切口保护套对腹部急症手术部位感染的预防作用

目的 探讨切口保护套在腹部急症手术中预防手术部位感染的临床应用效果.方法 设计一种腹部急症手术保护套,选择本院2011年1月至2012年1月间收治的128例腹部急症手术患者作为观察组,术中使用切口保护套对切口进行保护,选择之前术中未使用切口保护套的100例患者作为对照组,对两组的感染率进行比较.结果 观察组使用切口保护套后术后切口的感染率明显降低,与对照组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 在腹部急症手术中应用切口保护套可显著降低术后切口感染率,值得临床推广.     

压力蒸汽灭菌包内化学指示卡检测效果观察

压力蒸汽灭菌是医院医疗器械主要的灭菌手段，压力蒸汽灭菌效果监测是确保灭菌质量的可靠方法。但其工作程序较复杂，影响因素较多，必须保证灭菌质量才能确保医疗工作顺利开展。目前，压力蒸汽灭菌效果日常监测主要靠化学指示剂。工作中，经过长期观察得出结论，压力蒸汽灭菌化学指示卡在灭菌器内不能受到潮湿，否则，变色将会受到影响。为此，在实际操作中，我们及时地改进了工作，确保了化学指示卡的监测效果。     

压力蒸汽灭菌器应用PCD批量监测的体会

如何控制医院消毒供应中心每锅物品的质量,保障灭菌不合格物品不从消毒供应中心发出,用于灭菌器的装载及灭菌过程的批量放行监测起着非常关键的作用.在压力蒸汽灭菌监测的过程中,许多医院消毒供应室自制一个标准测试包,在包裹中心放置一片化学指示卡,将自制测试包随其他灭菌物品放入压力蒸汽灭菌器内灭菌,灭菌结束后打开标准测试包,观察包内化学指示卡颜色变化,以颜色合格作为每锅灭菌物品放行的依据.     

压力蒸汽灭菌器应用PCD批量监测的体会

如何控制医院消毒供应中心每锅物品的质量,保障灭菌不合格物品不从消毒供应中心发出,用于灭菌器的装载及灭菌过程的批量放行监测起着非常关键的作用。在压力蒸汽灭菌监测的过程中,许多医院消毒供应室自制一个标准测试包,在包裹中心放置一片化学指示卡,将自制测试包随其他灭菌物品放入压力蒸汽灭菌器内灭菌,灭菌结束后打开标准测试包,     

3m高压灭菌指示胶带的应用体会

随着我国医院感染控制工作的不断完善,压力蒸汽灭菌的监测已被放在最重要的位置上。自1988年卫生部明文规定禁止使用仅指示温度、不指示时间的硫磺、苯甲酸等化学指示剂以来,3m高压灭菌指示胶带已作为一种既可封包、又可用来识别无菌包有否经过高压灭菌的化学指示剂,得到了广泛的应用。我们使用两年多,有如下体会。作为检测高压灭菌是否达标的化学指示剂,它可用在灭菌包的内部和外部,也可用于压力蒸汽锅内的上下左右、前后和中间部位。3m高压灭菌指示胶带的     

CSSD灭菌过程挑战装置(PCD)的选择体会

目的探讨CSSD灭菌监测中对挑战装置PCD的选择,如PCD穿透类化学挑战包,PCD管腔类化学挑战管,PCD快速生物挑战包在压力蒸汽灭菌批量监测中的应用体会。方法灭菌过程中根据不同的待灭菌物品选择不同的挑战装置PCD,对脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌包批量监测。结果经过挑战装置PCD监测可以直接了解该批次灭菌物品包内的灭菌效果,观察灭菌效果方便,快速决定灭菌物品放行。结论只有通过建立科学的管理制度,规范物品的流程,及加强各个环节监测质量,选择正确的监测方式,才能确保100%无菌物品的供应,确保灭菌质量可追溯,才能有效、科学的防止院内感染的发生。     

新安装脉动真空压力蒸汽灭菌器使用前灭菌效果监测

做好新安装脉动真空压力蒸汽灭菌器使用前灭菌效果监测工作是确保高压灭菌物品质量的首要条件,笔者总结和分析了新安装脉动真空压力蒸汽灭菌器使用前灭菌效果监测的情况,提出了对新购置的真空型压力蒸汽灭菌器除了连续3天进行B-D试验、化学监测、生物监测外,同时需要送灭菌包进行细菌培养,全部结果都合格才可正式投入使用新安装的真空型压力蒸汽灭菌器,以确保灭菌包的灭菌效果,保证无菌物品的质量和安全.     

自制一次性吸痰管

将使用过的一次性输液器,从莫菲氏滴管上1/3处用剪刀剪断,再根据各种病人不同年龄在莫菲氏滴管下段的输液管25～50cm处剪断(这一段输液管在输液中是不与病源接触的,无任何污染),即制成了一次性吸痰管。把制成的吸痰管冲洗干净,放在75％酒精中或其它消毒液中浸泡消毒,然后拿出用生理盐水     

快速压力蒸汽灭菌器的灭菌效果监测与分析

目的探讨快速压力蒸汽灭菌器灭菌效果的监测和分析,评价灭菌效果。方法对200锅次显微器械进行化学和生物学监测,并按操作方法的不同分为对照组和观察组,每组100锅次。对照组将显微器械裸露并直接放置在托盘上进行灭菌消毒;3M化学指示卡没有固定摆放位置;灭菌后由操作者单人观察指示卡结果;灭菌结果出现监测不合格。观察组在分析了对照组灭菌监测不合格原因后,采取将显微器械放置在专用盒并再放置在托盘上进行灭菌;3M化学指示卡摆放在盒子的固定位置;灭菌后由2人检查核对指示卡等相应的护理干预措施。现将两组的化学和生物学监测结果进行比较。结果对照组在100锅次灭菌器械中发现3M化学指示卡变色不均匀5次及不变色2次,生物培养指示剂监测不合格2次;观察组100锅次灭菌器械中均无发现3M化学指示卡变色不均匀及不变色和生物培养指示剂监测不合格的情况(P0.01)。结论快速压力蒸汽灭菌器使用时必须按照技术规范进行操作,加强灭菌过程中的查对制度,定期对灭菌器械进行保养维护,做好化学监测和生物学监测工作,确保灭菌物品的质量,从而确保手术安全。     

灭菌包内化学指示卡变色的临床意义

目的：探讨灭菌包内化学指示卡放置不同方式，对化学指示卡颜色变化的影响。方法：采用自身对照的方法，将化学指示卡放于纸盒内，纸盒放与包内者设为控制组。常规放置者设为对照组，实验对象当将进行灭菌的金属器械包500个，灭菌后2组化学指示卡与标准黑色进行比较，判断是否合格。将两组合格数列成四格表，进行卡方检验。结果：控制组与对照组比较，两组化学指示卡变色合格有显著差异。结论：灭菌包内化学指示卡变色不标准原因，受蒸汽灭菌过程中，蒸汽冷凝水的影响。要使化学指示卡变为标准黑色，必须要正确使用化学指示卡，和规范物品包装及正确使用灭菌器。     

高压蒸汽灭菌过程应用PCD批量监测效果评价

PCD及灭菌过程挑战装置是对灭菌过程构成的预定抗力的模拟装置。高压蒸汽灭菌是医学领域普遍采用的一种灭菌方法,通过蒸汽释放大量潜热进行灭菌,它经济,有效,安全,快捷,无残留,无毒性。随着医学技术的飞速发展,各种腔镜手术已广泛开展,各种管腔器械越来越多,它就给蒸汽灭菌效果监测提出了新的挑战,我院自2007年5月至2009年5月,进行了2085次有关PCD监测试验观察,结果和应用体会报告如下。     

临床医护人员对无菌包认知情况的调查

目的 通过调查了解临床医护人员对无菌包信息认知情况.方法 采用方便抽样调查法对142名临床医护人员进行问卷调查.结果 通过对不同科室之间和不同职业之间对无菌包的认知情况进行分析,外科系统的医护人员对压力蒸汽灭菌无菌包外化学指示胶带颜色变化、使用无菌包前观察包外化学指示标签颜色变化意义的认知情况,高于内科系统的医护人员;护士对无菌包包外化学指示标签信息内容、压力蒸汽灭菌无菌包外化学指示胶带颜色变化、纸塑包装无菌包有效期的认知情况,高于医生.结论 临床医护人员对无菌包信息认知率有待进一步提高,应有针对性地进行相关知识的普及和培训.     

灭菌包内化学指示卡变色不标准的原因分析及对策

目的探讨灭菌包内化学指示卡变色不标准原因。方法将2009年5月至6月随机调查手术室每天所需要的各种无菌包,开包使用前检查是否达到"灭菌条件",包内化学指示卡变色的情况,作为对照组。2009年7月至8月,采取有效改进措施后,每天抽查手术室相同的压力蒸汽灭菌包中化学指示卡变色情况作为控制组。结果采取措施前有42个灭菌包内化学指示卡变色不标准,采取措施后只有4个灭菌包内化学指示卡变色不标准。结论 3m压力蒸汽灭菌包由化学指示卡变色不标准因素,受蒸汽灭菌过程中蒸汽的冷凝水的影响,要使化学指示卡变为标准黑色,必须要正确使用化学指示卡,规范物品包装,正确使用消毒器,才能保证灭菌质量。     

压力蒸汽灭菌后无菌物品有效期的研究

对于压力蒸汽灭菌后物品的有效期：我国卫生郜规定,用4层棉布包装放置于专用金属容器内灭菌后的医用物品的有效期为10～14天。一次性无纺布,纸塑料包装半年。由于广东地区特殊的地理环境：春天气候潮湿,梅雨天气多,空气中湿度较高,而夏天气候炎热。广东省卫生厅关于供应室无菌物品质量管理规定：医用物品高压灭菌后有效期为7天。我们考虑,如果重复使用的医用物品压力蒸汽灭菌后能够延长有效期,就可以减轻反复灭菌对物品的损害,延长使用寿命,同时节省人力及能源,降低成本,减轻病人的经济负担,     

医用剪刀、刀片消毒方法探讨

医用剪刀、刀片是医院手术病人常用的器械 ,器械消毒是预防局部感染及并发症的关键。很多医院仍沿用化学浸泡消毒法与煮沸消毒法 ,但在实践中本人认为此法应加以探讨和改进。现就近两年通过对医用剪刀、刀片 90例次三种不同消毒方法的比较 ,介绍体会如下。1　方法1.1　分组 :将手术剪刀、刀片随机分成三种消毒方法 ,即高压蒸汽灭菌法、煮沸消毒法、 2 0 %金星浸泡消毒法 ,每种消毒方法各采样 30次 ,共 90次。消毒前每组抽 10例进行细菌培养。1.2　消毒前采样 :按无菌操作 ,戴无菌手套抽 2 m l无菌生理盐水沿剪刀 (关节打开 )、刀片双面冲洗 …     

3M纸塑包装袋灭菌监测方法观察

目的 了解应用3M纸塑包装袋包装灭菌的临床应用效果。方法 对应用3M纸塑包装袋包装,在国产脉动真空高压蒸汽灭菌柜内灭菌的灭菌包进行监测观察,同时对3M纸塑袋的应用方法进行观察。结果 应用3M纸塑包装袋包装灭菌,生物、化学监测均达标,其无菌有效期可达丰年以上。结论 应用3M纸塑包装贷包装灭菌,效果可靠．无菌有效期执行半年安全,且方法简便,切实可行。     

3M高压灭菌指示胶带的应用体会

3M高压灭菌指示胶带是专用于压力蒸汽灭菌效果监测的一种化学指示监测用品.在一定温度条件,放置一定时间,这一指示胶带能够发生化学性变色反应,笔者根据临床工作经验,在此介绍3M高压灭菌批示胶带的应用体会.……     

克氏针保护套的研制与应用体会

目的保证使用克氏针内固定手术患者的安全,减少因不安全因素带来的痛苦。方法剪一段胶皮管套入针尖。结果胶皮管保护针尖,有效防止了隐患的发生,增加了患者安全感。结论克氏针保护套使用方便,避免意外伤害,利于疾病恢复。     

常用消毒灭菌法效果评价

目的：熟悉压力蒸汽灭菌,紫外线消毒效果实验的检测方法。方法：依据中国药典2010版标准要求,用标准消毒灭菌的检测方法对常用消毒灭菌效果进行评价。结果：指示菌杀灭率≥99.9%。结论：通过实验证明,常用的压力蒸汽灭菌和紫外线消毒的检测方法效果理想,消毒合格。     

纸塑单包装在口腔科门诊器械灭菌的应用

目的探讨纸塑单包装在口腔科门诊器械的灭菌效果。方法对我院口腔科门诊使用的器械：手机、持针器、缝合三角针、手术剪刀、蚊式钳、刀柄等采取纸塑单包装高压灭菌。结果纸塑单包装具有可靠的屏障功能、包装体积小、宜于存放、阻菌性强、灭菌有效期长等优点。结论医用纸塑包装纸阻菌效果可靠,可代替棉布及其他物品包装灭菌。