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相似文献
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1.
我所成立于1979年7月,现有职工8人,其中业务人员7人(药师4人,药剂士3人).自贯彻执行《药品管理法》以来,全所人员在点多、量大、人少的情况下,艰苦奋斗,努力工作,较好地完成了上级交给的各项任务.  相似文献   

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<正> 在党的十三届五中全会关于进一步治理整顿和深化改革的方针指引下,如何认真贯彻药品管理法,做好药品监督检验工作,这是十分重要的,本文就有关问题分别论述如下: 一、关于组建药品监督办公室的体制问题 药品管理法实施已四周年了,四年来药品监督管理工作发生了巨大的变化和进展,以法管药,开始收到了一定的效果,但由于“药品管理法”是我国有史以来所颁布的第一部药品法规,它本身需要在实践中不断完善。我国现行的药政药检机构以及从中委派的药品监督员之间的关系还需理顺,现有力量的  相似文献   

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药监系统已实行省以下垂直领导 ,国家新修订颁布的《药品管理法》实施大见成效 ,昭示着药品监管前景更上一层楼。药品检验工作在领导体制和监管职能转换的新形势下 ,面临着诸多制约因素的严峻考验 ,是摆在药检工作者面前的重要课题。我们要以江泽民同志“三个代表”的重要思想为指导 ,全面学习贯彻修订后的《药品管理法》 ,适应新形势 ,迎接新挑战 ,与时俱进 ,努力做好药品监督检验工作。1 贯彻执行《药品管理法》 ,增强做好药品监督检验工作的决心和信心  贯彻执行《药品管理法》 ,搞好药品监管工作 ,需要有强烈的责任心和使命感 ,需要…  相似文献   

5.
《中华人民共和国药品管理法》第二十三条规定“国务院卫生行政部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准”,“国务院卫生行政部门的药典委员会,负责组织国家药品标准的制订和修订”,从国家法律上明确药典会是负责组织制、修订药典和国家药品标准的专业机构,是属标准化工作范畴.为了做好药品标准工作,除根据卫生工作的方针政策外,还应遵循国家标准工作的方针、政策、原则,并须了解标准和标准化的含义、性质和作用等.  相似文献   

6.
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局): 2005年国家局在全国范围内开展了《药品生产许可证》的换发工作。目前,换证工作平稳有序,进展顺利。为进一步做好此项工作,现将有关事宜通知如下:  相似文献   

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《药品管理法》是我国第一部国家制订的关于药品管理的法规,对加强药品的监督管理,保证药品质量,保障人民用药安全起到重要作用.从85年7月1日起正式实施以来,收到显著的效果.医院药剂科负责管理全院药品,为医疗需要及时准确地调配处方和制备各种制剂,供应质量合格药品,是医院贯彻《药品管理法》的重要环节.积极宣传《药品管理法》的重要性和基本内容,提高药剂人员的法制观念是执行《药品管理法》的关键.为方便学习,  相似文献   

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《首都医药》2010,(15):12-12
按照《药品管理法》、《药品管理法实施条例》以及《药品生产监督管理办法》和《医疗机构制剂配制监督管理办法》的有关规定,2010年开始,要对到期的《药品生产许可证》和《医疗机构制剂许可证》开展换发工作。为加强管理,现将有关事宜通知如下:  相似文献   

10.
贯彻执行《药品管理法》五年来,军队的药品监督工作在各级卫勤首长的关怀和重视下,注重打基础,办实事,使药品监督工作日益得到加强。 一、抓药品监督队伍的建设,建立健全三级药品监督网 《药品管理法》颁布执行后,中国人民解放军三总部即发出通知,确定:“总后卫生部行使全军药品监督权,负责全军药品生产、使用的质量监督管理工作。” “各军区、军兵种、国防科工委后勤部卫生部和总后卫生部应分工专人担任药品监督员,上述单位的药品检验所  相似文献   

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贯彻执行《药品管理法》五年来,军队的药品监督工作在各级卫勤首长的关怀和重视下,注重打基础,办实事,使药品监督工作日益得到加强。一、抓药品监督队伍的建设,建立健全三级药品监督网《药品管理法》颁布执行后,中国人民解放军三总部即发出通知,确定:“总后卫生部行使全军药品监督权,负责全军药品生产、使用的质量监督管理工作。  相似文献   

12.
《齐鲁药事》2010,29(5):257-258
按照《药品管理法》、《药品管理法实施条例》以及《药品生产监督管理办法》和《医疗机构制剂配制监督管理办法》的有关规定,2010年开始,要对到期的《药品生产许可证》和《医疗机构制剂许可证》开展换发工作。为加强管理,现将有关事宜通知如下:  相似文献   

13.
王萍 《药学实践杂志》1990,(4):67-69,82
《药品管理法》实施五年来,我部药品管理工作贯彻了党中央关于“治理、整顿”的方针,在总后卫生部和二炮卫生部的领导下,全体药政、药检、药品监督员发扬艰苦奋斗的精神,勇于探索,不断总结经验教训,各项工作都取得了较大的进展,逐步实现了药品监督管理工作的科学化、规范化。几年来我们主要做了以下几方面的工作。一、认真学习、大力宣传《药品管理法》,提高全体人员的法制观念。《药品管理法》颁布后,我部首先抓了  相似文献   

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加强对药品的监督管理 ,规范药品生产经营秩序 ,保证药品质量 ,保障人体用药安全 ,维护人民身体健康和用药的合法权益 ,即是《中华人民共和国药品监督管理法》(下简称《药品管理法》)的立法宗旨 ,立法的依据。《药品管理法》第 2章 ,药品生产企业管理 ,第 8条 ,第 1款 ,第 3章药品经营企业管理 ,第 15条 ,第 1款 ,第 4章 ,医疗机构的药剂管理 ,第 2 2条 ,都规定了必备的条件和必须配置的条件 ,具有依法经过资格认定的药学技术人员。根据中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定“六”推动科技进步 ,加强队伍建设 ,造就一批适应卫生事业发展的职业化管理队伍和建立医师、药师等专业技术人员执业资格制度。 1999年人事部和药品监督管理局 ,修订的《执业药师资格制度暂行规定》按中国政治体系 ,属中共中央国务院和政府部门规定。通过考试注册、再教获得“执业药师”证书。由中共中央 ,国务院和国务院各部局规章操作确认“执业药师”证书 ,属国家资格考试。《药品管理法》认可是否有待商量。评聘的药学专业技术职务证书的药学技术人员、“证书”。《药品管理法》不与支持。原因没有依法经过资格、认定或没有经过国家法定资格的考...  相似文献   

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历时两年的全军医疗单位制剂整顿,由于领导重视,方法得当,措施有力,再加之全体药学工作者的主观努力,取得了明显的成绩.制剂条件不断改善,制剂管理大有加强,制剂质量稳定提高.  相似文献   

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白慧良 《中国药师》2002,5(7):411-413
药品作为一种特殊商品,是广大人民群众防病治病,保护健康不可缺少的重要物品。在新形势下必须进一步加强监督管理,保证用药安全有效。医药作为按国际标准划分的15类国际化产业之一,也是世界贸易增长最快的5类产品之一,成为世界各国密切关注的产业之一。  相似文献   

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《中国药事》2001,15(2):75
新修订的《中华人民共和国药品管理法》已于 2 0 0 1年 2月 2 8日经九届全国人大常委会第二十次会议审议通过 ,并由中华人民共和国第四十五号主席令公布 ,将于 2 0 0 1年 1 2月 1日起施行。这是我国法制建设的又一重要成果 ,标志着我国药品监督管理又迈上一个新台阶 ,它体现了党的十五大提出的“依法治国 ,建立社会主义法制国家”的治国方略 ,对于加强药品监督管理 ,维护人民健康和保证人民用药安全有效具有非常重大而深远的意义。《药品管理法》是我国药品监督管理的基本法 ,是药品监督管理法律体系的核心。 1 984年首次颁布的《药品管理法…  相似文献   

19.
孟庆强 《齐鲁药事》2005,24(7):404-404
根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《药品生产监督管理办法》、《医疗机构制剂配制管理办法》等法律、法规的规定和国家局、省局统一部署。聊城市食品药品监督管理局在省局换证工作会议后,迅速成立两证换发工作领导小组。并于5月31日召开了由全市药品生产企业和医疗机构制剂室负责人参加的专门会议。对全市统一换发《药品生产许可证》、《医疗机构制剂许可证》工作进行了全面部署。  相似文献   

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在党的十三届五中全会关于进一步治理整顿和深化改革的方针指引下,我们召开了全国药品监督管理工作会议。会议根据五中全会的精神,提出了1990年全国药品监督管理工作要点,现就其中有关药检方面的工作谈几点意见: 一、组建药品监督办公室的体制问题 《药品管理法》实施已四周年了,四年来药品监督管理工作发生了巨大的变化和进展,以法管药,开始收到了一定的效果,但由于《药品管理法》是我国有史以来颁布的第一部药品法  相似文献   

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