义。结论频发室早采用穴位埋线与稳心颗粒联合治疗,可显著提高临床疗效,纠正频发室早,值得临床推广应用。     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗室性期前收缩疗效观察

目的:观察稳心颗粒联合美托洛尔治疗室性期前收缩的临床疗效及不良反应。方法:50例随机分为两组各25例,治疗组用稳心颗粒联合美托洛尔,对照组单用美托洛尔,治疗4周。结果:治疗组和对照组临床疗效总有效率分别为92%和68%、心电图疗效总有效率分别为88%和72%,两组比较有显著性差异(P0.05)。结论:稳心颗粒和联合美托洛尔治疗室性期前收缩疗效显著,不良反应少,优于单用美托洛尔。     

稳心颗粒联合耳穴贴压治疗室性心律失常60例

目的:观察稳心颗粒联合耳穴贴压治疗室性心律失常的疗效。方法:将120例室性心律失常患者随机分为2组,对照组口服稳心颗粒1包(9g),3次/天,4周为1个疗程;治疗组在对照组治疗基础上加用耳穴贴压,4周为1个疗程。结果:治疗组显效38例,有效20例,无效2例,总有效率96.7%;对照组显效30例,有效16例,无效14例,总有效率76.7%;治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。结论:稳心颗粒联合耳穴贴压治疗室性心律失常具有较好疗效。     

稳心颗粒治疗冠心病室性期前收缩82例临床观察

目的:观察稳心颗粒治疗冠心病室性期前收缩的疗效和安全性。方法:对符合入选标准的冠心病室性期前收缩患者,采用自身对照、开放单一治疗试验设计方案,给予稳心颗粒9 g,3次/d,温开水冲服,连续服药8周,观察疗效和安全性。结果:24h动态心电图室性期前收缩次数由入选时的(6 858±734)次减少至8周时的(2 640±438)次,减少幅度61.5%。显效率31.3%;有效率51.3%;无效率16.5%;总有效率83.5%。结论:稳心颗粒对冠心病室性期前收缩具有确切的抗心律失常的作用,依从性好,安全可靠。     

稳心颗粒治疗室性心律失常90例观察

目的：观察步长稳心颗粒对室性心律失常的疗效。方法：将我院门诊收治的180病例随机分组,其中治疗组90例予稳心颗粒治疗,对照组90例予美西律治疗,4周为1疗程。结果：治疗组显效率32.22%,总有效率88.89%;对照组显效率26.67%,总有效率78.89%。两组显效率、总有效率比较,均有显著性差异（P〈0.05）。结论：步长稳心颗粒治疗室性心律失常疗效确切。     

步长稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病室性心律失常60例临床观察

目的:观察步长稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病室性心律失常的临床疗效。方法:将120例冠心病室性心律失常患者随机分为观察组、对照组各60例。2组均给予美托洛尔6.25 mg,2次/d,口服。观察组同时给予步长稳心颗粒,1袋/次,3次/d,口服。2组均以治疗1周为1个疗程,治疗2个疗程后观察2组治疗前后室性期前收缩、房性期前收缩、房室交界性期前收缩次数,以及PR间期、QRS波时限、QTc间期等的变化情况。结果:显效率观察组为60.00%,对照组为46.67%,2组相比差异有统计学意义(P<0.05)。总有效率观察组为93.33%,对照组为76.67%,2组相比差异有统计学意义(P<0.05)。PR间期、QRS波时限、QTc间期2组治疗后均明显改善,2组相比差异有统计学意义(P<0.05)。室性期前收缩、房性期前收缩、房室交界性期前收缩次数2组治疗后均明显减少(P<0.05),2组相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论:步长稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病室性心律失常临床疗效显著。     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗风湿性心脏病换瓣术后频发性室性期前收缩临床观察

目的:研究稳心颗粒联合美托洛尔治疗风湿性心脏病换瓣术后频发性室性期前收缩的临床疗效。方法:选取64例风湿性风湿性心脏病换瓣术后频发性室性期前收缩(气阴两虚型)患者,随机分为2组,各32例。对照组给予美托洛尔治疗;治疗组在对照组治疗基础上加用稳心颗粒治疗。治疗1月。结果:治疗组症状改善及国际化标准比值与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.01);治疗组凝血酶原时间与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。总有效率治疗组93.8%,对照组81.3%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。不良反应总发生率治疗组9.4%,对照组25.0%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:稳心颗粒联合美托洛尔治疗风湿性心脏病换瓣术后频发性室性期前收缩临床疗效好,有效改善患者血流变指标,且不影响凝血,安全性高。     

麻黄附子细辛汤加味治疗频发室早合并窦缓30例

目的:观察自拟麻黄附子细辛汤治疗频发室性期前收缩合并心动过缓的临床疗效。方法:频发室性早搏合并窦性心动过缓者60例,随机分为治疗组(30例)和对照组(30例),治疗组给予自拟汤剂150ml,早晚各1次分服;对照组给予稳心颗粒,每次9g,每日3次。比较两组患者24h动态心电图室性期前收缩疗效、临床症状改善情况及心动过缓改善症状。结果:24h动态心电图室性期前收缩疗效:对照组显效率为36.67%、总有效率66.67%;治疗组显效率50.00%、总有效率83.30%;心动过缓改善症状:对照组显效率为33.33%、总有效率76.67%;治疗组显效率40.00%、总有效率76.67%;临床症状疗效:对照组显效率为36.67%、总有效率73.33%;治疗组显效率53.33%、总有效率86.66%。三组指标中治疗组显效率、总有效率均高于对照组(P0.05)。结论:自拟汤剂治疗频发室性期前收缩合并窦性心动过缓疗效确切,既在有治疗早搏作用同时治疗心动过缓,又避免了抗心律失常药物的致心动过缓的副作用。     

稳心颗粒联合胺碘酮治疗室性期前收缩临床观察

目的:观察稳心颗粒联合胺碘酮治疗室性期前收缩的临床疗效。方法:选取120例室性期前收缩患者作为研究对象,随机分为2组各60例。观察组口服稳心颗粒联合盐酸胺碘酮胶囊治疗,对照组单用盐酸胺碘酮胶囊治疗,2组均治疗8周。比较2组的治疗效果。结果:临床疗效总有效率观察组为95.00%,对照组为75.00%,2组比较,差异有统计学意义(P0.01)。治疗后,2组24 h动态心电图室性期前收缩次数均较治疗前下降(P0.01),观察组收缩次数少于对照组(P0.01)。观察组不良反应发生率低于对照组(P0.01)。结论:稳心颗粒联合胺碘酮可有效提高临床治疗效果、减少室性期前收缩发生次数,且不良反应少。     

稳心颗粒治疗室性期前收缩63例临床观察

目的:观察稳心颗粒治疗器质性心脏病室性期前收缩的临床疗效。方法:将63例患者随机分为两组,治疗组口服稳心颗粒,对照组服用心律平;两组均治疗4周。结果:治疗组临床疗效优于对照组。两组心电图疗效相当。结论:稳心颗粒治疗室性期前收缩的疗效确切。     

稳心颗粒治疗室性期前收缩40例

目的观察稳心颗粒治疗室性期前收缩的临床疗效及安全性。方法将80例室性期前收缩患者随机分为两组,治疗组40例,服用稳心颗粒9g/次,3次/d;对照组40例,口服心律平150mg/次,3次/d。疗程均为4周,1个疗程后复查心电图及24小时动态心电图并观察临床症状及不良反应。结果心电图改善情况两者差异无统计学意义(P0.05);治疗组临床症状改善明显优于对照组,且不良反应少,有显著性差异(P0.05)。结论稳心颗粒对室性期前收缩有良好的疗效,无毒副作用,值得临床推广。