补骨脂醇提物和水煎物抗疲劳药效比较研究

目的：研究补骨脂醇提物和水煎物抗疲劳活性的差异.方法：采用小鼠游泳疲劳模型,以小鼠负重游泳时间、血乳酸（BLA）、血清尿素氮（BUN）及肝糖原为指标比较补骨脂醇提物和水煎物抗疲劳活性的差异.结果：与空白对照组比较,醇提补骨脂组小鼠负重游泳时间显著延长（P＜0.05）,BLA水平显著降低（P＜0.05）,肝糖原水平显著升高（P＜0.05）,差异均具有统计学意义;水煎补骨脂组小鼠仅肝糖原水平较对照组显著升高（P＜0.05）,差异具有统计学意义.结论：补骨脂醇提物具有缓解疲劳的作用,且其作用强度大于水提物.     

星虫多糖抗疲劳作用实验研究

目的:观察纯化后的星虫多糖(Sipunculus nudus polysaccharide,SNP)的抗疲劳作用。方法:以不同剂量的SNP(50,100,200 mg·kg-1)对小鼠ig给予受试物7 d后测定各组的小鼠力竭游泳的持续时间,运动后血清尿素氮(BUN)、肌糖原、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidase,GSH-Px)活性。结果:小鼠给药7d后,对照组负重游泳时间为(115±40)s,SNP中、高剂量组负重游泳时间分别为(206±93),(203±74)s,与对照组比较显著延长(P<0.01);力竭运动90 min后,对照组BUN含量为(8.72±0.46)mmol·L-1,SNP中、高剂量组分别为(7.55±0.70),(7.89±0.42)mmol·L-1,与对照组比较显著降低(P<0.01);对照组肌糖原含量为(0.41±0.04)mg·g-1,SNP中、高剂量组含量分别为(1.01±0.18),(1.06±0.22)mg·g-1,与对照组比较显著提高(P<0.01)。此外,SNP高剂量组肝组织中SOD,GSH-Px活性明显高于对照组(P<0.01)。结论:星虫多糖具有显著的抗疲劳作用,并有其最适剂量。     

麦冬咖啡的抗疲劳作用

目的观察麦冬咖啡对小鼠的抗疲劳作用。方法选取福建省地道药材短葶山麦冬,制成具有保健功能的麦冬咖啡。小鼠分为对照组,麦冬咖啡0.5、1.0 g/kg剂量组,咖啡0.5 g/kg组,连续灌胃给药10 d后,考察对小鼠负荷游泳试验和肝糖原、血乳酸含有量的影响。结果麦冬咖啡0.5和1.0 g/kg剂量组均能延长小鼠游泳时间,后者还能提高肝糖原含有量,降低小鼠血乳酸含有量。结论麦冬咖啡具有明显抗疲劳作用。     

蛇芪胶囊抗疲劳作用研究

目的：研究蛇芪胶囊抗小鼠体力疲劳效果.方法：参照《保健食品检验与评价技术规范（2003版）》中关于“缓解体力疲劳功能”的试验要求,以小鼠负重游泳时间、血清尿素氮含量等指标评价蛇芪胶囊抗疲劳效果.结果：蛇芪胶囊低剂量给药组小鼠负重游泳时间显著延长,运动后血清尿素氮含量减少.结论：蛇芪胶囊具有缓解小鼠体力疲劳的作用.     

九味至宝胶囊抗疲劳作用的研究

目的:观察九味至宝胶囊的抗疲劳作用.方法:以负重游泳的方法制备疲劳模型.观察小鼠力竭性游泳时间及血乳酸、尿素氮、肝糖原和肌糖原含量.结果:九味至宝胶囊3个剂量组的肝糖原、肌糖原、血乳酸、尿素氮含量分别与对照组比较,均具有显著性差异(P<0.01).结论:九味至宝胶囊具有一定的抗疲劳作用.     

山楂多糖抗疲劳作用实验研究

目的:观察山楂多糖对小鼠的抗疲劳作用.方法:通过对小鼠负重游泳试验、小鼠常压耐缺氧试验及小鼠非负重游泳后血清尿素氮、肝糖原、血乳酸的含量测定,观察山楂多糖的抗疲劳作用.结果:山楂多糖能增加小鼠负重游泳时间,增加小鼠缺氧耐力,降低小鼠血清尿素氮、血乳酸的含量,提高肝糖原含量.结论:山楂多糖对小鼠具有显著抗疲劳作用.     

天力神野生蚂蚁酒对小鼠的抗疲劳作用研究

目的:通过小鼠游泳实验、爬杆实验对大力神“野生蚂蚁酒”进行抗疲劳功能的研究。结果给予不同浓度受试物15d后与对照组比较,游泳时间和爬杆时间均显著提高,经统计学处理,差异有显著性穴P<0.05雪。结论:天力神“野生蚂蚁酒”具有明显的抗疲劳作用。     

鸡肉参抗疲劳作用机制

目的:研究鸡肉参的抗疲劳作用机制。方法:采用对照组及鸡肉参乙醇提取物低、中、高(1.6,3.2,6.4 g.kg-1.d-1)3个剂量组对小鼠ig 24 d后进行游泳实验,并对血乳酸(LD)、乳酸脱氢酶(LDH)、血清尿素氮(BUN)、肝糖原、肌糖原等进行了测试。结果:其中NS组的肝糖原含量(23.26±15.40)mg.g-1,肌糖原含量(0.65±0.32)mg.g-1,LDH(8 652±2 924)U.L-1,BUN(6.72±1.19)mmol.L-1,LD(9.66±3.78)mmol.L-1。与NS组比较,鸡肉参可提高肝糖原(57.42±21.49)mg.g-1、肌糖原(1.23±0.47)mg.g-1的含量(P<0.01,P<0.05),提高LDH(11 792±2 455)U.L-1的活力(P<0.01),同时降低BUN(4.02±1.19)mmol.L-1和LD(11.84±6.45)mmol.L-1的水平(P<0.01)。结论:鸡肉参具明显的抗疲劳作用,其抗疲劳作用机制主要是通过影响LD,LDH,BUN,肝糖原,肌糖原。     

北五味子提取物缓解体力疲劳作用的实验研究

目的:探讨北五味子提取物对小鼠体力疲劳的缓解作用。方法:160只清洁级雄性ICR小鼠,随机分为4组,分别灌胃给予蒸馏水(对照组)、不同剂量北五味子提取物(10mL/kg、3.3 mL/kg、1.67mL/kg),每日1次,连续30天,进行负重游泳实验,测定血乳酸、血清尿素及肝糖原含量。结果:与对照组比较,北五味子提取物各剂量组均能显著延长小鼠负重游泳时间,增加肝糖原含量,降低运动后血清尿素水平,高剂量组对小鼠运动后血乳酸升高有明显的抑制作用。结论:北五味子提取物具有缓解小鼠体力疲劳的作用。     

乳酸菌发酵黄芪的抗疲劳保健功能研究

目的 研究经乳酸菌发酵的黄芪发酵液抗疲劳保健功能及相关机制.方法 各组小鼠在给药30 d后,检测小鼠负重游泳时间,并测定血清尿素氮含量、糖原含量及血清、肝脏、肌肉中超氧化物歧化酶(SOD)活力、丙二醛(MDA)含量.结果 有三组发酵液能显著延长小鼠负重游泳时间,而黄芪不具有该作用;其中,黄芪-La5能降低血清尿素氮含量,提高糖原含量,且肝脏SOD活力明显增加,肌肉MDA含量显著降低.结论 黄芪-La5具有抗疲劳的保健功能,其机制可能与其增加能源和抗氧化有关.     

天棘膏对小鼠抗疲劳的影响

目的研究天棘膏对小鼠抗疲劳的影响。方法将小鼠随机分为空白组、洋参含片组(洋参含片0.234 g/kg)及天棘膏低、中、高剂量组(天棘膏5.85、11.70、17.55 g/kg),每组12只,1次/d,连续灌胃给药15 d。末次给药1 h后,各组小鼠负重游泳,并记录力竭的时间;无负重游泳90 min后,测定血清中Glu、BLA、TG、TC、BUN水平,肝脏中SOD,GSH-Px,MDA及肌肉Gly水平。结果与空白组比较,天棘膏组低、中、高剂量组小鼠负重游泳时间延长(P<0.05),Glu、Gly水平上调(P<0.05),BLA、BUN的水平降低(P<0.05);高剂量组TG、TC的水平降低(P<0.05);此外,天棘膏中、高剂量组小鼠肝组织中SOD和GSH-Px上调,而MDA的水平下降(P<0.05)。结论天棘膏具有抗疲劳作用,通过调节氧化系统,增强体内抗氧化酶的活性,促进自由基的清除,减少自由基引起的脂质过氧化反应,减少氧化损伤。     

五味子粗多糖抗疲劳药理作用的研究

[目的]研究五味子粗多糖的抗疲劳作用。[方法]给药组小鼠按100mg、200mg、300mg/kg灌胃给予五味子粗多糖溶液;阳性对照组小鼠给予等容量的力克;空白对照组给予等容量的生理盐水,连续灌胃7天,于末次灌胃后1h进行小鼠游泳实验和小鼠耐缺氧实验。[结果]实验结果表明:给药组和阳性对照组药物均能提高小鼠的游泳和缺氧存活时间。[结论]五味子粗多糖能显著提高小鼠游泳和缺氧存活时间,具有一定的抗疲劳作用。     

复方鳖甲软肝片对心肌成纤维细胞增殖影响的研究

目的　观察复方鳖甲软肝片对心肌成纤维细胞 (CFs)增殖的影响。方法　采用培养的新生大鼠CFs,以MTT作为反映细胞增殖的指标 ,流式细胞仪分析细胞周期。结果　复方鳖甲软肝片能明显抑制CFs增殖 ,并将细胞周期阻抑在G1期 ,强度与氯沙坦相近。结论　复方鳖甲软肝片具有防治心肌纤维化的作用。     

血清药理学与药代动力学整合模型的复方鳖甲软肝片日服用次数合理性研究

该课题通过体外观察大鼠含药血清对肝星状细胞(HSC-T6)增殖的影响,结合复方鳖甲软肝片中芍药苷的药物代谢动力学模型,研究复方鳖甲软肝片合理的日服用次数。大鼠每日不同次数灌胃给药,分别于给药前及第1次给药后各时间点眼眶后静脉取血,用于测定大鼠含药血清对HSC-T6增殖的影响以及大鼠血浆中芍药苷的血药浓度。综合分析时量和时效关系,制定复方鳖甲软肝片用于慢性肝炎肝纤维化的合理的日服用次数。结果表明,复方鳖甲软肝片含药血清对HSC-T6抑制的效应与芍药苷血药浓度具有良好的相关性,每日给药2次组对HSC-T6抑制的效应动力学曲线下面积(AUC)及药代动力学AUC均高于每日给药1次组和3次组。因此,复方鳖甲软肝片用于慢性肝炎肝纤维化以每日服用2次为佳。     

地稔总酚胃内漂浮片制备工艺的研究

目的:优选地稔总酚胃内漂浮片的制备工艺。方法:选择Ⅳ丙烯酸树脂、HPMCK4M,MCC101、十八醇为辅料,干法直接压片,以体外漂浮性能和体外释放性能为指标筛选地稔总酚胃内漂浮片的处方,并进一步研究压片压力对体外漂浮性能和体外释放性能的影响。结果:地稔总酚胃内漂浮片的最优处方和工艺为:地稔总酚有效部位、Ⅳ丙烯酸树脂和十八醇分别为处方比例的31%,MCC101为7%,加硬脂酸镁适量,干法直接压片,控制压力3~4 kg。结论:该工艺重现性好,为地稔总酚胃内漂浮片的制备提供依据。     

新癀片抗炎作用机制研究

[目的]研究新癀片的抗炎作用及其机制。[方法]采用炎症模型大鼠角叉菜胶脚肿实验,测定造模前及造模后1、2 h踝关节肿胀度并测定血清中环氧合酶-2(COX-2)、组胺(HIS)、前列腺素E2(PGE2)、核因子(NF-κB)等指标、测定醋酸致小鼠腹膜炎模型血清中细胞因子白细胞介素-1α(IL-1α)、白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-10(IL-10)等。[结果]新癀片能显著抑制大鼠角叉菜胶性脚肿,有显著的抗炎作用,其抗炎作用与抑制COX-2活性、减少血清IL-1α、IL-1β、组胺含量,增加血清IL-6含量相关。[结论]新癀片的抗炎作用机制可能与其抑制COX-2和NF-κB,降低PGE2含量,减少血清IL-1β、组胺含量,抑制细胞因子及炎症介质有关。     

抗疲劳1号对游泳小鼠运动能力的影响

目的观察抗疲劳1号的抗疲劳效果,探讨其生化机制。方法抗疲劳1号由人参、麦冬、五味子、枸杞、远志、黄芪等组成,按低、中、高剂量灌胃小鼠2周,以负重游泳的方法制备疲劳模型,观察力竭性游泳时间及血糖、乳酸、尿素氮和肝糖原变化。结果与游泳对照组相比,抗疲劳1号高剂量组动物力竭性游泳时间显著延长(P<0.05),中、高剂量组血糖((9.98±1.44)mmol/L(、10.04±1.60)mmol/L)明显高于游泳对照组((8.44±1.33)mmol/L),肝糖原水平有所回升,血尿素氮水平下降,血乳酸水平略有升高。结论抗疲劳1号能有效维持游泳动物血糖、肝糖原水平,抑制蛋白质分解,从而发挥抗疲劳作用。     

氟化钠缓释片的释放特性研究

 目的 研究氟化钠缓释片的释放特性。方法 根据中国药典1995年版所载的溶出度测定法操作,并在不同pH介质及不同搅拌速度作释放度实验。按释放速率-介质pH-时间及释放速率-搅拌速度-时间建立三维释放特征图。结果 氟化钠缓释片在体外的释放与释放介质的pH无关,而与搅拌速度有一定关系。在水中的释放规律可用单指数模型,Weibull分布模型和Higuchi方程来拟合,且3种模型均具有较好的相关性。结论 氟化钠缓释片的释放度测定可用去离子水为释放介质,搅拌速度采用100 r·min^-1。     

紫丹活血片治疗冠心病心绞痛临床观察

目的　观察紫丹活血片治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法　将5 4例冠心病心绞痛患者随机分为2组,对照组2 2例给予西医常规治疗,治疗组32例在对照组患者用药的基础上加紫丹活血片口服,2组均连续用药2周。结果　冠心病心绞痛总有效率治疗组87.5 % ,对照组4 5 .5 % (P <0 .0 1) ;心电图总有效率治疗组71.9% ,对照组31.8% (P <0 .0 5 ) ;治疗后冠心病心绞痛发作次数及持续时间治疗组均明显优于对照组(P <0 .0 1或P <0 .0 5 ) ,并治疗组降低血脂指标优于对照组(P <0 .0 5 )。结论　紫丹活血片具有治疗冠心痛心绞痛和降低血脂的双重作用。     

复方杜仲片的质量标准研究

目的：完善复方杜仲片的质量标准。方法：建立益母草、夏枯草、钩藤的薄层色谱鉴别法,对黄芩采用高效液相色谱法定量,色谱条件为十八烷基硅烷键合硅胶,甲醇-0.2％磷酸溶液（44：56）为流动相;柱温30％;检测波长为315nm;流速为0．8ml／min。结果定性方法能检出益母草、夏枯草、钩藤,且阴性对照无干扰;黄芩苷在0．29—2．9μg范围内具有良好的线性关系,其回归方程为y=40．912z＋2．8627,r=0．9993。平均回收率为96．62％,RSD=2．64％．结论该法操作简便、结果准确、重现性好,适用于复方杜仲降压片的质量控制。