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相似文献
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1.
反相高效液相色谱法测定胃乐胶囊中甘草次酸的含量   总被引:4,自引:0,他引:4  
胃乐胶囊是由甘草提取物、木香、白芨等成分组成。甘草提取物主要成分为甘草次酸 ,具有肾上腺皮质激素样作用 ,同时也具有抗溃疡、抗炎等作用 [1 ] 。临床上用胃乐胶囊治疗胃和十二指肠溃疡、慢性胃炎、泛酸胃痛等症。我们应用反相高效液相色谱法对胃乐胶囊中的甘草次酸进行含量测定 ,以控制胃乐胶囊的质量。1 仪器与试药  高效液相色谱仪 :日本岛津 6 A高效液相色谱仪 (CR- 4 A数据处理仪 ,SCL- 6 B主控机 ) ;进样阀 :772 5 - 0 18,为美国Genuine Pheodyne公司的产品。试剂 :甲醇 (北京化工厂 ,批号 :96 0 32 2 ,优级纯 )。甘草次酸…  相似文献   

2.
HPLC法测定胃乐胶囊中甘草次酸含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
陈荣  黄梦娴  张玲 《广西医学》2005,27(9):1375-1376
目的建立胃乐胶囊中甘草次酸含量测定的方法。方法正交优选法确定胃乐胶囊中甘草次酸的提取方式,并用HPLC法测定其含量。结果用30倍供试品量的氯仿,加热回流20 min可以最大限度溶出供试品中甘草次酸,用C18色谱柱(3.9×150 mm),甲醇∶水(用磷酸调pH至3.7)=85∶15,紫外检测波长250 nm,可以使甘草次酸与其它成分有效分离,含量测定回收率为95.8%(n=5,RSD=2.0%)。结论本实验确定的方法简便、准确,便于推广到实际生产中应用。  相似文献   

3.
本文报道了甘草次酸钠搽剂的制备及含量测定方法,结果表明,本测定方法简便,快速,准确,平均回收率为100.92%,变异系数为0.19%。  相似文献   

4.
紫外分光光度法测定氧氟沙星胶囊的含量   总被引:3,自引:0,他引:3  
紫外分光光度法测定氧氟沙星胶囊的含量毛疆民(如皋市尘洁医院,如皋226500)氧氟沙星胶囊剂的含量测定,多按国家卫生部部颁标准[1]采用高效液相色谱法(简称HPLC法)测定。本文采用紫外分光光度法(简称UV法)测定其含量并与HPLC法比较,现报告如下...  相似文献   

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6.
复方补血胶囊中葡萄糖酸亚铁的含量测定   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:复方补血胶囊中葡萄糖酸亚铁的含量测定。方法:根据Fe^2 与邻二氮菲显色,在510nm处有最大吸收,利用分光光度法测定。结果:葡萄糖亚铁在7-34μg/ml的浓度范围内线性关系良好(r=0.9999),回收率、日内变异均符合要求,结论:建立了复方补血胶囊中葡萄糖酸亚铁的含量测定方法。  相似文献   

7.
目的将舌莲胃康处方药物制备成胶囊,并对该胶囊中总黄酮进行含量测定。方法把舌莲胃康处方药材经过提取纯化,然后经过适当处理制备成胶囊;以芦丁为对照品,采用紫外分光光度法,在最佳测定波长506 nm下测定总黄酮的含量。结果所得胶囊平均重量为0.58 g,RSD=3.8%,装量均匀、差异小;芦丁的含量测定在20-120μg·mL-1范围内线性良好,Y=0.010 7X+0.007 9(r=0.998 4,n=6),平均回收率为99.8%,RSD=2.4%。结论舌莲胃康胶囊制剂工艺稳定可靠;紫外分光光度法测定舌莲胃康胶囊总黄酮的含量方法简单快捷。  相似文献   

8.
紫外分光光度法测定头孢克洛胶囊的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
头孢克洛(Cefaclor)是一种口服半合成头孢抗生素类药,其含量测定部版标准规定用微生物法,但该法费时,操作麻烦。作者采用紫外分光光度法测定其含量,并得到较满意的结果。1 仪器与试药1.1 仪器 紫外分光光度计:DMS-200(美国瓦里安公司);TU-1221(北京普析通用仪器有限责任公司);U-3210(日本日立公司);7530G(惠普上海分析仪器有限公司)。1.2 试药 头孢克洛对照品、胶囊(山东淄博新达制药有限公司提供);水为重蒸馏水。2 方法与结果2.1 紫外吸收光谱 取头孢克洛对照品用蒸馏水配成20μg/ml的溶液,蒸馏水为空白,置1cm石英吸收池中,于2…  相似文献   

9.
采用薄层-紫外分光光度法测定心通胶囊中的葛根素含量,重现性好,回收率高,结果可靠。  相似文献   

10.
紫外分光光度法测定阿胶补血胶囊中硫酸亚铁的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   

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紫外分光光度法测定罗红霉素胶囊的含量   总被引:7,自引:0,他引:7  
目的 采用紫外分光光度法测定罗红霉素胶囊的含量。方法 利用罗红霉素在482nm波长处有最大吸收,而空白辅料在此处无吸收。结果 罗红霉素在16.66~50.00ug/mL浓度范围内,吸收度与浓度之间呈良好的线性关系(r=0.9999);样品的平均回收率为100.2%,RSD=0.5%(n=9)。结论 该方法操作简便,结果准确可靠,适用于该制剂的质量控制。  相似文献   

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目的:建立氧氟沙星胶囊的含量测定方法。方法:用紫外分光光度法,用0.1 mol/L盐酸溶液作溶剂,测定波长为(293±1)nm。结果:回归方程为A=0.0919118ρ+0.00119608,在2~9μg/mL浓度范围内具有良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为100.5%(n=9),RSD为0.78%。结论:用紫外分光光度法测定氧氟沙星胶囊的含量方法简便,结果准确。  相似文献   

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紫外分光光度法测定司帕沙星胶囊的含量   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:建立司帕沙星胶囊的UV含量测定方法。方法:以0.1mol/L氢氧化钠溶液为溶剂,以291.4nm为测定波长。结果:司,帕沙星线性范围为p=3.2~11.2ug/mL,方法平均回收率为99.17%,RSD为0.60%。结论:测定方法简单易行,准确可靠。  相似文献   

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甘草不同灭菌方法对甘草次酸含量的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:考察不同灭菌方法对甘草中的甘草次酸含量的影响.方法:同一批甘草药材分别采用Co60灭菌、环氧乙烷灭菌、热压灭菌、微波灭菌.结果:以上灭菌方法均可达到灭菌效果,但不同灭菌方法对甘草中甘草次酸含量的影响不同.结论:以上4种灭菌方法仅Co60灭菌方法对甘草中甘草次酸的含量影响较小,为保证产品质量,实际生产中应采用Co60灭菌方法对甘草进行灭菌.  相似文献   

18.
紫外分光光度法测定头孢羟氨苄胶囊含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
测定头孢羟氨苄胶囊含量药典采用高效液相色谱法 ,本文采用紫外分光光度法进行含量测定 ,该方法操作简便 ,测定结果快速可靠。1 仪器与药品UV— 75 4型分光光度计 ,UV— 775 0型分光光度计 (均为上海分析仪器厂 ) ;HP— 845 2型紫外分光光度计 (美国惠普公司 ) ;头孢羟氨苄对照品 (中国药品生物制品检定所 ) ;头孢羟氨苄胶囊 (成都锦华制药厂 ,批号 0 0 10 10 )。2 实验条件选择及结果2 1 溶剂及测定波长选择头孢羟氨苄微溶于水 ,将其对照品制成 2 5 μg·ml-1水溶液 ,在 2 0 0~ 40 0nm波长范围内扫描 ,在 2 6 3nm处可获…  相似文献   

19.
目的测定银杏胶囊中总黄酮的含量,从而对本品质量进行控制。方法采用紫外分光光度法测定。结果芦丁的线性范围为0.012~0.060mg/ml,回归方程为Y=12.5x-0.023相关系数r=0.9998,加样回收率为99.37%,RSD为0.8161%。结论该法简便易行、快速、准确、可以用于本品的质量控制方法之一。  相似文献   

20.
本实验根据诺氟沙星在紫外区有强的吸收峰这一特点,采用了紫外分光光度法测定诺氟沙里胶囊的含量。现介绍如下。  相似文献   

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