“累积均数、标准差作靶值与控制限”在临床化学室内质控中的运用

随着检验医学的不断发展，检验质量控制工作日益受到重视，传统经典的室内控制方法应用到临床有了相当大的发展与更新。卫生部临检中心推荐的《临床实验室(定量测定)室内质量控制工作指南》中对“稳定性较长的质控品确定靶值和控制限”的方法科学、简单、实用，在临床中的应用有很大意义。     

2006年与2007年河南省临床化学室间质评结果对比

目的介绍2006年与2007年河南省临床化学室间质量评价（EQA）情况，了解各参控单位检测结果的准确性及与其他单位检测结果的可比性。方法采用能力比对检验方案，统计分析了360家实验室EQA数据。结果2007年参评单位数比2006年增加了7个，结果回报率提高了7．5％，合格率超过90％的项目增加了4项，多数项目的平均CV％比2006年有所减小，PT合格率达80％以上的地区增加了5个。结论2年来全省临床化学EQA成绩有明显提高，EQA对室内质控具有一定的指导作用，开展此项工作很有必要。     

1995—2000年临床化学室间质评结果分析

目的：了解我科1995－2000年参加四川省临床化学室间质量评价（EQA）的动态情况，为实验室全面质量管的实施提供科学依据。方法：对6年内的24次室间质评结果进行分析。结果：年平均MVIS和总项平均VIS逐渐降低。结论：通过参加室间质评工作，既增强了实验室技术人员质控意识和开展室内质控工作的责任感，也提高了检验水平和质量。     

1995年～2000年临床化学室间质评结果分析

目的 :了解我科 1995～ 2 0 0 0年参加四川省临床化学室间质量评价 (EQA)的动态情况 ,为实验室全面质量管的实施提供科学依据。方法 :对 6年内的 2 4次室间质评结果进行分析。结果 :年平均MVIS和单项平均VIS逐渐降低。结论 :通过参加室间质评工作 ,既增强了实验室技术人员质控意识和开展室内质控工作的责任感 ,也提高了检验水平和质量     

如何搞好室内临床化学检验的质量控制

随着临床化学检验技术的飞速发展，以及高精密试制全自动生化分析仪的使用，使检验质量的可靠性有了较好的保证。为了能更严格地搞好质量控制，使室内的测定误差能控制在一定的范围内，武警医院检验科引进法国奥斯龙全自动生化分析仪，对室内临床化学检验的质量制定进行了摸索，积累了一引进经验，现总结如下。     

如何搞好室内临床化学检验的质量控制

随着临床化学检验技术的飞速发展，以及高精密试制全自动生化分析仪的使用，使检验质量的可靠性有了较好的保证。为了能更严格地搞好质量控制，使室内的测定误差能控制在一定的范围内，武警医院检验科引进法国奥斯龙全自动生化分析仪，对室内临床化学检验的质量制定进行了摸索，积累了一引进经验，现总结如下。     

临床化学分析仪室内质量控制方法的评价和选择

目的：对临床化学分析仪试验项目选择了质控方法，探讨其是否满足临床或医学实用性质质量要求。方法：质控方法选择的步骤如下：（1）对每项试验以“允许总误差”形式规定质量要求；（2）确定每一项目测定方法稳定操作下的不精密度或变异系数和不准确度；（3）计算每一试验项目临界系统误差和临界随机误差：（4）评价候选质控方法的误差检出概率和假失控概率。结果：把这一设计方法应用在临床化学分析仪的试验上，对大多数试验项目如葡萄糖，尿酸，总蛋白，甘油三酯，ALT，AST，乳酸脱氢酶，肌酸激酶，用13s质控规则（N＝1）就能容易地达到90％以上的误差检出概率。对于白蛋白用12．5s质控规则（N＝1），肌酐和胆固醇用13s质控规则（N＝2）就能容易地达到90％以上的误差检出概率。对于尿素，使用Westgard多规则（13s/22s/R4s/41s/10x^=,N=2)可达到90％的误差检出概率。对于钙，可使用Westgard多规则和每批多个质控测定值（N＝4）。结论：对所有自动生化分析仪试验项目均能采用类似方式进行质控方法的选择和设计。     

全国临床生化室间质评工作的回顾

室间质量评价是由实验室以外的监督机构对各实验室常规工作的质量进行监测和评定，以评价各室工作质量，提高各室常规检测的准确度，加强各室检测结果在科学基础上的一致性。我科于1986年参加卫生部临检中心组织的全国临床生化室间质评活动，现已有九年时间，尤其是近6年来质评成绩逐年提高，结合我们工作中的体会，将六年来质控工作做一小结，以找出并不断克服存在的问题，使我科的生化质评成绩逐步提高。IVIS（变异指数得分）：从1989年全年总优秀率（VIS＜80），由29．5％提高到1994年全年总优秀率为63．6％，年及格率（VIS＜150）由…     

2001年-2002年度全省临床化学室间质评总结

20 0 1年— 2 0 0 2年度全省临床化学室间质评活动 ,是省临床检验中心开展临床化学室间质评以来 ,参加单位最多、成绩最好的。这说明各级检验科的质量意识在加强 ,质量控制成绩也在逐年提高 ,现就 2 0 0 1年— 2 0 0 2年度临床化学室间质量评价活动工作情况总结如下。1　数据统计1　血清发放数　　全省注册参加临床化学室间质评活动的单位有 52家 ,2 0 0 1年全省领取质控血清 3 9家 ,占注册总数的 75% ;2 0 0 2年发放质控血清41家 ,占注册总数的 78.8%。2　回报率 (回报率为回报结果单位占领取质控血清单位百分比 )　 2 0 0 1年 ( 1～ 4)季…     

2003年至2005年河南省临床化学室间质评结果分析

目的:分析2003年至2005年河南省临床化学室间质评情况,对质评过程中出现的问题进行分析.方法:采用能力比对检验(PT)方案,统计分析了2003年至2005年全省近300家临床化学室间质评资料.结果:单项年平均PT合格率超过80%的项目由2003年的6项上升为2005年的14项;PT合格率达60%以上的地区由2003年的9个上升为2005年的15个;年平均PT值达80%以上的地区由2003年的10个上升到2005年的16个.结论:河南省临床化学室间质评成绩稳步提高.     

辽宁省2003年至2007年临床化学室间质评结果回顾分析

室间质量评价对提高检验结果的准确性及建立区域内实验室间检验结果的可比性起到积极的推动作用。辽宁省临床检验中心从2003年开始采用PT方案对全省的临床化学室间质评工作进行评价,本文回顾分析了2003年至2007年辽宁省临床化学室间质量评价结果,旨在进一步提高临床化学的检验质量和各实验室间检验结果的可比性。     

一种分析临床化学室间质量评价结果的方法

卫生部和各省市临床检验中心开展的临床化学室间质量评价(External Quality Assessment,EQA)活动,能提高参加实验室间测定结果的一致性和准确度,并为实验室了解自已的检测水平提供帮助.但是如何准确地进行EQA回报结果的分析,发现存在的质量问题,目前尚无一个简便易行的方法.为此我们参考有关文献,设计了一个EQA结果分析方法并经多年的应用,有很好的效果,现报告如下.     

绵阳市部分医学实验室六年临床化学室间质量评价分析

随着现代科学技术和社会经济的发展 ,先进的仪器和先进的管理模式应用于医学实验室 (医院检验科简称 :实验室 ) ,检验医学专业人才数量不断增加 ,素质不断提高 ,这使得检验医学的质量不断提高 ,检验医学进入迅速发展阶段。在这个背景下全面质量管理显得尤其重要 ,室间质量评价是全面质量管理重要环节之一。为了完善和加强全面质量管理 ,不断提高绵阳市检验医学的质量 ,我们对本市 8个实验室 1995 - 2 0 0 0年参加四川省临床检验中心组织的临床化学室间质量评价回报结果进行了统计分析 ,现报告如下。1　资料与方法1.1　资料 :选择我市 8个实…     

六年免疫检验室间质评结果分析

目的为了掌握我站1993～1998年来的检验室间质评结果情况，找出存在的问题，提出改进措施，更好地提高血液检验质量，确保输血安全有效。方法对六年来的HBsAz、抗HCV、抗HIV和梅毒的室问质评结果进行分析。结果检测结果与预期结果比较，符合率除梅毒外，其余均>95％，年SDI得分均>0，连续六年被评为优秀单位。结论参加室问质评有助于提高检验质量，其结果与建立室内质控、操作的责任心、检测试剂的质量和严格按规程操作与否有关。     

青海省临床化学室间质量评价活动的现状与发展

青海省临床检验中心组织开展全省临床化学室间质量评价二十余年;现有注册单位57家,2004年实际参加活动的单位49家,已基本上覆盖全省,;活动项目十七个,其中计分项目十一个、参考项目六个。通过对过去,尤其是近五年来此项工作的回顾,了解全省各实验室临床化学检验的发展动态,从而找出存在的问题和不足,指导今后的工作,以提高全省各实验室临床化学检验的水平和质量。     

分析前质量控制在临床化学检验工作中的重要性

实验室的质量控制包括 3个方面 ,即分析前阶段、分析中阶段、分析后阶段。其中分析中阶段的质量控制已引起人们的重视 ,但是影响检验结果的因素不只是在分析中。以下通过对 32份标本结果异常 ,以说明分析前质量控制在常规工作中的重要性。1　材料与方法选取 1997年 5月至 1999年 5月常规工作中有分析前因素影响使结果异常的标本 32份。列入分析的标本须符合下列条件 :(1)检验结果与临床症状明显不符 ,显示临床上一般不可出现的过高过低值。 (2 )重复检验除外实验中的误差。 (3)立即与临床联系有不规范采集标本的原因可查。(4 )重新按规定采…     

2005年至2007年广西临床化学室间质量评价结果分析

目的:掌握广西临床化学室间质量评价活动情况,为提高广西临床化学检测水平和质量提出改进意见和建议。方法:对2005年至2007年连续三年的广西临床化学检验室间质量评价活动的结果进行分析。结果:K、Glu、TP、Alb、CHO、TG、ALT、AST等项目2007年度合格及格率均超过达到了80%以上;Na、Ca、Bun等2007年度合格率不足70%;实验室检验总体成绩是满意的,实验室年度总评合格率2007年达到74.9%,但有少数实验室连续多次活动不合格。结论:做好室间质评结果分析、规范校准物的使用与做好室内质量控制数据,实验室间对比是提高临床化学检验质量的保证。     

临床化学检验分析前质量保证

检验科临床检验质量管理包括三个阶段:分析前的质量管理、分析中的质量管理、分析后的质量管理.经过检验医学工作者和管理人员的不懈努力,分析中的质量管理已取得了不凡的成绩.但分析前的质量管理还未引起广大检验工作者的足够重视.