定心方对快速型心律失常拮抗作用的实验研究

本研究观察了中药定心方(DX)对家兔、豚鼠实验性快速型心律失常的拮抗作用。结果表明:DX对肾上腺素诱发的家兔快速型心律失常有拮抗作用,其中DX大剂量组的出现心律失常时间、室性早搏(VP)时间、室性心动过速(VT)时间及发生率、室性心律失常和心律失常总持续时间等指标与对照组比较P<0.01或P<0.05;在哇巴因诱发豚鼠心律失常实验中,DX小剂量组对VP、VT有抑制作用,而DX大剂量组对VP、VT及室颤等均有抑制作用。结论:DX对肾上腺素诱发家兔和哇巴因诱发豚鼠快速型心律失常均有良好的拮抗作用。其作用可能通过调节植物神经功能等途径,阻滞心肌细胞Na~ 、Ca~(2 )内流,激活心肌细胞膜Na~ 、K~ -ATP酶,增加K~ 向细胞内主动转运而实现。     

川丹参附口服液抗心律失常实验研究

川丹参附口服液对电刺激乌头碱及氯仿和哇巴因所致家兔、大鼠及小鼠和豚鼠心脏诱发心律失常，均有较显著的对抗作用，其中对乌头碱诱发室性早博和室性心动过速有保护作用。对哇巴因诱发心律失常较参附汤作用强，而且自身有量效关系。     

川丹参附口服液抗心律失常实验研究

川丹参附口服液对电刺激乌头碱及氯仿和哇巴因所致家兔，大鼠及小鼠和豚鼠心脏诱发心律失常，均有较显著的对抗作用，其中对乌头诱发室性早搏和室性心动过速有保护作用，对哇巴因诱发心律失常较参附汤作用强，而且自身有量效关系。     

益气升陷法抗心律失常的实验研究

全楷体目的:观察益气升陷法对各种实验性心律失常的作用.方法:复制氯化钡、乌头碱及哇巴因诱发动物心律失常模型,分组观察益气升陷法对心律失常持续时间、诱发室性早搏、室性心动过速、心室颤动及心脏停搏所需药物剂量的影响.结果:益气升陷法能明显缩短氯化钡诱发大鼠心律失常的持续时间,增加哇巴因诱发豚鼠和乌头碱诱发大鼠出现室早、室速、室颤及心脏停搏的用量.结论:益气升陷法具有良好的抗室性心律失常的作用,且在一定范围内存在量效关系.     

黄芩茎叶总黄酮抗心律失常作用研究

目的：观察黄芩茎叶总黄酮（以下简称总黄酮）的抗心律失常作用。方法：采用乌头碱和冠状动脉结扎复灌诱发大鼠的室性心律失常、哇巴因诱发豚鼠的室性心律失常模型，记录总黄酮对乌头碱和哇巴因致室早（VP）、室颤（VF）、心脏停跳（HS）的剂量和冠状动脉结扎复灌至VP、VF及HS发生率。结果：总黄酮20，40mg/kg显著增加乌头碱致VP、VF及HS的阈剂量，减少冠脉结扎复灌诱发大鼠VP、VF及HS的发生率；可提高哇巴因诱发豚鼠VP、VF的阈剂量，但对致死剂量无明显影响。结论：总黄酮对实验性心律失常有显著的拮抗作用。     

心律泰胶囊抗实验性心律失常的实验研究

目的：研究心律泰胶囊对实验性心律失常的作用。方法：用乌头碱、氯化钡、哇巴因、缺血再灌4种方法建立心律失常动物模型，观察心律泰的抗心律失常作用。结果：心律泰剂量依赖性地提高乌头碱致大鼠室早（VP）、室速（VT）、室颤（VF）、心脏停搏（CA）的阈剂量（P＜0．05）；剂量依赖性地缩短氯化钡引起的大鼠心律失常的持续时间（P＜0．01）；提高哇巴因致豚鼠VP、VT、VF、CA的阈剂量（P＜0．01）；缺血再灌模型中，大鼠VP出现时间及个数、VT持续时间、心律失常持续时间均显著性改善（P＜0．05）。在4种模型中，与宁心室、奎尼丁相比无显著性差异（P＞0．05）。结论：心律泰胶囊具有抗实验性心律失常作用，离子作用机制可能与阻Na^ 、Ca^2 内流，促K^ 外流有关。     

铁屎米酮对实验性心律失常的作用

铁屎米酮 5 ,10 ,2 0 m g/ kg ig可明显提高乌头碱致大鼠、哇巴因致豚鼠发生室性早博、室性心动过速、室颤的用量 ;降低大鼠缺血再灌性室性心律失常发生率 ,缩短心律失常持续时间 ,防止室颤的发生。表明铁屎米酮具有抗心律失常作用     

快律宁对实验性心律失常的干预作用

目的:研究快律宁对药物诱发实验性心律失常的干预作用。方法:制备乌头碱、氯化钡诱发大鼠实验性心律失常模型和哇巴因诱发豚鼠实验性心律失常模型,记录给予氯化钡后大鼠心律失常出现时间和维持时间以及大鼠/豚鼠出现室早、室速及室颤时的乌头碱和哇巴因的用量,观察快律宁不同剂量对上述模型的保护作用。结果:快律宁可明显推迟氯化钡诱发大鼠心律失常出现时间,并缩短其维持时间;可提高大鼠出现室早、室速、室颤时的乌头碱用量,并提高豚鼠出现室颤时哇巴因用量。结论:快律宁对药物诱发的实验性心律失常有保护作用,其抗心律失常机制可能与影响心肌多离子通道有关。     

苦参总黄酮抗实验性心律失常作用的研究

目的：观察苦参总黄酮的抗心律失常作用。方法：用氯仿诱导小鼠室颤,乌头碱、哇巴因分别诱发大鼠、豚鼠的室性心律失常。结果：苦参总黄酮能明显对抗乌头碱、哇巴因及氯仿诱发的动物室性心律失常。结论：苦参总黄酮有抗心律失常的作用。     

舒心平胶囊对大鼠实验性心律失常的作用

目的:观察舒心平胶囊对心律失常的影响.方法:舒心平连续给药7天,乌头碱静注诱发大鼠心律失常,记录各组动物发生室性早搏(VP)、室性心动过速(VT)时乌头碱用量;乌头碱侧脑室给药观察各组动物心律失常的持续时间;氯化钡静脉给药,观察各组动物出现心律失常时氯化钡用量.结果:舒心平可明显提高乌头碱致大鼠发生VP、VT的用量;明显缩短大鼠中枢性心律失常的持续时间,并可提高氯化钡诱发大鼠心律失常的剂量.结论:舒心平胶囊对模型动物诱发的室性早搏、室性心动过速具有拮抗作用.     

调脉饮拆方抗心律失常作用的研究

目的:观察调脉饮全方及拆方对3种实验性心律失常动物模型的影响。方法:将动物随机分为模型组、调脉饮全方组、凉血清热主药功效组、益气养心辅药功效组、行气通脉辅药功效组和阳性药普罗帕酮组。通过记录Ⅱ导心电图,观察调脉饮全方及拆方对乌头碱诱发大鼠室性心律失常、哇巴因诱发豚鼠室性心律失常、结扎冠状动脉诱发大鼠心律失常3个实验性心律失常模型的作用。结果:调脉饮全方组与凉血清热组对乌头碱致大鼠心律失常、哇巴因诱发豚鼠室性心律失和结扎冠状动脉诱发大鼠心律失常发生率具有抑制作用。结论:调脉饮全方组与凉血清热组具有对抗实验性心律失常的作用。     

蝙蝠葛苏林碱抗实验性心律失常作用

蝙蝠葛苏林碱ｉｖ给药能显著增加乌头碱诱发大鼠心律失常及哇巴因致豚鼠室性心律失常的用量；能显著提高电刺激兔心室致颤阈；对大鼠冠状动脉左前降支结扎复灌注引起的室性心律失常有明显的保护作用；对氯化钙－乙酰胆碱诱发小鼠房性心律失常有明显对抗作用     

树参叶抗心律失常作用的研究

树参叶水提物灌胃给药对乌头碱、CaCl₂诱发的小鼠心律失常和BaCl₂所致的大鼠心律失常均有明显的保护作用;静注给药能显著缩短肾上腺素诱发的麻醉兔心律失常的持续时间;还能明显推迟哇巴因性豚鼠离体心脏心律失常和心电消失的出现。     

N—去甲基蝙蝠葛碱抗心律失常作用

用哇巴因ｉｖ致豚鼠心律失常、乌头碱ｉｖ致大鼠心律失常、氯化钙－氯化乙酰胆碱ｉｖ致小鼠房颤、电刺激致家兔室颤、大鼠冠脉结扎诱发的心律失常等模型证实Ｎ－去甲基蝙蝠葛碱的具抗房性和室性心律失常作用,其作用剂量依赖性增强。离体试验表明Ｎ－去甲基蝙蝠葛碱浓度依赖性延长豚鼠乳头肌快反应和慢反应动作电位的ＡＰＤ５０、ＡＰＤ９０,降低ＡＰＡ,减慢Ｖｍａｘ。     

早搏灵胶囊对快速性心律失常家兔模型心肌L型钙通道mRNA表达的影响

目的:通过观察快速性心律失常家兔模型心电图变化和心肌组织L型钙通道α1C亚基mRNA的表达水平,探讨早搏灵胶囊防治心律失常的作用机制。方法:将新西兰家兔随机分为4组:生理盐水组、模型组、早搏灵组、维拉帕米对照组,每组6只。采用静脉注射乌头碱的方法复制快速性心律失常的家兔模型,观察记录每组家兔室性心律失常出现时间,并采用RT-PCR技术测定家兔心肌组织L型钙通道mRNA表达水平。结果:早搏灵组、维拉帕米组比模型组出现室性心律失常的时间均延迟,早搏灵组更明显。模型组与生理盐水组相比,心肌组织L型钙通道mRNA表达明显上调;早搏灵组、维拉帕米组与模型组比较均明显下调;早搏灵组与维拉帕米相比较无显著差异。结论:早搏灵胶囊能够干预乌头碱导致的心肌组织L型钙通道mRNA表达水平上调,可明显延缓室性心律失常的发生。     

小檗碱对实验性室性心律失常的作用

 小檗碱1和2mg/kg能治疗和预防BaCl₂诱发的室性心律失常，能提高乌头碱和哇巴因诱发室性早博、室性心动过速、室性纤维颤动和心脏停搏的用量。与奎尼丁相比较，抗室性心律失常作用基本相似，在乌头碱诱发心律失常的模型中，小檗碱的作用比奎尼丁的作用更明显。     

益心复律胶囊治疗早搏的药效研究

目的：研究益气复律胶囊对早搏的药效。方法：观察对氯仿、乌头碱、Bacl2和冠状A结扎致鼠心律失常的保护作用。结果：益心复律胶囊能降低氯仿致小鼠的室颤率，延迟乌头碱、氯化钡、冠状动脉结扎引起的大鼠室性早搏、室性心动过速、心室颤动的出现时间，缩短心律失常的持续时间，降低室性早搏的发生率。结论：益心复律胶囊有明显的抗心律失常作用。     

生脉复律汤对乌头碱及氯化钙诱发大鼠心律失常的影响

目的观察生脉复律汤对乌头碱及氯化钙诱发大鼠各种心律失常的影响。方法选取雄性SD大鼠,分别用乌头碱及氯化钙诱发心律失常,观察生脉复律汤对心律失常出现的时间、特性的影响。结果生脉复律汤能明显延长乌头碱诱发的室性早搏及室性心动过速的发生时间,并有降低心室颤动发生率的趋势,但无统计学意义;生脉复律汤对氯化钙诱发心律失常无明显作用。结论生脉复律汤能够改善乌头碱诱发的室性心律失常。     

甘草总黄酮抗心律失常作用研究

利用动物实验性心律失常病理模型，观察甘草总黄酮是否具有抗心律失常作用。结果表明，50～100mg／kg甘草总黄酮可延长乌头碱诱发的小鼠心律失常潜伏期、减少氯仿诱发的小鼠心室纤颤阳性率；25～50mg／kg甘草总黄酮可增加哇巴因诱发豚鼠出现定性早搏、室速、室额和心搏停止所用剂量，表明甘草总黄酮具有抗心律失常作用。     

仁冬汤对大鼠心律失常的影响

目的观察仁冬汤对乌头碱、氯化钡诱发大鼠心律失常的影响。方法实验分为两个部分。一部分为乌头碱诱发大鼠心律失常,将sD大鼠分为5组：生理盐水组、仁冬汤高剂量组、仁冬汤中剂量组、仁冬汤低剂量组、硫酸奎尼丁组,各组灌胃给药lh后,即舌下静脉注射乌头碱,5s内注完,观察记录室早（Ventricular premature beat,VP）、室速（Ventricular tachycardia,VT）、室颤（Ventricular fibrillation,VF）发生时间及动物心脏停搏时间。另一部分为氯化钡诱发大鼠心律失常,将SD大鼠分为5组：生理盐水组、仁冬汤高剂量组、仁冬汤中剂量组、仁冬汤低剂量组、盐酸普罗帕酮组,连续灌胃10天,第10天给药1h后予0.3％氯化钡股静脉注射,5s后,观察记录延缓心律失常的发生和缩短心律失常的持续时间。结果在乌头碱诱发大鼠心律失常实验中,仁冬汤高、中剂量组与盐水组相比,能明显推迟大鼠发生FP、FT、VF及心脏停搏时间（P〈0．01）。在氯化钡诱发大鼠心律失常的试验中,仁冬汤高剂量组与盐水组相比,能明显延长大鼠发生心律失常时间并缩短心律失常持续时间（P〈0．01）。结论仁冬汤对乌头碱诱导的心律失常具有显著抑制作用,能明显推迟大鼠发生VP、VT、VF及心脏停搏时间;对氯化钡诱导的心律失常能明显延长大鼠发生心律失常时间并缩短心律失常持续时间。