金水宝联合海昆肾喜胶囊治疗慢性肾功能不全疗效观察

目的 观察金水宝联合海昆肾喜胶囊治疗慢性肾功能不全的疗效。方法 以西医常规治疗的32例为对照组，在西医常规治疗的基础上加金水宝联合海昆肾喜胶囊口服32例为治疗组。结果 治疗组尿素氮（BUN）及血肌酐（Scr）均明显下降（P〈0．05）；结论 金水宝联合海昆肾喜胶囊治疗慢性肾功能不全，对延缓其进展有较好疗效。     

海昆肾喜胶囊联合百令胶囊对于慢性肾衰竭非透析患者的临床疗效观察

目的 观察海昆肾喜胶囊联合百令胶囊对于慢性肾衰竭非透析患者的临床疗效,评价其临床价值.方法 对本院进行治疗的84例慢性肾衰竭非透析患者,随机分为对照组和治疗组,对照组患者采用常规治疗,观察组患者在对照组基础上采用海昆肾喜胶囊联合百令胶囊进行治疗,比较两组患者的治疗有效率及生化指标的变化.结果 观察组患者血肌酐、尿素氮、胆固醇及甘油三酯水平均下降,血红蛋白及白蛋白水平均上升,与治疗前相比,差异有统计学意义(P<0.05),而对照组患者治疗前后没有明显变化(P>0.05).结论 海昆肾喜胶囊联合百令胶囊对于慢性肾衰竭非透析患者治疗效果较好,能够改善患者的临床表现,具有很好的临床应用价值.     

中药保留灌肠治疗慢性肾衰竭的疗效观察

目的：观察中药保留灌肠治疗慢性肾衰竭（CRF）的临床疗效。方法：治疗组100例CRF患者用中药保留灌肠治疗。治疗效果与常规治疗（对照组）100例比效。结果：治疗组治疗后血BUN较治疗前明显下降（P〈0．05）；Scr、TC、TG较治疗前下降更显著（P〈0．01）；血Alb较治疗前明显上升（P〈0．01）。结论：中药保留灌肠治疗慢性肾衰竭，可改善肾功能。     

血必净联合海昆肾喜胶囊治疗慢性肾功能衰竭临床观察

目的观察血必净联合海昆肾喜胶囊治疗慢性肾功能衰竭的临床疗效。方法选择92例慢性肾功能衰竭患者,随机分为对照组治疗组均46例。2组均给予常规治疗,对照组在常规治疗基础上给予血必净和药用炭片治疗。治疗组在对照组基础上给予海昆肾喜胶囊治疗。治疗3个月观察血肌酐、尿素氮水平及临床疗效。结果治疗后2组血肌酐、尿素氮与治疗前比较均显著下降（P〈0.01）;治疗后2组间比较,治疗组明显优于对照组（P〈0.01或P〈0.05）。2组总有效率相比较（P〈0.05）,且治疗组低于对照组（P〈0.05或P〈0.01）。结论血必净联合海昆肾喜胶囊可以明显改善慢性肾功能衰竭患者的肾功能,临床疗效显著。     

前列地尔联合海昆肾喜胶囊治疗慢性肾功能衰竭临床观察

目的：探讨前列地尔联合海昆肾喜胶囊治疗慢性肾功能衰竭（CRF）的临床疗效。方法将86例慢性肾功能衰竭患者随机分为观察组和对照组,对照组予控制血压、饮食治疗等常规治疗。观察组在常规治疗的基础上给予前列地尔与海昆肾喜胶囊联合治疗的方案,观察两组的临床疗效。结果观察组治疗后各项生化指标均较对照组有明显改善（P〈0.05）。结论前列地尔与海昆肾喜胶囊联合应用治疗慢性肾功能衰竭能有效改善患者的临床症状及生化指标,无明显的不良反应,可作为慢性肾功能衰竭的一种治疗方案。     

海昆肾喜胶囊联合丹参酮ⅡA磺酸钠治疗慢性肾功能衰竭的疗效观察

目的观察海昆肾喜胶囊与丹参酮IIA磺酸钠联合治疗慢性肾功能衰竭（CRF）的临床疗效。方法58名CRF患者,随机分为治疗组和对照组。在常规治疗基础上,治疗组采用海昆肾喜胶囊及丹参酮IIA磺酸钠联合治疗,而对照组仅予常规治疗,观察两组治疗前后患者尿素氮（BUN）、血肌酐（Scr）、内生肌酐清除率（Ccr）变化。结果治疗组治疗3周后BUN、Scr、Ccr的水平均明显下降,治疗前后差异具有统计学意义（P〈0.05）,而对照组治疗前后BUN、Scr、Ccr的水平则无明显变化,差异无显著性（ΔP〉0.05）。结论在常规治疗基础上,海昆肾喜胶囊联合丹参酮IIA磺酸钠治疗慢性肾功能衰竭的患者,可使患者BUN、Scr、Ccr的水平均明显下降,改善患者肾功能,延缓患者进入维持性血液透析,改善患者的生活质量。且治疗组治疗中无发生严重不良反应,是一种安全有效的治疗手段,值得临床推广应用。     

肾康注射液联合百令胶囊治疗慢性肾衰竭疗效观察

目的探讨肾康注射液联合百令胶囊治疗慢性肾衰竭的临床疗效。方法将150例慢性肾功能衰竭的患者根据用药不同按照随机数字表法随机分为观察组和对照组,对照组在常规治疗的基础上加用肾康注射液,观察组在对照组治疗的基础上加用百灵胶囊,疗程皆为8周。治疗后观察两组治疗的总有效率及患者肾脏功能各项指标。结果观察组总有效率（98．67％）显著高于对照组（89．33％）,差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗后观察组与对照组的血尿素氮（BUN）、血肌酐（SCr）、24h尿蛋白定量均存在显著性差异（P〈0．05）。结论肾康注射液联合百令胶囊治疗慢性肾衰竭疗效较好,安全可行,值得临床推广。     

海昆肾喜胶囊联合注射用丹参治疗慢性肾功能衰竭临床分析

目的观察海昆肾喜胶囊联合注射用丹参治疗慢性肾衰竭的疗效及安全性。方法 60例慢性肾衰竭患者,随机分为治疗组30例和对照组30例,2组均给予优质低蛋白饮食及其他常规治疗,治疗组在此基础上给予海昆肾喜胶囊联合注射用丹参治疗,疗程15 d。观察2组治疗前后肾功能、血白蛋白、血红蛋白、血D-二聚体等指标的变化和不良情况的发生情况。结果治疗15 d后,治疗组总有效率93.33%,对照组总有效率60.00%。与对照组相比,治疗组的肾功能(血肌酐、尿素氮、肾小球滤过率、尿蛋白)指标有明显的改善(P值均<0.05),尤其是治疗组贫血改善较明显,血D-二聚体水平明显下降(P值均<0.01)。治疗组仅出现1例头晕不适,未见其他不良反应。结论海昆肾喜胶囊与注射用丹参联合治疗慢性肾衰竭,可有效改善患者的肾功能及临床症状,不良反应轻微,耐受性好。     

前列地尔联合百令胶囊治疗慢性肾衰竭疗效观察

目的：观察前列地尔联合百令胶囊治疗慢性肾衰竭的疗效.方法：97例血肌酐（SCr）水平186 ～ 442 μmol·L-的慢性肾衰竭患者分成A组（30例）、B组（33例）、C组（34例）.所有患者均为非透析疗法,在积极控制原发病,综合一体化治疗基础上,A组加予前列地尔治疗,B组加予百令胶囊治疗,C组联合前列地尔、百令胶囊两药治疗.观察治疗前及治疗3个月后3组患者血清尿素氮（BUN）、SCr及24h尿蛋白定量等指标变化以及药品不良反应发生情况.结果：治疗后,3组患者BUN、SCr及24h尿蛋白量均较治疗前均明显下降（P＜0.05）,且C组较A、B两组降低更明显（P＜0.05）.3组药品不良反应均较轻微,不影响治疗.结论：在常规治疗基础上加用前列地尔或百令胶囊均能有效降低BUN、SCr及24h尿蛋白量,且前列地尔联合百令胶囊降低BUN、SCr及24 h尿蛋白量效果更显著.     

海昆肾喜胶囊治疗慢性肾衰竭非透析患者的疗效观察

慢性肾衰竭（CRF）是在各种慢性肾实质性疾病的基础上缓慢地出现肾功能减退而表现出的一种临床综合征,最终发展至终末期。肾衰竭。海昆。肾喜胶囊的有效成分为褐藻多糖硫酸酯,作为一种新的海洋药物用于治疗慢性肾功能衰竭,在降低血肌酐（Scr）和尿素氮（BUN）及抗凝血等方面有非常确切的疗效。     

银参胶囊遗传毒性研究

目的探讨银参胶囊的遗传毒性。方法选用SPF级健康ICR小鼠,通过Ames试验、小鼠骨髓细胞微核试验、小鼠睾丸染色体畸变试验等遗传毒性试验验证银参胶囊的安全性。结果 Ames试验中,银参胶囊在8~5 000μg/皿剂量范围内,无论是否加入哺乳动物肝脏微粒体酶(S9),鼠伤寒沙门菌TA97,TA98,TA100,TA102等4株菌的回复突变菌落数均未出现剂量依赖性增加;微核试验中,2 500,5 000,10 000 mg/kg剂量组均未见骨髓中含微核的嗜多染红细胞数增加;小鼠睾丸染色体畸变试验中,药物质量分数为2 500,5 000,10 000 mg/kg时,细胞的染色体畸变率均未出现剂量依赖性增加。结论银参胶囊未显示致突变作用,可初步判定其在遗传毒性方面是安全的。     

金克痤胶囊的药效学研究

目的:研究金克痤胶囊的药效学。方法:采用角叉菜胶复制小鼠足跖肿胀、大鼠棉球肉芽肿模型,观察金克痤胶囊的抗炎作用;采用组胺诱导法观察金克痤胶囊对皮肤毛细血管通透性的影响;通过复制丙酸杆菌致大鼠耳廓痤疮炎症模型观察金克痤胶囊对丙酸杆菌致痤疮炎症的影响。结果:金克痤胶囊对角叉菜胶致小鼠足趾肿胀有显著的抑制作用(P<0.01);能抑制大鼠棉球肉芽肿,抑制率为34.3%～44.5%;可降低由组胺诱导的皮肤毛细血管通透性;可显著降低丙酸杆菌引起的耳廓炎症痤疮大鼠的耳廓肿胀率(P<0.01)。结论:金克痤胶囊具有较好的抗炎作用,且对丙酸杆菌所致的寻常痤疮有显著的治疗作用。     

复方参芪软胶囊囊皮处方的影响因素考察

摘要目的优选复方参芪软胶囊囊皮处方,考察不同添加剂对软胶囊囊皮溶出性能的影响。方法采用溶出度测定法,以柠檬黄为指标成分,研究了不同因素对软胶囊溶出的影响,以此获得最佳囊皮处方。结果确定囊皮处方为：明胶 甘油 水（1.0：0.4：1.0）,其中含有1.2%柠檬酸和0.4%甘氨酸,并加入0.2%钛白粉和0.2%巧克力色素。结论复方参芪软胶囊的囊皮处方组成合理,可用于生产配制。     

糖康胶囊质量标准研究

目的:建立糖康胶囊的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法分别对制剂中的苦瓜和鬼箭羽进行鉴别;采用紫外分光光度法(UV-Vis)测定苦瓜总皂苷(以人参皂苷Rg1为对照品)的含量。结果:TLC图谱分离度好,检出斑点清晰;人参皂苷Rg1取样量在72~252μg范围内与吸光度呈良好的线性关系(r=0.9997);平均回收率为100.68%,RSD=1.43%(n=6)。结论:所建标准可用于糖康胶囊的质量控制。     

律复康胶囊的定性鉴别

目的:建立律复康胶囊中主要药材的定性鉴别方法.方法:采用薄层色谱法对律复康胶囊中红参、丹参进行定性鉴别.结果:在选定的色谱条件下,可分别检出处方中红参和丹参对应的斑点,斑点显色清晰,分离效果好,阴性对照无干扰.结论:所建立的方法简便,专属性强,重现性好,可作为律复康胶囊的质量控制方法.     

痤疮胶囊质量标准的制定

目的:建立痤疮胶囊质量标准.方法:用TLC法对痤疮胶囊中的黄柏、大黄、丹参进行鉴别;用HPLC法对痤疮胶囊中盐酸小檗碱的含量进行测定.结果:薄层色谱中,供试品溶液色谱在与对照药材或对照品色谱相应位置上出现相同颜色的斑点,阴性对照无干扰;高效液相色谱中,盐酸小檗碱在0.02094～0.3141μg范围内线性关系良好,r=0.9998,平均回收率98.37%,RSD=1.1%(n=6).结论:TLC法呈现斑点清晰、特异性强,可用于痤疮胶囊的鉴别;HPLC法简便、快速、精密度高、准确度好,可用于痤疮胶囊的质量控制.     

胶囊内镜检查临床分析

目的研究胶囊内镜对消化道疾病的诊断价值。方法检查前2d,要求患者进食无渣食物,检查前1d中午和晚上,患者分别取20g番泻叶用开水泡茶服2～3杯,晚上要求患者进食全流食物或禁食,检查当日晨禁食,用20%甘露醇250ml,5%糖盐水1000ml及纯净水1000～1500ml口服,在1～1.5h内服完。吞服胶囊前30min可服用10%的二甲基硅油（消泡剂）50ml,30min后干咽或者用100ml清水吞服胶囊;然后,在实时监控下,观察食道和胃的病变情况;胶囊进入十二指肠后患者可携带图像记录仪离开医院。结果112例中发现有消化道病变者105例（1例患者可发生多种疾病）,阳性检出率占93.7%。其中食道炎13例,食道息肉2例,糜烂性胃炎35例,胃溃疡17例,胃息肉12例,胆汁反流24例,十二指肠溃疡9例,小肠息肉5例,小肠血管异常11例,小肠炎19例,克罗恩病5例,肠道钩虫2例,结肠息肉18例,结肠癌1例,结肠粘膜黑变病6例。结论胶囊内镜图像清晰,操作简便,无副反应,胶囊内镜对消化道疾病具有较好的诊断效果,特别适用于小肠疾病和不明原因消化道出血患者的诊断。     

氟桂利嗪胶囊安全性分析

目的:通过对氟桂利嗪胶囊在临床使用中的安全性信息进行总结,分析氟桂利嗪胶囊所致的不良反应/事件(ADR/ADE)的规律和特点,为临床合理用药提供参考,促进医疗机构提升安全、合理用药水平,减少严重ADR/ADE的发生.方法:检索数据库近十年关于氟桂利嗪胶囊致ADR/ADE的病例报道,对患者的不良反应发生时间、不良反应表现及累及损伤系统、用法用量等进行回顾性分析.结果:ADR/ADE发生时间以1～6个月最多,占比94.74％;ADR累及多个系统/器官,主要以各类神经系统疾病(76.60％)为主.结论:临床使用氟桂利嗪胶囊过程中应注意加强用药监测,尤其注意迟发型ADR/ADE的发生,定期随访,减少ADR/ADE的发生.     

缬沙坦胶囊生物等效性研究

目的比较单次口服两种胶囊后缬沙坦的血药浓度特征。方法20名健康男性志愿者采用交叉给药方案,分别单剂量口服80mg国产和进口缬沙坦胶囊,用高效液相色谱荧光检测法测定血浆中缬沙坦浓度,进行生物等效性评价。结果单次口服80mg国产与进口缬沙坦胶囊后,达峰时间tmax分别为3.20±0.77h和3.10±0.72h;峰值血药浓度Cmax分别为1541±704mg     

复方苍夷胶囊质量标准研究

目的 建立复方苍夷胶囊的质量标准.方法 采用薄层色谱法鉴别黄芩、川芎、白芷等;采用高效液相色谱法测定复方苍夷胶囊中黄芩苷含量.结果 黄芩、川芎、白芷等的薄层色谱法鉴别效果好,专属性强,分离度高,阴性对照无干扰;HPLC法测得黄芩苷浓度在11.06 ～69.15μg·mL-1范围内与峰面积线性关系良好;黄芩苷的平均回收率为97.45％,RSD为1.24％.结论 该方法准确简便,重现性好,可有效地对复方苍夷胶囊进行定性和定量质量控制,符合中成药的质量控制要求.