123例淋病患者合并解脲支原体及沙眼衣原体的临床分析

性病近年来发病有上升趋势 ,其中非淋菌性尿道炎(ＮＧＵ)病例上升较明显。现对 2 0 0 0年 1 1月～2 0 0 1年 5月在我所性病门诊确诊的 1 2 3例淋病患者合并沙眼衣原体(ＣＴ)及解脲支原体 (ＵＵ)情况作一分析 ,以提高门诊医生对非淋菌性尿道炎的重视 ,防止漏诊漏治。1　材料和方法1 .1　病例来源　所有病人均来自我所性病门诊 ,本人、配偶或密切接触的家庭成员中有性乱史 ,且尿道、宫颈有脓性分泌物者 ,发病后未用任何药物治疗 ,病程 3天～ 1月不等。1 .2　取材　男性用棉拭子深入尿道 2ｃｍ～ 4ｃｍ ,停留 2 0～3 0秒并轻轻旋转拭子 ;女性尿…     

PCR检测138例淋病患者沙眼衣原体和解脲支原体结果分析

为了研究淋病患者合并沙眼衣原体、解脲支原体混合感染情况,我科自１９９５年３月～１９９７年４月对确诊的１３８例淋病患者采用聚合酶链反应（ＰＣＲ）检测沙眼衣原体（ＣＴ）和解脲支原体（ＵＵ）,现将结果分析如下。１临床资料１３８例均为我科门诊患者,男性８６例...     

66例淋病合并沙眼衣原体或解脲支原体感染的检测分析

本文对６６例淋病患者进行了沙眼衣原体、解脲支原体检测分析,现将结果报告如下：１资料和方法１．临床资料　６６例淋病患者均来自我站性病、艾滋病防治门诊,男４２例,女２４例,已婚４７例,未婚１９例,年龄２０～６３岁,其中２０～３０岁３８例,３１～４０岁２２例,４１岁以上６例,患者均有不同程度尿频、尿急和排尿困难等尿道炎症状,均有非婚性接触史或配偶感染史,６６例患者在检测前均未接受治疗。１．２支原体培养基由广东江门市众诚公司提供,淋球菌培养基由湖北省预防医学科学院提供,“立明”衣原体快速免疫法（Ｃｌｅａ…     

宫颈糜烂与解脲支原体、沙眼衣原体感染关系的临床研究

目的　研究解脲支原体、沙眼衣原体感染与宫颈糜烂的关系。方法　用聚合酶链反应 (PCR)法对 3 2 4例宫颈糜烂患者 (观察组 )、3 2 4例无宫颈糜烂的宫颈炎患者 (对照组 )进行解脲支原体、沙眼衣原体的检测。结果　观察组解脲支原体、沙眼衣原体总检出率为 2 0 .68% ,显著高于对照组的 9.2 6% (P <0 .0 1) ;其中轻度糜烂患者检出率为 6.5 9% ,中度 2 7.18% ,重度 5 1.85 %。轻、中、重度宫颈糜烂各检出率经统计学处理有显著性差异 (P均 <0 .0 1) ;单纯解脲支原体检出率为 12 .65 % ,单纯沙眼衣原体检出率为 5 .2 5 % ,两者混合感染检出率为 2 78% ,解脲支原体检出率显著高于沙眼衣原体 (P <0 .0 1) ;有不洁性生活史者阳性检出率为 44 .74% ,显著高于无不洁性生活史者的 13 .3 1% (P <0 .0 1)。结论　解脲支原体、沙眼衣原体感染是引起宫颈糜烂的重要因素。     

核酸扩增杂交梳法检测沙眼衣原体和解脲支原体感染

目的　探讨本地区性传播疾病 (STD)患者沙眼衣原体 (CT)、解脲支原体 (UU)的感染现状及使用核酸扩增杂交梳法检测CT、UU的价值。方法　使用核酸扩增杂交梳法对 2 178例STD患者的CT、UU进行检测。结果　男性CT阳性率为 8.7% ,女性为 12 .6% ;男性UU阳性率为 19.2 % ,女性为 17.1% ;混合感染男性为 3 .7% ,女性为 7.2 %。核酸扩增杂交梳与UU培养法的符合率为 97.3 %。结论　女性比男性更易感染CT ;核酸扩增杂交梳法是检测病原体DNA的快速、准确、敏感的方法     

司巴沙星治疗泌尿生殖道沙眼衣原体、解脲支原体感染

我们从1998年1月～1999年6月,应用成都倍特药业有限公司生产的司帕沙星(商品名倍特巴沙片)治疗由沙眼衣原体、解脲支原体引起的泌尿生殖道感染,并与美满霉素进行对比观察,现将治疗结果报告如下.     

男性不育患者解脲支原体和沙眼衣原体感染状况及药敏性分析

目的分析男性不育患者解脲支原体(UU)与沙眼衣原体(CT)感染状况及药敏性。方法选取2018年1月至2019年12月新疆维吾尔自治区生殖健康医院诊治的460例男性不育患者作为观察组,另选取同期80例行健康体检已育男性作为对照组。检测UU与CT阳性表达率,并以药敏试验检测UU耐药性。结果观察组UU、CT、UU+CT阳性率分别为48.70%、16.52%、6.74%,明显高于对照组的17.50%、2.50%、0.00%,差异具有统计学意义(P0.05)。在12种药物药敏试验中,UU对米诺环素(MIN)(96.88%)、强力霉素(DOX)(95.09%)、交沙霉素(JOS)(90.18%)、克拉霉素(CLA)(89.29%)、四环素(TET)(87.05%)、莫西沙星(MOX)(84.38%)敏感度较高;对加替沙星(GAT)、司帕沙星(SPA)、左氧氟沙星(LEV)、阿奇霉素(AZI)敏感度较低;对罗红霉素(ROX)(56.70%)、环丙沙星(CIP)(75.00%)表现为耐药。结论男性不育患者UU、CT感染率较高,其中以UU感染为主,UU对MIN、DOX、JOS、CLA、TET、MOX敏感度较高,可将其作为首选药物。     

1063例STD门诊患者解脲支原体、沙眼衣原体与淋球菌感染情况分析

目的了解本地区STD门诊患者的解脲支原体、沙眼衣原体和淋球菌的感染情况。指导临床诊断、用药。方法采集女性宫颈口分泌物、男性尿道口分泌物分别做淋球菌培养、沙眼衣原体抗原检测和解脲支原体培养。结果1063例STD门诊患者中查出单一淋球菌感染208例,单一衣原体感染172例,单一解脲支原体感染358例,支原体、衣原体混合感染53例,淋球菌、支原体混合感染68例,淋球菌、衣原体感染60例,淋球菌、衣原体、支原体三重感染5例。结论混合感染率比较高,混合感染女性明显高于男性,支原体感染女性明显高于男性。     

34例淋病患者合并沙眼衣原体,解脲支原体感染情况分析

３４例淋病患者合并沙眼衣原体、解脲支原体感染情况分析张晓东，杨德荣，韩萍，尹璐，吴秋梅国外学者报道，沙眼衣原体，解脲支原体是非淋菌性尿道炎的主要病原体，发病率常是淋病的１～２倍。临床上往往只重视淋病，忽视了衣原体和支原体所引起非淋菌性尿道炎。我院在进...     

重庆地区妇科门诊沙眼衣原体、解脲支原体的检测及分析

目的：了解重庆地区疑有泌尿生殖道感染的女性患者沙眼衣原体(Ct)、解脲支原体(Uu)的感染情况。方法：运用荧光探针PCR法(FQ—PCR)对妇科门诊453例疑为泌尿生殖道感染患者同时进行Ct和Uu检测。结果：Ct阳性感染者39例，阳性率8．61％；Uu阳性感染者26例，阳性率5．74％，其中仅有2例Ct和Uu同时阳性，各年龄段之间阳性率无显著差异。结论：(1)重庆地区Ct和Uu感染在妇科病人中占有一定比例，值得重视；(2)荧光PCR技术检测Ct和Uu具有操作简单、反应时间短、结果客观准确、敏感性和特异性好的优点，适宜门诊初查。     

复合PCR同时检测淋球菌沙眼衣原体和解脲支原体

目的：建立复合ＰＣＲ同时检测淋球菌（ＮＧ）、沙眼衣原体（ＣＴ）和解脲支原体（ＵＵ）。方法：用复合ＰＣＲ检测了１１６例尿道（宫颈）拭子，与传统方法及单对引物ＰＣＲ对照。结果：与ＮＧ涂片或培养、ＣＴ直接免疫荧光检查、ＵＵ培养比较，复合ＰＣＲ检测ＮＧ、ＣＴ、ＵＵ敏感性分别为１００％、９６．９％和３３．３％，特异性分别为９４．３％、９２．９％和９４．４％，与ＮＧ－ＰＣＲ、ＣＴ－ＰＣＲ、ＵＵ－ＰＣＲ的符合率分别为１００％、９７．４％和４１．３％。结论：复合ＰＣＲ可快速、敏感、特异地一次性检出ＮＧ、ＣＴ、ＵＵ泌尿生殖道感染，并可初步区分ＵＵ正常寄居抑或致病二种不同状态。     

局部微波与药物治疗解脲脲原体感染117例

目的探讨治疗女性泌尿生殖道解脲脲原体(UU)感染的有效方法。方法117例UU阳性临床症状与体征明显的女性患者随机分为两组,分别采用局部微波治疗和敏感抗菌药物治疗。结果微波治疗组1周和1个月的痊愈分别为94.00%和95.52%,显著高于药物治疗组的56.00%和58.00%(χ2=25.80,P<0.001;χ2=25.86,P<0.001)。结论局部微波治疗较药物治疗UU感染效果好,优点多。     

口服盐酸莫西沙星治疗非淋菌性尿道(宫颈)炎临床观察

目的 观察口服盐酸莫西沙星治疗非淋菌性尿道(宫颈)炎的临床疗效和安全性.方法 沙眼衣原体或/和解脲脲原体感染引起的非淋菌性尿道(宫颈)炎患者504例,采用盐酸莫西沙星口服,每次400 mg,每日1次,连续12天.结果 504例患者痊愈率为68.4%,总有效率为83.1%.沙眼衣原体和解脲脲原体感染清除率分别为84.8%和87.2%.不良反应发生率为7.9%.结论 盐酸莫西沙星治疗非淋菌性尿道(宫颈)炎疗效好,安全性高.     

莫西沙星治疗非淋菌性尿道（宫颈）炎多中心临床观察

目的:观察莫西沙星治疗非淋菌性尿道(宫颈)炎的临床疗效.方法:对70例由沙眼衣原体和/或解脲支原体引起的非淋菌性尿道(宫颈)炎患者,采用莫西沙星口服,每次400mg,每日一次,连续10～12天.结果:70例患者临床治愈率66.7%,总有效率84.6%.其中沙眼衣原体感染和解脲支原体感染患者的临床治愈率和总有效率分别为67.5%、85%和65.8%、84.2%.总副作用发生率为5.6%.结论:莫西沙星治疗非淋菌性尿道(宫颈)炎,临床疗效及患者的耐受性均较好,值得推广应用.     

淋球菌、沙眼衣原体、解脲脲原体联合检测基因芯片临床应用评价

目的评价基因芯片在检测淋球菌（NG）、沙眼衣原体（CT）和解脲脲原体（UU）中的应用价值。方法697例NG检测样本、663例CT检测样本及653例UU检测样本均用现有临床常规检测（培养法检测NG及UU，免疫层析法检测CT）、PCR检测及基因芯片检测。以临床常规检测为参照，分析基因芯片检测与临床常规检测结果的符合情况；以临床常规检测和PCR检测为参照，分析基因芯片检测的敏感性及特异性。结果基因芯片检测结果与临床常规方法的符合率为：NG阳性符合率为99．2％，阴性符合率为97．9％；CT阳性符合率为100％，阴性符合率为97．2％；UU阳性符合率为84．5％，阴性符合率为97．1％。基因芯片检测NG的敏感性为99．1％，特异性为99．3％；基因芯片检测CT的敏感性为98．9％，特异性为99．5％；基因芯片检测UU的敏感性为98．5％，特异性为99．5％。结论基因芯片检测泌尿生殖道NG、UU及CT的特异性和敏感性均较高，在泌尿生殖道病原学诊断中有很好的临床应用价值。     

813例STD患者4种病原体检测的分析

目的 了解目前STD患者中4例病原体感染的情况及特点。方法 采用NG直接涂片镜检、T-M培养、UU培养、CT快检法、RPR、TPHA法，对2260例可疑STD患者进行检测。结果 确诊STD813例。4种病原体感染者中，NG感染率（45.5%)明显高于其他3种病原体的感染率（CT26.3%,TP15.0%,UU13.2%)。结论 本组STD患者中，NG感染率最高，CT、TP感染率次之，UU感染率最低。     

男性非淋菌性尿道炎患者性病病原体的研究

应用培养、多聚酶链反应（ＰＣＲ）和抗原检测法对１０４６例非淋菌性尿道炎（ＮＧＵ）患者的前列腺液（ＥＰＳ）进行检测。结果显示：ＣＴ阳性为１２６例（１２．０４％），ＵＵ为１４９例（１２．２４％）、ＣＤ为１１２例（１０．７０％）、ＴＶ为３４例（３．２５％）、ＨＳＶ２为３２例（３．０５％）、ＭＨ为２１例（２．０％）。在１２６例ＣＴ阳性患者，混合感染７８例（５７．１４％），其中ＣＴ＋ＵＵ２８例（２２．２２％）、ＣＴ＋ＵＵ＋ＭＨ４例（３．１７％）、ＣＴ＋ＣＤ＋ＴＶ１２例（９．５２％）。本研究结果可为临床男性ＮＧＵ感染病因学诊断与治疗提供实验室依据。     

非淋菌性尿道炎7118例沙眼衣原体与解脲脲原体和药敏试验的结果分析

目的检测和分析西安市及周边地区非淋菌性尿道炎(NGU)沙眼衣原体(CT)和解脲脲原体(UU)感染的流行病学现状,并观察UU对抗生素的药物敏感情况。方法CT和UU检测分别采用免疫层析法和分离培养法,UU阳性者采用鉴定药物选择测试卡进行药敏试验。结果7118例NGU患者中CT或UU阳性者5 511(77.43%)例,其中CT阳性率显著的高于UU阳性率(P<0.01);CT、UU混合感染者1106例(15.55%)。男、女不同性别间的CT或UU阳性率及CT和UU混合感染率均有统计学意义(P<0.01)。UU对四环素类药物有良好的敏感性,其次为为大环内酯类药物,而对喹诺酮类药物的敏感性较差,各类药物的平均敏感率与耐药率间差异均有显著性意义(P<0.01)。结论CT和UU是NGU的主要病原体,且CT的感染率较高;女性的感染率显著的高于男性。UU对多种抗生素存在不同程度的耐药性,临床应结合药敏试验结果用药。