坎地沙坦酯联合银杏达莫注射液治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的探讨坎地沙坦酯与银杏达莫注射液治疗早期糖尿病肾病的临床效果。方法选择糖尿病肾病患者98例,均为Mogensen DNⅢ期,随机分为2组,对照组行缬沙坦治疗,观察组行坎地沙坦酯联合银杏达莫注射液治疗。结果治疗2个月后观察组显效率与总有效率显著高于对照组(P均<0.05)。治疗后2组U-Alb、SCr、FBG、TC均明显改善(P均<0.05),观察组U-Alb、TC、TG相比对照组明显改善(P均<0.05),观察组患者血液流变学指标相比治疗前及对照组均明显改善(P均<0.05)。结论坎地沙坦酯与银杏达莫注射液联合应用治疗早期糖尿病肾病能够有效控制血压并降低尿蛋白,同时控制血脂、血液黏度,有效缓解肾脏病变的发展。     

坎地沙坦酯片联合金水宝治疗2型糖尿病早期肾病的疗效分析

目的:评价2型糖尿病早期肾病应用坎地沙坦酯片联合金水宝治疗效果。方法:随机选取80例本院自2016年4月到2017年5月收治的2型糖尿病早期肾病患者,采用随机信封法将其分为对照组(40例)、实验组(40例)。对照组采用坎地沙坦酯片治疗,实验组应用坎地沙坦酯片联合金水宝治疗,对比分析两组血脂水平、临床指标、治疗有效率。结果:血脂水平、临床指标对比显示实验组优于对照组(P0.05),治疗有效率对比显示实验组高于对照组(P0.05)。结论:在2型糖尿病早期肾病临床治疗中,应用坎地沙坦酯片联合金水宝治疗,效果显著,对改善血脂水平、临床指标具有重要作用,值得临床推广应用。     

坎地沙坦酯联合金水宝治疗早期2型糖尿病肾病患者的疗效研究

目的:探讨坎地沙坦酯片联合金水宝治疗早期2型糖尿病肾病患者的疗效。方法:选取2014年1月~2015年1年我院收治的早期2型糖尿病肾病患者68例,随机分对照组和观察组各34例。对照组给予坎地沙坦酯治疗,观察组在对照组的基础上给予金水宝胶囊治疗,比较两组患者治疗前后收缩压(SPB)、舒张压(DPB)、尿蛋白排泄率(UAER)以及血肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)、尿β2-微球蛋白(β2-MG)和血清胱抑素(Cys-C)含量的变化。结果:观察组治疗后各临床指标显著改善,与对照组比较差异有统计学意义。结论:地沙坦酯片联合金水宝治疗早期2型糖尿病肾病,可有效改善肾功能,疗效确切,值得应用于临床。     

玉泉丸汤剂联合坎地沙坦酯对糖尿病肾病患者肾功能、 炎性因子和HOMA-IR的影响

目的讨论玉泉丸汤剂联合坎地沙坦酯对糖尿病肾病患者肾功能、炎性因子和HOMA-IR的影响。方法现将2017年6月—2018年7月收治的糖尿病肾病患者80例作为研究对象,按照患者的入院时间将其分为对照组和观察组各40例,对照组仅使用坎地沙坦酯治疗,观察组则联合使用玉泉丸汤剂和坎地沙坦酯,对2组患者的肾功能、炎性因子和HOMA-IR水平进行对比和分析。结果观察组患者的肾功能、炎性因子和HOMA-IR水平均明显优于对照组,经计算发现其具有统计学意义(P 0. 05)。结论玉泉丸汤剂联合坎地沙坦酯可有效改善糖尿病肾病患者的肾功能,减轻炎症反应和胰岛素抵抗,有利于患者的恢复,可在临床上应用。     

丹参川芎嗪注射液联合知柏地黄丸治疗早期糖尿病肾病疗察

目的：观察丹参川芎嗪注射液联合知柏地黄丸治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法：将早期糖尿病肾病患者126例随机分为治疗组63例,对照组63例。治疗组和对照组在控制血压血糖及抗感染等方面基本一致。治疗组丹参川芎嗪注射液10ml＋5％葡萄糖注射液250ml＋胰岛繁3U静脉点滴,1次／d,联合应用知柏地黄丸口服6粒,每日3次;对照组用丹参川芎嗪注射液10ml＋5％葡萄糖注射液250ml＋胰岛素3U静脉点滴,1次／d。两组均连续用药4周。结果：相对于对照组治疗组患者24h尿白蛋白和血肌酐降低（p〈0．05）。结论：丹参川芎嗪注射液联合知柏地黄丸相对于单一应用丹参川芎嗪可更好的降低早期糖尿病肾病患者的尿白蛋白和血肌酐,有利于早期DN的治疗。     

丹参川芎嗪注射液联合缬沙坦对早期糖尿病肾病微量蛋白尿的影响

目的 探讨丹参川芎嗪注射液联合缬沙坦对早期2型糖尿病肾病微量白蛋白尿的影响.方法 采用随机数表法将64例早期2型糖尿病肾病患者分为对照组和观察组,每组32例,两组患者均进行糖尿病基础及常规治疗,对照组加用缬沙坦,观察组在对照组治疗的基础上加用丹参川芎嗪注射液,疗程1个月,比较并分析两组患者治疗后尿微量白蛋白(UAER)等指标.结果 观察组患者UAER明显好转,与对照组相比存在显著性差异(P＜0.05).结论 丹参川芎嗪注射液联合缬沙坦可有效缓解早期2型糖尿病肾病患者的尿白蛋白水平,延缓糖尿病肾病的进展.     

黄葵联合坎地沙坦治疗早期糖尿病肾病36例疗效观察

目的：观察黄葵联合坎地沙坦治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法：70例糖尿病肾病患者随机分为A组为治疗组,予黄葵胶囊联合坎地沙坦治疗。B组为对照组,予坎地沙坦治疗。两组予治疗前及治疗第3、6个月检测24h尿蛋白排泄率（AER）、尿素氮（BUN）、血肌酐（Cr）、空腹血糖（FBG）、餐后2h血糖（PBG）、糖化血红蛋白（HbAlc）、平均动脉压（MAP）。结果：A组AER水平3、6个月时明显低于B组同期水平（P〈0．05）。结论：黄葵联合坎地沙坦对减少早期糖尿病肾病患者尿微量白蛋白和保护肾功能有良好的效果。     

坎地沙坦联合卡托普利治疗糖尿病肾病临床疗效观察

目的：探讨坎地沙坦联合卡托普利治疗糖尿病肾病的临床疗效.方法：将100例糖尿病肾病患者随机分为实验组和对照组各50例,对照组给予卡托普利治疗,实验组在此基础上加用坎地沙坦.对比两组患者收缩压（SPB）、舒张压（DBP）、尿蛋白排泄率（UAER）、肾小球滤过率（GFR）的变化情况,并观察不良反应.结果：经治疗,两组患者的SPB、DBP、UAER、GFR均有所改善,但实验组疗效明显优于对照组（P＜0.05）.结论：坎地沙坦联合卡托普利治疗糖尿病肾病疗效满意,可显著降低血压,减轻肾脏损害.     

固肾健脾化湿方结合坎地沙坦酯对糖尿病肾病的治疗效果

目的研究固肾健脾化湿方结合坎地沙坦酯对糖尿病肾病的治疗效果。方法将94例糖尿病肾病分为对照组和观察组各47例,对照组采用口服坎地沙坦酯片治疗。观察组在对照组治疗基础上加用固肾健脾化湿方对糖尿病肾病患者进行治疗。14 d为1个疗程。共治疗6个疗程。对比两组治疗前后治疗疗效、治疗前后24 h蛋白尿、24 h尿微蛋白、β2微球蛋白水平、中医症候积分、血肌酐、尿素氮水平、炎症因子IL-6、IL-18及TNF-α水平。结果研究结果显示,观察组总有效率为70.21%(33/47),对照组总有效率为44.68%(21/47),观察组总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组24 h蛋白尿、24 h尿微蛋白、β2微球蛋白水平对比均低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组面部水肿、神疲乏力、肢体麻痛低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组血肌酐、尿素氮对比均低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组IL-6、IL-18及TNF-α对比显著低于对照组(P0.05)。结论固肾健脾化湿方结合坎地沙坦酯治疗糖尿病肾病疗效突出,与单纯西医治疗相比,充分体现了中西医结合治疗糖尿病肾病的优势,通过减轻了患者炎症因子的水平,减少了尿白蛋白指标,延缓了肾损害的发展进程,改善了临床症状,值得临床推广运用。     

苁蓉益肾颗粒治疗早期糖尿病肾病的临床疗效观察

目的观察苁蓉益肾颗粒治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法采用随机对照试验方法,对入选的63例早期糖尿病肾病患者进行分组。对照组31例在控制血糖的基础上单独使用奥美沙坦酯片治疗,治疗组32例给予苁蓉益肾颗粒联合奥美沙坦酯片治疗。两组治疗4周后比较尿微量白蛋白(尿MA)、2微球蛋白(2-MG)、血清胱抑素C(cys C)、尿微量白蛋白/肌酐的比值(ACR)及临床疗效。结果治疗组总有效率96.9%优于对照组的67.7%(P0.05);两组患者治疗后尿MA、2-MG、cysC、ACR指标均较治疗前改善(P0.05),其中前3项指标提示治疗组疗效更为显著(P0.01)。结论苁蓉益肾颗粒联合奥美沙坦酯片治疗早期糖尿病肾病疗效优于单纯西药,具有多靶点改善肾功能的作用。     

丹参川芎嗪治疗原发性肾病综合征的随机对照实验

目的:观察应用丹参川芎嗪联合泼尼松治疗原发性肾病综合征的疗效。方法:160例肾病综合征病人随机分成两组,每组80例,试验组给予丹参川芎嗪联合泼尼松治疗,对照组单用泼尼松治疗,观察12周,观察治疗后两组疗效与不良反应,并于治疗后4,8和12周检查血清白蛋白,尿蛋白定量,肾小球滤过率等指标。结果:两组治疗12周后,24 h尿蛋白定量均下降,其中试验组在治疗后尿蛋白定量与对照组有显著性差异(P<0.05),而血清白蛋白与肾小球滤过率均有不同程度升高。试验组治疗有效率86%(69/80),对照组为74%(59/80),两组差异有统计学意义(P<0.05),且试验组药物副作用小于对照组。结论:丹参川芎嗪联合泼尼松能够有效缓解肾病综合征。     

黄葵胶囊结合常规疗法治疗糖尿病肾病临床观察

目的观察黄葵胶囊治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法将90例糖尿病肾病患者随机分为治疗组和对照组(各45例),均给予控制饮食、血糖、血压等基础治疗;对照组给予盐酸贝那普利片口服,治疗组在对照组基础上加用黄葵胶囊口服;疗程3个月。观察两组临床疗效及治疗前后尿微量白蛋白(mAlb)、24h尿蛋白定量(Upro)、空腹血糖(FBG)、血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)等指标的变化。结果治疗3个月后,治疗组总有效率为86.7%,对照组为66.7%(P<0.05);两组mAlb、Upro、Scr、BUN、FBG均明显下降(P<0.05),且治疗组肾功能改善优于对照组(P<0.05)。结论黄葵胶囊可提高糖尿病肾病患者临床疗效、改善肾功能。     

黄芪注射液联合川芎嗪粉针治疗糖尿病肾病临床观察

目的：观察黄芪注射液联合川芎嗪粉针治疗2型糖尿病肾病的疗效。方法：采用随机、对照的方法,选择糖尿病肾病患者64例,随机分为2组,对照组32例,仅给予常规降血糖、降血压治疗。治疗组32例,在对照组基础上加用黄芪注射液联合川芎嗪粉针静滴。观察24h尿白蛋白、血肌酐、尿素氮、纤维蛋白原变化情况。结果：对照组治疗前后部分指标如血肌酐、尿素氮、24h尿蛋自定量可得到改善;治疗组治疗后血肌酐、尿素氮、24h尿蛋自定量、纤维蛋白原、胆固醇、三酰甘油等各项指标均较治疗前及对照组治疗后明显改善。结论：在控制好血糖及血压的基础上,使用黄芪注射液联合川芎嗪粉针治疗可降低血脂、血纤维蛋白原水平,降低血黏度,减轻肾内高灌注,改善肾内血流动力学,保护肾功能,对2型糖尿病肾病具有治疗作用。     

滋肾固精凉血法对早期糖尿病肾病尿微量白蛋白的影响

目的 观察滋肾固精凉血法对早期精尿病肾病尿微量白蛋白漏出的影响.方法 110例早期糖尿病肾病患者按随机数字表分为两组,对照组采用基础治疗加洛丁新口服治疗,治疗组在对照组基础上,加用滋肾因精胶囊(自拟方)口服.所有患者治疗前、后检测24 h尿微量白蛋白.结果 治疗后24 h尿微量白蛋白均有不同程度下降,对照组总有效率为86.8%,治疗组总有效率为94.7%(t=9.31,P<0.01).结论 滋肾固精凉血法可显著改善早期糖尿病肾病尿微量白蛋白的漏出.     

糖肾合剂治疗早期糖尿病肾病38例疗效观察

目的观察糖肾合剂治疗早期糖尿病肾病(DN)的临床疗效。方法76例早期DN患者随机分为对照组和治疗组各38例,2组均予饮食、运动及控制血糖、血压等常规治疗。在此基础上,治疗组加服糖肾合剂,每次1袋,每日1次;对照组加服洛丁新10 mg,每日1次口服。2组均30日为1个疗程,连用3个疗程。观察2组治疗后中医症状积分、尿微量白蛋白排泄率(UAER)、空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 hPG)及糖化血红蛋白(HbAlc)的变化以及临床疗效。结果2组治疗后UAER比较差异无统计学意义(P>0.05);但FPG、2 hPG、HbAlc以及中医证候积分比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论糖肾合剂是临床治疗早期DN的有效方剂。     

四妙糖足康治疗糖尿病足临床观察

目的观察四妙糖足康治疗糖尿病足的临床疗效。方法75例糖尿病足患者随机分为2组,在西药常规治疗基础上,治疗组予四妙糖足康基本方为主随症加味,对照组予盐酸川芎嗪注射液静脉滴注。2组均以4周为1个疗程,观察2组临床疗效,糖尿病足溃疡大小、脓性分泌物情况、创面肉芽情况及Wagner分级变化,胫后神经传导速度、足背动脉搏动情况及血流速度,空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbAlc)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、血肌酐(Cr)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、尿白蛋白排泄率(UAER)。结果治疗组总有效率83.72%,对照组总有效率68.75%,2组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05),治疗组疗效优于对照组;治疗组糖尿病足溃疡大小、脓性分泌物情况、创面肉芽情况、Wagner分级及胫后神经传导速度、足背动脉搏动情况、血流速度好转情况均优于对照组(P0.05)。2组治疗后FPG、2hPG、HbAlC、ALT、Cr、TG、TC及UAER比较差异无统计学意义(P0.05)。结论在西医常规治疗基础上,四妙糖足康有益气养阴,活血化瘀功效,治疗糖尿病足疗效确切。     

川芎嗪注射液治疗老年不稳定心绞痛65例临床观察

目的观察川芎嗪注射液治疗老年不稳定心绞痛(UAP)的临床疗效。方法将130例老年UAP患者随机分为两组。对照组65例,给予常规治疗包括卧床休息,吸氧及应用硝酸酯类、肠溶阿司匹林、B-受体阻滞剂、钙通道阻滞剂、血管紧张素转化酶抑制剂及其受体阻滞剂等药物;川芎嗪注射液组65例,在常规治疗上加川芎嗪注射液,160 mg静脉点滴,一日一次,疗程2周。结果川芎嗪组在减少心绞痛发作,改善心电图方面优于常规组(P<0.05)。结论川芎嗪注射液治疗老年UAP,效果肯定,副作用小,值得临床应用与推广。     

肾康注射液治疗糖尿病肾病Ⅳ期临床研究

目的：观察肾康注射液对糖尿病肾病Ⅳ期患者的24 h尿蛋白定量、血清肌酐、血压、总胆固醇、血糖的影响。方法：选择糖尿病肾病Ⅳ期患者62例,分为治疗组32例、对照组30例,治疗组在常规治疗基础上予以肾康注射液100 mL加入5%葡萄糖注射液300 mL中静脉滴注,同时加4 U胰岛素中和葡萄糖,每天1次,疗程14 d。治疗前后分别检测血压、空腹血糖、血清肌酐、总胆固醇、24 h尿蛋白定量。结果：治疗后,两组患者血压、血糖、血清肌酐、总胆固醇均控制较为理想,组间比较均无统计学意义。与对照组治疗后比较,治疗组治疗后24 h尿蛋白定量明显降低,P〈0.05。结论：肾康注射液可用于治疗糖尿病肾病,可使尿蛋白明显减少,稳定肾功能,延缓糖尿病肾病的恶化,但仍需进一步研究。