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髓外浆细胞瘤(extramedullary plasmacytoma,EMP)指原发于骨髓造血组织以外的浆细胞瘤,是恶性单克隆浆细胞病变中较为罕见的一种.安徽省肿瘤医院肿瘤外科近期收治1例EMP,结合文献进行分析如下. 相似文献
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患者 ,女 ,2 7岁。因尿道口肿物 1个月余于2 0 0 1年 1月 1 1日经当地医院诊断为“尿道肉阜”在腰麻下行手术切除 ,切除 3粒 1 .5 cm× 1 .0 cm大小肿物 ,病理诊断为尿道口浆细胞性肉芽肿。同年 3月 7日入我院。入院后体检 :体温 3 5 .6℃ ,呼吸 1 4次 /min,脉搏 76次 /min,体重 5 0 kg,血压 1 0 5 /6 0mm Hg(1 mm Hg=0 .1 3 3 k Pa) ,神志清 ,精神好 ,营养中等 ,皮肤、粘膜无黄疸及出血 ,浅表淋巴结无肿大 ,头、颈及腹部无异常发现 ,外阴发育正常 ,已婚经产型 ,尿道口 9点位见一 1 .0 cm× 0 .5 cm肿物 ,无触痛、无分泌物 ,阴道壁光滑 ,… 相似文献
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冯一 《中华胃肠外科杂志》2013,(12):1223-1223
患者男,79岁,因“进食后梗噎感进行性加重伴剑突下疼痛1月余”于2013年4月23日入院。既往曾有脑外伤手术史。入院查体:一般状况良好,腹部体检未见异常。实验室检查:血常规正常:红细胞沉降率38mm/h; 相似文献
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髓外浆细胞瘤(extramedullary plasmacytoma,EMP)临床罕见。我科收治尿道髓外浆细胞瘤1例,现报告如下。
患者,女,52岁。2005年10月在外院行尿道息肉切除术,病理报告示尿道息肉并感染,经我院病理会诊报告为髓外浆细胞瘤。查体:双肾区无叩痛,膀胱区有深压痛。 相似文献
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髓外浆细胞瘤是一种起源于骨髓以外组织的局限性浆细胞肿瘤,发生于附睾十分少见,本文回顾性分析1例右附睾髓外浆细胞瘤患者的病例资料,旨在提高泌尿外科医生和病理科医生对本病的认识,避免误诊误治。 相似文献
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患者男.35岁,因“腹痛、腹胀伴排气、排粪停止7d”于2012年11月14日入院,疼痛时,右下腹可触及包块,尢恶心、呕吐.入院查体:全腹软,未见肠型及胃肠蠕动波.右下腹压痛.无反跳痛及肌紧张.听诊肠呜齿约6次/min。肠镜检查示.回盲部黏膜呈结节样隆起,隆起表面光滑。回盲瓣肿胀狭窄,表面光滑,内镜不能通过。活组织检查示:黏膜慢性炎性改变并水肿及出血, 相似文献
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浆细胞瘤是以浆细胞异常增生为特征的恶性肿瘤。Castro将其分成三类:(1)浆细胞性骨髓瘤,即多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM);(2)髓外浆细胞瘤(extramerdullary plasmucytoma,EMP);(3)骨的孤立性浆细胞瘤(solitary plasmacytoma of bone,SPB),各类浆细胞瘤的临床特征和预后各不相同,在临床上MM较为多见,而SPB则少见。 相似文献
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1临床资料
患者男,51岁.因上腹部胀痛20 d,发热2 d,于2008年1月10日入院.疼痛呈持续性、阵发性加重,伴恶心,无放射痛、呕吐、胸闷及憋气.体温37.4 ℃,经对症治疗后好转.外院超声检查诊断为腹部包块.体格检查无异常.实验室检查:骨髓细胞学及尿蛋白均为阴性,肾功能正常.颅骨、颈、胸、腰椎、骨盆等全身骨骼X线检查未见明显异常.CT平扫示小肠系膜近肠管侧一实性软组织包块,密度均匀,边界欠清晰,瘤体最大横截面积约为3.5 cm×3.0 cm. 相似文献
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浆细胞瘤是一种较为少见的血液系统恶性疾病,发生于髓外罕见,我们收治1例肾脏浆细胞瘤。报道如下。患者,男,65岁。因间歇无痛性肉眼血尿半年,体检发现右上腹肿块1周于1997年4月14日入院。查体发现右上腹部巨大肿块,下极达肋下9cm,表面欠光滑,质地较硬,无压痛,几乎不随呼吸移动。尿常规:蛋白(-),镜下红细胞及白细胞分别为0~2和0~3/高倍视野;尿素氮6.83mmol/L,肌酐159.2μmol/L。B超见右肾增大,形态失常,右肾中上部集合系统及皮质正常结构消失,局部一较大不规则分叶状肿块,约… 相似文献
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患者女性。60岁。因腹痛、腹胀、呕吐伴肛门停止排气排便2 d于2005年8月3日入院。既往有30余年的慢性腹痛史。查体:生命体征正常。右下腹饱满,压痛明显;无腹部移动性浊音;肠鸣音弱,未闻及气过水音。实验室检查:白细胞9.0×10~9/L,中性粒细胞0.83,淋巴细胞0.17。腹部透视:中腹部数个液平面。入院诊断:机械性肠梗阻。腹膜炎。患者于入院当日在硬膜外麻醉下行剖腹探查术,取右中腹部经腹直 相似文献
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患者男,46岁。因发现右侧颈部无痛性包块半年,于2010年11月10日入院。入院查体:甲状腺右侧叶、左侧叶可分别触及-8cm×6cm,5cm×4cm大小包块,质地较硬,边界清楚,表面光滑,可随吞咽而上下运动。颈部未触及肿大淋巴结。甲状腺功能:游离T3.15pg/ml, 相似文献
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临床资料 患者,男,50岁.咳嗽、咳痰2个月,痰中带血5d.查体:双肺呼吸音清晰,未闻及干、湿啰罗音.胸部CT示:左肺上叶有占位性病变,大小约64mm×46 mm,边缘分叶,内部有点状钙化;增强CT扫描:有明显的不均匀强化,邻近支气管管腔狭窄,左肺上叶肺动脉狭窄阻塞,见图1.支气管镜示:左肺舌叶口内可见一外突型肿物,堵塞一侧分支,余各级支气管光滑通畅.支气管镜病理检查未见癌组织.左肺穿刺活检示:恶性肿瘤,免疫组化检查示:CD138蛋白(+),MuM1蛋白(+),平滑肌肌动蛋白CD79a少数(+),核抗原Ki-67:30%~40%(+);CD56蛋白、细胞角蛋白CK8/18、鼠抗人癌胚抗原CEA、突触素Syn、嗜铬素CgA、鼠抗人甲状腺转录因子TTF-1(-),见图2.诊断:浆细胞瘤. 相似文献
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患者女性,48岁,上腹部隐痛不适1年余,曾行胃镜检查示浅表性胃炎,经药物治疗无效。在外院行超声检查示肠系膜上动脉动脉瘤,于2004年4月20日转入本院。体检:患者一般情况良好,无阳性体征。常规实验室检查正常。增强CT:于胰腺后方发现高密度椭圆形占位,约6·5 cm×6·0 cm×5·0 cm(图1)。内脏血管造影:腹腔动脉(celiacartery,CA)与肠系膜上动脉(superior mesenteric artery,SMA)共干(celiomesenteric trunk,CMT),动脉瘤位于腹腔动脉与肠系膜上动脉之间(图2,3)。手术在全身麻醉下进行,上腹部正中切口进腹,打开肝胃韧带、胃结肠韧带,于胰体… 相似文献
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目的:提高肾脏浆细胞瘤的诊治水平。方法:肾脏浆细胞瘤患者1例,女,55岁。体检B超偶然发现左肾前唇实质内可见一范围约4.7cm×2.6cm的低回声包块;CT检查左肾见一大小约3.0cm×4.0cm×3.5cm低密度影;增强CT示左侧肾脏占位性病变,考虑肾肿瘤性病变不除外。行后腹腔镜左肾根治性切除术。结果:病理报告示左肾上极可见囊实性肿物,大小约4.0cm×3.0cm,腔内含淡黄色的浆液性液体,切面淡黄色,其余肾脏皮髓质分界清楚。镜下肿瘤细胞有大片浆细胞样改变,密集成片,细胞大小不一,多为单核,也可见双核细胞,细胞核为圆形或椭圆形,位于细胞一端,染色质粗糙,呈“车辐”状排列,胞浆成双嗜性,核与胞浆之间可见“月牙状”淡染区。病理诊断:髓外浆细胞瘤。术后随访6个月未见复发和转移。结论:髓外浆细胞瘤是一种发生于骨髓之外的恶性肿瘤,此类患者没有多发骨髓瘤的临床表现,发病率低,组织活检发现单片状浆细胞并且未发现任何多发性骨髓瘤的迹象是诊断的惟一途径;浆细胞瘤对放疗相对敏感,外科手术和放疗联合治疗效果最好。 相似文献
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患者 女,40岁。因右上腹包块3年于2008年7月4日入院。入院查体于右上腹可触及一约6cm×6cm大小包块,质韧。边界清楚,可推动,无明显触痛;余未见明显异常。实验室检查:血清甲胎蛋白4.3μg/L,癌胚抗原2.6μg/L,CA19-932kU/L,CA12523kU/L。腹部B超:上腹部可见一8.0cm×6.8cm大小较低回声团块,边界清楚, 相似文献