花芦胶囊对小鼠血液中乙醇质量浓度的降低作用

[目的]研究花芦胶囊对小鼠血液中乙醇质量浓度的降低作用.[方法]采用气相色谱法测定小鼠血液中的乙醇含量.[结果]花芦胶囊组小鼠饮酒后血液中乙醇质量浓度显著低于对照组,饮酒后60 min内血液中乙醇质量浓度低于芦荟干粉组.[结论]花芦胶囊及芦荟干粉均有明显解酒作用,而花芦胶囊的解酒作用在饮酒后60 min内明显强于芦荟干粉.     

谷氨酸铬对实验性糖尿病小鼠肝高碘酸-雪夫氏反应的影响

[目的 ]观察谷氨酸铬对四氧嘧啶性糖尿病小鼠肝糖原的影响 .[方法 ]应用高碘酸 雪夫氏反应显示肝糖原 .实验Ⅰ组小鼠的铬每日口服剂量为 10 μg/kg ,实验Ⅱ组为 5 μg/kg ,另设正常对照组及糖尿病对照组 ,实验周期为 4周 .[结果 ]实验Ⅰ组及Ⅱ组小鼠的肝糖原明显增多 ,实验Ⅰ组更明显 .[结论 ]谷氨酸铬可降低实验性糖尿病小鼠的血糖水平 .     

谷氨酸铬对四氧嘧啶性糖尿病小鼠胰岛及B细胞形态结构的影响

[目的]探讨谷氨酸铬对糖尿病小鼠胰岛及B细胞的影响.[方法]用四氧嘧啶制作糖尿病小鼠模型,随机分为糖尿病对照组、实验Ⅰ组(每日灌胃给予谷氨酸铬250μg/kg)及实验Ⅱ组(每日灌胃给予谷氨酸铬125μg/kg),另设正常对照组.实验周期为3周,利用免疫组织化学方法观察胰岛及B细胞的组织学变化.[结果]实验Ⅰ组小鼠胰岛内空虚部分明显缩小,B细胞及其颗粒增多,界限较清楚.[结论]谷氨酸铬对四氧嘧啶所致小鼠胰岛及B细胞的损伤具有明显的改善作用.     

蜗牛卵液对小鼠S_(180)肉瘤的抑制作用

[目的 ]探讨蜗牛卵液对小鼠S180 肉瘤的抑制作用 .[方法 ]按标准方法给 4 0只小鼠接种S180肉瘤细胞后 ,随机分成 4个组 ,即对照组 :每日灌胃生理盐水 10mL/kg ;实验 1组 :每日灌胃蜗牛卵液1 5 g/kg ;实验 2组 :每日灌胃蜗牛卵液 3 0 g/kg ;实验 3组 :每日灌胃蜗牛卵液 3 8g/kg ;连续 8d后 ,观察肿瘤质量变化及胸腺 (脾脏 )指数 .[结果 ]每日 1 5 ,3 0 ,3 8g/kg的蜗牛卵液对小鼠S180 肉瘤的生长抑制率分别为 38 2 % ,4 0 5 % ,5 4 4 % ,实验 3组的肿瘤抑制率高于对照组 ,两组间有显著性差异 ;实验2组和实验 3组的胸腺 (脾脏 )指数低于对照组 ,与对照组相比较亦有显著性差异 .[结论 ]蜗牛卵液对小鼠S180 肉瘤有抑制作用 .     

建立小鼠糖尿病模型考察降糖胶囊的降糖作用

目的建立小鼠糖尿病模型，考察降糖胶囊的降血糖作用。方法通过对小鼠腹腔注射四氧嘧啶（ALX，200mg/kg）致小鼠血糖显著升高，建立小鼠的糖尿病模型；将小鼠分为正常对照组、高血糖模型组、二甲双胍组和降糖胶囊高（6.68g/kg）、中（3.34g/kg）、低（1.67g/kg）剂量组，连续对小鼠灌胃10d，测定小鼠血糖及24h饮水量、摄食量及尿量等代谢指标。结果高血糖小鼠连续灌胃降糖胶囊后，血糖显著降低，且小鼠24h的尿量、饮水量等代谢指标有显著的改善。结论降糖胶囊对糖尿病小鼠具有显著的降糖作用，并能一定程度改善“三多”现象。     

银杏桑菊胶囊对高血糖模型小鼠的降糖作用

目的探讨中药复方银杏桑菊胶囊(GSC)对四氧嘧啶(ALX)致糖尿病(DM)模型小鼠血糖水平的影响。方法选用体重24g-28g的健康雄性小鼠以尾静脉注射给予四氧嘧啶45mg/kg(给予量10ml/kg)建立糖尿病模型小鼠80只,按照血糖水平随机分为4组,分别经口灌胃给予0、0.13、0.25、0.75g/kg BW剂量的银杏桑菊胶囊,同时以0.75g/kg BW剂量的银杏桑菊胶囊经口给予15只正常小鼠,给予1次/d,连续30d。试验结束禁食5h后,测定正常小鼠和DM小鼠的空腹血糖及口服2g/kg BW剂量的葡萄糖后0h、0.5h和2h的血糖,用血糖曲线下面积来表示糖耐量。结果与模型空白对照比较,0.75g/kg BW的银杏桑菊胶囊的空腹血糖、2h血糖与血糖曲线下面积明显降低(P<0.01),对正常小鼠血糖无影响。结论中药复方银杏桑菊胶囊具有降低ALX所致DM模型小鼠高血糖水平的作用。     

发酵人参对四氧嘧啶诱导的糖尿病小鼠血糖、血脂水平及体质量的影响

[目的]观察发酵人参对四氧嘧啶诱导的糖尿病小鼠血糖、血脂水平及体质量的影响.[方法]给体质量为18²2g的昆明种小鼠一次性腹腔注射给予2.2%(质量分数)四氧嘧啶溶液220mg/kg,72h后检测空腹血糖值.选择血糖值介于11.122g的昆明种小鼠一次性腹腔注射给予2.2%(质量分数)四氧嘧啶溶液220mg/kg,72h后检测空腹血糖值.选择血糖值介于11.1²6.1mmol/L的小鼠,按照血糖及体质量水平随机分成模型对照组、发酵人参大(0.70g/kg)、小(0.35g/kg)剂量组和二甲双胍(0.35g/kg)组,同时设正常对照组.连续灌胃给药18d后禁食12h,摘眼球取血液,分离血清测定血糖、胆固醇及三酰甘油水平.[结果]与模型对照组比较,发酵人参大、小剂量组小鼠血糖水平明显降低(P<0.01),体质量显著升高(P<0.01).模型对照组小鼠血清胆固醇水平与正常对照组比较明显降低(P<0.05),发酵人参大、小剂量组血清胆固醇水平与正常对照组比较差异无统计学意义(P>0.05).[结论]发酵人参对四氧嘧啶所致糖尿病小鼠有降低血糖作用,可改善糖尿病所致的体质量减轻及脂质代谢紊乱.     

复方灵桂胶囊的降糖作用特点及急性毒性评价

目的:评价复方灵桂胶囊(SLG)对实验性糖尿病小鼠的降糖作用及安全性。方法:(1)以STZ诱导法复制ICR小鼠糖尿病模型,随机分为模型组(0.5%CMC-Na)及复方灵桂胶囊低剂量组(200 mg/kg)、高剂量组(400 mg/kg),各组给予相应药物或试剂灌胃干预,4周后检测空腹6 h体质量、尾静脉取血检测血糖水平。(2)以淀粉致急性高血糖ICR小鼠模型,随机分为模型组及复方灵桂胶囊低剂量组(200 mg/kg)、高剂量组(400 mg/kg),灌胃给药干预后测量小鼠30 min、60 min、120 min血糖值,计算血糖曲线下面积(AUC)。(3)取ICR小鼠,按15 g/kg给药剂量灌胃给药后分组,再分别灌胃饮用水或复方灵桂胶囊悬液,观察对小鼠的急性毒性作用。结果:(1)对STZ诱导ICR糖尿病模型小鼠血糖作用实验显示,给药4周后,模型组与各给药组之间体质量的差异无统计学意义(P0.05);复方灵桂胶囊各剂量组空腹血糖均较模型组有降低趋势,且高剂量组降低趋势更明显。(2)对淀粉致急性高血糖小鼠模型实验显示,药物干预后,复方灵桂胶囊各剂量组与模型组相比,0~120 min血糖曲线及曲线下面积均有降低趋势,其中高剂量组降低更明显(P0.05)。(3)急性毒性实验显示,给药小鼠未出现中毒症状及死亡情况,其体质量及各脏器系数与空白对照组比较无明显改变。结论:复方灵桂胶囊对STZ诱导的ICR糖尿病小鼠及淀粉致急性高血糖小鼠均有一定的降血糖作用,且安全、无副作用。     

发酵桦褐孔菌的降低血糖作用实验研究

[目的]探讨发酵桦褐孔菌的降低血糖作用.[方法]取昆明种雄性小鼠,除正常对照组外其余小鼠尾静脉注射给予四氧嘧啶0.44g/kg,将建立模型成功的小鼠根据血糖水平随机分为5个组,除模型对照组外其余各组小鼠分别给予未发酵桦褐孔菌提取物(1.0,0.5g/kg)、发酵桦褐孔菌提取物(1.0,0.5g/kg).灌胃21d后,采用葡萄糖氧化酶法检测小鼠血糖水平,同时测定每只小鼠体质量及桦褐孔菌多糖与β-葡聚糖含量.[结果]与未发酵组比较,发酵组桦褐孔菌中多糖与β-葡聚糖含量明显升高(P<0.01);与模型对照组比较,发酵桦褐孔菌小、大剂量组、未发酵桦褐孔菌小、大剂量组体质量均显著升高(P<0.05),未发酵桦褐孔菌大剂量组、发酵桦褐孔菌小、大剂量组小鼠血糖值均显著降低(P<0.01).[结论]发酵桦褐孔菌具有降低血糖作用.     

姜黄素对STZ诱导C57BL/6小鼠血糖、血脂影响

目的:研究姜黄素对链脲佐菌素(STZ)诱导C57BL/6小鼠血糖以及血脂的影响。方法:链脲佐菌素(STZ)合并高脂肪饮食诱导糖尿病小鼠模型,并随机分为正常组、模型组、阳性药组和姜黄素组,正常组、模型组灌胃0.5%CMC-Na,阳性组灌胃二甲双胍0.3 g/kg,姜黄素组灌胃姜黄素0.2 g/kg,连续给药8周。第8周最后一次给药后测定血糖、血脂、糖耐量、胰岛素耐量水平。结果:灌胃葡萄糖出现糖负荷以后,二甲双胍组血糖水平明显低于模型组(P0.05);糖负荷后1 h时,姜黄素组血糖值明显较低(P0.05)。注射胰岛素1 h后,姜黄素组血糖值明显低于模型组(P0.05);二甲双胍组1 h后血糖明显低于模型组(P0.05)。模型组血糖和糖化血红蛋白水平显著高于正常对照组,差异均具有显著性(P0.05)。姜黄素组血清TG、LDL-C、HDL-C与模型组相比明显下降,均有显著差异(P0.05),而TC水平降低不明显。结论:姜黄素可降低STZ所致糖尿病小鼠的血糖,增加糖耐量,提高小鼠机体胰岛素的敏感性,同时可纠正糖尿病小鼠脂代谢紊乱。     

苦瓜醇提取物降血糖作用动物实验研究

目的观察苦瓜醇提取物对II型糖尿病小鼠的降血糖作用。方法采用高脂饲料喂饲断乳小鼠制备II型糖尿病模型,选血糖≥8mmol/L者分入对照组和2个剂量组。剂量组分别给予0.125g/kg·bw、0.500g/kg·bw剂量的苦瓜醇提取物。30d后测定小鼠空腹血糖、糖耐量、血生化指标和血清MDA含量、SOD活力。同步给予正常小鼠0.500g/kg·bw剂量的苦瓜醇提取物观察其对正常小鼠血糖的影响。结果与高血糖模型小鼠对照组相比,苦瓜醇提取物0.500g/kg·bw剂量组空腹血糖显著降低(P0.05),实验前后血糖下降百分率显著提高(P0.01),糖耐量显著改善(P0.05)。0.125g/kg.bw、0.500g/kg.bw剂量组高血糖小鼠血清谷丙转氨酶显著降低(P0.05),0.500g/kg.bw剂量组血清白蛋白、尿素氮显著降低(P0.01)。各剂量对高血糖小鼠的其它生化指标、血清MDA含量、SOD活力无显著影响。苦瓜醇提取物对正常小鼠的血糖无显著影响。结论苦瓜醇提取物可降低II型糖尿病小鼠的高血糖,改善糖耐量,但可导致血清白蛋白降低。临床上应用时应加注意。     

悦肝胶囊对酒精性肝损伤小鼠肝脏的保护作用

[目的]探讨悦肝胶囊对酒精性肝损伤小鼠肝脏的保护作用.[方法]将50只KM种小鼠随机分为正常组、酒精损伤组、悦肝胶囊大、中及小剂量组,给予各组小鼠连续灌胃生理盐水或不同剂量悦肝胶囊5周,眼球采血,测定血清丙氨酸转氨酶及超氧化物歧化酶活性和甘油三酯及丙二醛含量.[结果]悦肝胶囊可明显抑制血清丙氨酸转氨酶活性,降低血清甘油三酯及丙二醛含量,提高血清超氧化物歧化酶活性.[结论]悦肝胶囊对酒精性肝损伤小鼠肝脏具有一定的保护作用.     

香椿总黄酮对糖尿病小鼠及正常小鼠血糖的影响

目的:观察香椿总黄酮(total flavonoid from Toona sinensis,TSTF)对糖尿病小鼠及正常小鼠血糖的影响。方法:采用腹腔注射四氧嘧啶的方法造成糖尿病模型,将造模成功的小鼠随机分为模型组、香椿总黄酮低、高剂量组(0.06、0.12 g/kg)、苯乙双胍组(10mg/kg),灌胃1次/d,连续15 d,另取正常小鼠40只,分组、给药同上,第16d剪尾采血用血糖仪测定血糖。结果:高剂量香椿总黄酮组血糖下降百分率可达16.05%,与模型组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:0.12g/kg香椿总黄酮对四氧嘧啶所致的糖尿病小鼠有降血糖作用。     

复方降糖口服液的药理研究

复方降糖口服液７．２，１４．４，２８．８ｇ／ｋｇ给小鼠连续ｉｇ１０ｄ，对正常小鼠血糖无明显影响；对由四氧嘧啶所致的糖尿病小鼠有明显降血糖作用；并可对抗由肾上腺素引起的小鼠血糖升高。该口眼液小鼠ｉｇ最大耐受剂量为２００ｇ／ｋｇ，长期毒性试验表明，口服液连续ｉｇ６０ｄ（９，１５，３０ｇ／ｋｇ·ｄ）对小鼠的饮食，行为活动，生长发育，血象，肝、肾功能及主要脏器无明显影响。     

复方螺旋藻片对正常及实验性糖尿病小鼠血糖的影响

目的：观察复方螺旋藻片（ＦＳＴ）对正常及实验性糖尿病小鼠血糖的影响。方法：用ＦＳＴ１．５ｇ／ｋｇ、３ｇ／ｋｇ分别灌胃给予正常小鼠、链脲佐菌素（ＳＴＺ）性糖尿病小鼠、肾上腺素（Ａｄｒ）性及葡萄性高血糖水鼠,连续１４ｄ后,分别测定各组小鼠空腹血糖。结果：ＦＳＴ１．５ｇ／ｋｇ、３ｇ／ｋｇ能显著降低正常小鼠空腹血糖及ＳＴＺ性糖尿病小鼠高血糖,同时还能拮抗Ａｄｒ与外源性葡萄糖 所致小鼠血糖升高（便ＦＳＴ１．     

柿叶总黄酮对糖尿病小鼠降血糖降血脂作用及其机制研究

目的研究柿叶总黄酮对四氧嘧啶诱导糖尿病小鼠的降糖降脂作用及其机制。方法采用四氧嘧啶诱导制作糖尿病小鼠模型。给予柿叶总黄酮50、100、200 mg/kg灌胃治疗,连续2周,取血清,测定空腹血糖、总胆固醇、甘油三酯、SOD、MDA含量。灌胃期间,第7、14天分别称其体重。结果与模型组相比,中、高剂量的柿叶总黄酮能够显著降低糖尿病小鼠血糖,提高血清中SOD活性,降低TG、TC、MDA的含量。结论柿叶总黄酮对四氧嘧啶所致糖尿病小鼠具有降血糖和血脂的作用及提高机体抗氧化能力。     

复方消渴降糖胶囊降糖作用初探

目的研究复方消渴降糖胶囊的急性毒性及降血糖作用。方法以最大给药浓度（3.56 g生药/mL））及最大给药体积（0.4 mL/10 g）灌胃（ig）小鼠测量复方消渴降糖胶囊最大耐受量;四氧嘧啶诱导糖尿病小鼠模型,随后将小鼠随机分为正常对照组、模型对照组、复方消渴降糖胶囊高、中、低剂量组（30.0、15.0、7.5 g/kg）。相应药物灌胃给药,共10 d。血糖采用oxidas方法测定。灌胃给药观测复方消渴降糖胶囊对正常小鼠及四氧嘧啶性糖尿病模型小鼠血糖的影响。结果复方消渴降糖胶囊最大耐受量为142.4 g生药/kg,安全无毒,并能显著降低正常小鼠及四氧嘧啶性糖尿病小鼠的血糖。结论复方消渴降糖胶囊安全无毒性,并具有显著的降血糖作用,其降糖的机制值得进一步研究确定。     

四角蛤蜊粗多糖对四氧嘧啶诱导ICR小鼠糖尿病模型的降血糖作用

目的?研究四角蛤蜊粗多糖中具有降血糖作用的活性部位。方法?ICR小鼠,尾静脉注射四氧嘧啶(80?mg/kg）生理盐水溶液,96?h后筛选空腹血糖值≥11.1?mmol/L的糖尿病小鼠。四角蛤蜊粗多糖1按200、400、800、1?200?mg/kg剂量进行分组。分别测定第7、14天的空腹血糖值,糖化血清蛋白、总胆固醇及甘油三酯含量等指标。另取糖尿病小鼠,按照筛选出四角蛤蜊粗多糖1的最佳剂量（800?mg/kg）,将四角蛤蜊粗多糖1按醇沉范围分段,相同生药量换算剂量,分为四角蛤蜊粗多糖2、3组。测定四角蛤蜊粗多糖1组（800?mg/kg）、四角蛤蜊粗多糖2组（180、360?mg/kg）和四角蛤蜊粗多糖3组（2?040?mg/kg）给药第7天空腹体质量和血糖水平。结果?四角蛤蜊粗多糖1具有降血糖作用,可降低小鼠糖化血清蛋白、总胆固醇及甘油三酯含量,其中四角蛤蜊粗多糖2（180、360?mg/kg）具有降血糖作用,四角蛤蜊粗多糖3无降血糖作用。结论?四角蛤蜊粗多糖1具有降血糖作用,最佳剂量为800?mg/kg,其降糖活性部位集中于四角蛤蜊粗多糖2。