肌幼虫可溶性抗原与ES抗原检测抗旋毛虫抗体效果的比较

目的比较旋毛虫肌幼虫可溶性抗原(SAg)与ES抗原(ESAg)检测抗旋毛虫抗体的效果。方法应用SAg-ELISA和ESAg-ELISA对旋毛虫病患者血清、感染旋毛虫的小鼠血清及肉汁、其他寄生虫感染人及动物血清进行抗旋毛虫抗体的检测。结果SAg-ELISA和ESAg-ELISA对10例旋毛虫病患者血清检测时抗体阳性率均为100%,但对10份正常人血清检测时SAg-ELISA的背景较深,两种抗原的A值相比较具有显著性差异(P<0.05);应用两种抗原对旋毛虫感染小鼠和正常小鼠血清及肉汁的检测结果与对人血清的检测结果相似。SAg与肝吸虫、肺吸虫、血吸虫等寄生虫感染人及动物血清均有交叉反应,而ESAg仅与1例肺吸虫病患者血清有交叉反应。结论旋毛虫肌幼虫SAg和ESAg检测抗旋毛虫抗体的敏感性相同,但ESAg的特异性优于SAg;肉汁也可作为样本进行抗旋毛虫抗体的检测。     

以重组蛋白为抗原的ELISA法检测旋毛虫抗体

目的 寻求特异性强、敏感性高的旋毛虫病诊断抗原。 方法 以旋毛虫新生幼虫期特异性T668基因在E.coli高效表达的重组蛋白为抗原，分别以兔、猪和健康者血清及旋毛虫病阳性血清为一抗，以辣根过氧化物酶（HRP）标记的山羊抗兔IgG、山羊抗猪IgG和山羊抗人IgG为二抗，建立检测旋毛虫抗体的间接ELISA方法，并以旋毛虫肌幼虫排泄?鄄分泌（ES）抗原作为检测对照。 结果 以T668重组蛋白为抗原，对兔、猪和人旋毛虫病血清进行检测，阳性检出率为100 ％，且敏感性高（0.016 μg / 孔），与ES抗原检测结果完全一致。 结论 T668重组抗原有望替代ES抗原检测旋毛虫抗体。     

旋毛虫肌幼虫三种抗原的免疫印迹分析

应用酶联免疫印迹分析旋毛虫肌幼虫的表面抗原、S_3 抗原和虫体粗抗原,结果显示上述三种抗原的多肽组成存在一定的差异。与同源感染兔血清反应,显示表面抗原有4个免疫反应区带,分子量范围在 102～44KD之间。S_3 抗原和虫体粗抗原分别有 8和10个主要区带,分子量范围在 73～16 KD之间。与异源感染兔血清反应,显示上述抗原的低分子量多肽有较强的特异性。家兔感染旋毛虫后,血清抗体对表面抗原的识别,在不同感染时期具有相同的反应图谱,而对其他两种抗原的识别则具有阶段性的改变。     

旋毛虫三种抗原作为免疫诊断抗原的比较研究

用旋毛虫成虫可溶性抗原,成虫排泄分泌抗原和肌肉幼虫抗原作为免疫诊断抗原,采用ＥＬＩＳＡ方法检测,观察各自在旋毛虫病免疫不诊断中的敏感性和特异性。结果表明;抗原的敏感性由强到弱依次是肌肉幼虫抗原,成虫排泄分泌抗原和成虫可溶性抗原;特异性由高到低分别是成虫排泄分泌抗原,肌肉幼虫抗原和成虫可溶性抗原。     

旋毛虫幼虫的抗原分析

本文对旋毛虫幼虫可溶性抗原(TSA)的组分进行了分析。TSA含有5种血清学特异性抗原组分;经SDS-PAGE,TSA具有19条考马斯亮蓝染色带,共分子量14～70kDa之间     

旋毛虫幼虫的抗原分析

本实验收集旋毛虫的肌肉幼虫制备旋毛虫幼虫可溶性抗原(TSA),以TSA免疫小鼠获得免疫血清,并采用免疫扩散(ID)、免疫电泳(IE)和SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)等方法对旋毛虫幼虫的抗原成分进行了分析。TSA和免疫血清的ID出现两条粗而浓的沉淀带,而在IE至少可出现5条沉淀带,说明TSA至少含有5种血清学特异性抗原成分。经过     

三种ELISA试剂盒检测猪流行性乙型脑炎病毒血清IgG抗体比较

目的 比较国内常用商品化ELISA试剂盒检测猪流行性乙型脑炎病毒血清IgG抗体的诊断效果。方法 选用3种猪乙脑病毒血清IgG抗体ELISA检测试剂盒(Keqian,Lvshiyuan,Tianchen),以微量中和试验为金标准,对90份猪血清进行检测分析。结果 中和试验的阳性检出率为34.4%(31/90),Keqian,Lvshiyuan和Tianchen阳性检出率分别为50.0%(45/90), 47.8%(43/90)和 38.9%(35/90)。灵敏度最高的是Keqian,为90.32%,但其特异度只有71.19%;Tianchen的灵敏度和特异度分别为83.87%和79.66%;Lvshiyuan的灵敏度和特异度分别仅为41.94%和16.95%。与中和试验比较,Tianchen试剂盒的κ系数最高为0.63,其次是Keqian为0.57,Lvshiyuan仅为0.04。显示3种试剂盒具稳定性。结论 目前国内商品化猪乙脑病毒血清IgG抗体ELISA检测试剂盒诊断结果差异较大,与中和试验相比存在较高的假阴性,质量有待提高。     

弓形虫二种抗原的IHA检测血清抗体的比较

间接血凝试验(IHA)是弓形虫感染的常用血清学诊断方法。目前,国内多用虫体裂解抗原(IA)致敏(标记)绵羊红细胞。1991年5月以来,我们用盐析法提纯的可溶性抗原(SA)标记绵羊红细胞,做IHA(1:64或以上为阳性),比较检测人血清弓形虫抗体的效果。结果SA IHA和IA IHA同时对102份人弓形虫阳性血清样品进行测定,阳性均为96例,阳性率94.1％。二者符合率为100％。两种抗原IHA血清滴度1:32各6例,1:64各83例,1:128各13例,几何平均滴度为1:67。结果表明,SA IHA与IA IHA检测弓形     

双抗原ELISA检测结核抗体

双抗原(人型PPD和牛型PPD)分别包被,用酶联免疫吸附试验(ELISA)测定60例肺结核和73例非结核及健康献血员的血清结核抗体。其结果用个体判别法判断,敏感性和特异性分别达到91.7％和98.6％,与单个抗原比较有显著意义,且假阳性和假阴性亦明显降低。     

旋毛虫幼虫抗原的分析鉴定

旋毛虫病系人兽共患寄生虫病,对人体危害严 重。近年来。国内人体旋毛虫病病例有增多趋势,虽有学者将许多免疫学诊断方法应用于此病,诊断效果则与抗原质量密切相关,故作者对常采用的旋毛虫幼虫虫体可溶性抗原,进行了分析鉴定。 抗原制备系采用人工胃液消化法,自实验动物肌肉中收集幼虫,经净化,超声粉碎,生理盐水冷浸、     

旋毛虫与伪旋毛虫幼虫抗原的免疫化学分析

本文用Western印迹分析法比较了旋毛虫与伪旋毛虫幼虫抗原的免疫化学特性。 两种毛线虫均取自以200条幼虫感染的ICR小鼠,以消化法自肌肉中分离幼虫后,以超声波降解法制备体抗原,或由RPMI1640体外培养的幼虫制备排泄/分泌抗原。旋毛虫培养时间为24,96小时及5天,而伪旋毛虫     

旋毛虫p49抗原相关抗体的快速检测

目的　建立旋毛虫病的快速检测技术。方法　基因工程抗原包被有色乳胶颗粒,抗抗体包被磁性颗粒,在抗体存在下形成抗原－ 乳胶－ 抗体－ 抗抗体－ 磁性颗粒的复合场,在磁场作用下沉淀下来,从而达到快速检测旋毛虫相关抗体的目的。结果　１９ 份人工感染鼠血清、５ 份人工感染猪血清、３ 份旋毛虫病猪血清、４ 份病人血清均呈阳性反应,而对照血清均为阴性反应;该方法在鼠感染旋毛虫后第五天可测出ＩｇＭ 抗体,第九天可测出ＩｇＧ抗体。结论　本检测技术简便易行,不需专用设备,可望成为一种快速诊断旋毛虫病的有效方法。     

旋毛虫新生幼虫抗原保护性免疫的研究进展

旋毛虫新生幼虫抗原具有很好的免疫原性，有明显的抗旋毛虫保护性免疫作用。本文介绍了旋毛虫新生幼虫抗原保护性免疫研究的新进展。     

旋毛虫新生幼虫可溶性抗原的分析

目的 初步分析云南大理旋毛虫不同时龄新生幼虫可溶性抗原的蛋白组分及其免疫反应性.方法 以十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)和蛋白印迹(Western blot)对旋毛虫不同时龄新生幼虫可溶性抗原进行蛋白组分及其免疫反应性分析.结果 SDS-PAGE结果显示:24 h 旋毛虫新生幼虫可溶性抗原显示36条蛋白染色条带,相对分子质量(Mr)范围在160000～10000之间,其中主带8条,Mr分别为73000、64000、58000、54000、46000、40000、34000、25000;48h旋毛虫新生幼虫可溶性抗原显示40条蛋白染色带,Mr范围在172000～10000之间,其中主带17条,Mr分别为120000、102000、89000、87000、79000、74000、72000、64000、58000、54000、46000、40000、34000、32000、25000、18000、10000.Western blot结果:以旋毛虫感染大鼠血清检测,24h旋毛虫新生幼虫可溶性抗原出现7条反应条带,Mr分别为89000、78000、64000、58000、40000、34000、25000;48 h新生幼虫可溶性抗原出现14条反应条带,Mr分别为89000、87000、79000、74000、72000、64000、58000、40000、38000、34000、32000、25000、18000、10000.而正常大鼠血清在相应位置均无特异性反应条带出现.结论 云南大理旋毛虫24、48h新生幼虫可溶性抗原存在7个共同蛋白组分,其中48 h新生幼虫虫体可溶性抗原中存在24h新生幼虫可溶性抗原没有的5个蛋白组分,新生幼虫虫体可溶性抗原的蛋白组分随时龄的增大而增多.旋毛虫感染大鼠血清均可识别24、48h新生幼虫可溶性抗原中6个蛋白组分,说明这些蛋白组分具有较强的免疫反应性.     

旋毛虫成虫三种抗原SDS-PAGE及Western-blot比较研究

目的研究大理猪源旋毛虫(Trichinella spiralis)成虫虫体可溶性抗原、表面抗原和排泄分泌抗原3种抗原的蛋白组分及其之间的差异,比较分析其免疫反应性。方法以十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳和蛋白印迹对成虫3种抗原进行蛋白组分及其免疫反应性分析。结果十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳结果:虫体可溶性抗原显示29条蛋白带,分子量范围在112kDa~10kDa之间,其中主带13条;表面抗原显示4条主要蛋白带,分子量分别为50、48、40、34kDa;排泄分泌抗原显示17条蛋白带,分子量范围在120~14kDa之间,其中主带6条,分子量分别为120、64、43、40、35、33kDa。蛋白印迹结果:虫体可溶性抗原出现13条反应条带,其中分子量为81、40、37、33、30kDa的条带着色明显;表面抗原出现4条反应条带,其分子量分别为50、48、40、34kDa;排泄分泌抗原显示7条反应带,其中43、40、27、18kDa着色明显。结论旋毛虫成虫虫体可溶性抗原与排泄分泌抗原较表面抗原蛋白组分复杂,3者主带部分属低分子量区;免疫反应性的强度表面抗原和排泄分泌抗原高于虫体可溶性抗原,说明前两种抗原是旋毛虫成虫刺激机体产生免疫应答的主要靶抗原。     

双抗体ELISA检测人血清弓形虫循环抗原的初步研究

应用抗弓形虫抗体酶联免疫吸附试验夹心法(双抗体ELISA),检测不同人群血清循环抗原(CAg)。肉类加工人员、饮食服务人员的阳性率分别为9.3%(15/161)及3.9%(3/76),献血员未检出阳性者(0/72),肉类加工人员与献血员的CAg阳性率间差异非常显著(P<0.01),提示弓形虫感染与接触肉类食品似有密切关系。该法检测抗核抗体、类风湿因子、抗链球菌溶血素“O”等阳性者血清93份,均为阴性。方法的特异性试验的抑制率>70%;重现性试验的变异系数<10%。结果表明,该法具有较高的敏感性和特异性,认为可作为人体弓形虫急性感染的诊断方法。