清胰汤联合奥曲肽治疗急性胰腺炎的疗效观察

目的观察中药清胰汤联合奥曲肽治疗急性胰腺炎（AP）的临床疗效。方法 36例AP患者,随机分两组,对照组西医治疗,治疗组在同样的西医治疗基础上采用中药清胰汤口服或胃管注入。记录分析两组病例血淀粉酶恢复情况及临床症状、体征缓解的时间,进行统计学分析。结果中药组在指标上明显好于对照组。结论清胰汤对于AP有可靠的疗效。     

奥曲肽配伍清胰汤治疗112例急性胰腺炎的临床疗效分析

目的：分析急性胰腺炎患者采用奥曲肽配伍清胰汤治疗的临床疗效。方法将急性胰腺炎患者224例作为研究对象,随机均分为研究组与对照组（n=112）,其中对照组单用西药奥曲肽治疗,研究组在对照组基础上加用中药清胰汤治疗,对比分析2组临床疗效。结果研究组总有效率为95.54%（107/112）,对照组则为82.14%（92/112）,研究组总有效率显著优于对照组（P＜0.05）;同时,研究组腹痛消失、血淀粉酶、尿淀粉酶恢复时间分别为（2.65±0.89）d、（2.56±0.63）d、（3.71±1.12）d,均短于对照组的（6.65±1.75）d、（4.33±1.62）d、（5.92±1.34）d,,组间对比差异有统计学意义（P＜0.05）。结论急性胰腺炎采用西药奥曲肽配伍中药清胰汤可以取得比较良好的效果,相较于单用西药效果更优,并且相应的症状恢复时间更短,值得借鉴。     

奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的24例临床分析

为探讨奥曲肽（善宁）在治疗重症急性胰腺炎中的辅助作用,对24例重症急性腺炎病人肌注射曲肽0．1U3次／d根据病情使用1－2周时间。结果治愈22例,其中非手术19例,手术5例,死亡2例,病死率3％,认为奥曲肽在重症急性胰腺炎辅助治疗方面有明显作用。     

奥曲肽联合氟尿嘧啶治疗重症急性胰腺炎的疗效观察

目的：观察奥曲肽联合氟尿嘧啶治疗重症急性胰腺炎的效果。方法：56例重症急性胰腺炎患者随机分为两组（对照组和治疗组）,对照组给予奥曲肽治疗,治疗组采用奥曲肽联合氟尿嘧啶治疗。结果：治疗组的总有效率高于对照组（657.5〈0.05）,治疗组体征消退的时间明显低于对照组（P〈0.05）,治疗组促炎因子TNF-α、IL-6和CRP的水平明显减低（P〈0.05）。治疗期间,患者未发生严重不良反应。结论：奥曲肽和氟尿嘧啶治疗重症急性胰腺炎具有协同作用,两者联合治疗重症急性胰腺炎疗效显著,安全可靠。     

奥曲肽联合白蛋白治疗重症急性胰腺炎临床疗效观察

目的:探讨对重症急性胰腺炎患者采用奥曲肽联合白蛋白治疗的临床效果,为重症急性胰腺炎的联合用药提供参考。方法:选取重症急性胰腺炎患者90例,其中单纯采用奥曲肽治疗者30例为A组,单纯白蛋白治疗者30例为B组,奥曲肽联合白蛋白治疗者30例为C组。观察3组患者血淀粉酶、体温、腹痛症状恢复正常时间以及住院时间,监测血清白蛋白、内毒素水平、外周血白细胞、IgG、谷丙转氨酶(ALT)以及谷草转氨酶(AST)水平差异。结果:3组患者均完成治疗。C组血淀粉酶、体温、腹痛症状恢复正常时间均显著优于A组和B组,且住院时间和内毒素水平均低于A组和B组,差异有统计学意义(P<0.05)。C组患者外周血白细胞、ALT、AST、内毒素水平改善程度显著优于A组和B组(P<0.05);与A组相比,C组血清白蛋白水平显著升高(P<0.05);与B组相比,C组IgG水平显著升高(P<0.05)。结论:对于重症急性胰腺炎患者,采用奥曲肽联合白蛋白有助于快速缓解或消除临床症状,提高机体免疫功能。     

奥曲肽治疗重症胰腺炎疗效观察

目的 以重症胰腺炎患者为研究对象,研究奥曲肽(生长抑素类似物)治疗重症胰腺炎的疗效.方法 将2009年1月～2012年1月收治的42例重症胰腺炎患者随机分为TG组和0G组,每组各21例.入院后两组病人均给予常规治疗,TG组加用奥曲肽0.1mg静脉注射以及葡萄糖水1000ml 24h静滴.分别检测治疗前后两组患者血尿淀粉酶、血常规、血糖、肝肾功能、C反应蛋白等指标,进行统计学比较.结果 TG组21例患者中,无效3例,后转外科手术治疗.OG组21例患者中无效9例,后转外科手术治疗,其中,2例合并重症并发症,1例死亡.TG组的总有效率明显高于OG组,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 奥曲肽治疗重症胰腺炎,有明显疗效,值得临床推广.     

奥曲肽治疗重症急性胰腺炎疗效分析

目的：探讨针对重症急性胰腺炎患者,观察选择奥曲肽完成治疗后的临床效果表现。方法：选取我院2010年10月－2014年10月重症急性胰腺炎患者90例。通过随机数表法完成重症急性胰腺炎患者的随机分组。C2组（对照组45例）：临床选择常规治疗的方法;C1组（观察组45例）：临床选择常规治疗＋奥曲肽治疗的方法;对比两组重症急性胰腺炎患者在腹痛症状改善时间以及血尿淀粉酶恢复时间等方面存在的差异。结果：两组重症急性胰腺炎患者分别完成治疗后,在腹痛症状改善时间以及血尿淀粉酶恢复时间两方面,C1组少于 C2组患者明显（P＜0．05）。在胰腺水肿症状缓解率方面,C1组高于 C2组患者明显（P＜0．05）。结论：针对重症急性胰腺炎患者,临床选择奥曲肽进行治疗,针对胰腺酶的抑制作用以及消化作用可以进行有效抑制,从而显著改善患者的临床症状以及体征表现,最终将患者血尿淀粉酶水平有效恢复,有效避免临床出现严重并发症的现象,凸显临床应用价值。     

奥曲肽与加贝酯联合治疗急性重症胰腺炎疗效观察

目的：观察奥曲肽与加贝酯联合治疗急性重症胰腺炎的疗效。方法：急性重症胰腺炎60例,按治疗时间先后分为对照组30例（常规治疗＋奥曲肽）,治疗组30例（常规治疗＋奥曲肽＋加贝酯）。结果：治疗组治疗效果优于对照组,疗效满意。结论：奥曲肽与加贝酯联合应用治疗急性重症胰腺炎具有较好效果。     

奥曲肽联合硫酸镁导泻治疗急性重症胰腺炎的疗效观察

目的:探讨与分析奥曲肽联合硫酸镁导泻治疗急性重症胰腺炎患者的临床疗效以及安全性。方法:选择急性重症胰腺炎52例,将52例患者进行随机分组,即治疗组(26例)与对照组(26例)。对治疗组患者使用奥曲肽联合硫酸镁导泻治疗方案进行治疗,而对对照组患者单纯给予奥曲肽注射剂药物来进行治疗,并且对两组患者相应的给予肠胃减压、抗胆碱药、抗生素、禁食、制酸剂等支持治疗方法进行治疗,然后,对两组患者进行随访来观察、了解两组患者的临床治疗疗效,并且观察两组患者的肠鸣音恢复情况、住院时间、死亡率等临床情况。结果:治疗组患者的临床总有效率为100%,而对照组患者的临床总有效为88.5%,因此,两组差异有统计学意义(P<0.05),故治疗组患者的临床治疗方案优于对照组患者的临床治疗方案;另外,治疗组患者的住院时间较对照组患者的住院时间短,而且治疗组患者的肠鸣音恢复情况、腹痛缓解情况以及血淀粉酶恢复情况都比对照组患者的恢复情况佳,因此,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论:通过本研究结果表明,应用奥曲肽联合硫酸镁导泻治疗急性重症胰腺炎的临床疗效优于单纯使用奥曲肽治疗急性重症胰腺炎的临床疗效,因此,奥曲肽联合硫酸镁药物的治疗防范值得在相关临床活动中应用与推广。     

奥曲肽治疗急性重症胰腺炎的临床观察

我院自 1998年 1月至 2 0 0 1年 1月共收治急性胰腺炎患者 2 3 1人 ,其中重症胰腺炎患者 3 9人 ,占16 8%。 15例外科手术为外科手术组 ,2 4例使用奥曲肽 (Ｏｃｔｒｅｏｔｉｄｅ ,商品名善宁 )药物治疗即善宁治疗组。本文就 3 9例急性重症胰腺炎的治疗情况进行分析。1　临床资料1 1　一般资料　本组患者 3 9人 ,其中男 2 2例 ,女17例 ,年龄 2 9～ 77岁 ,平均 55 75岁。伴有胆囊炎、胆石症 2 8例 ,有暴饮、暴食、酗酒、劳累史者 9例 ,上腹术后 2例。其中水肿性胰腺炎 2 9例 ,占 74 4 % ,出血坏死性胰腺炎者 10例 ,占 2 5 6%。1 2　诊断标准　…     

奥曲肽联合乌司他丁治疗重症急性胰腺炎的临床观察

目的:观察奥曲肽联合乌司他丁治疗重症急性胰腺炎患者的临床疗效及安全性。方法:选择重症急性胰腺炎患者60例,按照随机数字表法分为联合组与对照组,各30例。对照组单用乌司他丁静脉滴注,连续治疗10 d。联合组患者在对照组基础上加用奥曲肽静脉滴注,连续治疗10 d。比较两组患者腹胀消失时间、肠功能恢复时间、胰腺恢复时间、血淀粉酶水平、尿淀粉酶水平、总有效率,并观察不良反应发生情况。结果:联合组总有效率(93.33%)高于对照组(86.67%),差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后联合组的腹胀消失时间、肠功能恢复时间,胰腺肿胀消肿时间、血淀粉酶水平、尿淀粉酶水平均明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者均未出现明显的不良反应。结论:奥曲肽联合乌司他丁治疗重症急性胰腺炎能够显著缓解患者的临床症状,显著提高疗效,且未出现明显的不良反应。     

急性重症胰腺炎29例临床观察

目的 探讨急性重症胰腺炎的诊断、综合治疗和愈后.方法 回顾性分析2003年4月-2009年9月29例SAP患者的临床资料,分非手术组和手术组.结果 治愈26例,死亡3例.非手术组21例,死亡1例,占4.76%;手术组8例,死亡2例,占25%.两组疗效比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 在SAP患者中,非手术综合治疗方法可以治愈大部分患者,手术治疗的选择要慎重,手术治疗风险大,并发症多,死亡率高.     

清胰通腑汤治疗急性胰腺炎临床研究

目的:观察清胰通腑汤治疗急性胰腺炎的临床疗效。方法:选取60例急性胰腺炎患者,采用随机数字表法分为治疗组和对照组,两组均给予补液、抑制胰腺外分泌、抑制胰酶分泌、改善循环等对症治疗,治疗组加用清胰通腑汤治疗,比较两组患者治疗后临床疗效及症状、体征缓解、恢复时间。结果:治疗后,治疗组有效率为100.0%,对照组有效率为66.7%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗组腹痛缓解时间、肠功能恢复时间、血淀粉酶恢复时间较对照组短,差异有统计学意义(P0.05)。结论:清胰通腑汤治疗急性胰腺炎疗效显著。     

重症急性胰腺炎50例临床治疗探讨

目的研究重症急性胰腺炎的临床治疗方法。方法对2009年2月—2010年2月期间,该院住院部收治急性重症胰腺炎患者的临床资料进行回顾性分析,随机分为治疗组和对照组,每组25例,对照组采取常规治疗,观察组在对照组治疗的基础上,每隔8h为患者加一次善得定0.1mg,1周为1个疗程。结果观察组尿淀粉酶恢复时间、血淀粉酶恢复时间、腹痛缓解时间、恶心呕吐数量较对照组明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组代谢性酸中毒、肾功能不全、休克、ARDS的发生率较对照组明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组中患者手术中转率及患者病死率均明显高于观察组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论临床治疗过程中生长抑素的配合使用,使患者的临床症状有了明显的改善,有效的提高了患者的治愈率,使患者的并发症的发病率大大降低,临床值得推广应用。     

柴胡承气汤结合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床研究

目的探讨柴胡承气汤结合醋酸奥曲肽注射液对重症急性胰腺炎(severe acute pancreatitis,SAP)患者血清胃泌素(GAS)、胃动素(MTL)和血管活性肠肽(VIP)水平的影响。方法选取2018年7月—2019年11月本院收治的SAP患者70例,按照随机数字表法分为研究组和对照组,每组35例。在常规治疗基础上,对照组患者采用醋酸奥曲肽注射液治疗,研究组患者在对照组治疗基础上加用柴胡承气汤治疗。比较2组患者治疗前后血清GAS、MTL和VIP水平变化,比较2组患者临床症状改善时间及住院时间长短。结果治疗后,2组患者血清GAS、VIP水平均较治疗前明显降低,且研究组显著低于对照组(P<0.05);2组患者血清MTL水平均较治疗前明显升高,且研究组显著高于对照组(P<0.05);研究组患者腹胀消失时间、腹痛消失时间、肠鸣音恢复时间及住院时间均显著短于对照组(P<0.05)。结论应用柴胡承气汤联合醋酸奥曲肽注射液治疗SAP患者,可有效改善胃肠激素水平,加快临床症状缓解,缩短住院时间。     

大柴胡汤加减联合醋酸奥曲肽注射液治疗重症急性胰腺炎临床研究

目的 :观察大柴胡汤加减联合醋酸奥曲肽注射液对重症急性胰腺炎(SAP)患者炎性因子、肠道黏膜屏障功能的影响。方法:82例重症急性胰腺炎患者按照入院时间分为观察组、对照组各41例。两组均给予禁食、补液、抗感染等基础治疗,对照组给予醋酸奥曲肽注射液25μg/h,持续静脉泵入,观察组给予大柴胡汤加减联合醋酸奥曲肽注射液治疗。观察患者血清炎性因子、肠道黏膜屏障功能及临床治疗效果。结果:观察组、对照组总有效率分别为95.12%、82.93%,两组比较差异有统计学意义(P0.05);观察组白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、血清肿瘤坏死因子(TNF-α)含量均显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05);观察组血浆二胺氧化酶(DAO)浓度、尿乳果糖/甘露醇比值(L/M)、血浆内毒素均显著低于对照组(P0.05);观察组腹胀缓解时间、腹痛缓解时间、恶心呕吐消失时间、初次大便时间、住院天数均明显低于对照组(P0.05)。结论:大柴胡汤加减联用醋酸奥曲肽注射液有助于提高SAP患者的治疗效果。     

奥曲肽联合复方丹参治疗急性胰腺炎63例疗效观察

目的观察奥曲肽联合复方丹参注射液治疗急性胰腺炎(AP)的疗效。方法将125例AP患者随机分为治疗组63例和观察组62例。对照组在常规禁食、胃肠减压等治疗的基础上,同时给予奥曲肽;观察组在对照组治疗基础上,予以复方丹参注射液。7 d为1个疗程,疗程结束后观察并比较两组患者的症状、腹部体征消失的时间,住院时间,血清淀粉酶恢复正常时间。结果观察组治疗后血清淀粉酶恢复正常时间均显著低于对照组(P<0.01),腹痛缓解时间、住院时间亦短于对照组(P<0.01)。结论复方丹参注射液联合奥曲肽能明显改善AP患者的临床症状和体征,疗效好,可缩短住院时间。     

乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果分析

目的 分析乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果.方法 方便选取2013年5月—2015年9月前往该院就诊治疗的100例重症急性胰腺炎患者作为研究对象,在征得患者知情同意下随机分为对照组及研究组各50例,对照组单用乌司他丁治疗,研究组采取乌司他丁联合奥曲肽治疗,比较两组患者临床疗效.结果 研究组患者临床治疗总有效率90%、不良反应发生率10%,与对照组80%、20%相比较,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎效果确切、安全性高,可以作为临床治疗的首选方案而加以推广使用.