阿奇霉素联合低剂量茶碱、吸入激素对哮喘的疗效与安全性研究

目的观察阿奇霉素联合低剂量茶碱、吸入激素对哮喘的疗效与安全性研究。方法68例轻、中度的哮喘患者随机分成治疗组和对照组,治疗组采用阿奇霉素联合低剂量茶碱和吸入激素治疗,对照组采用低剂量茶碱联合吸人激素治疗,观察两组临床疗效和肺功能变化以及不良反应情况。结果两组疗效差异有统计学意义（P〈0．05）;两组治疗后肺功能指标均较用药前明显改善,差异有显著性意义（P〈0．05）,治疗组疗效优于对照组;两组在治疗期间未出现严重不良反应。结论阿奇霉素联合低剂量茶碱、吸入激素对哮喘疗效确切,安全性好。     

小剂量布地奈德/福莫特罗干粉吸入及口服茶碱对哮喘的疗效观察

目的:小剂量布地奈德/福莫特罗干粉吸入及口服茶碱对哮喘的疗效观察。方法:随机选取我院2017年2月至2017年7月间收治的哮喘患者80例,随机均分为对照组与观察组,对照组口服茶碱缓释片治疗,观察组应用小剂量布地奈德/福莫特罗干粉吸入+口服茶碱缓释片开展治疗。结果:两组患者不良反应发生率差异不具备统计学意义;但是观察组患者哮喘控制测试评分及临床基本控制率存在明显差异,P0.05,差异具有统计学意义。结论:将小剂量布地奈德/福莫特罗干粉吸入联合口服茶碱应用于哮喘患者的治疗中,能够有效提升其临床基本控制率,哮喘控制效果好,不良反应发生率低,值得在临床应用中推广。     

小剂量糖皮质激素联合茶碱治疗老年哮喘的效果观察

目的分析研究小剂量糖皮质激素联合茶碱治疗老年哮喘患者的效果。方法对民权县人民医院2016年2月至2017年1月收治的84例老年哮喘患者进行随机分组研究,按照随机数表法均分为对照组(n=42)和观察组(n=42)。给予对照组患者单用小剂量糖皮质激素治疗,给予观察组患者小剂量糖皮质激素联合茶碱进行治疗,对比两组患者临床效果和1 s用力呼吸容积(FEV_1)。结果观察组治疗总有效率高于对照组(95.24%比80.59%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后FEV_1高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用小剂量糖皮质激素联合茶碱治疗老年哮喘患者的临床效果显著,可有效改善其肺功能,值得临床推广。     

小剂量糖皮质激素联合茶碱治疗老年哮喘的疗效观察

目的探讨小剂量糖皮质激素联合茶碱治疗老年哮喘的临床疗效。方法对2006年11月-2012年11月收治的114例老年哮喘患者随机分为对照组和治疗组,对照组患者应用硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入治疗,治疗组患者在对照组治疗基础上联合口服茶碱控释片进行治疗。结果治疗组临床疗效的总有效率为85.9%,对照组临床疗效的总有效率为68.2%,两组差异具有统计学意义(P<0.05);两组治疗方法在改善患者哮喘症状和肺功能症状方面差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论小剂量糖皮质激素联合茶碱治疗老年哮喘临床疗效显著,值得临床使用和推广。     

布地奈德加用茶碱与单纯布地奈德对慢性症状性哮喘的治疗比较

为比较皮质激素吸入加用小剂量的茶碱联合应用治疗哮喘与单纯激素吸入,能否减低激素的用量并维持疗效,减少两药副作用。采用随机分组方法,将40例哮喘患者分为:A组为激素(布地奈德200μg,一日两次)加缓释放茶碱(葆乐辉,0.2g,一日一次);B组为单纯激素吸入(布地奈德200μg,一日3～4次),观察18周,(定期检测肺功能、呼气峰流速率、临床症状体征平分、β2激动剂的使用情况及内源性的皮质醇的水平等)。结果两组肺功能持续性的改善,FEV1及PEF随治疗后比治疗前有显著的提高(P<0.05),PEF的改善率>25%的占75%～80%,两组之间无差异;临床综合疗效两组均有明显的好转,两组之间无差异。单纯激素吸入组的内源性的皮质醇经18周的治疗后与治疗前比有所下降(P<0.05),而激素加茶碱组则无变化。表明小剂量茶碱加小剂量激素吸入,在治疗轻、中度的慢性症状性哮喘的临床疗效与单纯吸入较高剂量的激素相当,观察期间未见两药的明显副作用。认为小剂量的茶碱可作为轻、中度持续性哮喘常规抗炎药物来应用。     

阿奇霉素与头孢菌素治疗支气管哮喘疗效观察

目的观察阿奇霉素与头孢菌素联合多索茶碱,吸入激素对哮喘的疗效与安全性研究。方法将58例轻中度哮喘患者随机分为治疗组和对照组,治疗组采用阿奇霉素联合多索茶碱静脉点滴,并吸入布地奈德治疗。对照组采用头孢菌素联合多索茶碱静点,并吸入布地奈德治疗,观察两组疗效差异有统计学意义(P0.05)。结果治疗组患者在治疗5日后,25例症状及体征明显好转或消失,肺活量、FVC、FEV1和PEFR显著增加(P0.05),4例无效;对照组患者5例痊愈,12例好转,12例无效,FEV1的增加均小于15%,治疗组明显优于对照组,两组相比有显著性差异(P0.05)。结论阿奇霉素治疗支气管哮喘疗效明显优于头孢菌素,疗效确切,值得在临床广泛使用及推广。     

小剂量布地奈德联合茶碱缓释片对哮喘症状控制的临床观察

目的:探讨小剂量布地奈德联合茶碱缓释片控制支气管哮喘症状的效果。方法:将46例支气管哮喘患者随机分为对照组(23例)和观察组(23例),在常规治疗基础上对照组使用大剂量布地奈德(800～1 000μg/d),观察组使用小剂量布地奈德(200～400μg/d)加茶碱缓释片(200 mg/d),比较两组治疗2周、4周、8周、12周的哮喘控制评分。结果:两组均可有效控制哮喘症状,治疗2周、4周的评分差异无统计学意义(P>0.05),观察组治疗8周和12周的评分显著低于对照组(P<0.05)。结论:小剂量布地奈德吸入联合茶碱缓释片控制哮喘症状的效果优于单独应用大剂量布地奈德,且不良反应少,值得临床推广应用。     

布地奈德/福莫特罗联合茶碱缓释片治疗中度哮喘的疗效

目的：观察小剂量布地奈德/福莫特罗干粉吸入基础上联合茶碱缓释片对中度哮喘的治疗效果。方法选取中度哮喘患者134例，随机分为观察组和对照组，各67例。对照组使用小剂量布地奈德/福莫特罗干粉吸入治疗，观察组在此基础上联合使用茶碱缓释片治疗，对比观察2组疗效。结果观察组治疗后第1秒用力呼气量为（3.48±0.96）明显高于对照组的（2.91±0.74），哮喘控制评分（24.87±4.68）也较对照组治疗后的（18.23±3.92）明显升高，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论对中度哮喘患者在使用小剂量布地奈德/福莫特罗干粉吸入治疗基础上联合茶碱缓释片，能够有效改善患者通气状况，缓解哮喘症状，具有理想的临床疗效。     

小剂量茶碱口服联合小剂量激素吸入对支气管哮喘的疗效评价

目的 研究小剂量茶碱联合小剂量激素对哮喘患者的疗效.方法 45例轻、中度哮喘患者随机分为两组,茶碱激素组(A组)23例,给予无水缓释茶碱每晚200 mg口服,二丙酸倍氯米松(BDP)每天250 μg吸入.单纯激素组(B组)22例,仅给予二丙酸倍氯米松(BDP)每天500 μg吸入及每晚口服安慰剂,疗程13周.结果 治疗前、后的呼气峰流速值(PEF)及其变异率(PEFR):A组分别为(296±96)L/min、(452±149)L/min、(23±8)%、(8.9±3)%,B组分别为(314±123)L/min、(442±151)L/min、(24±8)%、(9±3)%,两组治疗前后比较差异有统计学意义(P＜0.01),而两组间比较差异无统计学意义(P＞0.05).两组治疗前、后的气道反应性(BHR)比较差异有统计学意义(P＜0.01),两组间比较差异无统计学意义(P＞0.05).治疗期间夜间使用β2受体激动剂的次数A组(1.3±0.8)次,B组(3.8±1.6)次,差异有统计学意义(P＜0.01).结论 小剂量茶碱口服联合小剂量激素吸入同单纯大剂量激素吸入对哮喘具有相同的疗效,但减少了夜间β2受体激动剂的使用次数,且避免了因大量使用激素而产生的副作用.     

普米克都保联合茶碱缓释片治疗咳嗽变异性哮喘的分析疗效

目的比较普米克都保联合茶碱缓释片治疗咳嗽变异性哮喘的疗效和安全性。方法将50例咳嗽变异性哮喘患者随机分成两组,对照组25例单用舒利迭吸入,观察组25例使用普米克都保联合茶碱缓释片,两组疗程均为8周。观察两组的临床疗效及肺功能症状指标变化。结果两组治疗后临床症状指标相比治疗前均有统计学差异(P0.01);两组治疗后临床症状比较差异无统计学意义(P0.05);两组临床治疗有效率无统计学差异(P0.05)。结论普米克都保吸入联合茶碱缓释片治疗咳嗽变异性哮喘效果显著,和吸入舒利迭的临床效果相似,且价格较低廉。     

硫酸镁联合复方异丙托溴铵吸入治疗小儿哮喘临床观察

目的:分析硫酸镁联合复方异丙托溴铵在治疗小儿哮喘中的临床疗效。方法:选取收治的60例哮喘患儿,排除其他病因引起的哮喘,将所有患儿随机分为两组,对照组给予复方异丙托溴铵治疗,观察组在对照组基础上加用硫酸镁吸入治疗,对比分析两组治疗疗效。结果:观察组治疗有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿肺功能改善情况显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿症状缓解时间及症状消失时间均早于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:硫酸镁联合复方异丙托溴铵吸入治疗小儿哮喘疗效显著,在临床应用中值得推广。     

多索茶碱联合布地奈德治疗哮喘患者的临床观察

目的:观察多索茶碱联合布地奈德治疗哮喘患者临床疗效。方法:选取2017年12月—2018年12月期间收治的80例哮喘患者,按照随机对照原则分成对照组和观察组,对照组给予布地奈德单独治疗,观察组给予多索茶碱与布地奈德联合治疗,比较两组患者临床疗效,肺功能及炎性因子水平指标变化。结果:观察组患者临床治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者PEF、FEV_1、FEV_1/FVC水平高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者IL-4、IgE低于对照组,IL-12高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:采用多索茶碱与布地奈德联合治疗哮喘患者可有效改善患者的肺功能,降低炎性因子水平,提高治疗效果,促进患者康复。     

硫酸沙丁胺醇(气雾剂)吸入给药、茶碱控释片口服对急性老年哮喘的治疗效果观察

目的分析硫酸沙丁胺醇(气雾剂)吸入给药和茶碱控释片口服对急性老年哮喘的治疗效果。方法选取我科2015年5月至2016年5月期间收治的急性老年哮喘患者57例,按照随机数字表法分为观察组和对照组,对照组29例采用硫酸沙丁胺醇(气雾剂)进行治疗,观察组28例在对照组的基础上增加茶碱控释片进行治疗,比较两组的临床效果以及不良反应。结果观察组的治疗有效率高于对照组,P0.05差异具有统计学意义,两组患者在不良反应情况方面对比,P0.05差异无统计学意义。结论采用吸入硫酸沙丁胺醇(气雾剂)联合口服茶碱控释片可以明显改善急性老年患者的临床症状,提高治疗的有效率,值得推广。     

小剂量糖皮质激素吸入联合多索茶碱治疗儿童哮喘的临床观察

目的观察吸入低剂量糖皮质激素的基础上联合多索茶碱对儿童支气管哮喘的临床疗效及安全性。方法对首次在医院儿科哮喘门诊就诊的6-14岁符合哮喘诊断标准的非急性发作期轻、中度哮喘患儿160例,随机分为观察组和对照组各80例,现察组予吸入低剂量布地奈德气雾剂并口服多索茶碱;对照组予单纯吸入低剂量布地奈德气雾剂。随访6个月,观察临床疗效及测定肺功能指标,进行对比并行统计学分析,并记录治疗过程中不良反应的发生情况。结果观察组完成随访70例、对照组64例,观察组临床控制率和肺功能改善情况均优于对照组,差异均有统计学意义（P〈O．05）。两组均未发现严重的药物不良反应。结论低剂量皮质激素吸入联合多索茶碱治疗支气管哮喘具有良好的疗效和安全性,值得临床推广应用。     

雾化吸入布地奈德混悬液与泼尼松治疗支气管哮喘急性发作的疗效差异

目的:研究雾化吸入布地奈德混悬液与泼尼松治疗支气管哮喘急性发作的疗效差异。方法:将60例支气管哮喘急性发作病例均分为两组,每组30例。对照组采取泼尼松治疗进行治疗,观察组给予雾化吸入布地奈德混悬液治疗。对比两组治疗效果和不良反应。结果:观察组患者的治疗总有效率为96.67%,明显高于对照组的76.67%,组间差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的哮喘消失时间及哮鸣音消失时间显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率3.33%,显著低于对照组的23.3%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在支气管哮喘急性发作患者中采取雾化吸入布地奈德混悬液治疗见效快、疗效确切,值得临床广泛应用及推广。     

观察孟鲁司特钠、布地奈德联用对小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的治疗价值

目的:探究小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿应用孟鲁司特钠、布地奈德联合治疗的疗效。方法:选取小儿咳嗽变异性哮喘患儿80例,均分为两组,采用布地奈德雾化吸入的为对照组,采用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗的为观察组。结果:对照组和观察组的治疗总有效率分别为82.5%、97.5%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后各项肺功能改善情况明显优于对照组,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组比较,观察组的复发率明显更低,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.5)。结论:小儿咳嗽变异性哮喘患儿采用孟鲁司特钠、布地奈德治疗的临床效果优越,有效提高患者的肺功能,减轻患者的症状,且复发率低,治疗安全性高。     

多索茶碱联合特布他林治疗哮喘急性发作效果观察

目的对多索茶碱联合特布他林治疗哮喘急性发作的临床效果进行观察。方法随机选择2015年5月至2016年5月在南召县人民医院接受治疗的哮喘急性发作患者60例进行临床探究,并采用随机分配的方式将患者分为观察组和对照组,各30例。对照组采用多索茶碱进行治疗,观察组则采用多索茶碱联合特布他林进行治疗。对两组患者的临床治疗效果和相关指标改善情况进行比较。结果观察组患者治疗后喘憋、湿啰音以及咳嗽症状消失时间等指标上均明显优于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者临床治疗有效率优于对照组,且不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论多索茶碱联合特布他林治疗哮喘急性发作,有效改善了患者临床症状,效果显著,安全性高,应该进一步推广应用。     

沙丁胺醇联合硫酸镁雾化吸入治疗支气管哮喘的临床效果

目的探讨沙丁胺醇联合硫酸镁雾化吸入治疗支气管哮喘的临床效果。方法选取2018年1—12月息县第二人民医院收治的88例支气管哮喘患者,按随机数表法分为对照组和观察组,各44例。给予两组患者常规干预,对照组加用沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察组加用沙丁胺醇联合硫酸镁雾化吸入治疗。比较两组治疗效果、临床症状消失时间及不良反应发生率。结果观察组治疗总有效率[93.18%(41/44)]高于对照组[68.18%(30/44)],差异有统计学意义(P<0.05)。观察组临床症状(喘息、咳嗽、气促、胸闷)消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论沙丁胺醇联合硫酸镁雾化吸入治疗支气管哮喘的效果显著,可有效缩短康复进程。     

硫酸沙丁胺酵气雾剂吸入与多索茶碱片治疗急性老年哮喘的疗效比较

目的:比较硫酸沙丁胺酵气雾剂吸入与多索茶碱片治疗急性老年哮喘的临床疗效。方法:选取2014年12月-2015年12月在我院接受治疗的急性老年哮喘患者114例,根据治疗方法的不同,将选取的患者随机分为对照组和观察组各57例,给予对照组患者硫酸沙丁胺酵气雾剂吸入治疗,给予观察组患者硫酸沙丁胺酵气雾剂吸入与多索茶碱片治疗,观察两组患者的临床疗效。结果:观察组治疗的总有效率为94.73%,明显优于对照组的78.94%,组间数据差异明显(P0.05),具有统计学意义;另外,观察组患者的不良反应率和呼吸容积明显优于对照组,组间数据差异明显(P0.05),具有统计学意义。结论:对比单纯使用硫酸沙丁胺酵气雾剂吸入治疗法,硫酸沙丁胺酵气雾剂吸入联合多索茶碱片治疗急性老年哮喘的临床疗效更为显著,值得推广。     

甘草甜素和多索茶碱联合治疗儿童支气管哮喘的疗效观察

目的 观察甘草甜素联合多索茶碱治疗儿童支气管哮喘的临床疗效及安全性.方法 对符合诊断标准的75例支气管哮喘患儿分为甘草甜素联合多索茶碱组25例,地塞米松联合氨茶碱组25例,对照组25例.观察3组疗效和不良反应.结果 甘草甜素联合多索茶碱组临床治疗效果最好,未发现不良反应.地塞米松联合氨茶碱组临床治疗效果好,有部分患儿出现体内脂肪重新分布的情况.对照组疗效差,差异有显著性(P﹤0.05).结论 甘草甜素联合多索茶碱对支气管哮喘患儿的治疗疗效好,不良反应少.同时甘草甜素具有激素所没有的免疫调节功能.