VIP选择性分化Th细胞的研究进展

血管活性肠肽是外周免疫系统中一种具有重要免疫调节作用的神经肽。近年的研究表明 ,来源于淋巴细胞的VIP通过影响抗原递呈细胞、Th效应细胞本身及特异性细胞因子的作用 ,产生以促进Th2细胞应答 ,抑制Th1细胞增殖为特点的免疫应答。本文拟就VIP选择性对Th细胞分化机制的最新进展作一综述 ,为Th1型自身免疫性疾病的临床研究提供理论依据。     

Treg细胞在VIP治疗实验性类风湿性关节炎中的作用研究

目的:本研究探讨血管活性肠肽(VIP)治疗实验性类风湿性关节炎的免疫调节机制及Treg细胞参与的调节。方法:本研究以鸡Ⅱ型胶原(CCⅡ)诱导的Wistar大鼠实验性类风湿性关节炎(CIA)为动物模型,分析大鼠关节指数评分和关节病理变化,通过细胞因子检测分析Th1/Th2平衡关系;通过流式细胞术和功能实验分析Treg的变化,评价VIP的治疗作用和机制。结果:我们的研究显示体内经VIP治疗的CIA大鼠在临床和组织学水平均得到了保护和缓解。其抑制作用与下列因素有关:抑制致病性T细胞的增殖,免疫应答由Th1型应答向Th2型应答转换,以及上调了具有抑制T细胞活化和增殖作用的CD4+CD25+Treg细胞数量与功能。结论:本研究揭示了VIP可通过调节Th1/Th2平衡和上调Treg细胞来抑制致病性T细胞的活性,从而保护、缓解实验性关节炎。     

108 Th细胞因子在移植免疫中的研究新进展

Th细胞是T细胞的一种重要的细胞亚群，能分泌多种细胞因子，调节机体的免疫应答，在移植免疫中发挥重要作用。根据Th细胞分泌细胞因子种类的不同，可分为Th0、Th1、Th2、Th3 4个细胞亚群。Th0细胞被认为是其它亚群的前体细胞，在一定条件下可分化为Th1、Th2、Th3细胞。Th1细胞主要分泌IL-2、IFN-γ、TNF-α，它主要介导细胞免疫应答。Th2细胞主要产生IL-4、IL-5、IL-6、IL-9、IL-10、IL-13，它主要介导体液免疫，而近来其在免疫诱导与免疫耐受中的作用正在被人们逐渐所认识。Th3细胞主要分泌高水平的TGF-β和IL-1RA，抑制免疫系统功能。本文就这些细胞因子在器官移植排斥反应和诱导免疫耐受方面发挥的重要作用做一综述。     

Th细胞因子在移植免疫中的研究新进展

Th细胞是T细胞的一种重要的细胞亚群，能分泌多种细胞因子，调节机体的免疫应答，在移植免疫中发挥重要作用。根据Th细胞分泌细胞因子种类的不同，可分为Th0、Th1、Th2、Th3 4个细胞亚群。Th0细胞被认为是其它亚群的前体细胞，在一定条件下可分化为Th1、Th2、Th3细胞。Th1细胞主要分泌IL－2、IFN－γ、TNF－α，它主要介导细胞免疫应答。Th2细胞主要产生IL－4、IL－5、IL－6、IL－9、IL－10、IL－13，它主要介导体液免疫，而近来其在免疫诱导与免疫耐受中的作用正在被人们逐渐所认识。Th3细胞主要分泌高水平的TGF－β和IL－1RA，抑制免疫系统功能。本文就这些细胞因子在器官移植排斥反应和诱导免疫耐受方面发挥的重要作用做一综述。     

Th细胞因子在移植免疫中的研究新进展

Th细胞是T细胞的一种重要的细胞亚群 ,能分泌多种细胞因子 ,调节机体的免疫应答 ,在移植免疫中发挥重要作用。根据Th细胞分泌细胞因子种类的不同 ,可分为Th0、Th1、Th2、Th34个细胞亚群。Th0细胞被认为是其它亚群的前体细胞 ,在一定条件下可分化为Th1、Th2、Th3细胞。Th1细胞主要分泌IL 2、IFN γ、TNF α ,它主要介导细胞免疫应答。Th2细胞主要产生IL 4、IL 5、IL 6、IL 9、IL 10、IL 13,它主要介导体液免疫 ,而近来其在免疫诱导与免疫耐受中的作用正在被人们逐渐所认识。Th3细胞主要分泌高水平的TGF β和IL 1RA ,抑制免疫系统功能。本文就这些细胞因子在器官移植排斥反应和诱导免疫耐受方面发挥的重要作用做一综述     

Th1／Th2与慢性乙型肝炎

慢性乙型肝炎发病机制复杂，与机体的免疫状态密切相关，CD4^ Th细胞是机体的重要调节细胞，根据其产生细胞因子的不同分为Th1和Th2亚型，分别参与调节细胞免疫和体液免疫，Th1和Th2可相互调节，影响免疫应答的格局，Th1／Th2在多种感染性疾病中发挥重要作用，慢性乙肝患者存在Th1／Th2失衡，本文就Th1／Th2与慢性乙肝的关系研究进展进行简述。     

004 Th细胞的活化与树突状细胞

树突状细胞(dendritic，DC)是体内功能最强的专职抗原提呈细胞(APC)，具有很强的抗原呈递能力，并能有效激发T细胞应答。DC在免疫学及肿瘤学乃至其它各学科中的作用也日益受到重视。选择性激活Th1和Th2是许多免疫反应发生的关键，而Th的分化由DC所控制，本文就免疫应答中DC和T细胞相互作用方面的最新研究作一综述。     

Th9 细胞与肿瘤免疫的研究进展

<正>CD4+辅助性T细胞(Th)是重要的效应细胞,通过分泌特异性的细胞因子调节免疫应答。不同的Th细胞亚群由不同的抗原刺激,在特定的细胞因子环境下分化发育,在调控免疫应答和维持免疫平衡中发挥重要作用。除传统的Th1和Th2细胞外,最近发现了许多新的亚群,如Th9、Th17、Th22和滤泡辅助性T细胞(TFH)等。其中,Th9细胞作为一种新型辅助性T细胞亚群,在炎症、寄生虫感染等疾     

Th细胞的活化与树突状细胞

树突状细胞（dendritic,DC)是体内功能最强的专职抗原提呈细胞（APC），具有很强的抗原呈递能力，并能有效激发T细胞应答。DC在免疫学及肿瘤学乃至其它各学科中的作用也日益受到重视。选择性激活Th1和Th2是许多免疫反应发生的关键，而Th的分化由DC所控制，本文就免疫应答中DC和T细胞相互作用方面的最新研究作一综述。     

白细胞介素-18在支气管哮喘中的研究进展

白细胞介素(interleukin,IL)-18是一种特殊的细胞因子,既能诱导Th1型免疫应答,又能诱导Th2型免疫应答,从而参与许多慢性炎症和自身免疫性疾病炎性反应。支气管哮喘是一种Th1/Th2失衡,由多种细胞(嗜酸性粒细胞、T细胞、肥大细胞等)和多种细胞因子(IL-4、IL-5、IL-13等)参与,以支气管壁的结构改变、气道高反应性为特征的肺部慢性炎症性疾病。IL-18在哮喘的不同发病阶段有不同的作用机制,扮演着重要角色。IL-18能诱导γ干扰素形成,从而促进Th1细胞免疫反应,调节Th1/Th2平衡,IL-18还通过上调Treg细胞的生成对哮喘起保护作用。而有些情况下,IL-18及其促分泌的Th1细胞因子又能加重Th2型反应和气道炎症,使哮喘恶化。     

Graves’病患者Th1/Th2免疫应答及性激素对Th1/Th2的影响（文献综述）

Graves’病（GD）是最常见的自身免疫性甲状腺疾病（AITD），其发病机理以体液免疫异常为大家所熟知，但细胞因子在GD中的发病作用越来越受到国内外学者的重视，研究的焦点主要侧重于Th1／Th2细胞平衡紊乱。GD及其他自身免疫性疾病女性显著高发，提示性激素是影响机体免疫功能的重要因素。本文就近年来国内外对GD患者Th1／Th2免疫应答的研究及性激素对Thl／Th2平衡的影响作一综述。     

慢性乙,丙型肝炎的Th1／Th2应答研究进展

Th1／Th2免疫应答是当前免疫学研究的热点之一，其在慢性乙、丙型肝炎发病机理中的作用日益受到人们的重视。研究表明：Th1／Th2细胞失衡与乙、丙型肝炎的慢性化密切相关。病毒抗原的特异Th1细胞占优势，倾向于发生急性或自限性的感染，Th2细胞占优势则发生持续性的感染。本文拟就此方面的研究进展予以综述。     

Natrue Reriews Immunology2001～2010年“度亮”点(二)

2006回眸动脉粥样硬化中的免疫应答双刃剑作用(Peter Libby and Gran K.Hansson)作为动脉粥样硬化的调节者,固有免疫和适应性免疫的"阴阳"平衡成为06年综述中的焦点问题。其中促动脉粥样硬化的形成主要由Th1细胞引起,缓解动脉粥样硬化与Th2为主的免疫应答、Treg细胞和TGF-β有关,而体液免疫应答则具有公认的     

感染与特应性疾病

流行病学调查发现，人群中感染性疾病发病率和特应性疾病发病率呈负相关。研究表明，感染性疾病通过诱导Th1型免疫应答抑制了应变原特异性Th2型细胞的发育，从而起到防止特应性疾病发生的作用；但当感染发生在特应性疾病慢性期时，通常产生Th1/Th2型混合应答，可导致病情恶化；肠内寄生虫感染诱导的Th2型免疫应答虽然可以促进变应原特异性Th2细胞发育，但有可能产生的多克隆IgE竞争性地抑制了应变原特异性IgE对肥大细胞的触发，从而阻碍了特应性疾病的发生。尚有作者发现弓形虫和呼吸道合胞病毒感染与特应性疾病的发生有正相关性，其机理尚不清楚。     

Tim基因家族及其与自身免疫性疾病和过敏性疾病的关系

T细胞免疫球蛋白及粘蛋白域蛋白(Tim)基因家族有调节Th1和Th2细胞介导的免疫应答的作用。Tim1有共刺激T细胞增殖,促进细胞因子分泌的作用;Tim2主要表达于Th2细胞上;Tim3蛋白特异性表达于Th1细胞表面并且有抑制Th1细胞免疫功能的作用;Tim4是Tim1的天然配体。在哮喘和多发性硬化症的小鼠模型中,影响Tim分子的功能就会改变疾病的表型。因此,理解Tim分子如何调节Th1和Th2细胞效应功能的机制对免疫相关疾病的治疗和调变有重大意义。     

Th1和Th17细胞在活动期肺结核病患者外周比例失衡的临床研究

结核病是全球性严重危害人类健康的传染性疾病之一,深入解析结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis,Mtb)感染过程中宿主免疫应答特征是研发和评价有效的结核疫苗的重要前提。本研究以Th1、Th17和Th22细胞免疫应答为切人点,检测抗原特异性和非特异性活化后的Th1、Th17和Th22型细胞因子分泌细胞的比例。结果显示,和正常人群相比,结核病患者的T细胞在非特异性刺激下的Th1型细胞免疫应答能力明显高于健康人,即分泌IFN-γ和TNF-α的细胞数量明显增多,但IL-17型应答能力则低于健康人群;经M.tb特异性抗原ESAT6-CFP10刺激后,活动期肺结核病患者分泌IFN-γ的T细胞比例高于健康人,而分泌TNF-α的T细胞的比例与健康人相比却显著下降,分析Th1型与Th17型细胞之比显示结核病患者要高于健康人,而Th22型细胞应答在活动期结核病患者中的水平和正常人群相近。上述研究结果显示活动性肺结核病患者外周Th1型和Th17型细胞和正常人相比存在应答失衡,这一比例失调有望为评价结核疫苗效果和抗结核免疫应答的免疫学特征提供新依据。     

哮喘小鼠中核因子-κB对Th2型细胞因子分泌的影响

支气管哮喘表现为Th/Th2型细胞免疫应答的平衡失调、Th1型细胞的免疫应答下调、Th2型细胞因子(如IL-4、IL5等)过度表达.     

Tim家族在免疫应答中的作用

Tim(T-cell immunoglobulin and mucin-domain-containing molecule)家族是最近发现的基因家族,主要表达在免疫细胞表面,调节Th1和Th2细胞介导的免疫应答,在一些变态反应和自身免疫性疾病的发生和发展中发挥着重要的作用。当前研究主要集中在该家族中已发现的4个成员:Tim-1,表达在Th2细胞和活化的初始T细胞表面,为T细胞的活化提供协同信号,并促进细胞因子的分泌;Tim-2,仅在动物中发现,选择性地表达在Th2细胞表面,负调节Th2的增殖分化及细胞因子的产生;Tim-3,选择性地表达在Th1细胞表面,负调节Th1介导的免疫应答;Tim-4是Tim-1的天然配体,主要表达在活化的抗原提呈细胞(APC)表面。     

儿童哮喘早期免疫应答反应及调控机制

病毒感染引起的儿童哮喘早期免疫反应中，Th1细胞下调及功能降低。Th2细胞发挥主要作用，驱使嗜酸性粒细胞在肺中的募集。CD8^ T细胞及NK细胞调控Th2细胞分化及其分泌细胞因子，不成熟的抗原提呈系统（APC）导致免疫应答向Th2型反应发展，CD14作为脂多糖（LPS）受体决定早期APC系统的成熟。     

Th17细胞的研究进展

近20年来，Th1／Th2模型为理解CI4^＋T细胞在固有免疫和适应性免疫之间的相互影响提供了框架，近期的一些研究详细地描述了CI4^＋T细胞效应性应答的一个分支，以前从未被认知的细胞系——Th17细胞系有望改变我们对于免疫调节、免疫发病机理和宿主防御的理解。来源于初始T细胞前体分泌IL-17的效应T细胞如Th17细胞特异性分泌的众多因子正迅速地被发现，这些细胞因子参与了固有免疫系统信号通路的调节，为促使T细胞前体向Th1、Th2和Th17细胞的发育提供了不同的途径。