素清丸质量标准研究

目的：建立素清丸的质量标准。方法：采用薄层色谱法（TLC）法对制剂中黄连进行定性鉴别,采用高效液相色谱法对制剂中的黄芩苷进行含量测定。结果 ：TLC斑点清晰、分离度好;黄芩苷在5~25μL即相当于黄芩苷0.35575~1.77875μg/mL范围内,线性关系良好（r=0.9998%,n=5）,平均回收率为97.5%（RSD=0.75%,n=9）。结论：所建立的方法准确可靠,重现性好,可作为素清丸的质量控制。     

双花解毒合剂质量控制研究

目的：研究双花解毒合剂的质量控制方法,提高其质量标准。方法：采用薄层色谱法对制剂中的金银花、黄芩进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对制剂中的有效成分黄芩苷进行含量测定。结果：薄层色谱鉴别的色谱斑点清晰、阴性对照无干扰;黄芩苷质量0.0282～1.128μg有良好的线性范围,r=0.9996,平均加样回收率（n=5）为99.72%,RSD=0.94%。结论：本文建立方法准确可靠、灵敏度高、专属性强,可有效控制双花解毒合剂的质量。     

柴芩清肾颗粒质量标准的研究

目的：建立柴芩清肾颗粒的定性、定量鉴别方法。方法：采用薄层色谱法对柴芩清肾颗粒中的黄芩、金银花、柴胡、连翘进行定性鉴别。采用高效液相色谱法测定制剂中黄芩苷的含量,色谱柱：ZorbaxC18柱（4.6mm×250mm,5μm）;流动相：甲醇-水-冰醋酸（50∶50∶1）;流速：1.0mL/min;检测波长：277nm;进样量：10μL。结果：采用薄层色谱法定性鉴别专属性强,斑点清晰;含量测定结果表明,黄芩苷的线性范围为0.202μg～4.04μg,r=0.9999（n=5）,平均加样回收率为100.22%,RSD=1.53%（n=6）。结论：所建立的方法简便、准确,专属性强,可作为柴芩清肾颗粒的质量控制标准。     

加味香连丸的质量控制研究

[目的]对加味香连丸质量控制进行研究。[方法]采用薄层色谱法对加味香连丸中白芍、当归、黄芩进行定性鉴别,建立高效液相色谱法同时测定加味香连丸中芍药苷、柚皮苷、黄芩苷、厚朴酚的含量。[结果]白芍、当归、黄芩的薄层色谱鉴别斑点清晰,阴性对照无干扰;高效液相色谱方法测定加味香连丸中芍药苷、柚皮苷、黄芩苷、厚朴酚分别在0.011 68~0.116 8、0.022~0.22、0.255~0.025 5、0.004 1~0.041 g/L范围内线性关系良好,平均回收率分别为98.75%、99.79%、99.22%、99.36%(n=6);RSD分别为1.63%、1.3%、1.57%、1.6%。[结论]本法简便易行、准确、重现性良好,为加味香连丸的质量控制提供了理论依据。     

妇宁洗液的质量标准研究

目的：建立妇宁洗液的质量标准。方法：采用薄层色谱法对妇宁洗液中的苦参、虎杖、连翘、盐酸小檗碱进行定性鉴别,并用高效液相色谱法对制剂中的蛇床子所含成分蛇床子素进行了含量测定。结果：薄层色谱法色谱斑点清晰,蛇床子素进样量在0．03848～0．3848μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9999）。结论：所用方法简便准确,重现性好,为妇宁洗液质量控制提供了方法。     

复方百部止咳颗粒中百部的鉴别以及苦杏仁苷含量测定

目的建立复方百部止咳颗粒中百部的鉴别以及苦杏仁苷含量的测定方法。方法采用薄层色谱法进行定性鉴别,高效液相色谱法进行含量测定。结果在薄层色谱上供试品与对照药材色谱相应位置上显相同的红棕色斑点,缺百部的阴性对照无相应斑点。苦杏仁苷在进样量0.4768~1.6688μg范围内线性关系良好(r=0.99990)。平均加样回收率为101.7%,RSD=2.0%(n=6)。结论方法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制。     

洁阴净洗剂的质量控制方法研究

目的:建立洁阴净洗剂的质量控制方法.方法:采用薄层色谱法对洁阴净洗剂中苦参、百部、黄柏进行定性鉴别,应用高效液相色谱法对洁阴净洗剂中主药黄柏中所含的盐酸小檗碱进行含量测定.结果:薄层色谱法能准确鉴定出制剂中的苦参、百部、黄柏;盐酸小檗碱在3.84～38.40μg/ml浓度范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为100.32%,RSD为1.07%(n=9).结论:本文所建立的方法可准确地对该制剂进行定性、定量检测,可作为洁阴净洗剂的质量控制标准.     

龙胆总裂环环烯醚萜苷质量标准研究

目的：建立总裂环环烯醚萜苷（龙胆）的质量标准.方法：采用TLC（薄层色谱）法对提取物中的龙胆进行了定性鉴别;用紫外分光光度法测定了有效部位总裂环环烯醚萜苷的含量;用高效液相色谱法测定了龙胆苦苷的含量.结果：在TLC图谱中可检出龙胆的特征斑点;龙胆苦苷在7.187～35.94μg/ml间线性关系良好,r=0.9992,平均回收率为96.8%,RSD=1.06%（紫外分光光度法）;龙胆苦苷在0.8488μg～4.244μg间线性关系良好,r=.9997,平均回收率为97.3%,RSD=0.7%（高效液相色谱法）.结论：所建立的方法可行、重现性好,能有效地控制提取物中龙胆总裂环环烯醚萜苷的质量.     

复方石韦片的质量控制

目的 建立复方石韦片的质量控制方法。方法 应用薄层色谱法对复方石韦片中的苦参、黄芪进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定苦参碱。色谱柱：KR100-5 C18柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）,流动相：乙腈-0.025 mol/L磷酸（1∶24）,三乙胺调pH值至3.5,体积流量：1 mL/min,柱温：25 ℃,检测波长：220 nm。结果 在薄层色谱中均能检出苦参、黄芪;苦参碱质量浓度在16.01～320.40 μg/mL内线性关系良好（r=0.999 9）,平均加样回收率为100.64%,RSD为0.87%。结论 本法简单、灵敏、结果准确,可用于复方石韦片的质量控制。     

清利合剂的质量标准研究

目的：建立清利合剂的质量控制标准，更好地控制该产品的质量。方法：采用薄层色谱法鉴别清利合剂中主药当归、栀子、牡丹皮，以反相高效液相色谱法测定黄芩中黄芩苷的含量。结果：鉴别方法专属性强，定量方法简便、准确；黄芩苷在0．8160μg～4．0800μg范围内呈良好的线性关系，r=0．9994，平均回收率（n=5）为99．5％，RSD=0．57％。结论：本质量标准所用方法准确可靠，可行性及重现性良好，能有效地控制清利合剂的质量。     

舒肤软膏的薄层色谱鉴别

目的:建立舒肤软膏的质量控制标准.方法:采用薄层色谱法对舒肤软膏中的苦参、百部、金银花、青蒿油、薄荷脑进行定性鉴别.结果:在薄层层析色谱中均能检出苦参、百部、金银花、青蒿油、薄荷脑.结论:方法简便、专属性强,可用于该制剂的质量控制.     

消栓口服液质量标准的研究

目的：制订消栓口服液的质量控制方法。方法：采用TLC法对处方中的赤芍、当归、川芎进行了定性鉴别,采用HPLC法对处方中黄芪进行了含量测定,以CAPCELL PAK C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）为分析柱,以乙腈-水（35∶65）为流动相,流速为1.0 ml/min,蒸发光散射检测器。结果：赤芍、当归、川芎可用薄层色谱鉴别;黄芪甲苷进样量在1.2795~12.795μg范围内进样量的自然对数与峰面积的自然对数呈良好的线性关系（r=0.9998）;平均回收率（n=9）为101.25%,RSD为1.91%。结论：该方法准确灵敏、简便,重复性好,提高后的质量标准更有效的控制该制剂的质量。     

桃仁膝康丸质量标准研究

目的建立桃仁膝康丸的质量标准。方法用薄层色谱法对桃仁膝康丸中独活、乳香、白芍、牛膝进行定性鉴别,用高效液相色谱法测定桃仁膝康丸中三七人参皂苷Rg1的含量,采用色谱柱Agilent C18柱（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相：以乙腈为流动相A,水为流动相B,进行梯度洗脱：0-12 min乙腈-水（19∶81）,12-15 min乙腈（19%→20%）,15-18 min乙腈（20%→23%）,18-30 min乙腈（23%→27%）;检测波长为203 nm;流速1.0 mL.min-1;柱温30℃,理论塔板数以人参皂苷Rg1计不低于3000。结果薄层色谱鉴别法能定性鉴别独活、乳香、白芍、牛膝,斑点清晰,分离度好,专属性强,且阴性无干扰。含量测定项中人参皂苷Rg1在2.20-11.01μg间呈良好的线性关系,r=0.999 9;平均加样回收率为99.49%,RSD为1.52%。结论该方法简便、准确、精密度高、重现性好,可作为桃仁膝康丸的质量控制标准。     

六神祛暑水的薄层鉴别研究

目的 建立六神祛暑水的薄层鉴别方法.方法 用薄层色谱法分别鉴别六神祛暑水中的大黄、桂皮、广藿香、陈皮、辣椒等药材.结果 薄层色谱可检出大黄、桂皮、广藿香、陈皮、辣椒等5种药材对应的斑点,且斑点清晰,阴性没干扰.结论 建立的薄层鉴别方法简单,可作为六神祛暑水质量控制方法.     

湿热颗粒薄层色谱鉴别的研究

目的　制订湿热颗粒的质量标准。　方法　应用薄层色谱法对湿热颗粒中的各味中药进行鉴别研究。　结果　建立了该药中黄芩、赤芍、苦参的鉴别方法。　结论　该法简单、准确、重复性好,可作为湿热颗粒的定性方法。     

椎间盘丸质量标准的研究探讨

目的：建立椎间盘丸的质量标准。方法：采用薄层色谱法对方中主药黄芪进行薄层定性鉴别,并以RP-HPLC测定芍药苷的含量。采用Hypersil ODS C18（4．6mm×200mm,5μm）色谱柱,检测波长为230nm,流动相为乙腈-0．1％磷酸溶液（14：86）,流速为1．0ml／min;柱温为30℃。结果：薄层色谱法可对该制剂中黄芪的主要成分黄芪甲苷进行鉴别。芍药苷在8～80μg／ml范围内线性关系良好,r=0．9998,平均加样回收率为98．97％,RSD值为1．08％（n=6）。结论：该方法专属性强,重现性好,结果准确可靠,可有效控制椎间盘丸的质量。     

蛇花颗粒中六味中药的薄层鉴别

目的建立蛇花颗粒制剂的质量标准。方法应用薄层色谱法对蛇花颗粒中的各味中药进行鉴别研究。结果建立了该药中金银花、连翘、苦参、甘草、丹参、赤芍的鉴别方法。结论该法简单、准确、重复性好,可作为蛇花颗粒的定性方法。     

柴芩软胶囊质量标准研究

目的 制定新药柴芩软胶囊质量控制方法.方法 采用TLC法对方中的柴胡、葛根、山豆根和升麻进行定性鉴别;用HPLC测定黄芩中黄芩苷的含量.色谱条件:Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm;5 μm)色谱柱;流动相:甲醇-水-磷酸(47:53:0.2);流速:1.0 mL/min;检测波长:280 nm;柱温:20℃.结果 柴胡、山豆根、葛根、升麻的供试品与对照药材及对照品色谱在相应的位置上均有相同颜色的斑点,阴性样品溶液无干扰,专属性强;黄芩苷在0.28～1.40 μg范围内具有良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.74％,RSD为0.85％.结论 该法能有效地控制产品质量.     

活络健骨胶囊质量标准研究

目的：建立活络健骨胶囊的质量控制方法。方法：采用薄层色谱法对活络健骨胶囊中的白芍、青风藤进行定性鉴别，用HPLC法对其制剂中芍药苷进行含量测定。结果：活络健骨胶囊薄层色谱中斑点清晰，阴性对照无干扰；含量测定芍药苷线性范围为0．16-0．95μg（r=0．9997），平均回收率为98．9％（n=5），RSD为0．96％。结论：所建立的分析方法简便可行，可用于活络健骨胶囊的质量控制。