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1.
目的:研究载脂蛋白(Apo)E基因多态性对心肌梗塞发生、发展及预后的作用及其对血脂水平的影响。 方法;应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性检测方法,测定104例心肌梗塞患者(心肌梗塞组)和180例正常对照者(对照组)的Aop E基因型;并按常规方法测定血脂水平。 结果:共检测出 5种 Apo E基因型,分别为 Apo E3/3、Apo  E3/2、Apo E4/3、Apo E4/2及 Apo E4/4。心肌梗塞组Apo E4/3基因型和ApoEε4等位基因频率均显著高于对照组(P<0.01);心肌梗塞组总胆固醇(TC)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)高于对照组(P<0.05);心肌梗塞组泵功能Ⅲ~Ⅳ级患者ApoE4/3基因型频率高于泵功能Ⅰ~Ⅱ级患者(P<0.05);Apo Eε4等位基因具有升高TC、LDL-C的作用,Apo Eε2等位基因则有降低TC、LDL-C的作用。 结论:ApoE基因多态性与心肌梗塞的发生、发展和血脂的代谢水平密切相关;Apo Eε4等位基因可能是心肌梗塞重要的遗传标记,Apo E4/3亦影响心肌梗塞泵功能分级。  相似文献   

2.
目的为研究载脂蛋白E(ApoE)基因多态性与2型糖尿病及其心血管并发症的关系。方法以载脂蛋白E(ApoE)基因为候选基因,运用聚合酶链反应限制性片段长度多态性(PCRRFLP)方法检测了112例2型糖尿病患者及60例正常对照者的ApoE基因型。结果两组研究对象其ε3、ε2和ε4等位基因的分布频率分别为0.844,0.093,0.063和0.867,0.083,0.050(P>0.05),说明ApoE基因多态性与中国人2型糖尿病发病无相关性,通过比较2型糖尿病患者不同ApoE基因型与其血脂指标的关系发现:ApoE基因多态性与血总胆固醇水平(P=0.0029)及血低密度脂蛋白(LDL)C水平(P=0.0021)相关,携带ε4等位基因的个体具有较高的TC及LDLC水平,而携带ε2等位基因的个体具有较低的TC及LDLC水平。ApoE基因多态性与2型糖尿病伴高血压无相关(P=0.111)。携带ε4等位基因的患者冠心病发病率明显较携带其他等位基因患者为高(P=0.008)。结论ε4等位基因可能是2型糖尿病合并冠心病的一个危险因子  相似文献   

3.
目的:探讨载脂蛋白E(apoE)基因多态性在冠心病(CHD)发生发展中的作用及其对血脂质、脂蛋白水平的影响。方法:应用聚合酶链反应技术和遗传学方法,测定93 例CHD患者和94例正常对照者的apoE基因型;按常规方法测定血浆脂质、脂蛋白水平。结果:共发现5 种apoE基因型,分别为E3/3、E3/2、E4/3、E4/2和E4/4。CHD组apoE4/3 基因型和ε4 等位基因频率及总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)均显著高于对照组(均P< 0.01),apoAI的水平高于对照组(P< 0.05),其他血脂指标无显著性差异( P> 0.05)。在CHD组各亚型之间,TC、LDL-C和apoAI水平之间存在显著性差异(P< 0.05)。结论:apoEε4 等位基因是CHD重要的遗传易患因素,apoE基因多态性亦影响血TC、LDL-C和apoAI水平。  相似文献   

4.
反义寡脱氧核苷酸抑制大鼠肝细胞载脂蛋白B的表达   总被引:2,自引:0,他引:2  
为研究载脂蛋白E基因多态性在冠心病发生发展中的作用及其对血脂水平的影响,应用聚合酶链反应- 限制片长多态性检测法,测定220 例冠心病患者和180 例正常对照者的载脂蛋白E基因型;并按常规方法测定血脂水平。结果发现中国汉族人群中存在5 种载脂蛋白E基因型,分别为E33、E32、E43 、E42 及E44。冠心病组载脂蛋白E43 基因型和ε4 等位基因频率( 分别为25.0% 和14.3% ) 均显著高于对照组(13 .3% 和8.1% )( P< 0.01), 载脂蛋白E33 基因型频率(59.5 %) 则低于对照组(70 .0 %)(P<0.05);冠心病组总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇水平显著高于对照组( P< 0.01);在冠心病组的各亚型之间,总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇水平之间存在统计学差异( P<0 .05) 。上述实验结果说明,载脂蛋白E基因多态性与冠心病的发生发展密切相关并影响血脂的代谢水平;ε4 等位基因可能是冠心病重要的遗传易患因素之一。  相似文献   

5.
目的:探讨高血压病患者血脂/载脂蛋白异常与胰岛素抵抗的关系。方法:以空腹胰岛素/空腹葡萄糖比值和口服葡萄糖负荷后胰岛素曲线下面积/葡萄糖曲线下面积比值作为胰岛素抵抗指标,与空腹血脂/载脂蛋白进行直线相关分析。结果:与正常对照组(n=21)比较,高血压病组(n=32)血清甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、载脂蛋白(Apo)B、空腹胰岛素、空腹胰岛素/空腹葡萄糖比值以及胰岛素曲线下面积、葡萄糖曲线下面积和胰岛素曲线下面积/葡萄糖曲线下面积比值均显著增加(P<0.05~0.001),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、HDL2-C、ApoAI及ApoAI/ApoB比值均显著降低(P<0.05~0.001)。高血压病组空腹胰岛素/空腹葡萄糖比值和胰岛素曲线下面积/葡萄糖曲线下面积比值均分别与甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇和ApoB呈正相关(P<0.05~0.01),与HDL2-C、ApoAI和ApoAI/ApoB比值呈负相关(P<0.05~0.001)。正常对照组上述指标间则无相关(P>0.05)。结论:高血压病患者血脂/载脂蛋白异常与胰岛素抵抗密切相关。  相似文献   

6.
痴呆患者载脂蛋白E基因型及表型的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
秦斌  曾湘豫 《中华内科杂志》1998,37(11):730-732
目的研究载脂蛋白E(ApoE)多态性与痴呆疾病的关系。方法对对照组(53例)和痴呆组[其中包括Alzheimer’s病(AD)18例,血管性痴呆(VD)23例和帕金森病痴呆(PDD)13例]的载脂蛋白E基因频率和表型多态性的关系进行了比较。结果对照组ApoE基因频率以ε3最为常见,占92.5%,其表型分布以E3/3型为主(占86.8%);在痴呆组中,AD组ApoEε4和ε2基因频率分别为19.4%和13.9%,明显多于对照组(P<0.05~0.01),而VD组和PDD组ApoEε4和ε2基因频率与非痴呆对照组相比差别无显著性(P>0.05);AD组ApoE表型中的E3/4型和E2/3型明显高于对照组,而VD组和PDD组中其他各型差异均不显著。结论ApoEε4和ε2与AD关系极为密切,与VD和PDD的关系尚需进一步研究  相似文献   

7.
脂蛋白脂酶基因多态性与冠心病关系的初探   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的探讨脂蛋白脂酶(LPL)基因多态性与冠心病的关系。方法选择106例住院存活的心肌梗塞病人按1∶1进行病例对照研究,采用条件Logistic回归分析。结果吸烟、LPL基因型PVUⅡ(--)和单倍体基因型H+P-是冠心病独立的危险因素;高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和载脂蛋白(Apo)A/B比值是冠心病的保护因素。去除其它因素的影响后,LPLPVUⅡ(--)/非(--)和H+P-/非H+P-的OR值为17.18和3.67;HDL-C、ApoA/B比值的OR值在模型A和B中分别为0.14、0.15和0.04、0.09。结论除传统的危险因素外,LPL基因型PVUⅡ(--)和单倍体H+P-可能是易患冠心病的遗传标志;HDL-C、ApoA/B比值可能是较其它血脂指标更好的冠心病独立预测因素  相似文献   

8.
目的 研究载脂蛋白E(ApoE)基因多态性与老年冠心病(CHD)的相关关系及其对血脂水平的影响。方法 应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)基因分析方法,测定161例老年CHD患者和86例同年龄对照者的ApoE基因型;血脂水平按常规方法测定。结果 本共发现5种ApoE基因型,分别为E3/3、E4/4、E4/3及E4/2。老年CHD组ApoE4/3基因型和ε4等位基因频率均高于对  相似文献   

9.
老年痴呆患者apoE基因型分布   总被引:17,自引:0,他引:17  
目的观察中国老年痴呆患者apoE基因型的分布,初步探讨apoE在老年痴呆发病中的作用。方法应用聚合酶链式反应(PCR)对35例健康人、23例多梗塞性痴呆(MID)及17例老年性痴呆(AD)患者进行apoE基因多态性分析,测定血清胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、载脂蛋白AⅠ(apoAⅠ)、载脂蛋白B(apoB)和载脂蛋白E(apoE)的浓度。结果AD组与健康对照组在apoE基因频率及等位基因频率分布上的差异有显著性(χ2=11.5,P<0.05;χ2=16.2,P<0.01);MID组与健康对照组间差异无显著性(P>0.05);应用Woolf公式计算,发现apoEε4等位基因与AD之间有显著性关联(χ2=7.7,P<0.01),相关危险度(RR)=3.0。AD组血清apoE水平显著高于对照组(P<0.05),而TC、LDL-C、apoAⅠ、apoB显著低于对照组(P<0.05)。结论结果提示apoEε4等位基因与老年性痴呆有显著性关联,apoEε4可能是AD发病的危险因素。  相似文献   

10.
为探讨内源性高甘油三酯血症患者载脂蛋白E多态性及其与血脂和载脂蛋白水平的关系,采用等电聚焦免疫印迹分析法、酶法及单向免疫扩散法,分别对内源性高甘油三酯血症患者及健康受试者的载脂蛋白E基因型、表型、空腹血脂及载脂蛋白AI、B100、CⅡ、CⅢ进行了全面分析。结果发现,与对照组比较,内源性高甘油三酯血症患者空腹血清甘油三酯、总胆固醇、载脂蛋白B100、CⅡ、CⅢ、E水平明显升高(P<0.001),载脂蛋白AI明显降低(P<0.001);对照组与内源性高甘油三酯血症组载脂蛋白E表型及等位基因频率分布以E3/3和ε3最高,对照组载脂蛋白E2亚组血清甘油三酯及载脂蛋白B100水平较载脂蛋白E3或E4亚组降低(P<0.05),载脂蛋白E水平升高(P<0.05);而在内源性高甘油三酯血症组并未发现类似改变(P>0.05)。以上提示,在正常对照组中,ε2可引起低总胆固醇及高载脂蛋白E水平,从而发挥抗动脉粥样硬化的作用,而内源性高甘油三酯血症患者该保护作用明显下降或消失。  相似文献   

11.
目的研究载脂蛋白E(Apo E)内含子1增强子元件(IE1)基因多态性与人类冠心病(CHD)及其血脂水平的关系.方法采用聚合酶链式反应结合限制酶切片段长度多态分析方法,分析了79例健康人及91例冠心病患者的IE1基因型及测定血清血脂.结果CHD组IE1G/G基因型频率(0.604)和G等位基因频率(0.758)分别显著高于对照组(0.392,0.652;P<0.05);CHD组的G/G基因型的血清总胆固醇高于同组的G/C基因型和C/C基因型,也高于对照细G/G基因型(P均<0.05).结论IE1G/G基因型及G等位基因是冠心病的危险因子.  相似文献   

12.
目的 研究黑龙江省东部地区汉族人群前蛋白转化酶枯草溶菌素(PCSK)9基因第1外显子多态性与脂代谢的相关性.方法 因心绞痛和(或)运动试验阳性及有冠脉管腔狭窄证据而需入院行冠状动脉造影者220例中,110例冠心病(CHD)者为病例组,110例非CHD者为对照组,检测PCSK9基因第1外显子基因多态性及血脂水平,并对基因多态性与血脂水平进行相关性分析.结果 共发现c.121C>G、c.299C>T、c.427-428insGCT、A53V、P56S和c.556A>G 6个突变位点,其中在A53V突变位点上发现CC和TC两种基因型,但未发现TT基因型.病例组和对照组各基因型间血清三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平差异具有统计学意义(P<0.05).病例组中TC基因型血清TG、TC和LDL-C水平均显著高于CC基因型(P<0.05);对照组中TC基因型血清TC水平显著高于CC基因型(P<0.05).结论 PCSK9基因第1外显子在黑龙江省东部地区汉族人群中存在多态性,且与CHD患者脂代谢有关.  相似文献   

13.
雌激素受体基因多态性与冠心病关系的研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
目的 观察雌激素受体 (ER)基因多态性在中国汉族人群中的分布及其与冠心病 (CHD)的关系。方法 应用聚合酶链反应 (PCR)和限制性片段长度多态性 (RFLP)方法检测 1 35例CHD患者和 1 1 8例正常对照者ER基因型 ,结合血脂水平、选择性冠状动脉造影 (SCA)结果探讨两者间的关系。结果 ER等位基因X、x和P、p频率在冠心病组和对照组分别为 0 1 70、0 830 ,0 1 69、0 831 ;0 2 56、0 744,0 339、0 661。基因型频率分布符合Hardy Weinberg平衡定律。XbaⅠ酶切多态性基因型频率、等位基因频率及结合XbaⅠ和PvuⅡ两个酶切多态性分析在组内、组间比较差异均无显著性 (P >0 0 5) ,且ER基因型间血脂水平、SCA结果在组内比较均无统计学意义 (P >0 0 5)。但是 ,PvuⅡ酶切多态性在正常对照组与CHD组以及心肌梗死组与心绞痛组比较有明显差异 (P <0 0 5)。结论 在CHD人群中存在着ERXbaⅠ和PvuⅡ基因多态性 ,其中XbaⅠ酶切多态性与CHD无相关性 (P >0 0 5) ,而ERPvuⅡ酶切多态性与冠心病有相关性 (P <0 0 5) ,PvuⅡ基因多态性可能是CHD发病的危险因素之一。  相似文献   

14.
Both endothelial lipase gene(LIPG)584C>T (rs2000813)polymorphism and alcohol consumption modulate serum lipid levels.But their interactions on serum lipid profiles are not well known.The present study was undertaken to detect the interactions of LIPG 584C>T polymorphism and alcohol consumption on serum lipid levels.Genotyping of the LIPG 584C>T was performed in 763 nondrinkers and 520 drinkers aged 15-85.Interactions between the genotypes and alcohol consumption were assessed by using a cross-product term.The levels of serum total cholesterol(TC),triglyceride (TG),high-density lipoprotein cholesterol(HDL-C),apolipoprotein (Apo) AI,and the ratio of ApoAI to ApoB were higher in drinkers than in nondrinkers(P<0.01 for all).There was no significant difference in the genotypic and allelic frequencies between nondrinkers and drinkers.The levels of serum TC, HDL-C and ApoAI in nondrinkers were different among the three genotypes(P<.05-.01).The subjects with CT genotype had higher serum TC,HDL-C and ApoAI levels than the subjects with CC genotype.The levels of serum HDL-C and ApoAI in drinkers were different among the three genotypes (P<.001 and P<.05;respectively).The individuals with TT genotype had higher serum HDL-C and ApoAI levels than the individuals with CC and CT genotypes.The levels of TC in nondrinkers were correlated with LIPG 584C>T allele (P<.05),whereas the levels of TG and HDL-C were associated with LIPG 584C>T alleles(P<.05) and genotypes (P<.05);respectively.The present study suggests that the subjects with TT genotype benefited more from alcohol consumption than the subjects with CT and TT genotypes in increasing serum HDL-C and ApoAI levels.  相似文献   

15.
目的研究汉族人群β-羟甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMGCR)基因型和等位基因频率分布的遗传背景,探讨HMGCR多态性与冠心病的相关性。方法采用聚合酶链反应-单链构象多态性分析及测序技术,对湖北地区汉族123例健康人以及117例冠心病病人HMGCR多态性基因型和等位基因频率分布进行分析,研究HMGCR多态性对血脂、脂蛋白和载脂蛋白水平的影响。结果冠心病组内TT/CC(TT+CC)基因型与TT基因型相比,血清TC和LDL-C水平均有显著性差异(P<0·05)。冠心病组与对照组相比,2725A/G位点基因型间血脂、脂蛋白及载脂蛋白水平均无显著性差异(P>0·05)。结论HMGCR基因3089T/C位点基因多态性可能与冠心病存在相关性,而2725A/G位点多态性与血脂水平的相关性不明显。  相似文献   

16.
早发冠心病患者脂蛋白脂酶基因多态性与血脂关系研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:探讨早发冠心病(CHD)患者脂蛋白脂酶(LPL)基因多态性特征及其与血脂关系。方法:收集106例早发CHD患者(早发CHD组)血脂参数等资料,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法,分析LPL的P、H基因型及其等位基因频率分布(HindⅢ和PVUⅡ酶切),并与81例非CHD者(对照组)进行比较。结果:早发CHD组血清胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平较对照组明显升高(P<0.05),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平较对照组降低(P<0.05)。早发CHD组P+,H+等位基因频率高于对照组(P<0.05)。H+H+基因型TC、TG明显高于H+H-基因型,HDL-D低于H+H-基因型;P+P+基因型TG明显高于P-P-基因型,HDL-C低于P-P-基因型(均P<0.05)。结论:早发CHD患者血清TC、TG和LDL-C高于对照组,HDL-C低于对照组;P+,H+等位基因频率高于对照组。H+H+和P+P+基因型影响血脂水平。  相似文献   

17.
为探讨载脂蛋白E基因多态性对血脂水平的影响及与冠状动脉狭窄程度的关系 ,采用聚合酶链反应—限制片段长度多态性对 95例冠心病患者和 46例正常对照者载脂者蛋白E基因型进行分析 ,同时测定血脂及载脂蛋白B水平。并根据冠状动脉受累支数不同将冠心病患者分为冠状动脉多支病变组和单支病变组。结果显示 ,5 5例冠状动脉病变多支组和 40例冠状动脉单支病变组E3/ 4基因型和ε4等位基因频率均高于对照组 (P <0 .0 1) ,且多支病变组E3/ 4基因型和ε4等位基因频率高于单支病变组 (P <0 .0 5 )。与E3/ 3及E2 / 3基因型比较 ,E3/ 4基因型者有较高的总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇和载脂蛋白B水平及较低的高密度脂蛋白胆固醇水平。与对照组比较 ,冠心病组E3/ 4基因型升高总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇和载脂蛋白B的作用及降低高密度脂蛋白胆固醇的作用更明显。表明载脂蛋白E基因多态性影响血胆固醇代谢 ,ε4等位基因与冠心病危险性增加有关 ,ε4等位基因频率升高的冠心病者冠状动脉受累支数加重 ,推测ε4等位基因可能与冠状动脉狭窄程度存在内在联系。  相似文献   

18.
Objective: To investigate the correlation between E670 G polymorphism of proprotein convertase subtilisin/kexin type 9(PCSK9) gene and coronary heart disease(CHD), and contrastively study the regional differences of E670 G polymorphism of PCSK9 gene between patients with CHD among the Han population in Hainan and three provinces in the northeast of China(TPNC), providing scientific basis for prevention and treatment of patients with CHD in different regions. Methods: A total of 233 cases of patients with CHD were selected from the Han population in Hainan and TPNC as the experimental group(118 cases from Hainan, 115 cases from TPNC), and 239 cases with non-CHD were selected among the Han population also in the two regions as control group(125 cases from Hainan, 114 cases from TPNC). The triglyceride(TG), total cholesterol(TC), high density lipoprotein cholesterol and low density lipoprotein cholesterol(LDL-C) levels of plasma were tested and PCR-RFLP method was used to test the E670 G polymorphism of PCSK9 gene. The statistical software package SPSS 21.0 was used for the statistical analysis and P0.05 was considered as statistically significant. Results: The levels of systolic pressure, diastolic blood pressure, fasting blood sugar, TC, TG, and LDL-C of patients in CHD group were significantly higher than those in non-CHD group, while the high density lipoprotein cholesterol level was lower than that in non-CHD group(P0.05). In CHD group, the frequencies of AG, GG genotypes of PCSK9 gene and G allele were higher than those in non-CHD group(P0.05), and in CHD group, the frequencies of AG, GG genotypes and G allele of patients both in Hainan and TPNC were higher than those in control group(P0.05). Among the patients with CHD, the frequencies of GG genotype and G allele of patients in Hainan were lower than those in TPNC(P0.05), and in CHD group, the levels of TG, TC and LDL-C of GG genotype were higher than those of AA genotype(P0.05). While in non-CHD group, there were no significant differences between the frequencies of GG genotype and G allele of patients in Hainan and TPNC(P0.05). Conclusions: There was a close correlation between the E670 G polymorphism of PCSK9 gene and CHD with serum lipid level. Among Han population in Hainan and TPNC, the E670 G polymorphism of PCSK9 gene of patients with CHD exhibited regional differences.  相似文献   

19.
载脂蛋白E多态性与冠心病患者脂代谢的临床研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的研究载脂蛋白E(apoE)多态性与冠心病(CHD)及其脂代谢之间的关系。方法采用等电点聚焦电泳免疫印迹技术测定91例CHD及105例正常对照者的apoE表型,并用酶法测定他们的脂质水平。结果CHD组和对照组apoE表型分布及等位基因频率无显著性差异(P>0.05)。CHD组不同apoE表型之间血脂水平比较发现,apoE基因多态性与胆固醇(TC)(P<0.01)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)(P<0.01)、甘油三酯(TG)(P<0.05)有关,即E4等位基因携带者具有较高的TC和LDL-C水平,而E2等位基因携带者具有较低的TC和LDL-C水平。E2和E4等位基因携带者TG水平均升高。结论apoE基因多态性影响CHD患者的脂代谢,并通过影响脂代谢在CHD中起重要作用,但不是CHD的一个独立危险因素。  相似文献   

20.
中国人Ⅱa型高脂蛋白血症载脂蛋白E基因多态性的研究   总被引:5,自引:2,他引:3  
为探讨中国人Ⅱa型高脂蛋白血症患者载脂蛋白E基因多态性及其与血脂和载脂蛋白水平的关系,采用聚合酶链反应-限制片长多态性法,分别对87例Ⅱa型高脂蛋白血症患者及230例血脂正常者的载脂蛋白E基因型、空腹血脂及载脂蛋白AⅠ、AⅡ、B100、CⅡ、CⅢ和E进行了全面分析。结果发现,Ⅱa型高脂蛋白血症患者的血清甘油三酯、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、非高密度脂蛋白胆固醇,以及载脂蛋白B100、CⅡ、CⅢ和E水平较对照组显著升高(P<0.01);;血清载脂蛋白E/CⅢ比值显著降低(P<0.05);Ⅱa型高脂蛋白血症组与对照组载脂蛋白E基因型及等位基因频率分布均以E3/3和ε3最高,Ⅱa型高脂蛋白血症组的ε4等位基因有增高的趋势,而ε2等位基因有降低的趋势(P>0.05)。携带ε2等位基因组血清载脂蛋白E水平较E3/3基因型组显著升高,而携带ε4等位基因组血清载脂蛋白E水平较E3/3基因型及携带ε2乘位降低基因组显著(P<0.001)。此结果提示,ε2及ε4等位基因与Ⅱa型高脂蛋白血症患者的血清载脂蛋白E水平有关。  相似文献   

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