阿立哌唑合用氯硝西泮治疗精神分裂症兴奋症状疗效分析

目的以氯氮平为对照组,探讨阿立哌唑合用氯硝西泮治疗精神分裂症兴奋症状的疗效及不良反应.方法对62例精神分裂症兴奋症状患者,随机分为阿立哌唑合用氯硝西泮组(31例)和氯氮平组(31例)进行治疗,疗程1周.治疗前及治疗1周末,分别以阳性与阴性症状量表兴奋因子(PANSS-EC)和TESS量表评定疗效及不良反应.结果阿立哌唑合用氯硝西泮组和氯氮平组均获得明显疗效(P＜0.01),两组间差异无显著性(P＞0.05).氯氮平组嗜睡、便秘、流涎和心动过速的发生高于阿立哌唑合用氯硝西泮组(P＜0.05).结论阿立哌唑合用氯硝西泮可有效治疗精神分裂症兴奋症状,不良反应较少.     

氯硝西泮肌注合用阿立哌唑治疗男性精神分裂症急性兴奋的对照研究

目的:观察氯硝西泮肌内注射合用阿立哌唑治疗男性精神分裂症急性兴奋的疗效及不良反应,以氟哌啶醇肌内注射合用阿立哌唑为对照。方法:80例精神分裂症急性兴奋的男性患者,随机分为氯硝西泮肌注合用阿立哌唑组40例和氟哌啶醇肌注合用阿立哌唑组40例治疗,疗程1周。治疗前及治疗1周末评估阳性与阴性症状量表兴奋因子(PANSS-EC)和治疗中出现的不良反应。结果:氯硝西泮肌注合用阿立哌唑组和氟哌啶醇肌注合用阿立哌唑组急性兴奋症状均获得明显改善,差异无显著性(P>0.05)。氟哌啶醇合用组锥体外系反应、躯体不适症状高于氯硝西泮合用组(P<0.05)。结论:氯硝西泮肌注合用阿立哌唑可有效治疗男性精神分裂症急性兴奋症状,不良反应轻微。     

阿力哌唑联合氯硝西泮与氯氮平治疗精神分裂症兴奋症状的效果观察

目的观察比较阿力哌唑联合氯硝西泮与单一使用氯氮平治疗精神分裂症兴奋症状的疗效及安全性。方法住院患者分成两组,研究组阿力哌唑联合氯硝西泮针剂注射1周后改口服;对照组氯氮平口服。治疗前、治疗后,以1、3、7、14、28天的(PANSS)量表作为疗效评定标准,以副反应量表(TESS)评定不良反应。结果阿力哌唑联合氯硝西泮肌肉注射7天,兴奋因子减分率为34.83%(有效),2周50.9.1%(显效),其控制兴奋症状的疗效与氯氮平相当。结论阿力哌唑联合氯硝西泮肌肉注射,能有效控制兴奋状态,且不良反应少,安全易接受。     

阿立哌唑治疗36例精神分裂症疗效分析

目的：探讨阿立哌唑对精神分裂症的疗效及副作用。方法：36例精神分裂症治疗8周，用阳性和阴性症状量表（队NSS）和副反应量表（TESS）评定疗效和不良反应。结果：完成8周治疗的36例精神分裂症，痊愈17例，显效15例，有效3例，无效1例，有效率为97．22％，显效为88．89％，副反应轻。结论：阿立哌唑对精神分裂症有肯定疗效，副作用轻微。     

阿立哌唑治疗36例精神分裂症疗效分析

目的探讨阿立哌唑对精神分裂症的疗效及副作用.方法36例精神分裂症治疗8周,用阳性和阴性症状量表(PANSS)和副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应.结果完成8周治疗的36例精神分裂症,痊愈17例,显效15例,有效3例,无效1例,有效率为97.22%,显效为88.89%,副反应轻.结论阿立哌唑对精神分裂症有肯定疗效,副作用轻微.     

利培酮联用氯硝西泮治疗伴轻度兴奋症状的精神分裂症临床分析

为探讨利培酮联用氯硝西泮治疗伴有轻度兴奋症状精神分裂症的疗效、生活质量及安全性，我们对60例患者进行了研究。现将结果报告如下。     

阿立哌唑治疗精神分裂症疗效观察

目的 观察阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效及副作用.方法应用阿立哌唑治疗精神分裂症96例,观察12周.结果 12周末显效率为85.4%,总有效率为89.6%,PANSS总分平均减分率为(84.6±8.2) %;副作用主要表现为恶心呕吐、肌张力增高、失眠、静坐不能、头昏头痛、便秘等.结论 阿立哌唑治疗精神分裂症有效率高,副作用小,值得临床推广.     

阿立哌唑治疗精神分裂症临床研究

目的探讨阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法用阿立哌唑治疗精神分裂症60例，采用阳性与阴性症状量表（PANSS）、副反应量表（TESS）评定疗效及不良反应，疗程8周。结果阿立哌唑治疗精神分裂症有效率87．7％，显效率61．2％，无明显不良反应。结论阿立哌唑治疗精神分裂症疗效确切，不良反应少。     

阿立哌唑治疗首发精神分裂症疗效观察

目的观察阿立哌唑治疗首发精神分裂症的疗效及不良反应。方法应用阿立哌唑治疗精神分裂症90例,观察12周。结果 12周末显效率为82.2%,总有效率为88.9%,PANSS总分平均减分率为（82.8±7.2）%;副作用主要表现为恶心呕吐、失眠、肌张力增高、头昏头痛、静坐不能、便秘等。结论阿立哌唑治疗精神分裂症有效率高,副作用小,值得临床推广。     

阿立哌唑治疗儿童精神分裂症的疗效分析

目的：评价阿立哌唑治疗儿童精神分裂症的有效性和安全性。方法：对30例9～16岁符合中国精神疾病分类方案与诊断标准第三版（CCMD-3）诊断为儿童精神分裂症的患者，用阿立哌唑治疗8周。以简明精神病评定量表（BPRS）评定疗效，以不良反应症状量表（TEss）评定药物不良反应。结果：阿立哌唑对儿童精神分裂症疗效较好，不良反应主要有轻度的静坐不能和失眠，其他不良反应少见。结论：阿立哌唑对儿童精神分裂症疗效较好，不良反应少，值得推广使用。     

利培酮口崩片合并地西泮对精神分裂症急性期激越行为的疗效观察

目的探讨利培酮口崩片合并地西泮对精神分裂症急性期激越行为的疗效。方法将2017年7月～2018年5月我院接诊的60例精神分裂症急性激越症状患者纳入本研究。按照随机数字表法均分为观察组和对照组,各30例。对照组:氟哌啶醇治疗。观察组:利培酮口崩片合并地西泮注射液治疗。观察两组疗效、PANSS评分、CGISI评分、不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率与对照组比较差异无统计学意义,TESS总发生率低于对照组(P0.05);观察组干预后PANSS评分、CGI-SI评分均低于对照组(P0.05)。结论对精神分裂症急性期激越行为患者,采用利培酮口崩片合并地西泮效果较好,能够改善患者PANSS评分、CGI-SI评分,而且TESS较少,临床安全性较高。     

肌注齐拉西酮快速控制精神分裂症患者激越症状的有效性和安全性研究

目的：比较肌注齐拉西酮与氟哌啶醇快速控制精神分裂症激越症状的疗效和安全性。方法：将36例精神分裂症伴激越症状的患者随机分为两组,分别肌注齐拉西酮或氟哌啶醇3天,观察疗效及不良反应。结果：两组患者激越症状均有明显改善,两组问疗效相当,齐拉西酮组不良反应明显少于氟哌啶醇组。结论：肌注齐拉西酮注射液控制精神分裂症激越症状疗效与氟哌啶醇相当,安全性与耐受性明显优于氟哌啶醇。     

自我角色认同护理对精神分裂症患者病耻感及激越行为的影响

目的:观察自我角色认同护理对精神分裂症患者病耻感及激越行为的影响。方法:选取60例精神分裂症患者作为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组和观察组各30例。对照组采用常规护理,观察组在对照组基础上采用自我角色认同护理。比较两组护理前后病耻感评分和激越行为评分。结果:护理后,观察组病耻感自我评估量表评分和激越行为量表评分低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:在常规护理基础上采用自我角色认同护理可降低精神分裂症患者病耻感评分和激越行为评分,效果优于单纯常规护理。     

阿立哌唑与氯氮平对精神分裂症患者生活质量影响的对照研究

目的：探讨阿立哌唑对精神分裂症患者生活质量的影响。方法：把符合CCMD-3诊断标准的患者120例随机分成两组，分别给予阿立哌唑、氯氮平治疗2个月，于治疗前及治疗后8周末，用简明精神病量表、副反应量表和生活质量综合评定问卷评定；用t检验或χ^2检验比较分析两者的生活质量。结果：两组于治疗8周末的疗效差异无显著性，但阿立哌唑组的生活质量显著高于氯氮平组，副反应明显少于氯氮平组。结论：阿立哌唑的副反应少，能显著提高患者的生活质量，从而获得较好的社会、经济效益。     

氯硝西泮对24例慢性精神分裂症阳性症状的疗效分析

目的:对慢性精神分裂症患者,在原治疗方案的基础上加用氯硝西泮片,观察联合用氯硝西泮后的疗效。方法:选取慢性精神分裂症患者24例,PANSS评分大于15分,在常规治疗方案的基础上加用氯硝西泮(每日剂量为2mg),分别于1周和2周后再次评估PANSS。结果:治疗后3次24例慢性精神分裂症患者的PANSS评分结果与治疗前比较减分率分别20.66%(治疗1周后)、27.64%(治疗2周后)与28.66%(治疗4周后),P值均<0.01,存在显著性差异。结论:氯硝西泮可以减轻精神分裂症的阳性症状。     

地佐辛联合丙泊酚预防腹腔镜胆囊切除术患者全麻苏醒期躁动的效果

目的探讨地佐辛联合丙泊酚预防腹腔镜胆囊切除术患者全麻苏醒期躁动的效果观察。方法选取2012年1月～2013年12月在浙江省永康市第一人民医院择期行腹腔镜胆囊切除术患者70例,分为观察组和对照组,每组各35例。两组患者均在气管插管全身麻醉下行常规腹腔镜胆囊切除术,术毕前10 min停所有麻醉用药,观察组患者加用地佐辛0.1 mg/kg及丙泊酚10 g/（kg·min）,对照组患者加用地佐辛0.1 mg/kg维持至术毕。观察并比较两组患者麻醉后的苏醒时间、疼痛、苏醒期躁动和镇静评分情况。结果两组患者的自主呼吸恢复时间、睁眼时间和拔管时间比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。观察组患者拔管时（T1）、拔管后5 min（T2）及拔管后30 min（T3）3个时点视觉模拟评分和苏醒期躁动评分[（2.1±0.4）、（2.3±0.5）、（2.7±0.7）、（0.7±0.2）、（0.6±0.2）、（0.7±0.2）分]均少于对照组[（4.0±1.0）、（3.7±0.9）、（3.2±0.8）、（1.7±0.4）、（1.9±0.5）、（1.8±0.4）分],差异均有统计学意义（t=3.34、2.87、2.23、3.73、5.29、4.17,P〈0.05或P〈0.01）,两组患者的镇静评分比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论地佐辛联合丙泊酚可明显减轻腹腔镜胆囊切除术患者疼痛程度,有效预防和减少患者全麻苏醒期躁动的发生,且不影响患者麻醉后苏醒时间,不加重患者镇静程度,是预防全麻术后苏醒期躁动一种安全有效的方法。     

阿立哌唑与氯氮平对精神分裂症患者生活质量影响的对照研究

目的探讨阿立哌唑对精神分裂症患者生活质量的影响.方法把符合CCMD-3诊断标准的患者120例随机分成两组,分别给予阿立哌唑、氯氮平治疗2个月,于治疗前及治疗后8周末,用简明精神病量表、副反应量表和生活质量综合评定问卷评定;用t检验或χ2检验比较分析两者的生活质量.结果两组于治疗8周末的疗效差异无显著性,但阿立哌唑组的生活质量显著高于氯氮平组,副反应明显少于氯氮平组.结论阿立哌唑的副反应少,能显著提高患者的生活质量,从而获得较好的社会、经济效益.     

泰必利联用氯硝西泮治疗焦虑症临床观察

目的：探讨泰必利联用氯硝西泮治疗焦虑症的疗效和安全性。方法：将符合条件150例焦虑症患者随机分为泰必利联用氯硝西泮组（治疗组）和氯硝西泮组（对照组）各75例，治疗6周，采用汉密尔顿焦虑量表（HAMA）及副反应量表（TESS）评定疗效及不良反应。结果：治疗组6周末HAMA总分和躯体焦虑因子分减分率明显大于对照组，显效率明显优于对照组，不良反应则少于对照组。结论：泰必利联用氯硝西泮治疗焦虑症可以增加疗效、减少药物不良反应。     

阿立哌唑治疗22例迟发性运动障碍的临床研究

目的：观察阿立哌唑治疗精神分裂症患者迟发性运动障碍（TD）的临床疗效和不良反应.方法：对22例患有迟发性运动障碍的精神分裂症患者在原有药物不变的情况下,加用小剂量阿立哌唑治疗,观察周期12周.22例患者治疗前和治疗第4、8、12周采用异常不自主运动量表（AIMS）评定TD疗效,采用治疗中需处理的不良反应症状量表（TESS）评定不良反应.结果：加用小剂量阿立哌唑前后自身对照比较：AIMS总分较治疗前显著降低,差异有统计学意义（P＜0.05）;随着TD的好转,治疗第4周末,TESS总分开始下降,直到12周末,有统计学意义（P＜0.05）.结论：加用小剂量阿立哌唑治疗TD有效,用药方便、不良反应少且安全可靠,值得在临床上推广应用.