一阶导数高速脉冲极谱法用于氯化钠的定量分析

本文研究了一阶导数高速脉冲极谱祛,并将其运用于氯化钠及其制剂的定量分析中。在-0.11V(vs Ag/AgCl)处出现一良好的导数极谱峰,在6.2×10~(-4)～3.1×10~(-3)mol/L范围内,浓度与导数峰电流呈线性关系。检测限为3.1×10~(-7)mol/L。操作简便、快速、灵敏,结果准确。     

一阶导数高速脉冲极谱法用于盐酸普鲁卡因的定量分析

研究了一阶导数高速脉冲极谱法,并运用于盐酸普鲁卡因及其注射制剂的定量分析。在-0.04 V(对 Ag/AgCl)处出现的良好导数峰,于1.0～6.0×10~(-4)mol/L 范围内,导数峰电流与浓度呈线性关系。检测限为3.0×10~(-8)mol/L。操作简便、快速、灵敏,结果准确。     

奋乃静的二阶导数高速脉冲极谱测定法

运用二阶导数高速脉冲极谱法对奋乃静及其制剂进行定量测定。在含氢氧化钠-磷酸二氢钾的乙醇和水的底液中,于0.10V(vs Ag/AgCl)处出现良好的导数峰,于1.4×10~(-4)～7.4×10~(-4)mol/L 范围内,导数峰幅值与药物浓度呈线性关系。检测限为7.4×10~(-9)mol/L。方法简便、快速、灵敏,结果准确。     

二阶导数差示脉冲极谱法用于扑尔敏及其制剂的定量研究

本文研究建立了扑尔敏及其制剂的二阶导数差示脉冲极谱法。扑尔敏在水溶液中,于—0.400v(vs Ag/Agcl)处出现一良好的二阶导数差示脉冲极谱峰,在2.0～8.0×10~(-4)mol/L范围内,药物浓度与其导数差示脉冲极谱峰幅值呈非常显著的线性关系(P<0.01)。检测限为2.0×10~(-9)mol/L。操作简便、迅速、灵敏,结果准确。     

一阶导数差示脉冲极谱法用于盐酸丁卡因及其制剂的定量研究

本文研究建立盐酸丁卡因及其制剂的一阶导数差示脉冲极谱法。盐酸丁卡因在水溶液中,于0.060V(vs Ag/Cl)处出现一良好的一阶导数差示脉冲极谱峰,在1.0～6.O×10~(-4)mol/L范围内,药物浓度与其一阶导数差示脉冲极谱峰幅值呈良好的线性关系(P<0.o1,r=0.9968)。检测限为1.O×10~(-8)mol/L。方法简便、快速、灵敏,结果准确.     

二阶导数高速脉冲极谱法用于氯霉素的定量研究

本文运用二阶导数高速脉冲极谱法(SHPP)对氯霉素及其制剂进行了定量研究。氯霉素化学结构中含有电负性较大的氯,在乙醇—水(1:1)的溶液中,于-0.06V(Vs Ag/AgCl)处出现一良好的SHPP峰,在1.0～6.0×10~(-4)mol/L范围内,浓度与其SHPP峰幅值呈线性关系。检测限为6.0×10~(-9)mol/L。本法操作简便、快速、灵敏,结果准确。     

二阶导数差示脉冲极谱法用于磺胺醋酰钠的定量研究

目的 建立磺胺醋酰钠及其制剂的二阶导数差示脉冲极谱定量分析方法。方法:二阶导数差示脉冲极谱法,在0.02mol/L氯化铵水溶液中,峰电位为-1.560V(VsAg/AgCl)。结果:磺胺醋酰钠30～120μg/ml范围内,二阶导数差示脉冲极谱峰幅值与其浓度呈良好的线性关系,检测限为9.2×10~(-9)mol/L。结论:方法简便、快速、灵敏、结果准确。     

二阶导数高速脉冲极谱法用于氯硝安定的定量分析

本文研究了氯硝安定及其制剂的二阶导数高速脉冲极谱定量分析方法。在冰醋酸-水(1:1.5)的溶液中,于-0.05 V(vs Ag/AgCl)处出现一良好的二阶导数极谱峰,在1.6～9.5×10~(-4)mol/L 范围内,药物浓度与其二阶导数极谱峰幅值呈非常显著的线性关系(p<0.01,r=0.9999)。检测限为9.5×     

一阶导数高速脉冲极谱法用于链霉素的定量分析

将一阶导数高速脉冲极谱法运用于链霉素及其制剂的定量分析中,链霉素的峰电位为0.01V(Vs Ag/AgCl)。在200～700u/ml范围内,浓度与峰电流呈线性关系,检测限度为5.6×10~(-8)mol/L。方法操作简便、迅速、灵敏,结果准确。     

利用聚茜素红薄膜修饰电极测定阿昔洛韦

目的利用聚茜素红薄膜修饰电极(PARSE)对阿昔洛韦(ACV)的电催化作用,建立了一种新的对ACV含量进行定量分析的电化学分析方法。方法在0.05mol/L PBS(pH=6.86) 0.3mol/L NaC l体系中,利用PARSE为工作电极,以100mV/s的扫描速率在0~1.2V电位范围内进行循环伏安扫描,根据循环伏安图上氧化峰电流的大小,对ACV进行定量分析。结果ACV的浓度在5.0×10-6~6.8×10-4mol/L范围内与峰电流呈良好的线性关系,r=0.9998,检出限为8.0×10-7mol/L。平行实验的RSD=0.9%(n=10),回收率为94.6%~104.3%。结论该法简单、灵敏、可靠,用于药剂样品中ACV的含量分析,得到满意结果。     

吗啡加快体外培养乳鼠心肌细胞的搏动频率

10~(-8)mol/L、5.5×10~(-8)mol/L、10~(-7)mol/L的硫酸吗啡使体外培养的乳鼠心肌细胞搏动频率分别增加9%、32%和81%。具有量效关系。纳络酮(10~(-5)mol/L)能完全取消吗啡的此种作用。而普萘洛尔(10~(-5)mol/L)却不影响吗啡的作用。这一结果提示吗啡可直接加快心肌细胞的搏动频率,可能是通过激动吗啡受体而作用的     

二阶导数差示脉冲极谱法用于氯氮的定量分析

本文研究建立了二阶导数差示脉冲极谱法(SDPP)对氯氮(艹卓)及其制剂进行定量分析的方法。在4.0×10~-4mol/LH_2SO_4的乙醇—水(1:1)的底液中,于0.19V(vs Ag/AgCl)处出现良好的SDPP 峰,在3.0～9.0×10~-4mol/L 范围内,浓度与其SDPP 峰幅值呈线性关系。检测限为8.0×10~-9mol/L。本法操作简便、快速、灵敏,结果准确。     

雷尼替丁的单扫描示波极谱测定法

在 pH 5的 HOAc-NaOAc 缓冲溶液中,雷尼替丁呈现两个示波极谱峰,其峰电位分别为-0.98及-1.47 V。第一个峰的峰电流与雷尼替丁浓度在15×10~(?)～2.4×10~(-4)mol/L 的范围内呈线性关系。用于测定片剂中雷尼替丁的含量,结果与药典法一致。     

氯霉素在汞膜电极上的伏安行为及其测定

目的:建立测定氯霉素滴眼液含量的方法。方法:氯霉素在浓度为0.1mol/L的HAc-NaAc(pH4.5)溶液中,汞膜电极上有一还原峰,峰电位为-0.24V(vsAg/AgCl),用方波伏安和循环伏安法研究了体系的性质。结果:氯霉素的浓度在1.0×10-7~5.0×10-5mol/L范围内与峰电流成正比。检出限为5.0×10-8mol/L。结论:在汞膜电极上氯霉素的还原为不可逆过程,该方法用于氯霉素滴眼液含量的测定结果满意。     

多壁碳纳米管修饰电极测定盐酸环丙沙星

目的研究盐酸环丙沙星(CPLX)在多壁碳纳米管修饰玻碳电极上的电化学行为,建立一种直接测定CPLX的电化学分析方法。方法循环伏安法与线性扫描伏安法等电化学方法。结果在优化实验条件下,氧化峰电流与CPLX浓度在1.0×10-7~7.5×10-5mol/L范围呈现良好的线性关系,检出限为3.0×10-8mol/L。对5.0×10-5mol/L     

大黄素甲醚和牛血清蛋白相互作用的电化学性质研究

在pH4.0的Britton-Robinson(B-R)缓冲体系中,应用循环伏安法和示差脉冲伏安法对大黄素甲醚与牛血清白蛋白(BSA)相互作用的电化学性质进行研究。结果表明,二者结合生成了一种非电活性的超分子化合物,同时对结合反应的机理进行了探讨。BSA的存在导致大黄素甲醚氧化还原峰电流降低,峰电位基本不变,峰电流的下降值同所加入的BSA浓度在一定范围内呈线性关系。线性范围5.0×10-6~1.0×10-7mol/L,检出限3×10-7mol/L。     

前列腺素E_2及硝苯吡啶对某些免疫功能的影响

PGE_23×10~(-7)～3×10~(-6)mol/L及硝苯吡啶5×10~(-6)～1×10~(-5)mol/L对ConA诱导的淋巴细胞增殖有明显抑制作用。药物作用48h后洗去药物,加入致裂原后继续培养细胞,结果发现硝苯吡啶的抑制作用已完全逆转,而PGE_23×10~(-6)mol/L的抑制作用则部分逆转。当低浓度PGE_2(3×10~(-3)mol/L)与硝苯吡啶(1×10~(-6)mol/L)同时作用于脾细胞时,可见两者作用正巧相加,无明显拮抗与协同作用。PGE_26×10~(-6)mol/L及硝苯吡啶1×10~(-5)mol/L对巨噬细胞移动有直接抑制作用。用~(51)Cr标记调理的绵羊红细胞方法证明低浓度PGE_2对巨噬细胞吞噬功能有增强,而硝苯吡啶预培养对吞噬功能影响不大。     

过硫酸钾存在下极谱催化波法测定氯胺酮

目的:建立一种简便、灵敏的测定氯胺酮(KET)新方法。方法:基于氧化剂存在时 KET 产生的极谱催化波,用线性扫描极谱法快速测定 KET。结果:在1.46×10~(-2)mol·L~(-1)Britton-Robinson(pH 2.09)支持电解质中,KET 于-1.44V(vs.SCE)处产生1个还原波。引入过硫酸钾后,该还原波峰电流增加约10倍,峰电位基本不变,产生一极谱平行催化波。其二阶导数峰峰电流与 KET 的浓度在1.0×10~(-9)～1.0×10~(-7)mol·L~(-1)范围内呈线性关系(r=0.9995,n=11),检出限为4.0×10~(-10)mol·L~(-1)。结论:该方法可用于药剂中 KET 含量的测定。     

比色法测定丁胺卡那霉素、卡那霉素、新霉素和妥布拉霉素

本法是基于五氰亚硝酰铁酸二钠(diso—dium pentacyanonitrosylferrate与脂肪族伯胺和仲胺的Rimini反应,可用以测定丁胺卡那霉素、卡那霉素、新霉素和妥布拉霉素;但对该四个抗生素没有分辨能力。该四种抗生素的浓度与反应后在540nm时的吸收峰值符合Beer定律:其适当浓度分别为2.8×10~(-4)～1.7×10~(-3)mol/L、2.6×10~(-4)～2.0×10~(-3)mol/L、1.7×10~(-4)～1.9×10~(-3)mol/L和2.5×10~(-4)～1.6×10~(-3)mol/L。     

人工培养冬菇菌丝体中抗血栓形成成分的分离和生物学性质

从人工培养冬菇菌丝体中用阳离子交换纤维素层析分离,获得一种具有抗血栓形成作用的蛋白质,分子量为1.75×10~4u,等电点为4.3,给大鼠iv10~(-6)mol1/kg,能完全预防体外血栓形成,IC_(50)为4.4×10~(-7)mol/kg。无论是体内或体外,都具有对抗胶原引起的血小板聚集作用,体外全对抗浓度为7.5×10~(-5)mol/L,其IC_(50)为4×10~(-5)1/L,体内剂量1.25×10~(-5)mol/kg(iv)时,血小板聚集抑制率可达60%,抗血凝的最低浓度为3 ×10~(-6)mol/L。