奶粉中病原菌质控考核结果分析

目的:质控考核是提高实验室检验水平的重要途径,是对细菌实验室检测质量评价的方法,通过质控考核提高细菌室实验室检测能力,检验人员技术水平,增强实验室竞争力。我疾控中心参加了2012年6月国家食品安全风险评估中心组织食品安全风险监测质控考核,奶粉中食源性致病菌定性分析的质控考核工作。对此次质控考核盲样,细菌室对盲样进行了常见食源性致病菌的全面分析,通过增菌分离培养等一系列复杂系统的鉴定,最终确定盲样中含有沙门氏菌(C1群;布伦登卢普沙门氏菌)和阪崎肠杆菌,反馈结果为"满意"。     

检验科质控工作实施过程中的问题初探

质量控制是指在每 1次实验过程中所必须采取的一切监测手段 ,以确保实验工作的正常进行。它直接影响到临床的医疗服务质量。检验科的质控分为“室内质控”和“室间质控”2个方面。在临床工作中 ,一些实验人员由于对质控工作缺乏正确的认识和系统的了解 ,因而在实施过程中存在诸多问题 ,现分析如下。1　室内质控工作1 1　在常规使用新批号的质控物前 ,实验室应首先对其进行检查测定。即每天 1次 ,总测定数不 <2 0次 ,计算出均值和标准差 ,其均值应在商品质控物标示的范围内 ,然后定出本实验室该项操作的控制线 ,以± 2Ｓ为警告线 ,± 3Ｓ为失…     

卫生检测实验室室内质量控制效果分析

目的为反映本实验室检测质量,进行实验室内质量控制比对。方法按GB／T5750．3—2006,对40份水样分别用质量控制试验和非质量控制试验进行比对。结果均值一标准差控制图：超过2s警告限和3s控制限的总次数：质控组分别为6和0,非质控组分别为29和18;空白试验：样品测量值相对偏差〈50％的总次数：质控组2次,非质控组33次;平行双样：大于相对偏差最大允许值总次数：质控组2次,非质控组43次;标准物质比对分析：超过标准物质的标准值范围：质控组0次,非质控组29次。结论从比对结果看,质量控制明显优于未质量控制。     

实验室内质量控制与食源性致病菌盲样分离鉴定

目的:通过参加湘粤两地疾病预防控制系统组织开展的2012年度食源性致病菌质控考核,以检验本实验室室内质控效果及检验能力。方法:样品的检验方法按国家标准食品微生物学检验GB4789的相关章节进行。结果:从该半固体样品中检出都柏林沙门氏菌和单核增生性李斯特氏菌。结论:本次质检盲样考核提高了本实验室食源性致病菌检测水平和实验室工作人员自信心。     

一份混合菌种质控盲样的鉴定分析

卫生微生物检测的质量控制,是实验室内检测工作的基础,直接关系到细菌学检测结果的准确性和可靠性。实验室间比对试验是用来检验实验室检测准确性的一种有效方法,微生物实验室间比对试验通常采用的方法是对混合菌种盲样的鉴定。因而,我们每年都要定期参加包头市CDC的质控考核。现将2009年的实验室间质控考核情况及检验结果报告如下。     

三原县疾控中心微生物实验室考核质控报告

为了保证各实验室间的微生物检验质量,及微生物检验工作的准确性,提高微生物实验室的检验水平,咸阳市疾控中心对其下属的各县发放盲样未知菌,进行质控考核.质控考核的结果报告如下:     

2011年湟源县艾滋病筛查实验室质量考核结果分析

目的：通过参加质控考评提高艾滋病筛查实验室检测水平,加强实验室质量管理。方法：盲样检测用酶联免疫吸附试验（ELISA）进行,职能考核采取现场考评和调查问卷的方式进行。结果：本实验室质量考评总成绩为88.6分,考评结果为良好。结论：室间质控提高了实验室检测水平,为艾滋病防治提供技术支持。     

2018年重庆市酉阳县食源性致病菌质控盲样考核结果

目的通过实验室内部质控考核,验证本实验室检验者、仪器设备、检验试剂、培养基、检验方法、检测环境能否满足实验要求,从而提高实验室技术水平,以便更好履行食品安全风险监测职责,处理突发公共卫生事件及食物中毒事件。方法按照GB 4789《2015年国家食源性致病菌监测工作手册》对质控考核样品进行增菌、分离、鉴定,综合得出实验结论。结果实验人员从盲样检出猪霍乱沙门氏菌、宋内氏志贺氏菌,检测结果与盲样预加考核菌一致,符合率达100%,实验室能力能满足食品安全风险监测工作及突发性公共卫生事件处理的需要。结论质控考核菌株鉴定通过综合形态、生化、血清学、噬菌体实验结果,准确作出检验结果。基层实验室经常展开自我监督、搞好内部质量控制、提高检验人员技术水平势在必行。     

2008年绵阳市艾滋病筛查实验室室间质控考评结果分析

目的:了解绵阳市辖区内各筛查实验室的检测能力,发现其存在的问题并提出解决措施,以促进全市艾滋病检测的建设能力,提高各筛查实验室的水平。方法:对辖区内23个筛查实验室采取盲样检测、问卷调查和现场考评结合的方式进行考评。结果:参加考评的23个筛查实验室盲样检测结果没有定性错误,22家参评单位的阳性质控标本SI≤2,1家参评单位的阳性质控标本SI>2;疾控系统和采供血系统的问卷调查和现场考评结果优于医疗系统。结论:本辖区内的筛查实验室总体上检测能力较好,室内质控和实验室生物安全意识有待提高,加强实验室管理是提高其检测能力的关键。     

食源性致病菌检测质量盲样考核结果分析

目的:通过盲样考核,促进疾控系统实验室能力建设和质量控制工作,提高卫生应急检测能力,确保日常检测结果的准确、可靠。方法:按照中华人民共和国食品安全国家标准、WS/T9-1996和WS 289-2008的要求,对样品标识为C7的一份盲样进行检测。结论:通过此次疾控系统检测质量盲样考核,本中心微生物实验室的检测能力通过室间比对得到有效验证,内部质控能力得到强化。     

2011年微生物实验室质控盲样结果分析

目的通过质量控制考核评价实验室的检测能力,提高实验室的检测水平,保证检测结果准确、可靠。方法依据《中华人民共和国国家标准食品卫生微生物检验方法》及河南省和洛阳市下发的《卫生微生物质控作业指导书》对4份盲样菌株进行检验。结果从4份盲样菌株中检出1株志贺氏菌、2株金黄色葡萄球菌、1株阪崎肠杆菌,检测结果正确率为100%。结论实验室质控有助于提高检验水平。     

XF—Ⅰ型血红蛋白仪标准校正液和质控液的制备

XF—Ⅰ型血红蛋白仪是采用氰化高铁法,应用光电比色原理测定血红蛋白(Hb)的精密仪器。为确保Hb测定的准确性,需定期校正仪器,同时监测室内质控。目前大多数基层实验室采用市购氰化高铁血红蛋白(Hicn)参考液作为标准液应用于仪器校正,虽吸光度稳定,但因仪器吸样后自动进入废液处不可回收,因此只能一次性使用,且运     

广东省糖尿病流行病学调查中血糖测定的质量控制

目的：以广东省14个地区随机抽样的11742名居民糖尿病流行病学调查者的血糖测定为例,详细介绍了糖测定全程质控的步骤和重要性。方法：血糖测定技术人员技术考核合格后,通过MONICA质控图,对血糖测定进行质量监控,并用方差分析对数据进行评价,结果：IGT调查者重复调查时的2次血糖结果,个体内相关系数P＝0．8783,较接1,数据折可靠度高。结论：严格执行血糖测定的全程质控,可得到糖密可靠的数据。     

宁夏2001年各级盐碘实验室质控结果分析

目的　做好全国碘盐监测网工作 ,保证盐碘检测结果的准确性 ,对 2 2个各级实验室进行质量控制评估。方法　采用直接滴定法检测盐碘质控样 ,评价分析测定结果的准确性和可比性。结果　有 19个实验室测定结果在质控范围 ,占 86 .36 % ,1个实验室测定结果超出质控范围 ,占 4 .5 5 % ,2个实验室结果未反馈 ,占 9.0 9%。绝大多数实验室测定结果都在总体均值周边 ,波动范围较小 ,准确度和可比性较好。结论　质量控制体系对保证盐碘检测结果的准确性是非常必要的 ,不合格的实验室应加强技术和质量管理 ,进一步提高盐碘定量检测的技术水平。     

浮动均值法在血浆凝血酶原时间测定质量控制中的应用

目的应用患者血浆浮动均值法进行凝血酶原时间测定（PT）的质量控制。方法收集20d患者标本胛检测数据,剔除超过参考范围数据后,以均数作为靶值,应用此方法和质控品质控法（Levey—Jennings质控图法）进行比较。结果质控品质控法和浮动均值法质控呈正相关关系（r=0．4845,P〈0．05）。结论患者血浆浮动均值法在检出实验前因素引起的失控,以及由于质控品原因引起的失控方面具有独特的优势,可作为一种常规质控方法配合定值质控品室内质控应用于作为室内质控的辅助方法。     

临床实验室室内质量控制探讨

临床实验室室内质控是由实验室的工作人员采用一系列统计学的方法,连续地评价本实验室测定工作的可靠程度,判断检验报告是否可发出的过程,明确地实施室内质量控制是监测和保证临床实验室常规工作质量的重要环节.只有坚持做室内质控,才能提高临床检验结果的准确性,更好地服务于临床科室及广大患者.     

微生物实验室外部质控结果分析

目的通过对某疾控中心外部质控检测结果进行分析,了解实验室总体情况及存在问题,有利于进一步完善实验室内部管理。方法收集2009-2015年某疾控中心外部质控的微生物考核结果,对数据进行汇总,找出存在问题。结果 2009-2015年某疾控中心参加微生物外部质控7次,共检出10种致病菌,涉及沙门氏菌、志贺氏菌、单核细胞增生李斯特氏菌、类志贺邻单胞菌、阪崎肠杆菌和金黄色葡萄球菌,检测结果较为满意。结论参与实验室室间比对活动、对盲样结果进行分离鉴定,不仅可提高检测人员的技术水平,而且能了解实验室管理体系运行状态,因此某疾控中心实验室应积极参与省市的微生物外部质控考核。     

2012年柳州市HIV抗体筛查实验室比对结果分析

目的通过组织柳州市县HIV抗体筛查实验室进行一次室间比对,提高各个HIV抗体筛查实验室检测能力,减少其在日常检测中的差错。方法通过下发盲样的方式,共36家HIV抗体筛查实验室,均采用ELISA的方法对考核标本（QC001、QC002、QC003、QC004、QC005）进行单独检测,并及时反馈结果。结果 36家实验室对5个盲样的检测结果显示,除了QC005的正确率为97.2%外,其他几个盲样的考评正确率均达100.0%,分析定量检测结果显示CV值波动较大,只有个别盲样CV值能控制在25%内。结论全市HIV抗体筛查实验室建设已经初具规模并且有良好的检测能力,但质量控制仍需加强。     

凝血功能检测的室内质量控制初步研究

目的:对凝血功能检测的室内质量控制方法的建立进行探索。方法:以CLIA'88能力比对评价限设定为允许总误差(TEa),以每月一次的法国STA Compact公司的大范围室间质评结果计算Bias,以连续1年的凝血仪室内质控测定CV值为方法的不精密度(s),并以此为依据选择适合本实验室的质控规则。利用厂家推荐的分析批长度和质控品稳定时间为依据,进行本实验室的实际分析批长度和稳定时间的测定,通过实际的失控情况分析误差检出概率(Ped)和假失控概率(Pfr)选择满足临床要求的质控方法。结果:现行室内质控方法性能较好。质控规则的选择为:APTT使用13s/22s/R4s质控规则(n=2);Fib使用13s/22s/R4s/41s质控规则(n=2);PT使用13s/22s/R4s质控规则(n=2)。在室温达到30-35℃后,本实验室的实际分析批长度明显减低,尤其是APTT只有12小时,质控品温定时间也明显降低。结论:通过近一年的质控数据及本实验室实际分析批长度和质控品稳定时间的测定相结合建立的室内质量控制规则和方法可以满足达到临床工作要求的误差检出率和假失控率。     

多台血细胞分析仪质控方法的建立与评估

目的:通过比对试验,建立同一实验室多台血细胞分析仪室内质控与校准系统。方法:对每台仪器做精密度测试,选择一台作参比仪器,与另两台进行比对、校准,再以此次校准后的偏差作为比对室内质控的靶值,每日进行比对室内质控。结果:各台仪器精密度均可接受,通过比对有8个差异百分率超出可接受范围,对仪器进行校准,当月各比对仪器参数比对室内质控的平均值与靶值接近,变异系数均在允许范围之内。结论:当同一实验室使用多台血细胞分析仪时应定期进行比对,建立一个完善的室内质控与校准系统,能提高血细胞分析仪结果的准确性和一致性。