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光化学诱导豚鼠耳蜗微循环障碍的实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立耳蜗微循环障碍模型并探讨其损伤机制。方法用四碘四氯荧光素二钠经豚鼠股静脉注射,波长(540±30)nm的绿色光照射耳蜗,通过耳蜗切片、螺旋韧带石蜡定向包埋切片、耳蜗铺片、透射电镜等技术在不同时问段对豚鼠耳蜗病变进行观察。结果光化学诱导耳蜗微血管血栓形成,组织缺血、坏死,且随时间的延长病变逐渐加重。结论光化学诱导可建立耳蜗微循环障碍的模型,对研究内耳疾病有一定意义。 相似文献
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背景:既往研究证明耳蜗微造孔注射病毒或非病毒载体行基因治疗对耳蜗结构及听功能的影响轻微。
目的:观察骨髓间充质干细胞通过耳蜗微造孔术移植到正常豚鼠内耳后对耳蜗结构及听功能的影响。
方法:正常豚鼠分3组,空白对照组未予任何干预;单纯耳蜗微造孔术组单纯行耳蜗微造孔术,不注射任何成分;骨髓间充质干细胞组鼓阶微造孔后注射经DAPI荧光标记的骨髓间充质干细胞。
结果与结论:单纯耳蜗微造孔术组、骨髓间充质干细胞组经耳蜗微造孔术后7 d的听性脑干诱发电位阈值均较空白对照组提高,术后28 d恢复至正常水平;耳蜗石蜡切片苏木精-伊红染色显示实验动物耳蜗内结构无明显异常改变。骨髓间充质干细胞组耳蜗切片可见荧光信号多分布于耳蜗底周的外淋巴腔(鼓阶和前庭阶),无堆积堵塞管腔情况。结果表明经鼓阶开窗行骨髓间充质干细胞移植对耳蜗形态结构和听力的影响是轻微的,干细胞移植后能在耳蜗内迁移并存活。 相似文献
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心钠素免疫反应在豚鼠耳蜗中的整体分布 总被引:9,自引:0,他引:9
目的 :研究豚鼠耳蜗中心钠素 (ANP)免疫反应的分布状态 ,为探讨ANP在耳蜗中的作用提供形态学基础。方法 :采用免疫组织化学ABC法检测ANP在正常豚鼠耳蜗各组织中的分布特征。结果 :在耳蜗 1~ 4回的血管纹、螺旋缘、Corti’s器、螺旋神经节和中间阶外壁的螺旋韧带均发现有ANP反应 (ANP IR)阳性产物 ;而耳蜗骨壁、前庭膜、鼓阶外壁的螺旋韧带和鼓阶的下壁ANP IR为阴性。结论 :耳蜗中的ANP在内耳淋巴液的生成和声信号的传导以及耳蜗血流量的调节等方面可能担负着重要的作用 相似文献
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我们曾报道过不同剂量谷氨酸钠腹腔注射对新生豚鼠死亡率、听力及耳蜗螺旋神经节 (spiralganglion ,SG)的影响。对于谷氨酸钠耳聋模型 ,2g/ (kg·d) ,ip 连续 7d是相对比较理想的方案[1] ,但仍伴有较高的死亡率。以往多采用新生啮齿类动物作为耳聋制作的模型动物[2 ] ,本实验利用血脑屏障已发育完善之幼年豚鼠对谷氨酸钠的耳蜗效应进行了研究。1 材料和方法1 1 材料 :豚鼠 ,山东省生物制品研究所 ,英国引种 ,普通级 ,证号 :2 0 0 2 0 6 10 ,日龄 4 5~ 5 0d ,雌雄不拘 ,共 4 0只 ,体重(2 74 3± 4 1 4 )g。随机分成四组 ,①生理盐水对照… 相似文献
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余万东 《中国病理生理杂志》1992,(5)
作者应用生物微球技术结合耳蜗连续切片法,镜下计算切片中耳蜗组红微球数,参照颈动脉血微球数算出血流量。直接观察甘露醇对正常豚鼠耳蜗微循环的影响,结果应用甘露醇后,总血流量自1.662±0.262增至2.668 相似文献
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目的:通过庆大霉素中毒后不同时间豚鼠耳蜗毛细胞变化的观察,研究哺乳动物耳蜗毛细胞受损后能否再生。方法:将60只豚鼠随机分成庆大霉素组和生理盐水对照组。应用扫描电镜(SEM)技术并结合听脑干反应(ABR)测试,观察耳蜗毛细胞情况和ABR阀值变化。结果:庆大霉素组耳蜗毛细胞在30 d时ABR阈值有明显恢复,但未达到正常水平,同时耳蜗第三转有新生的静纤毛出现。结论:庆大霉素损伤后的毛细胞可以再生。 相似文献
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耳蜗微循环在听觉生理中起着十分重要的作用,本文在建立活体豚鼠耳蜗微循环实验方法的基础上,观察了爆震后一小时内的耳蜗外侧壁微循环的改变,并将微循环的变化与内耳毛细胞、听力下降进行了比较,结果显示:1)正常情况下血管纹毛细血管和螺旋韧带血管血流速度稳定,无自发性管径收缩与扩张。血管纹毛细血管血 相似文献
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Guinea pigs were sensitized to cornea or skin by grafting or by injection of corneal homogenates in complete Freund's adjuvant. Delayed-type hypersensitivity responses were studied with intradermal skin tests with tissue extracts. Cellular immune responses by lymph node cells (LNC) and peritoneal exudate cells (PEC) were examined in vitro with the thymidine incorporation and macrophage migration inhibition (MIF) assays, and in vivo by passive transfer of delayed-type hypersensitivity. Both the in vivo and in vitro tests demonstrated that animals sensitized either by grafts or parenteral immunization were systemically hypersensitive. Peritoneal exudate cells from animals passively sensitized with either PEC or LNC responded to antigenic stimulation in vitro with MIF production. Furthermore, the skin tests and in vitro assays demonstrated cross reactively with antigens from cornea and skin but not with homogenates from liver. 相似文献
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Dexter H. Howard 《Infection and immunity》1973,8(3):412-419
Guinea pig polymorphonuclear leukocytes (PMN) were parasitized in vitro with yeast cells of Histoplasma capsulatum. Preparations stained after 3 h at 37 C with May Greenwald-Giemsa revealed that 87% of the yeasts were tinctorially altered. Such alterations corresponded to those displayed by fungus cells intentionally killed by heat or other means and thus the altered yeast were presumed to be dead. A combination of 10−5 M H2O2, 10−5 M KI, and horseradish peroxidase killed H. capsulatum. Death was assessed by the eosin-y dye exclusion test. All of the listed components were required for death of the fungus. A granule lysate preparation derived from guinea pig PMN leukocytes could replace the horseradish peroxidase in the fungicidal system. The granule lysates behaved in keeping with the attributes of a myeloperoxidase. Thus, PMN leukocytes and certain extracellular peroxidase systems kill the yeast cell phase of the dimorphic fungus H. capsulatum. 相似文献
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