高效液相色谱法测定野马追药材中槲皮素和山柰素含量

目的建立高效液相色谱（HPLC）法测定野马追中槲皮素和山柰素的含量。方法药材经提取水解后,采用HPLC法测定。色谱柱为Kromasil—C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-0．4％磷酸（60：40）,检测波长370nm,流速0．6mL／min,柱温30℃。结果槲皮素质量浓度在6—36μg／mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9999）,平均回收率为97．1％,RSD=1．05％（n=6）,山柰素质量浓度在4．8～28．8μg／mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9995）,平均回收率为97．5％,RSD=1．28％（n=6）。结论该方法快速、简便、重现性好,为野马追及其制剂提供了一种简便准确的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定金茵颗粒剂中山柰素含量

目的采用高效液相色谱（HPLC）法测定金菌颗粒剂中山柰素的含量。方法采用Inertsil ODS柱（150mm×4．6mm，5μm），柱温为30℃，流动相为甲醇-0．1％磷酸（1：1），流速为1．0mL／min，检测波长为360nm。结果山柰素质量浓度在59～531μg／mL范围内与峰面积线性关系良好，回归方程为A=3367915．2C-20936，r=0．9996，平均回收率为99．76％，RSD=1．89％（n=6）。结论HPLC法可作为金菌颗粒剂的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定咳特灵片中马来酸氯苯那敏含量

目的建立测定咳特灵片中马来酸氯苯那敏含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为Thermo GOLD C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-50％甲醇（43：57，含0．5％十二烷基硫酸钠溶液，0．1％磷酸溶液），流速为1．0mL／min，检测波长为260nm，柱温为25℃。结果马来酸氯苯那敏质量浓度在28．048—1402．4μg／mL范围内与峰面积线性关系良好，平均回收率为99．91％（n=6），RSD为0．13％（n=6）。结论HPLC法准确可靠、重现性好，能有效控制咳特灵片的质量。     

高效液相色谱法测定天麻头痛片中天麻素含量

目的用高效液相色谱（HPLC）法测定天麻头痛片的天麻素含量。方法采用Kromasil C18色谱柱（4．6mm×200mm，5μm），流动相为乙腈-0．05％磷酸溶液（4：96），检测波长为220nm，流速为1、0mL／min，柱温为室温。结果回归方程为Y=408.93＋2908．76X,r=0．9999（n=6），天麻素进样量在0．2～4．0μg范围内与峰面积有良好的线性关系，平均回收率为96、9％，RSD=1．1％（n=6）。结论HPLC法简便、准确、重现性好，适于天麻头痛片的质量控制。     

HPLC法测定绞股蓝中总槲皮素、山柰素和异鼠李素的含量

目的：建立测定绞股蓝中槲皮素、山柰素和异鼠李素含量的HPLC方法。方法：色谱柱为Hypersil ODS2（250mm×4．6mm,5μm）;流动相为甲醇-0．4％磷酸水溶液（50：50,V／V）;流速0．78ml·min^-1;检测波长为360nm;柱温为25℃。结果：槲皮素、山柰素和异鼠李素均可达基线分离,其线性范围分别为20．02～100．10μg·ml^-1（r=0．9999）,12．16～60．80μg·ml^-1（r=0．9999）,1．45～7．26μg·ml^-1（r=0．9998）。平均加样回收率分别为97．32％（RSD=1．09％）,97．75％（RSD=1．06％）,97．29％（RSD=1．29％）。结论：该方法简单、快速、准确,可用于绞股蓝药材的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定金钱草颗粒的含量

目的用反相高效液相色谱（RP-HPLC）法测定金钱草颗粒中山柰素的含量。方法色谱柱为Diamonsil C18柱（150mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-水-磷酸（50：50：1），流速为1mL／min，测定波长为360nm。结果山柰素平均回收率为98.52％，RSD=0．23，进样量与峰面积的线性范围为0．406～3．248μg，r=0．9998。结论所建立的方法准确、可靠，能满足质量控制要求。     

高效液相色谱法测定麻氟滴鼻液中两组分的含量

目的建立测定麻氟滴鼻液中盐酸麻黄碱和地塞米松磷酸钠含量的方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法，色谱柱为Hypersil BDS C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为0.025mol／L磷酸二氢钾（加入0．5％三乙胺，用磷酸调节pH值至3．5）-甲醇-乙腈（52：38．4：9．6），流速为0．9mL／min，检测波长为257nm，柱温为40℃。结果盐酸麻黄碱质量浓度在100～600μg／mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9998），平均回收率为100．54％，RSD=1．0％（n=6）；地塞米松磷酸钠质量浓度在10～60μg／mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9998），平均回收率为100．20％，RSD=1．2％（n=6）。结论HPLC法专属性好，操作简便、快速，结果准确，可用于麻氟滴鼻液的质量控制。     

高效液相色谱法测定培坤丸中芍药苷含量

目的建立培坤丸中芍药苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法，色谱柱为C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-0．1％磷酸溶液（15：85），检测波长为230nm，流速为1．0mL／min。结果芍药苷进样量在0．10—0．50μg范围内与峰面积有良好的线性关系（r=0．9999），平均回收率为97．2％，RSD=1．98％（n=6）。结论HPLC法简便、准确、重现性好，可用于培坤丸的质量控制。     

高效液相色谱法测定芪参补血口服液中维生素E含量

目的建立芪参补血口服液的维生素E含量测定方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法，色谱柱为YWG C18柱（250mm×4．6mm，10μm），流动相为甲醇-水（98：2），检测波长284nm，柱温30℃，进样量20μL。结果维生素E质量浓度在31．9～318．8μg／mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9999，n=5）。维生素E的平均回收率为100．3％，RSD=0．22％（n=6）。结论HPLC法简单、准确，可用于芪参补血口服液的维生素E含量测定。     

高效液相色谱法测定跌打活血胶囊中血竭素含量

目的高效液相色谱（HPLC）法测定跌打活血胶囊的血竭素含量。方法采用Thermo Hypersil—Keystone C18色谱柱（150mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-0．05mol／L磷酸二氢钠（50：50），检测波长为440nm，柱温为40℃，流速为1mL／min。结果血竭素进样量在0．01464-0．30744μg范围内与峰面积线性关系良好，r=0．9999，平均加样回收率为98．66％，RSD=1．65％（n=6）。结论HPLC法准确、简便，可用于跌打活血胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定小儿清热灵片中黄芩苷含量

目的探讨小儿清热灵片质量控制的新方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法，色谱柱为Fuji C18柱（200mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-水-磷酸（47：53：0．2），检测波长为280nm。结果黄芩苷进样量线性范围是0．0406～1．015μg，r=0．9996（n=6），平均回收率为98．7％，RSD=0．9％。结论HPLC法灵敏、简便、准确，可用于小儿清热灵片中黄芩苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定复方氯化铵甘草口服液中甘草酸含量

目的建立高效液相色谱（HPLC）法测定复方氯化铵甘草口服液的甘草酸含量。方法色谱柱为Eclipse XDB—C18柱（250mm×4．6mm．5μm），流动相为甲醇-0．2mol／L醋酸铵-冰醋酸（65：35：1），检测波长为250nm。结果甘草酸质量浓度在0．02004～0．6012mg／mL范围内与峰面积线性关系良好，r=0．9999，平均回收率99．02％，RSD=0．84％（n=6）。结论HPLC法简便、可靠、重现性好。     

高效液相色谱法测定大七厘散中血竭素含量

目的建立血竭素的含量测定方法，控制大七厘散的质量。方法采用高效液相色谱（HPLC）法，色谱柱为Hyper Clone BDS C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-0．05mol／L磷酸二氢钠溶液（35：65），检测波长440nm，柱温35℃，流速1mL／min。结果血竭素高氯酸盐质量浓度在2．96—14．80μg／mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9998），平均加样回收率为98．54％。RSD=1．36％（n=6）。结论HPLC法方便、快速、准确，可用于大七厘散的质量控制。     

高效液相色谱法测定花栀清肝颗粒中栀子苷含量

目的采用高效液相色谱（HPLC）法测定花栀清肝颗粒的栀子苷含量。方法色谱柱为Hypersil C18柱（250mm×4．6mm，5μm），以乙腈-水（12：88）为流动相，检测波长为238nm。结果平均回收率为99.45％，RSD=0．26％（n=6）。结论HPLC法准确、灵敏，重现性好。     

高效液相色谱法测定水牛角解毒丸中盐酸小檗碱含量

目的探讨水牛角解毒丸的盐酸小檗碱含量测定方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法，色谱柱为C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-0．033mol／L磷酸二氢钾溶液（28：72），检测波长为345nm，流速为1．0mL／min，柱温为30℃。结果盐酸小檗碱进样量在0．155～1．553μg（n=7）范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9999），平均回收率为105．0％，RSD=2．2％（n=9）。结论HPLC法专属性强、灵敏度高、重现性好、操作简便，可用于水牛角解毒丸的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定盐酸卡替洛尔滴眼液的含量

目的建立盐酸卡替洛尔滴眼液含量测定的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为nucleodur C18柱（150mm×4．6mm，5μm），流动相为10mmol／L磷酸二氢钾溶液（用磷酸调pH=4．0）-乙腈（20：80），流速为1mL／min，检测波长为252nm，柱温为40℃。结果盐酸卡替洛尔质量浓度在19．85～198．5μg／mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9998），平均回收率为100．3％，RSD：1．2％（n=9）。结论HPLC法专属性强、灵敏度高、重现性好，结果准确，适用于盐酸卡替洛尔滴眼液的质量控制.     

高效液相色谱法测定杜仲缓释滴丸中绿原酸含量

目的建立测定杜仲缓释滴丸中绿原酸含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法以迪马C18柱（250mm×4．6mm,5μm）为色谱柱,乙腈-0．4％磷酸溶液（13：87）为流动相,流速为1．0mL／min,检测波长为327nm。结果绿原酸质量浓度在1．3～130．0μg／mL范围内与峰面积值线性关系良好,r=0．9999（n=6）。结论HPLC法操作简便,结果准确可靠。     

高效液相色谱法测定祛痹舒肩丸中延胡索乙素含量

目的建立测定祛痹舒肩丸中延胡索乙素含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为Dikma Diamonsil C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为0．1％磷酸溶液（用三乙胺调pH至4．0）-乙腈（80：20）,检测波长为280nm,流速为1．0mL／min,柱温为室温。结果延胡索乙素进样量在0．0800—0．8000μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9998,n=8）,平均加样回收率为98．74％,RSD为1．94％（n=6）。结论HPLC法简便、灵敏、准确,可用于祛痹舒肩丸的质量控制。     

高效液相色谱法测定盐酸二甲双胍片的含量

目的用高效液相色谱（HPLC）法测定盐酸二甲双胍片的含量。方法采用Varian C18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为0．01mol／L磷酸二氢钾溶液（用磷酸调pH至3．0）-乙腈（75：25），流速为1．0mL／min，柱温为室温，检测波长为218nm。结果盐酸二甲双胍质量浓度在7．76～77．6μg／mL范围内与峰面积积分值线性关系良好，r=0．9999，平均回收率为101．27％，RSD=0．76％（n=6）。结论HPLC法简便、快速、准确、专属性高，可用于盐酸二甲双胍片的含量测定。     

高效液相色谱法测定头孢克肟分散片的含量

目的采用高效液相色谱（HPLC）法测定头孢克肟分散片的含量。方法色谱柱为C18柱（150mm×6．0mm，5μm），氢氧化四丁铵-乙腈（340：160）为流动相，紫外检测波长为254nm，进样量为20μL。结果头孢克肟质量浓度线性范围为0．140～0．280mg／mL（r=0、9999），平均回收率为99、8％，RSD=0．20％（n=9）。结论HPLC法柱效高、操作简便，结果准确可靠，可用于头孢克肟分散片的质量控制。