血清中结核分枝杆菌IgG/IgM抗体检测在肺结核诊断中的应用价值

目的分析血清中结核分枝杆菌IgG/IgM抗体对肺结核诊断的临床应用效果。方法选取我院2018年6月至2019年6月收治的120例肺结核患者,40例非肺结核患者以及30例正常血清标本。通过胶体金法对结核分枝杆菌IgG/IgM抗体进行检测。结果120例临床诊断活动性肺结核患者诊断检测出89例,检出率为74.17%。非结核性肺部疾病感染患者结核分枝杆菌IgG/IgM抗体检测阴性为36例。健康血清标本阴性为28例,检出率为93.33%。结论结核分枝杆菌IgG/IgM抗体检测对肺结核检测诊断有非常重要的临床参考价值,敏感性和特异性比较高,值得大力推广。     

结核斑点试验联合结核抗体IgG检测对结核病的诊断价值

目的 探讨联合应用结核感染T细胞斑点试验(T-SPOT.TB)与血清结核分支杆菌抗体(TB-IgG)检测诊断结核病的价值.方法 随机选取2019年1月至2019年12月达州市中心医院收治的128例疑似结核病患者为研究对象,所有患者均进行T-SPOT.TB、TB-IgG检测,指定同一名高年资、高职称实验室医师完成相关操作...     

结核抗体检测在结核病诊断中的效果评价

结核病是严重危害人类健康的疾病，近年来，国内结核病的发病率有上升趋势，以往结核病的诊断一般依靠X线检查、痰液涂片镜检与结核菌培养。痰污染物多，徐片镜检阳性率不高，而结核菌培养生长太慢，难于提供及时的诊断。尚有众多不排菌的肺结核及与外界不沟通脏器的结核病不易获得含有病原体的诊断标本。我们将应用结核抗体检测方法（ELISA）检测结核抗体在诊断结核病中的效果进行初步评价。1检测对象1．1正常组选取经临床确认无肺结核病及其他部位结核的成年人100例。1．2结核病组选取经临床确认的本院住院及门诊肺结核患者，其中痰菌…     

检测结核抗体IgM在结核病早期诊断中的应用

[目的]基于多表位结核分枝杆菌嵌合抗原,建立抗结核抗体IgM检测试剂,并探讨在结核病早期诊断中意义。[方法]克隆表达多表位结核分枝杆菌嵌合抗原包被酶联板,抗人IgM单抗标记HRP,建立间接免疫酶联法检测结核抗体IgM,结核抗体IgG同时检测51例结核病人血清样品,两者检测结果进行比较。[结果]51例结核病人血清抗IgG、IgM抗体分别检测率为70．58％（36／51）,43．13％（22／51）,其中10例结核抗体IgG阴性,IgM抗体为阳性。46例健康人血清样品IgM抗体检测2例阳性,特异性95．7％（2／46）。[结论]结核抗体IgM检测在结核病早期诊断中具有一定意义,可作为结核抗体IgG的补充实验,抗IgG、IgM抗体同时检测可提高检测的灵敏度。     

血清青霉素IgM和IgG抗体检测方法的建立及评价

青霉素是一种半抗原，进入血液后可刺激机体产生抗青霉素抗体（IgE、IgG和IgM等）。长期以来国内外对青霉素IgE抗体关注较多，而对青霉素IgG和IgM抗体缺乏足够重视。为全面评估人群中青霉素的免疫状况，本研究对人群中青霉素IgG和IgM抗体水平进行检测评价。但是，鉴于现行检测血清青霉素IgM和IgG抗体的间接抗人球蛋白试管法存在检测灵敏度较低、人为影响因素较大，操作繁琐等缺点，本研究特建立微柱凝胶抗人球蛋白法，并对住院患者和健康供血者血清青霉素IgG和IgM抗体进行检测分析，同时与间接抗人球蛋白试管法作对比研究，现报告如下。     

IgM和IgG联合检测在小儿支原体肺炎诊断中的应用

目的　探讨IgM和IgG联合检测在小儿支原体肺炎诊断中的应用价值。方法　对 86例临床疑似支原体肺炎患儿血清学标本进行MP IgM和MP IgG联合检测 ,同时在患儿病程的不同时期 ,分别测定血清标本MP IgM和MP IgG。结果　患者组MP IgM和MP IgG阳性率与对照组比较有非常显著性差异 (P <0 .0 1) ;MP IgM在第 1周内的患者中 ,检出率为 11.2 4% ,而MP IgG只有 1.2 % ,两者有显著性差异 (P <0 .0 5) ;两周后 ,MP IgG检出率稍高于MP IgM ,持续时间长。结论　IgM和IgG联合检测 ,减少了支原体肺炎患儿的漏诊、误诊 ,提高了肺炎支原体感染的诊断正确率     

酶标法和金标法检测结核抗体对于结核病的诊断价值分析

目的探讨酶标结核抗体检测法与金标结核抗体检测法在结核病诊断中的临床价值。方法选择2014年5月至2016年5月该院收治的结核病患者、非结核性呼吸道疾病患者和健康体检者作为研究对象,均采用酶标法和金标法检测其结核抗体,对比3组两种检测方法的阳性率。结果金标法测得肺结核患者、非结核性呼吸道疾病患者和健康体检者的结核抗体阳性率分别为76.67%、2.50%和0.0%;酶标法测得肺结核患者、非结核性呼吸道疾病患者和健康体检者的结核抗体阳性率分别为81.67%、6.67%和4.0%。结论采用该院酶联试剂的酶标法对患者结核抗体进行检测的敏感度较金标法略高,但存在一定的假阳性率,临床应同时结合其他指标全面综合分析。     

快速滴金免疫法检测肺炎支原体IgM抗体

笔者采用快速滴金免疫法检测肺炎患者血清中 MP-Ig M抗体 ,并与 ELISA法进行比较。1　材料与方法　滴金免疫测定试剂盒购自兰波生物技术研究所。ELISA试剂盒购自华美生物制品有限公司。均按说明书操作和判断结果。2　结果与讨论2 .1　特异性和稳定性　 1 5例溶血、高胆红素、高脂血的标本 ,用滴金免疫法检测结果均为阴性。 2 0例健康体检标本 ,其检测结果均为阴性。2 .2　滴金免疫法与 ELISA法的比较　两种方法平行测定临床标本 2 1 4例 ,其中两法均阳性 98例 ,均阴性 1 1 6例 ,符合率为 1 0 0 %。2 .3　临床应用　用滴金法测定后的…     

新型冠状病毒IgM/IgG抗体在病程监测中的临床意义

目的评价新型冠状病毒(SARS-CoV-2)IgM/IgG抗体检测(化学发光法)在新型冠状病毒肺炎(COVID-19)病程监测和转归方面的临床意义。方法回顾性研究。收集2020年1月20日至2020年3月1日在天津市疾病预防控制中心核酸检测阳性的COVID-19确诊患者88例(115例血清样本)作为疾病组,排除COVID-19(核酸检测阴性)的其他疾病患者245例(245例血清样本)作为对照组。用化学发光法检测SARS-CoV-2 IgM和IgG抗体。结果 SARS-CoV-2 IgM抗体检测的敏感性、特异性分别为90.91%、100%;SARS-CoV-2 IgG抗体检测的敏感性、特异性分别为88.64%、100%;IgM和IgG抗体联合检测敏感性显著提高至96.59%,特异性为100%,与核酸检测的总符合率高达99.10%。SARS-CoV-2 IgM抗体水平在COVID-19病程中呈现先升高后降低的趋势,IgG抗体水平随着病程的进展逐渐升高。结论 SARS-CoV-2 IgM和IgG抗体化学发光法联合检测敏感性高,可作为COVID-19一种有效的辅助诊断,在病程监测和转归方面有一定的意义。     

新型冠状病毒特异性IgM/IgG抗体检测的临床应用价值

目的评价新型冠状病毒(SARS-CoV-2)特异性IgM和IgG抗体在新型冠状病毒肺炎(COVID-19)患者中的临床价值。方法收集2020年1月1日至3月13日在长江大学附属第一医院住院的COVID-19患者108例、疑似患者23例以及其他病例90例,采用化学发光法检测所有研究对象的SARS-CoV-2特异性IgM和IgG抗体,以SARS-CoV-2核酸RT-PCR检测结果作为比对标准,对其进行评价,并分析抗体与疾病病程之间的关系。结果确诊患者的首发症状以发热、咳嗽、乏力为主。重型/危重型患者的年龄明显高于普通型患者。IgM/IgG联合检测比IgM和IgG单独检测的敏感性高。IgM/IgG诊断的敏感性、特异性、准确性、阳性似然比、阴性似然比分别为98.1%、89.4%、93.7%、9.24、0.02。普通型和重型/危重型IgM或IgG抗体阳性率差异无统计学意义。不同时间段IgM/IgG抗体下降的程度不一样。结论 SARS-CoV-2特异性IgM和IgG抗体检测对COVID-19的诊断很重要,联合RT-PCR可以更好地排除或确诊,避免疾病漏诊。     

结核抗体检测在结核病诊断中的临床应用

结核病(肺结核病和肺外结核病)是一种常见的难以诊断的疾病，是我县乃至巾西部地区较为多发的传染病。过去在诊断上主要依靠：胸片、痰涂片、PPD试验及临床症状和体征进行诊断，自国外学者Lenzini在1977年的研究结果发现各类结核病人的免疫反应很似连续光谱，细胞免疫与体液免疫的分离现象后，从此为结核病的血清免疫学检测奠定了基础，随着结核抗体检测技术的不断进步，     

体腔液中结核抗体检测对结核病的诊断价值

结核病,特别是肺外结核,仍然是常见且难于诊断的疾病之一。虽然从体腔液中查出结核菌可确定诊断,但由于检出率太低(<10％),远不能满足临床需要。我院自1996年2月至1998年5月用酶联免疫吸附试验(ELISA)方法共检测42例脑脊液和166例胸腹水心包液的结核抗体(抗PPD-IgG),现报道如下。 1 材料和方法 1.1 对象 ①结核组:包括结核性脑膜炎(结脑)26例,结核性胸腹膜心包炎121例,均来自本院内科,系根据临床、生化或细     

血液抗阿拉伯糖甘露糖脂IgG抗体检测诊断泌尿系统结核病的价值

目的了解检测抗阿拉伯糖甘露糖脂IgG抗体(LAM-IgG)指标诊断泌尿系统结核的临床应用价值。方法泌尿系统结核病患者59例(结核组),非结核性泌尿系统疾病患者32例(对照组),采集血液为检测标本,应用斑点免疫金渗滤试验检测LAM-IgG。结果实验组LAM-IgG阳性结果38例,对照组无LAM-IgG阳性结果。LAM-IgG指标诊断泌尿系统结核病的特异性为100%,敏感性为64.4%。结论检测血液LAM-IgG指标诊断与鉴别诊断泌尿系统结核病有高度特异性和较高敏感性,具有应用价值。     

血清LAM—IgG抗体对结核病的诊断价值

为了研究抗脂肪阿拉伯酸甘露糖抗体（LAM－IgG)对活动性结核诊断和病情变化的意义,作者检测分析了82例活动性肺结核组(43例作了动态观察）和91例对照组血清LAM－IgG,并于PPD试验结果作了比较。结果LAM－IgG对活动性结核病诊断的灵敏度为70.7%,特异性为95.6%,诊断效率达83.8A%,LAM-IgG水平与结核病情有一定相关性,但尚不能作为评价疗效的指标。     

萍乡地区冠状病毒（变异株）IgG和IgM抗体水平初探

目的 了解萍乡地区冠状病毒(变异株)IgG和IgM抗体水平的状况。方法 应用军事医学科学院，和中国科学院北京基因研究所共同研制的ELISA试剂盒，ELISA法检测冠状病毒(变异株)的IgG和IgM。结果 检测了86份非SARS病人血清标本，查出了两例IgG阳性，占213％，IgM全为阴性。结论 该方法操作简便，结果容易判断，对诊断冠状病毒(变异株)的感染有较大的帮助。提示萍乡地区可能是冠状病毒(变异株)低感染区，这对做好防治有重要意义。     

新型冠状病毒特异性抗体IgM、IgG的临床意义

目的 分析新型冠状病毒(SARS-CoV-2,简称新冠病毒)特异性抗体IgM、IgG对新型冠状病毒肺炎(COV-ID-19,简称新冠肺炎)的诊断价值.方法 1)收集2020年3月上旬在本院发热门诊就诊的全部145名患者的新冠病毒IgM、IgG抗体(胶体金法)和核酸(荧光定量PCR法)检测结果(发热组),做配对卡方检验;...     

血清抗结核菌纯蛋白衍生物IgG的检测在结核病诊断上的应用

血清抗结核菌纯蛋白衍生物ＩｇＧ的检测在结核病诊断上的应用广东东莞市太平人民医院内科李俐本文用结核抗体快速测定法检测血清抗结核菌素纯蛋白衍生物免疫球蛋白Ｇ（ＰＰＤ－ＩｇＧ），报道如下。对象和方法１．对象：（１）肺结核组：７８例，年龄１７～７２岁，病程５...     

BALF-GM联合曲霉IgG及IgM抗体对慢性肺曲霉病的诊断价值

目的 探讨肺泡灌洗液半乳甘露聚糖（BALF-GM）联合曲霉IgG、IgM抗体检测在慢性肺曲霉病（CPA）中的诊断价值。方法 将确诊为CPA的88例患者作为研究组,疑似CPA经确诊后排除的64例患者作为对照组。回顾性分析所有患者的BALF-GM、曲霉IgG及IgM抗体水平,采用受试者工作特征（ROC）曲线分析各检测方法BALF-GM、曲霉IgG、IgM及其联合检测对CPA的诊断价值。结果 BALF-GM诊断CPA价值较高,曲霉IgG、IgM等指标及其联合检测的诊断价值较低,BALF-GM联合曲霉IgG/IgM检测灵敏度有明显提高,但特异度下降。研究组BALF-GM、曲霉IgG、IgM含量均高于对照组,2组比较差异均有统计学意义（P均< 0.05）;2组BALF-GM、曲霉IgG、IgM及联合检测阳性率比较差异均有统计学意义（P均< 0.05）。ROC曲线分析显示BALF-GM诊断CPA、BALF-GM+曲霉IgG/IgM联合诊断CPA的曲线下面积均较高,灵敏度、特异度高,曲霉IgG、IgM及IgG/IgM联合检测的诊断价值均较低。结论 BALF-GM诊断CPA具有较高的灵敏度和特异度;BALF-GM联合曲霉IgG/IgM检测可提高其诊断灵敏度,但特异度会显著降低,因此需结合BALF-GM单独检测的高特异度来尽量降低假阴性的发生。     

ELISA和IFA法检测SARS患者病毒抗体IgG和IgM的比较

目的探讨SARS患者体内SARS病毒抗体产生的规律及比较IFA和ELISA法的特点。方法采用间接免疫荧光技术(IFA)和酶联免疫吸附试验(ELISA)对43例SARS患者双份血清及10例正常人双份血清的SARS病毒IgM／IgG抗体进行检测。结果43例患者中新近感染SARS病毒40例(93．02％)，3例未检出其感染。发病10天内检出率较低，发病10天后检出率较高。阳性率随发病时间而上升。在SARS病毒IgG的检测中，ELISA法较IFA法敏感。结论IFA法和ELISA法均适合于SARS发病10天后实验室辅助诊断方法，ELISA法较IFA法敏感。     

量子点标记技术同步检测抗弓形虫IgG和IgM抗体的实验研究

目的建立抗弓形虫(TOX)IgG和IgM抗体同步检测体系。方法分别用不同发射波长的量子点标记羊抗人IgG、羊抗人IgM作为检测抗体,以免疫磁珠作为固相载体,建立抗弓形虫IgG和IgM抗体同步检测体系,并对该检测体系进行了优化;同时检测280份临床血清标本,并与进口酶联免疫吸附测定(ELISA)试剂盒进行方法学比较。结果 TOX抗原的最适固化浓度为50μg/mL,固化效率在35%～55%之间。抗TOX IgG、IgM抗体检测结果与进口ELISA试剂盒相比符合率分别为96.4%,97.1%,本体系同时检测两种抗体的阳性检测率达8.2%。结论成功建立了抗TOX IgG和IgM抗体同步检测体系,该体系操作简便快速,灵敏度高,具有有良好的临床应用价值。