暗紫贝母鳞茎器官培养生长特征和生物碱累积的研究

本文应用组织培养中器官培养技术对我国特有的名贵中药材—暗紫贝母进行了生长量、生物碱含量等八个指标和培养天数关系的研究。结果表明:培养30—50d期间是鳞茎组织快速生长期,50d时鳞茎培养物中干物质积累最高,为适宜采收期。培养鳞茎在全生长阶段中生物碱含量都较高,是野生商品药材的1.22—1.50倍,从而有效地保持和提高了主要化学成分。     

12种贝母的西贝素含量测定

应用双波长薄层扫描法测定了暗紫贝母等12种贝母的20个样品的西贝素(imperialine)含量,为贝母类生药的品质评价提供了依据。样品粉末用乙醚-氯仿-95%乙醇(25:8:2.5)冷浸提取,展开剂:环已烷-乙酸乙酯-     

五脉绿绒蒿超临界二氧化碳萃取工艺及其成分分析

目的 研究五脉绿绒蒿超临界二氧化碳萃取挥发油化学成分,同时对萃取工艺进行优化.方法 应用超临界二氧化碳萃取法对五脉绿绒蒿挥发油部分进行萃取,采用正交试验,考察萃取压力、萃取温度和萃取时间三因素对五脉绿绒蒿超临界二氧化碳萃取物得率的影响,并应用气相色谱-质谱联用（GC-MS）技术分析萃取物的化学成分,用峰面积归一法测定各化合物的相对含量.结果 确定优选工艺条件为：萃取温度45℃,萃取时间2.5 h,萃取压强25 mPa,五脉绿绒蒿药材中萃取物经GC-MS分析,通过美国国家标准与技术局（NIST）检索一共鉴定出66个化合物的具体结构,其中正十六烷酸、亚油酸、正二十九烷、新植二烯、芳樟醇等在该药材萃取物中占的比例较高.结论 该方法提取条件优良,初步揭示了该药材萃取物成分,对进一步研究其化学成分打下基础,为药材的质量评价提供科学参考.     

辛夷正己烷萃取物的GC-MS分析

目的:分析辛夷正己烷萃取物中挥发性成分。方法:采用正己烷超声萃取法从辛夷中提取挥发油,运用气相色谱-质谱联用法(GC-MS)结合计算机检索对其化学成分进行分析鉴定。结果:经气相色谱从辛夷正己烷萃取物中分别鉴定出了40种化合物。结论:本方法稳定可靠,重现性好,适用于中药挥发油的成分快速分析。     

回药石菖蒲蜜制前后化学成分变化研究

目的 对石菖蒲生品、传统蜜炙品及《回回药方》蜜煎菖蒲方中记载蜜制石菖蒲所含化学成分进行分析比较.方法 采用75％乙醇提取石菖蒲生品与两种蜜制品,分别用乙酸乙酯、正丁醇对提取物进行萃取,均采用HPLC-DAD法对萃取物进行分析比较.结果 石菖蒲生品与两种炮制品正丁醇层在230nm及254nm波长处的吸收图谱均明显不同;乙酸乙酯层中,石菖蒲生品中峰2和峰3吸收强度大,含量较高;传统蜜制之后相对含量均明显降低,回蜜制之后峰3含量明显降低.结论 蜜制石菖蒲与生品石菖蒲的化学成分有所不同,蜜制品的小极性化学成分含量明显低于生品;两种蜜炙方法所得提取物存在明显差异.     

沙漠嘎种子的TLC鉴定及超临界CO2萃取物的GC-MS测定

目的研究沙漠嘎种子化学成分及药材鉴定方法.方法采用气相色谱-质谱联用(GC-MS)测定超临界CO2萃取物化学成分;药材鉴定采用薄层色谱(TLC)法.结果从哲里木盟产沙漠嘎种子超临界CO2萃取物中,共检出72个成分,鉴定了其中60个,并测定了各化合物在挥发油中的百分含量.结论超临界CO2萃取物中,9,12-十八碳二烯酸含量最高,达28.52%,其次是n-十六酸;建立了沙漠嘎种子TLC鉴定方法.     

瞿麦石油醚萃取物抗肿瘤活性组分筛选及其成分分析

目的:诠释瞿麦石油醚萃取物抗肿瘤的药效物质基础。方法:采用色谱法将瞿麦石油醚萃取物分为8个组分,通过MTT比色法筛选各组分抗肿瘤生物活性,并采用气象色谱-质谱联用(GC-MS)法分析抗肿瘤活性较好的4个组分的化学成分;选择其中2个组分进一步分离和活性筛选,通过GC-MS分析抗肿瘤活性较好的4个二级组分的化学成分。结果:瞿麦石油醚萃取物分离的各组分均显示不同程度抗肿瘤生物活性;较强活性组分的成分鉴定结果表明,主要化学成分为脂肪酸酯化衍生物和苯酚类化合物。结论:瞿麦石油醚萃取物抗肿瘤药效物质基础主要为脂肪酸酯化衍生物和苯酚类化合物。     

超临界CO2 -分子蒸馏对独活化学成分的萃取与分离

目的：研究独活的化学成分并建立提取方法。方法：采用超临界CO2-分子蒸馏技术对独活化学成分进行萃取与分离，并对其提取物和蒸出物进行GC-MS分析，结果：从超临界C煤萃取物和蒸山物中分别得到37种和29种成分，结论：用超临界CO2-分子蒸馏技术提取独活化学成分是一种先进合理的提取方法。     

家种、野生川贝母镇咳祛痰作用比较

一、材料来源及制剂的制备野生川贝母由若尔盖县镰尕坝产地收购,家种川贝母系从镰尕坝采集种子,抪种栽培于达扎寺草地所获三年生产品(干燥鳞茎)。均为若尔盖县商业局提供。原植物经鉴定皆为百合科,贝母层植物暗紫贝母(Fritillaria unibracteata Hsiao et K.C.Hsia)。实验用制剂系采用流浸膏,流浸膏制法如下:将上述二个贝母样品各取100克,研碎     

美洲大蠊超临界二氧化碳萃取物的GC-MS分析

目的:对美洲大蠊的超临界二氧化碳（SFE-CO₂）萃取物进行化学成分分析。方法:运用GC-MS法对美洲大蠊的SFE-CO₂萃取物中化学成分进行分离测定,应用面积归一化法计算各成分的相对百分含量。结果:美洲大蠊SFE-CO₂萃取物中鉴定出50个化学成分,主要为不饱和脂肪酸和酯类,占总含量的76.33%。结论:采用GC-MS法对美洲大蠊SFE-CO₂萃取物进行研究,为美洲大蠊的综合开发利用提供理论依据。     

山地五月茶化学成分预试研究

目的：考察山地五月茶的化学成分。方法：采用化学反应鉴别方法对山地五月茶的水提液、乙醇提取液、石油醚提取液进行鉴别。结果：检查项目中黄酮类、酚类、蒽醌类、甾萜类、生物碱类、挥发油等项均出现正反应现象,其余项出现负反应现象。结论：预试验结果表明,山地五月茶中含有黄酮类、甾萜类、生物碱类、酚类、蒽醌类、挥发油等化学成分。此试验为进一步进行该植物的生物活性成分研究提供了实验基础。     

狭叶红景天中百脉根甙分离方法改进的研究

目的 寻找更有效提取红景天植物中红景天甙和百脉根甙的方法.方法 红景天粗粉用乙醇回流提取,浓缩至小体积,MgO粉拌样去除杂质,用石油醚、氯仿、乙酸乙酯、甲醇分别加热回流再提取,浓缩至小体积的浓缩液上SiO2─MgO混合柱,用乙酸乙酯、甲醇:乙酸乙酯溶剂梯度洗脱.结果 分离得到红景天甙和百脉根甙两种化合物.结论 此提取方法可得到纯的红景天甙和百脉根甙.     

复方氟米松软膏联合中药浸泡治疗掌跖角化性湿疹疗效观察

目的观察复方氟米松软膏联合中药浸泡治疗掌跖角化性湿疹的临床疗效。方法将98例患者随机分为治疗组50例,采用中药水煎后浸泡患处30min,浸泡后外用复方氟米松软,2次/d。对照组48例采用复方氟米松软外涂患处,2次/d,疗程均15天。结果治疗组有效率为88.00%,对照组为60.42%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论复方氟米松软联合中药浸泡治疗掌跖角化性湿疹效果优于单用复方氟米松软。     

匙羹藤根的化学成分预试验研究

[目的]采用系统预试法对匙羹藤根可能含有的化学成分进行定性试验。[方法]采用化学反应鉴别方法分别对匙羹藤根的水提取液、乙醇提取液和石油醚提取液进行试验,通过多种指示剂和显色剂的沉淀反应或颜色反应,初步探索匙羹藤根可能含有的化学成分。[结果]匙羹藤根可能含有蛋白质、糖类、多糖、苷类、皂苷、鞣质、有机酸、酚类、植物甾醇及三萜类、生物碱和挥发油等成分。[结论]初步确定匙羹藤根含有多种化学成分,为进一步研究其生物活性成分提供实验基础。     

平贝母挥发油化学成分分析

[目的]对平贝母挥发油的化学成分进行分析.[方法]采用超临界萃取技术提取平贝母挥发油,采用气相色谱-质谱联用技术对其中的化学成分进行分析和鉴定.[结果]通过计算机检索鉴定出平贝母挥发油中的10种化合物,占挥发油色谱峰总面积的71.03%.     

金樱子总黄酮的不同萃取组分高效液相色谱法分析

目的探讨金樱子总黄酮的不同萃取组分的黄酮含量。方法以金樱子为原料,用60%乙醇取金樱子总黄酮,分别用石油醚、三氯甲烷、乙酸乙酯、正丁醇萃取,回收有机溶剂获石油醚、三氯甲烷、乙酸乙酯、正丁醇及水等5个萃取相。采用高效液相色谱-紫外检测法测定各相在不同波长下的峰值,并采用高效液相色谱-二极管阵列检测法分析各相中峰是否为黄酮。结果结果显示小极性黄酮主要分布在三氯甲烷相中,占总黄酮的47.72%;大极性黄酮主要分布在正丁醇相中,占总黄酮的44.07%;而水相中有少量黄酮,占总黄酮的9.17%;石油醚相和乙酸乙酯相黄酮含量极少。结论金樱子黄酮类成分主要富集于三氯甲烷相和正丁醇相。     

3种不同溶剂提取新疆塔城红花挥发油的化学成分分析

目的分析新疆塔城红花的正己烷、石油醚和二氯甲烷3种溶剂提取物及挥发油的化学成分。方法利用索氏提取法对新疆塔城红花挥发油进行提取,并采用气相色谱-质谱联用法分析挥发油中的化学成分。结果分析红花挥发油,有106种化学成分被鉴定出来,其中石油醚所提取的红花挥发油中的挥发性成分最多,正己烷次之,二氯甲烷提取最少。3种溶剂提取所得挥发油的主要成分相似,但存在一定差异。提取的共同成分为26种,含有9,12,15-十八碳酸三烯-1-醇(含量分别为14.27%、11.95%和11.23%)、2,4-二十三烷二酮(6.99%、12.82%和20.54%)、棕榈酸(13.39%、9.93%和6.66%),各自提取的化学成分中也存在较大差异,正己烷提取的含量较高的是壬酸-2-丙烯酯(8.82%)和反式-双环[10.8.0]二十烷(8.34%),石油醚提取的含量较高的化合物是1,4-二十九碳二烯(3.68%)和环己酸-10-十一烯酯(1.48%),二氯甲烷提取的独有成分含量较高的化合物有乙酸羽扇醇酯(2.87%)和1,2-环氧十九烷(2.75%)。结论联合应用可以相对全面地分析挥发油的化学成分,也可以根据各自特点,针对性地采用某种提取溶剂和方法而分离得到相关成分。     

不同提取方法对檀香挥发油含量及成分的影响

（目的）观察不同提取方法对檀香挥发油含量及成分的影响。（方法）应用气相色谱-质谱-计算机联用技术,对乙醚浸渍法及溶剂回流法所得的檀香油与水蒸汽蒸馏得到的挥发油质量进行了比较研究。（结果）乙醚浸渍法所得檀香油中总檀香醇的比率稍大于以水蒸汽蒸馏所得挥发油,且二者化学成分的组成及比例相类似,经石油醚回流及乙醇回流所得挥发油比率高环境污染 蒸汽蒸馏法;其总檀香醇的含量及其他化学成分含量则与之相近。（结论）乙醚浸渍法可用于檀香挥发油的定性分析。以水蒸汽蒸馏法提取檀香油难以提取完全。     

布渣叶化学成分定性鉴别的实验研究

目的对布渣叶的化学成分进行定性鉴别。方法采用试管法,对布渣叶的水、95%乙醇、石油醚提取物进行研究,通过多种指示剂和显色剂的沉淀反应或颜色反应,初步推断布渣叶中可能含有的化学成分。结果经过化学预试实验,提示布渣叶全草中可能含有黄酮类、生物碱、三萜类、甾体、有机酸、氨基酸、蒽醌、强心苷等成分。结论布渣叶中含有多种植物活性成分,值得进一步深入研究。     

怀山药脂肪酸成分分析

目的分离鉴定河南产怀山药(Dioscorea oppositathumb)脂肪酸成分。方法怀山药以石油醚为溶剂进行索氏提取,所得脂肪酸利用硫酸-甲醇法进行甲酯化,利用气相色谱-质谱联用技术对脂肪酸甲酯化产物分离鉴定,应用峰面积归一化法测定各组分相对含量。结果共检出27种脂肪酸,饱和脂肪酸18种,占脂肪酸总量的51%,主要成分为十六酸,其中奇数脂肪酸8种;不饱和脂肪酸9种,占总量的49%,主要为亚油酸、油酸和亚麻酸。结论怀山药中含有较多对人体有益的不饱和脂肪酸和奇数碳脂肪酸,这可能与怀山药的营养保健作用有关。