原发性乳腺恶性淋巴瘤8例诊治分析

乳腺淋巴瘤很少见,可分为原发性或继发性,原发性更为罕见。约占乳腺恶性肿瘤的0.04％～0.5％,占所有结外淋巴瘤的2.2%。本文收集了1986～2000年经病理证实的8例原发性乳腺恶性淋巴瘤(Primary lympoma of the breast,PLB)进行分析,探讨PLB的临床特点、诊断及治疗。     

原发性乳腺恶性淋巴瘤10例临床分析

恶性淋巴瘤是原发于淋巴结和淋巴组织的恶性肿瘤，主要原发于淋巴结，而原发于乳腺的极少见，文献报告其发病率占原发性乳腺恶性肿瘤的0．12％～0．5％，占全部乳腺肉瘤的10％。现将我院收治的10例报告如下。     

原发性乳腺恶性淋巴瘤3例观察

原发性乳腺淋巴瘤(PBL)由于其发病率极低,临床及影像学表现均不明显,因此,在术前细胞学穿刺和术中冷冻切片很难做出正确诊断。文章通过对原发性乳腺恶性淋巴瘤3例观察认为治疗宜选择手术联合化疗的综合治疗模式,其预后与病理、分期和治疗方式有密切联系。     

睾丸原发性恶性淋巴瘤四例临床病理分析

睾丸恶性淋巴瘤少见,占全部睾丸恶性肿瘤的2.6%～7%.睾丸恶性淋巴瘤可以是原发,也可是全身性恶性淋巴瘤累及的部位之一.国内对于本病报道的病例较少.本文报道在我院诊治的3例睾丸原发恶性淋巴瘤和1例外院会诊的睾丸原发恶性淋巴瘤,对其临床病理特点、免疫组织化学表达进行观察,并结合文献复习进行分析.     

原发性大肠恶性淋巴瘤11例分析

原发性大肠恶性淋巴瘤系指原发于大肠粘膜下淋巴组织的恶性肿瘤 ,临床上少见 ,早期缺乏特异症状 ,不易与大肠癌鉴别。我院 1985～ 1999年共收治 11例病人 ,均经组织学证实 ,现分析报道如下。1　临床资料1 1　一般资料　本组男性 5例 ,女性 6例 ;年龄 17～ 6 0岁 ,平均 36岁。病程 2周～ 1年 ,平均 2 5个月。临床表现为腹痛 10例 ,腹部肿块 8例 ,便血 7例 ,发热 7例 ,排便困难 1例。肿瘤位于盲肠 9例 ,直肠 1例 ,横结肠近脾曲 1例。1 2　术前诊断　术前根据临床表现及钡灌肠、纤维结肠镜、活检等检查结果 ,诊断为直肠非何杰金氏淋巴瘤 1例 ,…     

原发性乳腺淋巴瘤的临床及病理分析

目的：针对原发性乳腺淋巴瘤的临床特点及病理情况进行分析,为今后的治疗总结经验,提高治疗效果。方法原发性乳腺淋巴瘤患者20例,对其临床特点及病理情况进行分析。结果在收治的20例原发性乳腺淋巴瘤患者中,全部都是非霍奇金淋巴瘤患者,其中20例患者中有18例为B细胞性,2例为T细胞性,其中在18例B细胞性非霍奇金淋巴瘤患者中,出现弥漫性大B细胞淋巴瘤的患者是15例,黏膜相关淋巴瘤的患者为3例。其中有18例患者接受化学治疗,而另外的2例患者没有进行化疗,本次试验中18例化疗患者大多数采用环磷酰胺＋多柔比星＋长春新碱＋泼尼松（CHOP）方案进行治疗,本次试验中患者的平均生存时间是2~3年,3年的无病生存率是40.38%,5年的无病生存率是26.09%,3年的总生存率是79.38%,5年的总生存率是55.09%。对比结果差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论通过对原发性乳腺淋巴瘤的临床特点及病理情况进行分析,主要通过常规HE切片观察,尚需要免疫组化进一步证实,作者发现患者大多数是女性,同时最主要的就是弥漫性大B细胞淋巴瘤患者。     

原发性乳腺恶性淋巴瘤1例

患者,女,49岁。因左侧乳房包块1月余入院。查体:心肺(-)。左乳外上象限一约3cm×4cm包块,活动,与皮肤无粘连,无乳头内陷及积液。彩色超声多谱勒检查:左侧乳房外上方腺体层内见-4.2cm×3.4cm实性异常回声,边界清晰规则,包膜完整,内呈欠均匀的低回声,其后方见增强效应,见图1。CDFI+PWD:异常回声区内周边及内部见较丰富散在血流信号,可探及动脉频谱:Vmax=30cm/s,RI:0.67,见图2。超声诊断:左乳实性占位性病变(恶性)。术中见包块约5cm×4cm,质硬,边界清楚,有完整包膜。病理诊断:免疫组织化学染色LCA(+),CK(-),非何杰金氏恶性淋巴瘤。因患者…     

原发性胃肠道恶性淋巴瘤10例分析

胃肠道是结外恶性淋巴瘤好发部位,由于临床表现多样又无特异性,辅助检查缺乏特征性,晚期常以并发急腹症就诊,临床诊断极困难,多数病例均因术后病理检查面确诊。现将我们收集的10例原发性胃肠道恶性淋巴瘤报告如下。     

十二指肠原发性恶性淋巴瘤8例分析

二十指肠原发性恶性淋巴瘤是淋巴结以外的淋巴组织的恶性肿瘤,临床上较少见,由于本病病史、症状及体征缺乏特异性,所以临床上极易误诊,由于恶性淋巴瘤与假性淋巴瘤（良性增生病变）有最本质的区别,并且恶性淋巴瘤与其它恶性肿瘤在发病机理、治疗及预后等方面也存在差异,所以从病理学角度把它们加以鉴别有十分重要意义。为此,我们用HE染色、免疫组化,结合临床资料对8例十二指肠原发性恶性淋巴瘤的病理诊断特征进行分析。     

原发性大肠恶性淋巴瘤26例临床病理分析

目的:分析大肠恶性淋巴瘤临床病理特征及其预后的有关因素.方法:将我院收治的大肠淋巴瘤患者的病史资料及组织切片进行分析.结果:1 036例大肠恶性肿瘤中26例为恶性淋巴瘤占2.51%,男女之比为2.1:1,平均病程4.8个月,临床表现以腹部肿块、腹痛、体质量下降以及血便、腹胀为主要特点,本病少见,临床易误诊为癌.肿瘤位于回盲部15例,升结肠5例,横结肠2例,降结肠3例,直肠1例.病理类型属非霍奇金淋巴瘤22例,霍奇金病4例.治疗采用根治性手术切除为主的综合治疗.结论:诊断应综合临床表现、影像学及内窥镜检查结果,确诊依靠病理检验,治疗采用根治性手术切除为主的综合治疗,预后较好.     

7例肺原发性恶性淋巴瘤临床分析

肺原发性恶性淋巴瘤临床少见。1970年1月～2000年10月我院胸外科手术治疗肺恶性肿瘤1868例，其中7例为肺原发性恶性淋巴瘤，现分析如下。     

原发性乳腺恶性淋巴瘤的研究进展

恶性淋巴瘤尤其是非霍奇金淋巴瘤发生于浅表淋巴结,以颈部淋巴结多见,其次为腑下和腹股沟淋巴结,也可发生于淋巴结外的淋巴组织,如口咽、扁桃体、胃肠道、皮肤等。发生于乳腺者少见。乳腺原发性恶性淋巴瘤绝大多数为B细胞表型的NHL,主要类型为弥漫性大B细胞淋巴瘤和粘膜相关淋巴组织淋巴瘤。尚有个别T细胞来源的原发生性乳腺性淋巴瘤的报道。临床表现和影像学检查仅提示为乳腺肿块。现就原发性乳腺恶性淋巴瘤作一综述。     

原发性胃肠道恶性淋巴瘤20例临床分析

我院自1996年至2003年收治原发性胃肠道恶性淋巴瘤20例，均经手术和病理确诊，现报道如下：     

原发性胃恶性淋巴瘤18例临床分析

原发性胃恶性淋巴瘤是指原发于胃部而起源于粘膜下层淋巴组织的恶性肿瘤，是非癌性胃恶性肿瘤中最常见类型，术前诊断困难，为提高临床诊断水平，我们回顾了自1989年以来收治的原发性胃恶性淋巴瘤患者资料进行分析。1临床资料1．1资料来源：本文收集18例全部符合Dou－son1961年提出诊断标准（1）。1．2性别与年龄：本组18例病人中男性10例，女性8例，年龄13～67岁，平均年龄42．2岁，50岁以上8例，占44．4％。1．3治疗前病程：1月～8年，平均病程19个月。3个月内6例，3～12个月5例，12个月以上7例。1．4临床表现；腹痛17例，占94．4％，消…     

原发性肠道恶性淋巴瘤临床分析

原发性肠道恶性淋巴瘤较少见 ,临床上难以与肠癌鉴别。我院自 1988年～ 1999年共收治原发性肠道恶性淋巴瘤 14例 ,占同期恶性淋巴瘤的12 84 % (14/ 10 9) ,现分析如下。临床资料一、一般资料 :男 9例 ,女 5例 ,年龄 19～ 77岁 ,平均 34岁。淋巴瘤位于十二指肠 1例 ,小肠 8例 ,回盲部 3例 ,横结肠 1例 ,单个肿瘤 13例 ,2个肿瘤1例。病史最短 2 5天 ,最长者 2年半。二、主要症状及体征 :不同程度的腹痛 14例 ,腹泻 8例 ,血便 8例 ,恶心呕吐 9例 ,消瘦 7例 ,发热 6例 ,腹部包块 10例 ,贫血 11例 ,肠梗阻 11例 ,肠套叠 2例 ,肠穿孔 1例。 9例行…     

原发性中枢神经系统恶性淋巴瘤12例报告

原发性中枢神经恶性淋巴瘤 (ＰＣＮＳＭＬ)极为少见 ,由于临床特点及影像学检查缺乏特征性表现 ,早期及术前诊断十分困难 ,病理学检查是确诊的唯一手段。手术切除结合放疗、化疗是较为有效的方法 ,但预后差。本文分析 1995年 5月至 1998年 5月华西医科大学附一院 8例及 1993年 5月至 1998年 5月遵义医学院附一院 4例经术后病理证实的ＰＣ ＮＳＭＬ共 12例 ,报告如下。1　临床资料1 1　一般资料　男 6例 ,女 6例 ,年龄 3～ 72岁 ,平均 4 7 75岁 ,病程最长 5月 ,最短 4天 ,多数病程在 1月。1 2　临床特点　主要以头痛 ,呕吐 ,视力下降和颅内高…     

原发性睾丸恶性淋巴瘤13例临床分析

原发性睾丸恶性淋巴瘤(PMLT)是发生于淋巴结外的生殖腺恶性淋巴瘤,其临床特征有别于常见的睾丸生殖细胞肿瘤.我院1991年～2006年共收治13例,现就其临床表现,病理特征及治疗分析如下.     

胃肠道原发性恶性淋巴瘤49例临床分析

目的：探讨原发性胃肠道恶性淋巴瘤的诊断及治疗策略。方法：回顾性分析我院49例经病理确诊的胃肠道恶性淋巴瘤的临床资料。结果：本组中胃恶性淋巴瘤15例，小肠恶性淋巴瘤16例，结肠淋巴瘤18例，分期(Arbor标准)为IE期16例，ⅡE21例，ⅢE7例，ⅣE期5例。手术根治切除29例，姑息切除10例，术后加化疗33例，单纯化疗10例。随访40例，5年生存分别为IE期9例，ⅡE期11例，ⅢE期2例，ⅣE期0例。结论：胃肠道原发性淋巴瘤临床缺乏特异性表现，误诊率高，强调提高认识、早期诊断及以外科为主的综合治疗。     

3例脾原发性恶性淋巴瘤临床分析

脾原发性恶性淋巴瘤较罕见，文献中脾原发性恶性淋巴瘤仅占人体恶性肿瘤的1％以下。就近期发现的3例，结合临床表现、诊断标准、分型及治疗分析如下。