9种通络祛风中药提取物对黄嘌呤氧化酶的体外抑制活性研究

目的:研究9种通络祛风中药的提取物对黄嘌呤氧化酶(XO)的体外抑制活性,以筛选活性突出的中药提取物。方法:以黄嘌呤为底物、XO为反应酶,以别嘌醇为阳性对照,以三角风、石胡椒、山莓、金雀花根、紫藤根、牛迭肚根、梓木皮、凌霄花根、爬岩香等药材的水提物和甲醇提取物(以下简称"醇提物")以及活性提取物的石油醚、二氯甲烷、乙酸乙酯、正丁醇、水等萃取部位为对象,采用紫外分光光度法检测各样品对XO的抑制率,采用Graphpad prism 6.0软件计算半数抑制浓度(IC_(50))以筛选活性提取物/部位;采用双倒数法判断药材的酶抑制作用的类型。结果:9种中药共18个提取物中,500μg/mL各中药提取物(除石胡椒醇提物外),250μg/mL三角风、石胡椒、山莓、爬岩香的水提物和醇提物,250μg/mL梓木皮水提物,250μg/mL金雀花根、牛迭肚根、凌霄花根醇提物,125μg/mL金雀花根、牛迭肚根醇提物以及62.5μg/mL金雀花根醇提物对XO的抑制率均超过了50%;其中,金雀花根醇提物的IC_(50)值为43.43μg/mL,低于其他药材的提取物,为活性提取物。金雀花根醇提物石油醚、二氯甲烷、乙酸乙酯、正丁醇、水等萃取部位的IC_(50)值分别为>200、193.35、7.67、14.80、>200μg/mL,其中乙酸乙酯提取部位的IC_(50)值与阳性对照(5.11μg/mL)接近。金雀花根醇提物对XO的抑制类型为竞争-非竞争性抑制,不同于阳性对照的竞争性抑制。结论:金雀花根、牛迭肚根、石胡椒、山莓、爬岩香、三角风等醇提物及三角风、石胡椒、梓木皮等水提物对XO均具有一定的体外抑制活性,以金雀花根醇提物最强,且该提取物的乙酸乙酯萃取部位的抑制活性与别嘌醇相当,但抑制类型有所差异。     

无花果叶提取物抗氧化活性的研究

目的研究无花果叶提取物的抗氧化活性。方法采用乙醇冷浸与溶剂分相萃取相结合的方法获得无花果叶的石油醚相、乙酸乙酯相和正丁醇相提取物,采用Fenton反应产生羟自由基(·OH),采用邻苯三酚自氧化法产生超氧阴离子自由基(O2·-),测定无花果叶提取物对二苯代苦味胼基自由基(DPPH·),·OH和O2·-的清除能力,并与特丁基对苯二酚(TBHQ)和2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚(BHT)进行比较。结果无花果叶提取物的石油醚相、乙酸乙酯相和正丁醇相对DPPH.的EC50分别为121.3,125.0和550.9μg/mL;对.OH的EC50分别为470.0,350.0和610.0μg/mL;对O-.2的EC50分别为140.0,210.0和150.0μg/mL。结论无花果叶提取物各相均有抗氧化活性,且其活性与浓度呈剂量依赖关系。     

贻贝提取物的抗氧化活性研究

目的：对海洋软体动物贻贝的抗氧化活性进行体外研究。方法贻贝匀浆后分别用正己烷、乙酸乙酯、氯仿、正丁醇、水进行提取,并对提取物进行抗氧化试验,同时与没食子酸和抗坏血酸两种合成抗氧化剂进行对照。结果试验结果表明乙酸乙酯提取物具有较高的抗氧化活性,在浓度为10～80μg·mL －1范围内,随着浓度的增加其抗氧化能力与没食子酸和抗坏血酸接近。结论贻贝提取物具有显著的抗氧化活性,抗氧化活性与提取物的浓度之间具有很好的相关性。     

野生和栽培金铁锁的鉴定研究

目的 对金铁锁Psammosilene tunicoides W.C.Wu et C.Y.Wu根的野生和栽培品种进行比较研究并评价药材质量，为建立贵州省栽培金铁锁的GAP药材标准、完善药材质量标准提供依据。方法 观察金铁锁药材的性状及金铁锁根的显微结构特征。结果 金铁锁野生和栽培品种的外观颜色、药材大小、导管的大小与排列稍有差别。结论 野生品种药材质量较好，栽培品种的栽培年限应延长。     

红厚壳属植物Calophyllum caledonicum中一新的抗真菌Zhan吨酮

作者发现鱼藤酮具很强的抗幽门螺杆菌活性(MIC 为1.3μg/mL),进而从马来鱼藤Derris malaccensis Prain 根分离出一新的鱼藤酮类化合物 derrisin(1)和10个已知的该类化合物,并研究了它们的抗幽门螺杆菌活性。该植物干燥根的甲醇提取物用乙酸乙酯和水分配提取。乙酸乙酯部位具有显著的抗幽门螺杆菌活性,IC_(50)<1μg/mL。从该部位     

苎麻叶萃取物体外抗甲型流感病毒(H1N1)和抗氧化活性测定

目的:研究苎麻叶不同溶剂萃取物对甲型流感病毒(H1N1)的体外抑制作用和抗氧化活性,以扩大苎麻植物的药用部位并开发天然抗病毒、抗氧化药物。方法:取苎麻叶以95%乙醇提取,分别用水加热溶解醇提物浸膏,再以不同溶剂分别萃取,制得苎麻叶石油醚相、三氯甲烷相、乙酸乙酯相、正丁醇相、水相萃取物。考察50～400μg/mL的苎麻叶水相萃取物对犬肾细胞(MDCK)的毒性作用;以利巴韦林为阳性对照,采用甲型流感病毒(H1N1)攻击MDCK细胞,并采用Western blotting法检测相同质量浓度的苎麻叶石油醚相、三氯甲烷相、乙酸乙酯相、正丁醇相、水相萃取物溶液(均为100μg/mL),不同质量浓度的苎麻叶水相萃取物溶液(50、100、200、400μg/mL)以及不同质量浓度的利巴韦林溶液(0.31、0.63、1.25μg/mL)对病毒感染的细胞中核蛋白(NP)表达水平。以维生素C为阳性对照,采用羟基自由基(·OH)清除试验、DPPH自由基清除试验和还原试验考察各相萃取物的体外抗氧化活性。结果:苎麻叶水相萃取物质量浓度在400μg/mL以内时对MDCK细胞无毒性;苎麻叶石油醚相、三氯甲烷相、乙酸乙酯相、水相萃取物质量浓度在100μg/mL时均能显著降低甲型流感病毒(H1N1)感染的细胞中NP蛋白表达水平(P<0.01);而不同质量浓度(50～400μg/mL)的水相萃取物均能显著降低NP蛋白表达水平(P<0.01),且呈一定浓度依赖趋势;其石油醚相和乙酸乙酯相萃取物的抗氧化活性与维生素C较为接近。结论:苎麻叶水相萃取物具有较好的体外抗甲型流感病毒(H1N1)作用;其石油醚相和乙酸乙酯相萃取物表现出较好的体外抗氧化活性。     

虎杖不同溶剂提取物对黄嘌呤氧化酶的抑制作用与酶动力学研究

目的:研究虎杖不同溶剂提取物对黄嘌呤氧化酶的抑制作用与酶动力学。方法:质量浓度分别为200、100、50μg/ml的虎杖总提取物、石油醚提取物、乙酸乙酯提取物、正丁醇提取物、水提取物与120μl黄嘌呤氧化酶(0.02 U/ml)作用于240μl黄嘌呤溶液(300μmol/L),采用高效液相色谱(HPLC)法测定黄嘌呤氧化酶-黄嘌呤反应体系尿酸生成量,计算抑制率。以40、20、10、5μg/ml虎杖乙酸乙酯提取物与100、80、60、40μg/ml虎杖正丁醇提取物作用于240μl黄嘌呤溶液,采用HPLC法测定尿酸生成量。酶动力学研究采用双倒数作图法确定有效溶剂提取物的抑制类型,采用二次作图法求药物对游离酶的抑制常数(K)i、药物对酶底物络合物的抑制常数(Kis)。结果:质量浓度为200、100、50μg/ml时,虎杖乙酸乙酯、正丁醇提取物对黄嘌呤氧化酶的抑制率均大于50%;虎杖乙酸乙酯提取物的Ki和Kis分别为14.46、61.82μg/ml,虎杖正丁醇提取物的Ki和Kis分别为82.97、148.93μg/ml。结论:虎杖乙酸乙酯、正丁醇提取物对黄嘌呤氧化酶具有抑制作用,二者均为混合型抑制,对游离酶的抑制作用均强于对酶-底物复合物的抑制作用。该结论为虎杖治疗痛风的新药开发和抑制黄嘌呤氧化酶作用有效成分研究提供了依据。     

茶籽壳不同部位提取物清除二苯基苦基苯肼自由基作用

目的:研究茶籽壳的不同部位提取物清除二苯基苦基苯肼(DPPH)自由基的作用.方法:采用系统溶剂法将茶籽壳的乙醇萃取物分成石油醚、乙酸乙酯、正丁醇及水四个部位提取物,采用DPPH自由基体系法测定其抗氧化活性,并和没食子酸、抗坏血酸进行比较.结果:茶籽壳的乙酸乙酯部位提取物0.25 mg ·ml-1对DPPH的清除能力达到95％;0.3 mg ·ml-1的正丁醇部位提取物对DPPH清除率达到95％:水部位提取物0.35 mg ·ml-1清除率也达到85％;石油醚部位提取物没有活性.结论:茶籽壳的乙酸乙酯、正丁醇及水提取物有抗氧化活性.其中,乙酸乙酯部位的抗氧化能力最强.     

金钮扣不同提取物止咳化痰作用研究

目的:研究金钮扣不同提取物的止咳、化痰作用。方法:金钮扣用95%乙醇回流提取得到醇提取物,加水溶解后依次用石油醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇萃取,浓缩得相应的萃取物和水相溶解部位。采用豚鼠枸橼酸引咳法、小鼠气管酚红法,观察金钮扣不同提取物的止咳、化痰作用。结果:金钮扣醇提取物组、乙酸乙酯组、正丁醇组和空白对照组的咳嗽潜伏期分别为133.5、138.4、137.1、87.8s,咳嗽次数分别为7、8、8和16次,酚红分泌量分别为1.031、1.014、1.262、0.656μg;醇提取物组、乙酸乙酯组和正丁醇组的咳嗽潜伏期延长、咳嗽次数减少、酚红分泌量增加,与空白对照组比较均具有显著性差异(P<0.01或P<0.05)。石油醚组、氯仿组和水溶部分组的咳嗽潜伏期、咳嗽次数及酚红分泌量,与空白对照组比较均无显著性差异。结论:金钮扣醇提取物止咳和化痰作用的有效成分主要集中在乙酸乙酯和正丁醇萃取部位。     

广西茉莉花叶不同极性部位提取物的抗氧化活性

目的测定茉莉花叶不同极性部位提取物的抗氧化活性。方法对茉莉花叶提取物用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇进行萃取得到石油醚部位、乙酸乙酯部位、正丁醇部位以及水部位。考察茉莉花叶提取物对清除1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)自由基、ABTS^+自由基、O^2-自由基、OH^-自由基的能力以及对还原Fe³⁺、螯合Fe²⁺的能力,并与2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚(BHT)进行对照。结果茉莉花叶不同极性部位提取物对DPPH自由基和ABTS^+自由基都具有清除能力,清除氧阴离子自由基的能力石油醚部位最强,清除羟自由基的能力为正丁醇部位>乙酸乙酯部位>石油醚部位>水部位,还原Fe³⁺的能力中水部位的还原能力最强,乙酸乙酯部位的还原能力最弱,乙酸乙酯部位螯合Fe²⁺的能力高于BHT,正丁醇部位的螯合力最弱。结论广西茉莉花叶不同极性部位提取物具有一定的抗氧化活性。     

木薯叶不同溶剂提取物中芦丁含量测定及抗氧化活性研究

目的 该实验对木薯叶分别用不同溶剂进行萃取,并对不同溶剂提取物中芦丁的含量和抗氧化活性进行比较分析。方法 对木薯叶分别进行水提、95%乙醇醇提,旋蒸浓缩出2种提取物;分别用水和95%乙醇加热回流后得到两种提取液,对两种提取液采用系统溶剂法分别按照石油醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇的顺序进行萃取,旋蒸浓缩得到8种溶剂提取物,测定出10种提取物中芦丁含量,并采用DPPH自由基体系法对10种提取物进行抗氧化活性比较。结果 不同提取方法提取出的物质中芦丁含量有所差异性,且在相同质量浓度比较下,抗氧化活性顺序为：醇提正丁醇萃取物>醇提乙酸乙酯萃取物>水提乙酸乙酯萃取物>水提正丁醇萃取物>水提物质>水提氯仿萃取物>醇提氯仿萃取物>醇提物质>水提石油醚萃取物>醇提石油醚萃取物。结论 木薯叶不同溶剂提取物中95%乙醇醇提物质中芦丁含量最高,不同溶剂提取物均有具有不同程度的抗氧化活性,其中醇提正丁醇萃取物的抗氧化活性最高,本实验研究可以为天然抗氧化剂的开发利用提供相关的理论依据。     

菟丝子提取物清除自由基作用的研究

目的 研究菟丝子提取物的体外抗氧化活性.方法 采用热水提取、酶-Sevage法除蛋白、不同比例乙醇分级沉淀等方法获得菟丝子多糖提取物;经95％乙醇回流提取,2乙酸乙酯、正丁醇萃取,得到乙酸乙酯和正丁醇提取物.利用1,1-二苯基-2-苦苯肼自由基(DPPH·)和超氧阴离子自由基(O2-·)分别测定了各组分的抗氧化活性.结果 菟丝子提取物均具有一定的抗氧化活性,且呈显著的量效关系.菟丝子乙酸乙酯、正丁醇提取物清除自由基的能力大于氧化型谷胱甘肽,小于还原型谷胱甘肽;菟丝子多糖清除自由基的能力均小于氧化型谷胱甘肽,其中90％醇沉多糖清除自由基的能力较强.结论 菟丝子乙酸乙酯、正丁醇提取物以及90％醇沉多糖是天然抗氧化剂的良好来源,可以进一步分离纯化.     

天仙果总黄酮含量及抗氧化抗炎活性研究

目的 通过测定天仙果根提取物各极性部位总黄酮含量,并评价其体外抗氧化抗炎活性与总黄酮含量的关系。方法 用浓度为60%的乙醇对天仙果根黄酮类成分进行回流提取,分别用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇、水萃取,得到4个不同极性组分;采用NaNO₂-Al(NO₃)₃-NaOH法测定各组分总黄酮含量;采用DPPH、ABTS自由基清除及Fe³⁺还原能力试验测定各组分抗氧化活性;构建LPS诱导RAW264.7释放NO的细胞模型及稳定转染核转录因子-κB(nuclear factor-κB,NF-κB)荧光素酶报告基因的人胚肾细胞(HEK293)模型评价各组分的抗炎活性。结果 天仙果根提取物总黄酮含量(241.73±3.02)mg·g^-1,各极性部位中,乙酸乙酯部位的总黄酮含量最高,为(764.00±7.37)mg·g^-1;抗氧化、抗炎活性结果表明,天仙果提取物及各组分都具有一定的抗氧化抗炎活性,乙酸乙酯部位的活性最高,对DPPH、ABTS自由基的清除能力和Fe³⁺     

罗汉果药材不同部位提取物清除自由基的作用

目的：研究罗汉果药材的不同部位提取物清除二苯基苦基苯肼（DPPH）自由基的作用。方法：采用系统溶剂法将罗汉果药材的乙醇萃取物分成石油醚、乙酸乙酯、正丁醇及水四个部位提取物,采用DPPH自由基体系法测定其抗氧化活性,并和没食子酸、抗坏血酸进行比较。结果：罗汉果药材的乙酸乙酯、正丁醇及水三个部位提取物对DPPH的半清除率,即IC50值分别为4．506,2．683,0．499mg生药／ml。结论：罗汉果药材的乙酸乙酯、正丁醇及水三个部位提取物均有抗氧化活性。其中水部位的抗氧化能力最强,而石油醚部位无此作用。     

滇黄芩茎叶乙醇提取物及其不同溶剂萃取部位的抗氧化和降脂活性研究

目的:研究滇黄芩茎叶乙醇提取物及其不同溶剂萃取部位的抗氧化活性和降脂活性.方法:取滇黄芩茎叶用95％乙醇回流提取,得乙醇提取物;取上述提取物,依次用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取,回收溶剂得到不同溶剂萃取部位.以维生素C(Vc)为阳性对照,采用羟基自由基、超氧阴离子自由基、1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)自由基...     

基于活性成分和α-葡萄糖苷酶抑制作用的组织培养牡荆遗传稳定性评价

目的 评价组织培养牡荆的遗传稳定性。方法 考察4种溶剂对牡荆叶总黄酮的提取效果；采用高效液相色谱(HPLC)法测定牡荆素含量，并测试牡荆叶提取物对α-葡萄糖苷酶的抑制作用及动力学曲线。结果 不同溶剂对牡荆叶活性成分提取得率从高到低依次为酸性乙醇(pH 1.33)、70%乙醇溶液、丙酮、乙酸乙酯。以酸性乙醇(pH 1.33)为溶剂的组织培养和野生牡荆叶中总黄酮含量以鲜重计分别为62.79 mg/g和60.35 mg/g，牡荆素含量以鲜重计分别为132.20μg/g和126.12μg/g，提取物对α-葡萄糖苷酶的半抑制浓度(IC₅₀)分别为1.41 mg/mL和1.37 mg/mL。动力学曲线分析表明，组织培养和野生牡荆叶提取物对α-葡萄糖苷酶的抑制类型均为可逆性抑制。结论 牡荆叶提取物对α-葡萄糖苷酶有较强抑制作用，且组织培养和野生牡荆叶活性成分相当，组织培养牡荆遗传稳定性较好。     

罗汉果茎的不同部位提取物清除DPPH自由基的作用

目的:研究罗汉果茎的不同部位提取物清除二苯基苦基苯肼(2,2-diphenyl-1-picrylhydrazy1,DPPH)自由基的作用。方法:采用系统溶剂法将罗汉果茎的乙醇萃取物分成石油醚、乙酸乙酯、正丁醇及水四个部位提取物,采用二苯基苦基苯肼(DPPH)自由基体系法测定其抗氧化活性,并和没食子酸、抗坏血酸进行比较。结果:罗汉果茎的水部位提取物对DPPH的清除能力最强,其次为乙酸乙酯部位提取物、正丁醇部位提取物、石油醚部位提取物。结论:罗汉果茎的不同部位提取物均有抗氧化活性。其中水部位的抗氧化能力最强。     

仙鹤草鞣质成分的抗肿瘤作用研究

目的：研究仙鹤草提取物中鞣质成分抗肿瘤作用,为临床应用提供基础。方法：用70%丙酮提取过滤浓缩仙鹤草粉末,再对提取液进行正丁醇,乙酸乙酯进行多次萃取,得到溶于乙酸乙酯层的鞣质和溶于正丁醇层的鞣质,并用AB-8型大孔树脂纯化精致得其鞣质成分。然后用精制后的乙酸乙酯层的鞣质成分对HepG2肿瘤细胞和BEL-7402肿瘤细胞进行MTT药理实验来研究仙鹤草鞣质成分的抗肿瘤作用。结果：不同浓度的乙酸乙酯层作用于BEL-7402细胞72 h后,细胞的生长增殖作用被抑制,并随着药物浓度的增大而增强,作用较明显,但在250μg/mL和300μg/mL时抑制率无明显的增加,各剂量组OD值与空白组相比,均具有显著性差异（P〈0.05）,其IC50为89.277μg/mL。不同浓度的乙酸乙酯层作用于HepG2细胞72 h后,细胞的生长增殖作用被抑制,并随着药物浓度的增大而增强,作用明显,但在250μg/mL和300μg/mL时抑制率无增加不明显,各剂量组OD值与空白性组相比,均具有显著性差异（P〈0.05）,其IC50为127.85μg/mL。     

黎药益智仁不同极性部位提取物对实验性肠炎模型小鼠的影响

目的:考察黎药益智仁4种不同极性部位提取物对实验性肠炎模型小鼠的影响。方法:将益智仁70%乙醇提取物浸膏用水分散后,依次用石油醚、三氯甲烷、乙酸乙酯和正丁醇提取得相应部位提取物。将42只小鼠随机分为造模组(36只)和空白组(6只),造模组大鼠采用2,4,6-三硝基苯磺酸法复制实验性肠炎模型。成模后,将造模小鼠随机分为模型组、阳性组(柳氮磺胺吡啶肠溶片,52 g/kg)和益智仁不同极性部位(石油醚、三氯甲烷、乙酸乙酯和正丁醇部位)提取物组(剂量均为10 g/kg,以生药计),每组6只,ig给药,每天1次,连续9 d,给药体积为0.2 m L/10 g;空白组和模型组小鼠ig生理盐水。测定小鼠体质量变化,对疾病活动指数(DAI)进行评分,测定结肠组织中髓过氧化物酶(MPO)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)活性,观察结肠组织病理变化并进行评分。结果:与空白组比较,模型组小鼠体质量下降百分率、DAI评分以及结肠组织中MPO、MDA活性均显著升高(P<0.05或P<0.01),结肠组织发生明显病变。与模型组比较,各给药组小鼠体质量显著回升,DAI评分显著降低,MPO活性显著降低,病理评分显著降低;阳性组、益智仁正丁醇提取物和乙酸乙酯提取物组小鼠结肠组织中SOD活性显著升高,阳性组和益智仁乙酸乙酯提取物组小鼠结肠组织中MDA活性显著降低,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论:益智仁4种极性部位提取物对实验性肠炎模型小鼠均有一定改善作用,其中以乙酸乙酯部位和正丁醇部位效果较好。     

罗汉果叶不同溶剂提取物对DPPH自由基的清除作用研究

目的:研究罗汉果叶不同溶剂提取物清除二苯基苦基苯肼(DPPH)自由基的作用。方法:采用系统溶剂法将罗汉果叶的乙醇萃取物分成石油醚、乙酸乙酯、正丁醇和水4种溶剂提取物,采用DPPH自由基体系法测定其抗氧化活性,并与没食子酸、抗坏血酸进行比较。结果:罗汉果叶的石油醚、乙酸乙酯、正丁醇和水4溶剂提取物对DPPH的半数抑制浓度分别为16.250、0.554、0.596、0.267 mg(生药).mL-1。结论:罗汉果叶不同溶剂提取物均有抗氧化活性,其水提取物的抗氧化能力最强。