脑膜炎球菌疫苗

本文讨论了脑膜炎球菌疫苗的研制现状和效力.重点讨论了采用传统和逆向疫苗学方法研制的B群脑膜炎球菌疫苗的效力.     

脑膜炎球菌疫苗研究进展

1969年,美国Gotschlish等采用十六烷基三甲基溴化铵提取脑膜炎球菌的大分子多糖抗原,成功制备荚膜多糖疫苗,证明免疫效果良好.然而,多糖疫苗对婴幼儿的免疫原性较弱,因而人们研制了单价和多价多糖一蛋白结合疫苗,目前部分结合疫苗已进入临床或上市.鉴于B群脑膜炎球菌多糖的免疫原性极弱,人们开发了外膜蛋白疫苗.研究表明,部分外膜蛋白疫苗对婴儿及儿童有较好的免疫原性及安全性.此外,通过基因工程技术研制DNA疫苗也不失为预防脑膜炎球菌感染的一种免疫策略.     

结合疫苗预防C群脑膜炎球菌性脑膜炎和败血病

背景：脑膜炎球菌多糖（MPLS）疫苗能预防C群脑膜炎球菌病，但在2岁以下婴儿中不能引起免疫应答。把C群MPLS与载体蛋白结合，制备C群脑膜炎球菌结合（MCC）疫苗，可克服这个缺点。在缺乏试验资料的情况下，可考虑把对疫苗接种的免疫应答替代疫苗保护作用。 目的：评价MCC疫苗预防脑膜炎和败血病的免疫原性、安全性和效力。     

脑膜炎球菌疫苗的研究和开发现状

流行性脑脊髓膜炎(流脑)是一个世界性公共卫生问题,发病率和死亡率都较高.此文从细菌遗传学特征、流脑的流行趋势、疫苗供应现状、可供选择的候选疫苗及其筛选方法等方面讨论了脑膜炎球菌疫苗(特别是B群脑膜炎球菌疫苗)的研究和开发现状.     

C群脑膜炎球菌荚膜多糖结合疫苗的研制

目的对C群脑膜炎球菌多糖-破伤风类毒素结合疫苗进行研制。方法将C群脑膜炎球菌多糖在溴化氰(CNBr)的活化下,以1,6己二酰肼(ADH)作为连接子与精制破伤风类毒素(TT)在碳二亚胺(EDAC)作用下结合,制成C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗原液,加保护剂冻干后制成C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗。结果制备的冻干C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗各项指标均达到了质控标准。该疫苗安全性及免疫原性良好。结论已成功研制出冻干C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗,该制备工艺是可行的。     

B群脑膜炎球菌外膜囊和脱毒的脂寡糖预防同源和异源脑膜炎球菌感染及脓毒性休克的效力

脑膜炎球菌是一种严重的细菌性病原体,可引起威胁生命的侵袭性细菌感染.为研究B群脑膜炎球菌外膜囊(OMV)和脱毒的脂寡糖(dLOS)的保护效力,研究者采用脱氧胆酸钠处理B群脑膜炎球菌N44/89和N603/95株获得OMV和dLOS,并将OMV和dLOS与参考疫苗(VA-MENGOC-BC(R),古巴)进行比较.     

脑膜炎球菌疫苗研究与疾病防控策略初探

此文介绍了脑膜炎球菌的特点、传播途径、流行趋势及危害性,讨论了防控流行性脑脊髓膜炎暴发的相关策略,并对目前国内外脑膜炎球菌疫苗的研究现状进行了阐述和评价.     

WHO关于脑膜炎球菌疫苗的意见书

此文介绍了脑膜炎球菌病的流行病学、目前国际上使用的脑膜炎球菌多糖疫苗和多糖蛋白结合疫苗的免疫效果和使用疫苗的成本效益以及WHO对使用该疫苗的建议.     

基于B群脑膜炎奈瑟球菌候选抗原进行疫苗开发的研究进展

流行性脑脊髓膜炎（流脑）是一种由脑膜炎奈瑟球菌引发的严重呼吸道传染病。随着脑膜炎球菌多糖疫苗和多糖-蛋白质结合疫苗的应用,大部分于人群中广泛流行的致病性脑膜炎奈瑟球菌（血清A、C、W135、Y群）已得到了有效控制。然而,这也导致B群脑膜炎奈瑟球菌引发的流脑的占比增多。此文综述了目前已发现的B群脑膜炎球菌疫苗候选抗原,以及基于这些抗原已经获批和正在研发的B群脑膜炎球菌疫苗,以期帮助研究人员进行新型B群脑膜炎球菌疫苗的研发。     

B群脑膜炎球菌的分子流行病学与疫苗设计

脑膜炎球菌是一种严格的人类病原菌,主要引起发病率和病死率均较高的流行性脑脊髓膜炎和败血症.过去对脑膜炎球菌的研究主要以血清学实验为基础.随着分子生物学技术的发展,B群脑膜炎球菌的分子流行病学研究取得了极大的进展,获得的研究成果为疫苗开发与评价提供了重要的依据.此文对B群脑膜炎球菌的分子流行病学及其疫苗设计进行简要论述.     

B群脑膜炎球菌外膜囊和脱毒的脂寡糖预防同源和异源脑膜炎球菌感染及脓毒性休克的效力

脑膜炎球菌是一种严重的细菌性病原体，可引起威胁生命的侵袭性细菌感染。为研究B群脑膜炎球菌外膜囊（OMV）和脱毒的脂寡糖（dLOS）的保护效力，研究者采用脱氧胆酸钠处理B群脑膜炎球菌N44/89和N603/95株获得OMV和dLOS，并将OMV和dLOS与参考疫苗（VA-MENGOC-BC（R），古巴）进行比较。     

B群脑膜炎球菌疫苗的研究现状及挑战

疫苗的免疫接种是预防传染病的最有效方法之一。近年以来随着生物技术迅猛发展,B群脑膜炎球菌疫苗的研究也取得了突破性发展,应用反向疫苗学技术开发的新型B群脑膜炎球菌疫苗已陆续被欧洲医药管理局和美国食品和药品管理局批准上市。尽管目前国内尚未批准相关产品上市,但一些企业和研究院所已在加紧研发。为了进一步了解B群脑膜炎球菌疫苗,推动国内B群脑膜炎球菌疫苗的研发,综述不同类型B群脑膜炎球菌疫苗的研究现状及其面临的挑战。     

脑膜炎球菌结合菌苗

本文就Ｃ群脑膜炎球菌结合菌苗的应用和效力进行了讨论，并将其与其他结合菌苗作了比较。     

脑膜炎球菌结合菌苗

本文就Ｃ群脑膜炎球菌结合菌苗的应用和效力进行讨论，并将其与其他结合菌苗作了比较。     

ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗的研制

目的 通过研究冷酚与粗糖的混合比例、粗糖提纯时的质量浓度和乳糖保护剂的用量来制备符合规定的ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗.方法 发酵细菌,提取A、C、W135、Y群脑膜炎球菌多糖粗制品,以不同的纯化工艺纯化A、C、W135、Y群脑膜炎球菌多糖.将4种纯化的多糖原液按一定比例混合,加入乳糖作为保护剂,冷冻干燥制成ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗.结果 通过比较不同纯化工艺制备的多糖,确定最佳提纯条件为多糖与冷酚的体积比为1∶1,粗糖提纯时的质量浓度为6 g/L.检测按此纯化条件制备的ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗显示,3批疫苗的水分含量分别为1.7％、2.0％和2.1％,疫苗的A、C、W135、Y群脑膜炎球菌多糖含量和回收率分别都≥50 μg/剂和80％,符合相关规定的要求.结论 按确定的工艺成功制备ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗.     

B群脑膜炎球菌菌苗研究进展

本文介绍了近年来B群脑膜炎球菌菌苗的研究进展,指出B群多糖抗原无免疫原性,蛋白抗原是有效免疫原,讨论了B群蛋白抗原的分型意义和B群脑膜炎球菌蛋白菌苗的研制、效果及存在问题等.     

在儿童中对不同接种剂量的四价脑膜炎球菌结合疫苗的安全性和免疫原性研究

脑膜炎球菌病负荷在 2岁以下幼儿中最高 ,但批准的脑膜炎球菌多糖疫苗在此年龄组的免疫原性弱。因此已利用多糖结合技术研制脑膜炎球菌结合疫苗。本文研究了四价脑膜炎球菌结合疫苗 ( A、C、Y和 W- 1 35群脑膜炎球菌多糖与白喉类毒素偶联 ,Tetra-Men)在不同免疫剂量下的安全性和免疫原性。　　方法　这是一项开放性非盲剂量递增试验。 30名 1 2～ 2 3月龄的幼儿分成三组 ,分别于 6和 1 2周注射 2剂 Tetra- Men D,注射剂量分别为含 4个群多糖各 1 μg/ml、4 μg/ml和 1 0μg/ml。免疫前 ( 0天 )、第 2针注射前( 6 0天 )和第 2针注射后 1…     

乳糖发酵奈瑟菌抗原能作为有效疫苗预防脑膜炎球菌病吗?

乳糖发酵奈瑟菌(简称乳糖发酵菌)是一种共生菌,与引起脑膜炎球菌病的脑膜炎球菌密切相关,两者有很多共同抗原,但脑膜炎球菌没有多糖荚膜和血清亚型抗原PorA.最近的研究确认了能诱导交叉反应性抗体应答的乳糖发酵菌抗原,证实乳糖发酵菌疫苗能预防脑膜炎球菌病.     

疫苗研究与开发:脑膜炎球菌病

本文对抗脑膜炎球菌病疫苗的研究开发现状进行综述.该病由脑膜炎球菌引起,它是导致严重脑膜炎和败血症的主要病因,具有流行性.大部分疾病由五个血清群(A、B、C、Y和W135)引起,而A群仍是唯一导致大规模流行的血清群,主要发生在非洲,在亚洲也有流行.欧洲和美洲大部分病例由B群和C群引起.b型流感嗜血杆菌(Hib)和肺炎链球菌结合疫苗的成功经验为开发预防脑膜炎球菌病的多糖结合疫苗铺平了道路.欧洲几个国家C群结合疫苗的广泛接种证明这种疫苗具有免疫原性,可以诱导免疫记忆,降低带菌率,为普通人群带来群体免疫.开发中的一种价廉的单价A群结合疫苗为消灭非洲国家大规模流行带来了希望.多价(A、C、Y、W135)结合疫苗也在开发中,一种已被批准.B群外膜蛋白疫苗正在开发.没有B群疫苗将难以在全球有效预防脑膜炎球菌病.     

WHO/UNDP疫苗开发规划

1994年,在儿童疫苗计划范围内,世界卫生组织(WHO)/联合国开发计划署(UNDP)将资助下列重点领域的研究项目。研究计划必须在截止期以前送达。 疾病特异性疫苗学 一、细菌性和病毒性腹泻(截止期:1994年3月15日) (一)志贺菌、霍乱、产肠毒素性大肠杆菌和伤寒菌苗:口服死菌苗;减毒活菌株或活载体菌苗;免疫力的体外相关因子;新出现的霍乱弧菌O139株菌苗。 (二)轮状病毒疫苗:确定保护作用的免疫学相关因子;研制候选亚单位疫苗和轮状病毒减毒株;活病毒和细菌载体疫苗;合适的动物模型。 二、脑膜炎球菌性脑膜炎和肺炎球菌性肺炎(截止期:1994年2月15日) 研制新型A/C群脑膜炎球菌结合菌苗、B群脑膜炎球菌菌苗和有关的基础研