参附注射液治疗慢性肺心病30例疗效观察

目的:观察中成药参附注射液治疗慢性肺心病的疗效。方法:将60例慢性肺心病患者随机分为2组。2组均以泰利 必妥、安喘通作基础治疗,治疗组加用参附注射液静脉滴注,对照组加用立其丁注射液静脉滴注。2组均以2周为1疗程。结果:显效率治疗组为76.67％,对照组为53.33％,2组显效率比较,差异有显著性意义(P<0.05);治疗组治疗后血气分析与治疗前比较,差异有显著性意义(P<0.05),与对照组治疗后比较,差异也有显著性意义(P<0.05)。结论:参附注射液用于治疗慢性肺心病可获得较为理想的疗效。     

参附注射液治疗慢性肺原性心脏病充血性心力衰竭疗效观察

我国慢性阻塞性肺疾病(COPD)在15岁以上人群中患病率高达3%[1],且占慢性肺原性心脏病(以下简称肺心病)病因的84.01%[2],肺心病引起的充血性心力衰竭(以下简称心衰)与一般心力衰竭不尽相同,对强心剂耐受性差,利尿剂容易引起电解质紊乱,痰液粘稠等不良后果,而目前使用的血管扩张剂缺乏选择性,扩张肺血管同时也扩张体循环的血管,周围静脉扩张,回心血量减少,心排血量下降,可能加重组织缺氧[3]。因此,肺心病心衰治疗较困难。1998年以来,笔者采用参附注射液治疗肺心病心衰疗效满意,现报告如下:1　资料与方法1.1　一般资料:将36例肺心病心衰患者…     

参麦注射液联合西医治疗慢性心力衰竭76例疗效观察

慢性心力衰竭(chronic heart failure,CHF)是各种心血管疾病的终末阶段,现代医学采用干预神经内分泌机制、强心、利尿及扩张血管等治疗,但病死率仍较高,严重危害人类健康。2010-10—2011-12,笔者应用参麦注射液联合西医治疗CHF 76例,并与常规西医治疗76例对照观     

川芎嗪注射液联合低分子肝素治疗急性脑梗塞80例

目的:观察低分子肝素联合川芎嗪注射液治疗急性脑梗死的疗效及对血液流变性的影响。方法:治疗组80例给予低分子肝素、川芎嗪注射液治疗;对照组80例单用川芎嗪注射液。结果:治疗组总有效率(91.25%)显著高于对照组(77.5%),2组经Ridit分析,差异显著(P<0.05);2组血液流变学指标治疗后除血细胞比容外均有显著改善(P<0.05),但治疗组改善更明显(P<0.05)。治疗前后PT凝血酶原时间、BT凝血时间出血时间、CT及血小板计数均在正常范围,未见出血现象。结论:低分子肝素联合川芎嗪注射液治疗发病3～48h的急性脑梗死患者是一种安全有效的方法。     

参附注射液治疗慢性肺源性心脏病急性发作

慢性肺源性心脏病急性心功能衰竭期病情凶险 ,易致死亡。笔者应用参附注射液治疗心功能衰竭 10 0例 ,并与多巴胺治疗 10 0例对比观察 ,现将观察结果报告如下。1　临床资料观察 2 0 0例均符合全国肺心病会议制定的统一诊断标准 ,其中男性 15 3,女性 4 7人 ;年龄 4 5岁～ 83岁 ,6 0岁以上者 12 8例。随机分成治疗组和对照组各 10 0例。2　治疗方法所有病例均给予改善通气、纠正缺氧和二氧化碳潴留 ,抗感染、利尿、祛痰、平喘等治疗。治疗组 :给予 10 %葡萄糖 2 5 0ｍｌ,酚妥拉明 5ｍｇ～ 10ｍｇ ,参附注射液 5 0ｍｌ～ 10 0ｍｌ(三九雅安生产 …     

中西医结合治疗慢性支气管炎急性发作80例临床观察

2000-01～2005-01,我们运用中西医结合疗法治疗慢性支气管炎急性发作80例,并与单纯西药治疗80例进行对照观察,现报告如下。     

参附注射液对肺源性心脏病急性期患者血液流变学的影响

【摘要】目的观察参附注射液对肺源性心脏病（以简称肺心病）急性期血液流变学的影响。方法将142例肺心病急性期患者随机分为2组。对照组64例采用西医常规治疗,治疗组78例在对照组治疗基础上加用参附注射液。2组疗程均为14d。观察2组治疗前后心功能及血液流变学指标的变化,并判断临床疗效。结果2组治疗后全血黏度（低切、高切）、血浆黏度、血浆纤维蛋白原含量与本组治疗前比较均降低（P〈0．01,P〈0．05）,左室射血分数和每搏输出量均增加（P〈0．05）;治疗组治疗后左室射血分数、每搏输出量均高于对照组治疗后（P〈0．05）,全血黏度（低切、高切）、血浆黏度均低于对照组治疗后（P〈0．05）。治疗组总有效率88．5％,对照组总有效率71．8％,2组比较差异有统计学意义（P〈0．05）,治疗组疗效优于对照组。结论参附注射液联合常规西药疗法可明显改善心功能各项指标,其作用机制可能与其改善患者血液黏度有关。     

疏血通注射液联合辛伐他汀胶囊改善失代偿期慢性肺源性心脏病肺心功能临床观察

目的观察疏血通注射液联合辛伐他汀胶囊改善慢性肺源性心脏病（肺心功能失代偿期）患者肺心功能的临床疗效。方法将52例慢性肺源性心脏病患者随机分为治疗组26例,对照组26例。2组均给予支气管舒张剂、抗生素、祛痰、止咳及强心、利尿、扩血管等常规治疗。治疗组在上述基础上给予疏血通注射液联合辛伐他汀胶囊治疗。2组均以14 d为1个疗程,1个疗程后观察二氧化碳分压[p（CO2）]、氧分压[p（O2）]、肺动脉压、心脏每搏输出量（SV）及临床疗效。结果治疗组总有效率88.46%,对照组总有效率65.38%,治疗组总有效率高于对照组（P〈0.05）。2组治疗后p（CO2）、p（O2）、肺动脉压、SV与本组治疗前比较差异均有统计学意义（P〈0.05）,2组治疗后p（CO2）、p（O2）、肺动脉压、SV比较差异均有统计学意义（P〈0.05）,治疗组改善优于对照组。结论疏血通注射液联合辛伐他汀胶囊治疗肺心功能失代偿期的慢性肺源性心脏病患者可以改善呼吸功能及心功能,纠正缺氧,减轻二氧化碳潴留,降低肺动脉压,提高心脏射血量,对改善肺源性心脏病患者肺心功能有较好疗效。     

痰热清注射液联合头孢类抗生素治疗慢性支气管炎急性发作126例疗效观察

痰热清注射液为国家中药二类新药,由黄芩、熊胆粉、山羊角、金银花和连翘组成,具有清热、化痰、抗炎及镇惊等作用,文献报道该药对感染所致急性肺损伤肺泡炎性渗出和微血管损伤的低氧血症等病理状态有明显的药理作用[1].2010 -03-2011 -03,我们采用痰热清注射液联合头孢类抗生素治疗慢性支气管炎急性发作126例,并与单纯头孢类抗生素治疗120例对照观察,结果如下.     

参附注射液联合丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期

目的观察参附注射液联合丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法 150例患者随机分为2组,治疗组和对照组各75例。2组患者均予控制性氧疗、抗感染、支气管扩张剂、糖皮质激素、营养支持等基础治疗。治疗组在上述治疗基础上加用参附注射液、丹参酮ⅡA磺酸钠注射液静脉滴注,1次/d,共14 d。观察2组患者治疗前后临床疗效、肺功能、动脉血气分析指标、血液流变学及BODE指数、主要症状等相关因素的改善情况。结果治疗组与对照组有效率分别为88.00%和73.33%。治疗组在一定程度上有效增加了肺活量(VC)、1秒钟用力呼气容积与预计值比值(FEV1/Pre%)和1秒钟用力呼气容积与用力肺活量比值(FEV1/FVC%)(P0.05),降低二氧化碳分压(Pa CO2),提高氧分压(Pa O2)(P0.05),有效降低全血低切黏度、全血高切黏度、红细胞沉降率等血液流变学指标(P0.05),有效改善BODE指数各因子(P0.05),并显著改善了患者临床症状。结论参附注射液联合丹参酮ⅡA磺酸钠注射液通过纠正患者血液流变学异常,改善微循环,增加Pa O2,降低Pa CO2缓解症状,降低BODE指数,改善预后,提高患者生存质量。     

参附注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的:探讨参附注射液治治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的临床疗效.方法:70例患者随机分为两组,对照组患者给予氧疗、抗炎、平喘、解痉、止咳化痰等常规治疗,治疗组在对照组治疗的基础上给予参附注射液治疗,比较2组治疗后的临床疗效.结果:治疗组总有效率与对照组相比差异有显著性,P＜0.05.结论:在慢性阻塞性肺病急性加重期常规治疗配合参附注射液治疗效果优于单纯常规治疗.     

Effect of modlfied Xingnaokaiqiao acupuncture combined with low molecular weight heparin calcium injection on progressive cerebral infarction

目的 观察改良醒脑开窍针刺法联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死的临床疗效.方法 将80例进展性脑梗死患者随机分为2组.2组患者均给予抗血小板聚集、改善微循环、营养脑神经等内科基础治疗.治疗组40例加用改良醒脑开窍针刺法联合低分子肝素钙治疗;对照组40倒加用低分子肝素钙治疗.2组均连续治疗7d后,比较2组治疗前后神经功能缺损程度评分变化,并观察疗效.结果 2组治疗后神经功能缺损程度评分与本组治疗前比较差异均有统计学意义(P＜0.05);治疗组治疗后神经功能缺损程度评分与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05);治疗组总有效率87.5％,对照组总有效率67.7％,2组总有效率比较差异有统计学意义(P＜0.05),治疗组疗效优于对照组.结论 改良醒脑开窍针刺法联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死临床疗效明确,应用安全,能有效改善神经功能缺损症状,促进神经功能恢复,减少并发症的发生.     

改良醒脑开窍针刺法联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死疗效分析

目的观察改良醒脑开窍针刺法联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死的临床疗效。方法将80例进展性脑梗死患者随机分为2组。2组患者均给予抗血小板聚集、改善微循环、营养脑神经等内科基础治疗。治疗组40例加用改良醒脑开窍针刺法联合低分子肝素钙治疗;对照组40例加用低分子肝素钙治疗。2组均连续治疗7 d后,比较2组治疗前后神经功能缺损程度评分变化,并观察疗效。结果 2组治疗后神经功能缺损程度评分与本组治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗后神经功能缺损程度评分与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组总有效率87.5%,对照组总有效率67.7%,2组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗组疗效优于对照组。结论改良醒脑开窍针刺法联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死临床疗效明确,应用安全,能有效改善神经功能缺损症状,促进神经功能恢复,减少并发症的发生。     

小青龙汤加味结合西医常规疗法治疗慢性阻塞性肺病急性加重临床研究

目的：评价小青龙汤加味治疗慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease, COPD)急性加重患者的临床疗效。方法将符合纳入标准的COPD急性加重患者60例按随机数字表法分为2组各30例。常规治疗组采用常规疗法治疗;联合治疗组在常规治疗组基础上服用小青龙汤加味。应用肺功能仪检测用力肺活量(forced vital capacity, FVC)、第1秒用力呼气量(forced expiratory volume in first second, FEV1)、FEV1/FVC,并检测动脉氧分压(partial pressure of arterial oxygen, PaO2)和CO2分压(partial pressure of carbon dioxide, PaCO2)。结果治疗后,联合治疗组FVC[(1.94±0.26)L比(1.55±0.33)L,t＝-2.201]、 FEV1[(1.34±0.24)L 比(0.99±0.25)L , t ＝-6.004]和 PaO2[(86.12±13.26)mmHg 比(80.02±12.75)mmHg,t＝-14.158]均明显高于常规治疗组(P＜0.05)。联合治疗组总有效率显著高于常规治疗组(86.7%比70.0%;χ2＝2.095,P＝0.036)。结论小青龙汤结合常规疗法可改善 COPD 急性加重期患者的症状、体征、动脉血气和肺功能,且疗效优于常规疗法。     

冠心宁注射液联合缬沙坦治疗慢性肺源性心脏病急性加重期临床研究

目的 探讨冠心宁注射液联合缬沙坦治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的临床疗效.方法 将89例慢性肺源性心脏病急性加重期患者随机分为2组,对照组44例采用西医常规综合治疗,治疗组45例在对照组治疗基础上加用冠心宁注射液联合缬沙坦.2组均治疗3周,观察患者临床疗效及血气分析结果.结果 治疗组总有效率86.7%,对照组总有效率6...     

低分子肝素钠合用复方丹参注射液治疗急性缺血性脑卒中的临床观察

目的　探讨低分子肝素钠合用复方丹参注射液治疗急性缺血性脑卒中的疗效。方法　将1 2 4例急性缺血性脑卒中患者随机分为治疗组和对照组 ,各 6 2例 ,2组均静脉滴注复方丹参注射液 ,治疗组加用低分子肝素钠。比较 2组临床疗效和血液流变学变化。结果　治疗组总有效率为 87.1 0 % ,对照组总有效率为 6 9.35 % ,2组比较有显著性差异 (P <0 .0 5 )。治疗组治疗后血液流变学各指标较治疗前和对照组治疗后均明显下降 (P <0 .0 5或P <0 .0 1 )。结论　低分子肝素钠合用复方丹参注射液治疗急性缺血性脑卒中有较好的疗效。     

参附注射液联合rhBNP治疗急性心力衰竭效果分析

目的:观察参附注射液联合重组人脑利钠肽(rh BNP)治疗急性心力衰竭的效果。方法:选取2018年1月~2020年1月我院急性心力衰竭患者52例,按照随机数字表法分为观察组与对照组各26例。对照组患者采用rh BNP治疗,观察组患者采用参附注射液联合rh BNP。比较两组患者治疗前后心功能指标变化情况、临床疗效,随访不良反应发生情况。结果:治疗后,两组患者的Sv、CO、LVEF均较治疗前提升(P<0.05),且观察组治疗后的Sv、CO、LVEF显著高于对照组(P<0.05)。观察组总有效率高于对照组(P<0.05),不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论:参附注射液联合rh BNP治疗急性心力衰竭,对患者心功能改善作用显著,疗效确切、安全性高,可予以推广。     

强心汤治疗慢性肺源性心脏病急性发作期临床观察

目的：总结强心汤治疗慢性肺源性心脏病急性发作期的效果。方法：60例慢性肺源性心脏病,随机分两组,治疗组在发作期用强心汤治疗对其进行分析。结果：治疗组总有效率96．6,两组间总有效率比较有显著性差异（P〈0．05）。治疗后治疗组SV、LVEF、LVESV、LVEDV4项指标与治疗前比较均有显著性差异（P〈0．05或P〈0．01）。结论：强心汤可明显改善患者的左室舒张期末内径、左室射血分数及减少慢性心衰患者再住院率,改善患者生活质量。临证加减,疗效佳,和西药配用可增效减毒,值得推广。