高效液相色谱法测定抗病毒胶囊中连翘苷的含量

目的建立抗病毒胶囊中连翘苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定该药中连翘苷的含量,色谱条件:ODS C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱,乙腈-水(28∶72)为流动相;流速:0.8 m l/m in;检测波长:230 nm。结果连翘苷浓度范围在4.96~49.6μg/m l之间峰面积与浓度线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为97.7%,RSD为1.77%;结论该方法准确、可靠、专属性强,可用于抗病毒胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定连翘败毒丸中连翘苷的含量

目的：建立连翘败毒丸的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱：Agilent Technologies ZORBAX Extend—C18 4,6×250mm，5μm。流动相：乙腈一水（25：75V／V）.流速：1．0ml·min^-1.检测波长：230nm，柱温30℃。结果：连翘苷在0，005～1．0mg·ml^-1范围内线性关系良好（r=0．9999）；平均加样回收率为96．7％，RSD=2，7％（n=6）.结论：该方法简便易行，结果准确可靠，可适用于连翘败毒丸的质量控制。     

高效液相色谱法测定人血浆中连翘苷含量

目的建立高效液相色谱法,用于测定人血浆中连翘苷的质量浓度。方法采用内标法,以Thermo Cl8柱（4．6mm×250mm,5μm）为固定相,以乙腈-水-冰醋酸（17：83：0．4）为流动相,流速为1mL／min,检测波长为277nm。结果血浆中连翘苷质量浓度在0．10～4．00μg／ml范同内与峰面积比值线性关系良好（R2=0．999）,最低检测浓度为0．05μg／ml,回收率达90％以上。结论该方法具有较高的准确度,线性范围宽,方法灵敏,专一性好,操作简便,适用于连翘苷血药浓度的测定及临床药代动力学研究。     

高效液相色谱法测定化毒丸中连翘苷的含量

目的：建立化毒丸的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱：Agilent Technologies ZORBAX Extend-C18 4．6×250mm，5μm。流动相：乙腈-水（25：75V／V）。流速：1．0ml·min^-1。检测波长：230nm。柱温：30℃。结果：连翘苷在0．005～0．1mg·ml^-1范围内线性关系良好（r=0．9999）；平均加样回收率为97．5％，RSD=1．6％（n=6）。结论：该方法简便易行，结果准确可靠，可适用于化毒丸的质量控制。     

高效液相色谱法测定连翘中连翘苷、芦丁和槲皮素的含量

 目的 建立HPLC同时测定连翘中连翘苷、芦丁和槲皮素的含量。方法 采用ZORBAX SB C₁₈ (4.6 nm×250 mm, 5 μm) 色谱柱;以甲醇-0.2%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱 (0～40 min,40%～50%甲醇);连翘苷检测波长为280 nm,芦丁和槲皮素检测波长为370 nm;流速为1.0 mL · min-1;柱温为25 ℃。结果 3个成分均达到良好分离,连翘苷、芦丁和槲皮素平均加样回收率分别为98.2%,99.7%,100.9%。结论 本检测方法简便,准确性和重现性良好,可以作为同时测定连翘中连翘苷、芦丁和槲皮素含量的方法。     

高效液相色谱法测定桑菊感冒片中连翘苷的含量

桑菊感冒片是由桑叶、菊花、连翘、苦杏仁、桔梗、甘草、芦根组成.具有疏风清热,宣肺止咳的功能.用于治疗风热感冒初起,头痛,咳嗽,口干,咽痛.连翘是方中君药之一,选择其中的有效成分连翘苷[1]作为含量测定指标,对本品进行含量考查,控制其质量,取得满意的效果.     

高效液相色谱法测定连翘败毒丸中黄芩苷的含量

目的:建立连翘败毒丸中黄芩苷含量测定方法。方法采用Aglilent TC-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2);流速:1.0 mL/min;检测波长:278 nm;柱温:30℃。结果:黄芩苷的线性范围为4.93～59.16 mg/L(R2=1.000),平均回收率为99.93%,RSD=1.48%(n=6)。结论:该方法准确可靠、简单快速,可用于连翘败毒丸的质量控制。     

高效液相色谱法测定清肝胶囊中虎杖苷的含量

目的:采用反相高效液相色谱法(HPLC)测定清肝胶囊中虎杖苷的含量。方法:以乙腈-水(22∶78)为流动相,KromasilC18柱(4.6 mm×250 mm,5μm)为固定相,流速为1.0 mL.min-1,检测波长为306 nm。结果:虎杖苷在(0.098~0.490)μg范围内呈线性关系,回收率为98.39%,RSD为0.73%。结论:该方法简单,灵敏度高,可用于清肝胶囊中虎杖苷的含量检测。     

高效液相色谱法测定双黄连胶囊中黄芩苷的含量

目的：测定双黄连胶囊中黄芩苷的含量，为制定其质控标准提供依据。方法：用高效液相色谱法对惠州中药厂的双黄连胶囊中的黄芩苷进行测定。结果：回收率为98.9%,RSD=2.5%(n=5)。结论：结果准确无干扰，可为该制剂制定新的质量标准提供依据。     

高效液相色谱法测定双黄连口服液有效部位中连翘苷含量

目的建立双黄连口服液有效部位中连翘苷的含量测定方法。方法采用大连依利特Hypersil ODS2 C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-0.05%磷酸水（35∶65）,流速1.0 mL/min,检测波长278 nm。结果连翘苷在0.1436～1.436μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99.91%,RSD=2.95%。结论所建立的方法简便、准确,可作为双黄连口服液有效部位的质量控制方法。     

HPLC法测定鼻炎胶囊中连翘苷的含量

目的:建立鼻炎胶囊中连翘苷的含量测量方法.方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱:Kromasil C18柱(4.6mm×150mm,5μm),填充剂为十八烷基硅烷键合硅胶;流动相:乙腈-水(21:79);检测波长277nm.结果:样品中连翘苷的平均回收率为98.3%,RSD=0.8%,连翘苷在0.4～2.0μg之间峰面积与浓度线性关系良好(r=0.9999),对鼻炎胶囊中连翘苷的含量测定,结果样品中连翘苷的平均含量为0.4580mg/g.结论:该实验方法简便,重现性好,回收率高,可作为鼻炎胶囊中连翘苷的含量测定方法.     

高效液相色谱法测定肾炎解热颗粒中连翘苷含量

目的:建立肾炎解热颗粒含量测定方法。方法:采用液相色谱法测定连翘苷含量。以shim-pakclc-ODS(4.6×150mm)为色谱柱,以乙腈-水(32:68)为流动相,检测波长为277nm。结果:连翘苷的对照品进样量在0.025～0.25μg范围内线性关系良好。方法的回收率为97.4%(n=5)。RSD为1.4%。结论:该方法快速,准确,方法的稳定性、重复性良好。可用于肾炎解热颗粒的质量控制。     

高效液相色谱法测定利咽颗粒中连翘苷的含量

利咽颗粒由连翘、桔梗、葛根等十余味中药组成,具有行气开郁,化痰利咽之功效,主要用于治疗痰气郁结所致的慢性咽炎,反流性食道炎,颈椎疾病所致的咽异感症.文献报道中,连翘苷的含量测定方法有双波长薄层扫描法[1],高效液相色谱法[2-3]等.为控制产品质量,笔者采用高效液相色谱法对方中君药连翘所含连翘苷进行了含量测定,取得了较好的效果.     

高效液相色谱法测定中耳炎颗粒中连翘苷的含量

目的:建立中耳炎颗粒中连翘苷含量的测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定中耳炎颗粒连翘苷的含量。结果:连翘苷含量在0.0475～1.52μg范围内,线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.18%,RSD为0.90%(n=5)。结论:所用方法专属性强、重复性好,可用于中耳炎颗粒的质量控制。     

高效液相色谱法测定芩喑胶囊中黄芩苷的含量

目的：建立芩喑胶囊中黄芩苷含量的高效液相色谱测定方法，以控制该制剂的质量。方法：以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相，甲醇-水-磷酸(7：53：0．2)为流动相，检测波长为280nm。结果：黄芩苷在0．193～0．772μg／ml范围内线性关系良好，r=0．99966，平均加样回收率为98．2％(n=5)，RSD=1．84％。(n=5)。结论：该方法测定结果准确，重复性好。     

高效液相色谱法测定肾炎解热片中连翘苷的含量

目的建立肾炎解热片中连翘苷含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法,以shim-pak clc-ODS（4．6mm×150mm,5μm）为色谱柱,以乙腈-0．025mol／L磷酸水（20：80）为流动相,流速1mL／min,检测波长277nm。结果连翘苷进样量在0．12～0．5嵋范围内线性关系良好,平均回收率为97．1％（n=5）,RSD=1．61％。结论本试验含量测定方法可作为该制剂质量控制方法。     

高效液相色谱法测定胰胆宁胶囊中芍药苷含量

目的:建立测定胰胆宁胶囊有效成分含量的方法。方法:采用HPLC对胰胆宁胶囊中芍药苷的含量进行测定。结果:芍药苷在0．1026—0．513μg之间具有良好的线性关系,平均回收率为97．79％,RSD= 1．42％(n=5)。结论:该方法灵敏、重现性好,适用于胰胆宁胶囊中芍药苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定胃炎康胶囊中芍药苷含量

胃炎康胶囊由白芍、高良姜、甘草等六味中药组成，具有舒肝和胃、缓急止痛的作用，临床用于十二指肠溃疡、胆汁反流性胃炎、慢性胃炎等病症。该药处方现有质量标准无含量测定项，本文应用高效液相色谱法测定其主要有效成分芍药苷的含量，可作为控制制剂质量的主要方法之一。     

高效液相色谱法测定复方西羚解毒片中连翘苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定复方西羚解毒片中连翘苷含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,使用FortisC18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈-水(25∶75)为流动相,流速1 ml.min-1,检测波长230 nm。结果:连翘苷在10.7μg/ml～128.4μg/ml之间呈较好的线性关系,相关系数为0.9997,连翘苷的回收率为98.36%,RSD=1.47%。结论:该实验操作简便,结果准确,可作为复方西羚解毒片的质量控制标准。     

高效液相色谱法测定益妇胶囊中芍药苷的含量

目的建立HPLC测定益妇胶囊中芍药苷含量的方法.方法采用ALLIMAC18(5μ,φ4.6mm×250mm)色谱柱,流动相为乙腈-水(1585)(V/V),检测波长230nm.结果该方法的线性范围为0.0798μg～0.7980μg(γ=0.9998,n=6),平均加样回收率为99.00%,RSD=2.17%(n=5).结论本方法简便、准确、灵敏度高,重现性好,可用于该制剂中主要成分芍药苷的含量测定.