多穗柯中黄酮类成分研究

目的 研究多穗柯Lithocarpus polystachyus叶中黄酮类成分,为其药效成分提供依据。方法 利用聚酰胺、葡聚糖凝胶树脂及反复硅胶柱色谱进行分离,根据化合物的理化性质和波谱数据(UV、¹H-NMR、¹³C-NMR)鉴定其结构。结果 从多穗柯中分离得到11种黄酮类化合物,分别鉴定为根皮素(1)、根皮苷(2)、二氢查尔酮-2′-β-D-吡喃葡萄糖苷(3)、2′,6′-二羟基-4′-甲氧基二氢查耳酮(4)、槲皮素(5)、槲皮素-3-O-β-D-半乳糖苷(6)、5-羟基-7-甲氧基二氢黄酮(7)、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(8)、三叶海棠苷(trilobatin,9)、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(10)、槲皮素-3-O-α-L-阿拉伯糖苷(11)。结论 化合物3、4、6～8、10、11为首次从该植物中分离得到。     

藏药樱草杜鹃的黄酮类成分研究

目的 研究藏药樱草杜鹃Rhododendron primulaeflorum的叶和嫩枝的黄酮类成分。方法 利用色谱方法分离和纯化化合物,并通过光谱方法及理化性质鉴定其结构。结果 从樱草杜鹃中分离得到10个黄酮类化合物,分别鉴定为槲皮素-3- O-β-D-刺槐双糖-7-O-β-D-葡萄糖苷（1）、反-花旗松素-3-O-α-吡喃阿拉伯糖苷（2）、杨梅素-3′-O-β-D-吡喃木糖苷（3）、棉花皮素-3-O-β-D-吡喃半乳糖苷（4）、金丝桃苷（5）、槲皮素（6）、花旗松素（双氢槲皮素,7）、(?)-表儿茶素（8）、杨梅素（9）、双氢杨梅素（10）。结论 除化合物2、6外,其他化合物均首次从该植物中分离得到。     

缬草的化学成分研究

目的 研究败酱科缬草属植物缬草Valeriana officinalis根及根茎的化学成分。方法 反复利用柱色谱方法进行分离纯化,通过理化性质及波谱数据鉴定化合物结构。结果 从缬草氯仿和正丁醇部位分离得到11个化合物,分别鉴定为橄榄树脂素-4-O-β-D-葡萄糖苷（1）、落叶松脂醇-4, 4′-O-β-D-双葡萄糖苷（2）、落叶松脂醇-4-O-β-D-葡萄糖苷（3）、落叶松脂醇（4）、8-羟基-松脂素-4′-O-β-D-葡萄糖苷（5）、松脂素-8-O-β-D-葡萄糖苷（6）、8, 9′-二羟基-松脂素-4′-O-β-D-葡萄糖苷（7）、松脂素（8）、缬草苷A（9）、香草醛（10）、β-谷甾醇（11）。结论 化合物1～3、6、7、10为首次从该植物中分离得到。     

黄芩中黄酮类成分的分离鉴定及其体外对凝血系统的影响

目的 研究黄芩Scutellaria baicalensis中的黄酮类成分及其对体外凝血系统的影响。方法 使用反复硅胶柱色谱进行分离纯化,并根据其理化性质和波谱数据鉴定结构。通过测定黄酮类成分对凝血酶时间（TT）、凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血酶原时间（APTT）、纤维蛋白量（FIB）的影响研究其体外凝血活性。结果 从黄芩的乙醇提取物中分离得到12个黄酮类化合物,分别鉴定为黄芩素（1）、汉黄芩素（2）、千层纸素A（3）、韧黄芩素-I（4）、黄芩黄酮-II（5）、5, 7, 2′, 5′-四羟基-8, 6′-二甲基黄酮（6）、5, 7-二羟基-6-甲氧基二氢黄酮（7）、5-甲氧基-7-羟基二氢黄酮（8）、黄芩苷（9）、汉黄芩素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸甲酯（10）、汉黄芩素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸丁酯（11）、木蝴蝶素A-7-O-β-D-葡萄糖醛酸丁酯（12）。所有化合物均对FIB没有影响,部分化合物能显著缩短TT、PT,同时能显著延长APTT。结论 化合物11和12为新化合物。黄芩中黄酮类化合物体外对凝血系统有双向调节作用,其对凝血系统的不同作用体现在凝血过程的不同环节。     

齿叶白鹃梅叶化学成分研究

目的 研究齿叶白鹃梅Exochorda serratifolia叶的化学成分。方法 采用硅胶柱色谱和Sephadex LH-20柱色谱进行分离纯化,根据光谱数据和理化性质确定各化合物的结构。结果 分离并鉴定了11个化合物,分别为胡萝卜苷（1）、熊果酸（2）、紫丁香苷（3）、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷（4）、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷（5）、芹菜素-7-O-β-D-新橙皮糖苷（6）、木犀草素-7-O-β-D-新橙皮糖苷（7）、槲皮素-3-O-β-D-半乳糖-7-O-β-D-葡萄糖苷（8）、芦丁（9）、咖啡酸（10）、槲皮素-3-O-β-D-新橙皮糖苷（11）。结论 化合物3、7～11为首次从该植物中分离得到。     

桃儿七中酚类成分研究

目的 研究桃儿七Sinopodophyllum emodi的酚类成分。方法 通过多种色谱方法进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果 从桃儿七中分离得到10个化合物,分别鉴定为对羟基苯甲醛（1）、原儿茶酸（2）、4-羟基- 3-甲氧基苯乙酮（3）、香草酸（4）、香草酸-4-O-β-D-葡萄糖苷（5）、ilexpubside A（6）、对羟基苯乙醇（7）、苯乙醇-4-O-β-D-木糖基-(1→6)-β-D-葡萄糖苷（8）、2-(4′-羟苯基)-硝基乙烷（9）、2-(4′-羟苯基)-硝基乙烷-4′-O-β-D-木糖基-(1→6)-β-D-葡萄糖苷（10）。结论 化合物1～6、9、10为首次从该属植物中分离得到。     

高山红景天化学成分研究

目的 研究高山红景天Rhodiola sachalinensis干燥根及根茎的化学成分。方法 利用反复硅胶柱色谱、中压柱色谱及半制备液相色谱等方法分离纯化;通过核磁共振谱、质谱等光谱数据鉴定化合物结构。结果 分离得到18个化合物,分别鉴定为没食子酸（1）、对羟基苯甲酸（2）、红景天苷（3）、苯甲醇-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（4）、苯乙醇-8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（5）、苯丙烯醇-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（6）、(2E, 4R)-4, 7-二羟基-3, 7-二甲基-2-烯基-β-D-吡喃葡萄糖苷（高山红景天醇,7）、槲皮素（8）、槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（9）、山柰酚（10）、山柰酚-7-O-α-L-吡喃鼠李糖苷（11）、山柰酚-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（12）、山柰酚-3-O-α-L-鼠李糖苷（13）、山柰酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖-7-O-α-L-鼠李糖苷（14）、小麦黄素（15）、3, 5, 7, 5′-四羟基-4′-甲氧基黄酮（柽柳亭,16）、草质素-7-O-α-L-吡喃鼠李糖苷（17）、草质素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖-7-O-α-L-鼠李糖苷（18）。结论 化合物9、12、16为首次从红景天属植物中分离得到,化合物2、7、8、14、18为首次从本植物中分离得到。     

月季花化学成分的研究

目的 研究蔷薇科植物月季Rosa chinensis干燥花的化学成分。方法 月季花95%乙醇提取物,浓缩后用水混悬,依次用石油醚、醋酸乙酯、正丁醇萃取,取醋酸乙酯层和正丁醇层分别经硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、反相C₁₈柱色谱等分离纯化,利用理化性质和波谱学数据鉴定化合物结构。结果 分离得到了14个化合物,均为酚酸和黄酮类化合物,分别鉴定为琥珀酸（1）、琥珀酸甲酯（2）、没食子酸乙酯（3）、原儿茶酸（4）、香草酸（5）、莽草酸（6）、没食子酸甲酯-3-O-β-D-葡萄糖苷（7）、苯甲基6′-O-没食子酸基-β-D-葡萄糖苷（8）、苯乙基 6′-O-没食子酸基-β-D-葡萄糖苷（9）、邻苯二酚（10）、金丝桃苷（11）、山柰酚-3-O-α-L-阿拉伯糖苷（12）、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖苷（13）、乔松素-7-O-β-D-葡萄糖苷（14）。结论 14个化合物均为首次从该植物中分离得到。     

黄荆的化学成分研究

目的 研究黄荆Vitex negundo的化学成分。方法 采用十八烷基硅烷键合硅胶（ODS）、葡聚糖凝胶Sephadex LH-20和硅胶柱色谱等色谱技术,对黄荆的化学成分进行分离纯化,通过波谱数据分析,鉴定了化合物的结构。结果 从黄荆95%乙醇提取物正丁醇萃取部位分离得到11个化合物,分别鉴定为异荭草素（1）、黄荆诺苷（2）、木犀草素7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（3）、异牡荆苷（4）、木犀草素3′-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸苷（5）、芹菜素7-O-β-D-葡萄糖苷（6）、山柰酚3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（7）、迷迭香酸甲酯（8）、5-O-咖啡酰基-奎宁酸甲酯（9）、咖啡酸（10）及银桦苷G（11）。结论 化合物5～11为首次从牡荆属植物中分离得到,化合物3、4为首次从该植物中分离得到。     

蒙药小白蒿化学成分的研究（II）

目的 研究小白蒿Artemisia frigida的化学成分。方法 采用硅胶、LH-20柱色谱法及制备高效液相色谱法等分离,通过各种波谱法和对照法鉴定分离化合物。结果 分离得到12个化合物,分别鉴定为山柰酚（1）、阿魏酸（2）、肉桂酸（3）、胡萝卜苷（4）、5, 7, 3′ ,4′-四羟基-6, 5′-二甲氧基黄酮（5）、5, 7-二羟基-6, 3′, 4′-三甲氧基黄酮（6）、5, 7, 4′-三羟基-6, 3′-二甲氧基黄酮（7）、5, 7, 4′-三羟基-6-甲氧基黄酮（8）、5, 7, 3′, 4′-四羟基-6-甲氧基黄酮（9）、芦丁（10）、3′-甲氧基-木犀草素-4′-O-β-D-葡萄糖苷（11）、5-羟基-3′, 4′-二甲氧基黄酮-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷（12）。结论 化合物1、10～12为首次从该植物中分得。     

油菜花粉中黄酮类化合物的提取与分析

目的 研究油菜花粉中黄酮类化合物的提取方法并进行提取工艺优化,同时建立HPLC-UV法测定槲皮素、山柰酚和异鼠李素3种黄酮类化合物的方法。方法 以总黄酮得率为指标,优选油菜花粉中黄酮类化合物的最佳提取方法和工艺参数;采用Capcell PAK-C₁₈（250 mm×4.6 mm,5 μm）色谱柱,乙腈-pH 2.2磷酸水溶液（35∶65）洗脱,检测波长360 nm,体积流量1.00 mL/min,柱温40 ℃,对提取物中3种黄酮类成分进行分析测定。结果 渗漉法为提取油菜花粉中黄酮类化合物的理想方法;3种黄酮类成分分离度良好,各成分质量浓度与峰面积在测定范围内线性关系良好,重现性、稳定性和加样回收率均符合要求。结论 渗漉法适合提取油菜花粉中的黄酮类化合物,所建立的HPLC法稳定可靠、简便易行,可用于油菜花粉中黄酮类化合物的同时定量分析,为油菜花粉原料及其提取物的质量控制和评价奠定了基础。     

雪松松针黄酮类化学成分的研究

目的 研究雪松Cedrus deodara松针中黄酮类化学成分。方法 采用硅胶、Sephadex LH-20等柱色谱方法对其醋酸乙酯萃取部位中黄酮类化学成分进行分离和纯化,并根据其理化性质及波谱数据鉴定结构。结果 从雪松松针中分离得到5个黄酮类化合物,分别鉴定为3′,5′-二甲氧基杨梅素-3-O-(6″-O-乙酰基)-α-D-吡喃葡萄糖苷 [3′,5′-dimethoxymyricetin- 3-O-(6′′-O-acetyl)-α-D-glucopyranoside,1]、杨梅素（myricetin,2）、2R,3R-二氢杨梅素（2R,3R-dihydromyricetin,3）、槲皮素（quercetin,4）、2R,3R-二氢槲皮素（2R,3R-dihydroquercetin,5）。结论 化合物1为新化合物,命名为雪松酮A（cedrusone A）,化合物2～5均为首次从该属植物针叶中分离得到。     

淫羊藿茎叶中5种黄酮类成分分析及质量评价

目的 测定不同品种和产地淫羊藿茎叶中朝藿定A、B、C、宝藿苷I、淫羊藿苷5个黄酮类成分的量,分析结果差异,并依照《中国药典》2010年版进行质量评价。方法 建立HPLC方法,色谱条件为Hedera^TM ODS-2 C₁₈柱（300 mm×4.6 mm,5 μm）,乙腈（A）-水（B）梯度洗脱,0～8 min,17% A;8～32 min,27% A;60～70 min,85% A;70～80 min,90% A。检测波长270 nm。结果 5种黄酮类化合物在48.0～2 197.5 μg线性关系良好,r值均大于0.999 0（n＝8）;平均回收率为97.8%～100.35%,RSD为1.37%～2.48%（n＝6）。27批淫羊藿叶中有20批淫羊藿苷的量低于《中国药典》规定,16批淫羊藿茎中只有4批检出淫羊藿苷。结论 淫羊藿中各黄酮量随品种、部位和产地不同而不同,药用部位叶中的量是茎的10倍至数10倍,品种差异是各黄酮量变化的主要因素。     

瑞香狼毒不定芽生长过程黄酮类和香豆素类成分累积研究

目的 研究瑞香狼毒Stellera chamaejasme不定芽生长过程黄酮类和香豆素类成分的累积规律。方法 采用组织培养筛选不定芽诱导和生长的最适培养基;分别通过分光光度法、高效液相色谱法分析不定芽生长过程总黄酮和3种香豆素类成分伞形花内酯、瑞香素和东茛菪内酯的动态累积。结果 不定芽诱导最适培养基为MS＋0.5 mg/L BA＋0.5 mg/L NAA,培养4周后,平均每个顶芽诱导35个不定芽;不定芽生长最适培养基为MS＋0.3 mg/L BA＋0.1 mg/L NAA,培养4周后,芽平均株高为2.3 cm;生长在最适培养基的不定芽,其总黄酮的累积量在第5周达到最高,为0.218 g;3种香豆素类成分的量在整个不定芽生长中均表现随培养时间而增加,到第5周,质量分数均达到最高值,但均不及野生根中的量,而且质量分数高低顺序也发生变化。结论 瑞香狼毒不定芽中黄酮类和香豆素类成分累积最高为培养后的第5周。     

骨碎补黄酮类化合物的研究进展与开发前景

骨碎补黄酮类化合物是骨碎补中含有的一类生物活性较强的成分,具有促进骨折愈合、防治骨质疏松、抗氧化、抗炎、调血脂、抗过敏、抗病毒等多种药理活性,有很高的利用价值。综述了骨碎补中黄酮类化合物的化学成分、药理作用及应用现状等方面的研究进展,为骨碎补黄酮类成分的进一步开发利用提供参考。     

皮孔葱臭木化学成分的研究

目的 对皮孔葱臭木Dysoxylum lenticellatum茎干的化学成分及其细胞毒活性进行研究。方法 利用正相硅胶、RP-18柱色谱、葡聚糖凝胶Sephadex LH-20等手段进行分离纯化,根据波谱数据鉴定化合物的结构,采用MTT法进行细胞毒活性测定。结果 分离鉴定了12个化合物,分别为β-谷甾醇（1）、豆甾醇（2）、3-oxo-24, 25, 26, 27-tetranortirucall-7-ene-23 (21)-lactone（3）、3α-hydroxy-24, 25, 26, 27-tetranortirucall-7-ene-23(21)-lactone（4）、laxiracemosin H（5）、laxiracemosin B（6）、24, 25-epoxy-tirucall-7-ene-3, 23-dione（7）、丁酰鲸鱼醇（8）、齐墩果酸（9）、蒲公英赛酮（10）、蒲公英赛醇（11）和8-hydroxy-6-methoxy-3-pentylisocoumarin（12）。结论 12个化合物均为首次从该种植物中分离得到,化合物8、10～12为首次从该属植物中分离得到,化合物5、6是甘遂烷型生物碱,化合物3具有明显体外肿瘤细胞生长抑制活性。     

独蒜兰的化学成分研究

目的 对独蒜兰Pleione bulbocodioides假鳞茎的化学成分进行研究。方法 采用正、反相硅胶柱色谱,凝胶柱色谱及制备高效液相色谱等方法对独蒜兰乙醇提取物的醋酸乙酯部位进行分离纯化,根据波谱数据结合理化性质鉴定化合物结构。结果 从独蒜兰乙醇提取物的醋酸乙酯部位分离得到13个化合物,分别鉴定为4, 4′-二羟基二苯基甲烷（1）、phillygenin（2）、表松脂醇（3）、2, 5, 2′, 5′-四羟基-3-甲氧基联苄（4）、大黄酚（5）、大黄素甲醚（6）、汉黄芩素（7）、β-谷甾醇（8）、山药素III（9）、对羟基苯甲酸（10）、独蒜兰西醇F（11）、3, 3′-dihydroxy-2-(4-hydroxybenzyl)-5-methoxybibenzyl（12）、3′, 5-dihydroxy-2-(4-hydroxybenzyl)-3-methoxybibenzyl（13）。结论 化合物1～8为首次从独蒜兰属植物中分离得到。     

巴西人参的化学成分研究

目的 研究巴西人参Pfaffia paniculata根的化学成分,阐明其药效物质基础。方法 利用薄层色谱、硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶色谱等进行分离纯化,利用波谱技术和理化常数鉴定化合物结构。结果 分离得到12个化合物,分别鉴定为蜕皮甾酮(Ⅰ)、3-甲氧基-4-羟基-苯甲酸(Ⅱ)、齐墩果酸-3-O-β-D-葡萄糖醛酸苷(Ⅲ)、齐墩果酸-28-O-β-D-吡喃葡萄糖酯苷(Ⅳ)、齐墩果酸(Ⅴ)、豆甾醇-β-D-葡萄糖苷(Ⅵ)、豆甾醇(Ⅶ)、胡萝卜苷(Ⅷ)、β-谷甾醇(Ⅸ)、20,22-异丙亚二氧基-β-蜕皮激素(Ⅹ)、1-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(2S,3S,4R)-2-［2′R-羟基-十六碳酰胺］-十八碳-4-烯-1,3-二醇(Ⅺ)、齐墩果酸-3-O-β-D-葡萄糖醛酸甲酯苷(ⅩⅡ)。结论 化合物Ⅱ、Ⅲ、Ⅸ、Ⅹ、ⅩⅡ为首次从本属植物中分离得到,化合物Ⅰ、Ⅳ、Ⅴ为首次从该植物中分离得到。     

滇杠柳的化学成分研究

目的 研究滇杠柳Periploca forestti的化学成分。方法 采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶色谱及RP-18柱色谱进行分离纯化,并运用波谱方法对所分得化合物进行结构鉴定。结果 从滇杠柳中分得了13个化合物,经波谱解析分别确定为滇杠柳苷元A（1）、杠柳苷元（2）、异甘草素（3）、8-羟基杠柳苷元（4）、甘草素（5）、大豆异黄酮（6）、(?)-高丽槐素（7）、芒柄花素（8）、大黄酚（9）、大黄素甲醚（10）、杠柳苷N（11）、原儿茶酸（12）、臭矢菜素A（13）。结论 化合物3、5～9、12、13为首次从该植物中分离得到。     

八角莲的化学成分研究

目的 研究八角莲Dysosma versipellis根茎的化学成分。方法 运用硅胶、凝胶及RP-HPLC等多种色谱技术对八角莲根茎的化学成分进行分离纯化,并根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果 从八角莲根茎95%乙醇提取物的醋酸乙酯和正丁醇萃取部位分离并鉴定了14个化合物,其中木脂素类化合物10个,分别为4′,5′-二去甲基鬼臼毒素（4′,5′- didemethylpodophyllotoxin,1）、鬼臼毒素（podophyllotoxin,2）、4′-去甲基鬼臼毒素（4′-demethylpodophyllotoxin,3）、山荷叶素（diphyllin,4）、鬼臼毒酮（podophyllotoxone,5）、苦鬼臼毒素葡萄糖苷（picropodophyllotoxin-4-O-β-D-glucoside,6）、4′-去甲基鬼臼毒素葡萄糖苷（4′-demethylpodophyllotoxin-4-O-β-D-glucoside,7）、山荷叶素葡萄糖苷（diphyllin-4-O-β-D- glucoside,8）、鬼臼毒素葡萄糖苷（podophyllotoxin-4-O-β-D-glucoside,9）、八角莲醇（dysosmarol,10）;黄酮类化合物3个,分别为山柰酚（kaempferol,11）、槲皮素（quercetin,12）、山柰黄素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（kaempferol-3-O-β-D-glucoside,13）;甾醇类化合物1个,为β-谷甾醇（β-sitosterol,14）。结论 化合物1为新天然产物,化合物7和8为首次从该属植物中分离得到。