高效液相色谱法测定氯强滴眼液的含量

目的：采用高效液相色谱法测定氯强滴眼液中氯霉素和醋酸泼尼松龙的含量。方法：色谱柱为Hypersil ODS柱，流动相为ψ(甲醇：0．34％磷酸二氢钾水溶液)=65：35，检测波长为264 nm。结果：氯霉素在10．47—52．35μg／mL范围内浓度与峰面积线性关系良好，r=0.9996，平均回收率为100．0％(RSD=1．2％)；醋酸拔尼松龙在10．63—53．15μg／mL范围内浓度与峰面积线性关系良好，r=0．9997，平均回收率为100．4％(RSD=1．1％)。结论：该方法可用于同时测定氯强滴眼液中氯霉素和醋酸泼尼松龙的含量。     

紫外分光光度法测定氯麻滴鼻剂含量

目的：为氯麻滴鼻剂含量的快速检验提供一种简便、快速的分析方法。方法：采用双波长分光光度法同时测定氯霉素盐酸麻黄碱滴鼻剂中氯霉素和盐酸麻黄碱的含量。结果：氯霉素和盐酸麻黄碱的测定波长分别为276nm和256nm,平均回收率分别为99．85％RSD=0．652％100．3％、RSD=0．28％。结论：本方法简便、准确、快速。     

双波长分光光度法测定复方氯霉素洗剂主药含量

目的：建立复方氯霉素洗剂中氯霉素和水杨酸的含量测定方法。方法：采用双波长分光光度法消除组分间干扰进行含量测定。结果：氯霉素含量测定波长为275nm、249nm，对应平均回收率99.8％(s＝0．43，n＝6)；水杨酸含量测定波长为301nm、251nm，对应平均回收率99．4％(s＝0．74，n＝6)。结论：双波长分光光度法测定复方氯霉索洗剂主药含量简便、快速、准确。     

HPLC法测定氯霉素滴眼液中氯霉素及其氯霉素二醇物含量

目的：建立反相高效液相色谱（HPLC）法定氯霉素滴眼液中氯霉素及其分解产物氯霉素二醇物含量的方法。方法：采用Eclipse XDB—C18柱（5μm,4．6mm×150mm）;流动相：乙腈-水-冰醋酸（40．0：60．0：0．5）;流速：1．0ml／min;检测波长：272nm;柱温：30℃;进样量：10μl。结果：氯霉素与氯霉素二醇物的平均回收率分别为99．48％、100．36％,RSD值分别为0．40％、0．42％;氯霉素的线性范围为10．96～109．60μg／ml（r=0．9999）,氯霉素二醇物的线性范围为1．95～39．00μg/ml（r=0．9995）。结论：该方法操作简便、重现性好、结果准确,建议作为医院制剂含量测定的检验方法。     

褶合光谱法测定好得快气雾剂中两组分的含量

目的：建立好得快气雾剂中利多卡因和醋酸氯己定的含量测定方法，方法：采用褶合光谱法。不经分离同时测定两组分的含量。结果：利多卡因和醋酸氯己定的平均回收率和相对标准偏差分别为99．45％，1．34％和100．3％，0．87％，结论：该法准确、简便、快速。     

曲咪新乳膏中两种成分的含量测定研究

目的建立高效液相色谱法测定曲咪新乳膏中醋酸曲安奈德及硝酸咪康唑的含量。方法（1）采用C18色谱柱；以甲醇：水（75：25）为流动相；流速1．0mL/min；柱温为室温；检测波长为240nm测定醋酸曲安奈德的含量。（2）采用C18色谱柱；以乙腈：甲醇：0．5％的醋酸铵溶液（42．5：42．5：15）为流动相；流速1．0mL／min；柱温为室温；检测波长为230nm测定硝酸咪康唑的含量。结果醋酸曲安奈德在7．68～38.38μg／mL范围内线性关系良好（r=0．9996，n=5），平均回收率为99．8％（RSD=0．52％）；硝酸咪康唑在85．10。425．52μg／mL范围内线性关系良好（r=0．9993，n=5），平均回收率为99．9％（RSD=0．81％）。结论反相高效液相色谱法测定曲咪新乳膏中醋酸曲安奈德及硝酸咪康唑的含量方法简便、灵敏、准确。     

高效液相色谱法同时测定复方氯霉素醇溶液中氯霉素和水杨酸的含量

目的 建立同时测定复方氯霉素醇溶液中氯霉素和水杨酸含量的高效液相色谱法。方法 色谱柱：ZORBAX Eclips XDB—C18（4．6×150mm,5μm）;紫外检测器波长：278nm;流速：0．6ml／min。柱温：30℃;流动相组成：甲醇-水（50：50,V／V）。结果 水杨酸和氯霉素的线性范围分别为0．01mg／ml～0．1mg／ml。平均回收率分别为：100．72％和99．93％。结论 HPLC法可用于该制剂的含量测定和质量控制,方法简便灵敏、结果准确。     

倍增差示法测定复方氯霉素酊的含量

目的：建立同时测定复方氯霉素酊中氯霉素和间苯二酚含量的方法。方法：采用倍增差示法，测定波长为274nm、278nm。结果：氯霉素和间苯二酚的线性范围分别为4～20μg/ml（r=O．9999）和8-40μg／ml（r=-O．9999），平均回收率分别为99．81％（RSD=0．31％）和H100．3％（RSD=O．45％）。结论：方法简便，结果准确，可作为该制剂中两种成分的含量测定方法。     

中西医结合治疗口腔扁平苔癣追踪观察

目的：追踪观察局部注射醋酸泼尼松龙悬浊液（A组）,联合使用雷公藤多甙与局部注射醋酸泼尼松龙悬浊液（B组）治疗口腔扁平苔癣（orallichenplanus,OLP）的临床效果,为评价治疗OLP的后期效果提供参考。方法：局部注射醋酸泼尼松龙悬浊液,联合使用口服雷公藤多甙与局部注射醋酸泼尼松龙悬浊液各80例病人做治疗前与治疗后作比较,随访复查。结果：随访160例治疗一个疗程后A组有效率80％,B组有效率为95％,B组明显高于A组,有统计学意义（P〈0．05）。结论：联合使用雷公藤多甙与局部注射醋酸泼尼松龙悬浊液治疗口腔扁平苔癣（OLP）有较高的治愈率,有临床应用价值。     

氢地油乳剂的制备与含量测定

目的：用双波长分光光度法测定氢地油乳剂中醋酸泼尼松和盐酸地卡因含量。方法：分别选择238nm为醋酸泼尼松的测定波长。327nm为参比波长，在308nm处直接测定盐酸地卡因的吸收度。结果：醋酸泼尼松和盐酸地卡因在5～15ug／ml范围内吸收度与浓度均呈良好的线性关系(r=0．9993，r=0．9999)。两种组分的平均回收率和RSD值分别为98．42％、0．95％和99．81％、0．56％。结论：用双波长分光光度法测定氢地油乳剂中的醋酸泼尼松和盐酸地卡因含量，方法简便准确，样品无需分离即可直接测定，乳剂中的其它组分对测定没有干扰。     

高效液相色谱法测定复方醋酸曲安奈德滴耳液的含量

目的:建立测定复方醋酸曲安奈德滴耳液中氯霉素和醋酸曲安奈德含量的HPLC法.方法:采用C18柱,流动相为甲醇-水-乙醚-三乙胺(55:45:2:0.2),流速为1.0 ml/min,检测波长为240 nm.结果:氯霉素、醋酸曲安奈德的线性范围分别为15.012～750.600 μg(r=0.999 2)、1.028～51.400 μg(r=1.999 9),回收率分别为99.9%(RSD=0.21%)和99.8%(RSD=0.34%)(n=9).结论:本法操作简单、结果准确,可用于该药物的质量控制.     

复方盐酸达克罗宁霜质量控制研究

本文建立了复方盐酸达克罗宁霜的质控方法，探讨了用一阶导数光谱法测定盐酸达克罗宁含量，平均回收率１０１．７％，ＲＳＤ＝０．８０％，并用ＨＰＬＣ法测方中醋酸曲安奈德含量，平均回收率１０１．７％，ＲＳＤ＝１．０％。     

氯地滴眼液中氯霉素的含量测定

目的建立一阶导数分光光度法测定氯地滴眼液中氯霉素的含量。方法一阶导数分光光度法，在305nm处测定氯地滴眼液的振幅D。结果线性范围为20．13-30，01μg／ml，r=0．99989（n=5）；平均回收率为99，78％，RSD=0．227％（n=5），氯地滴眼液中地塞米松及辅料无影响。结论该法操作简便、准确，消除了地塞米松的影响，适合于医院制剂氯地滴眼液中氯霉素的含量测定。     

复方醋酸氯己定含漱液的含量测定

目的：建立复方醋酸氯己定含漱液的含量测定方法。方法：采用紫外分光光度法，在k=290.11nm处测定普鲁卡因的含量，在k=253.48nm及入=318.23nm处采用双波长分光光度法测定醋酸氯己定的含量。结果：盐酸普鲁卡因在2.0-15.0μg／ml范围内，醋酸氯己定在5.0-18.0μg／ml范围内，其吸收度与浓度呈良好的线性关系，其相关系数分别为r=0.99998和r=0.99992；普鲁卡因平均回收率为101.1％，RSD=0.7％；醋酸氯己定的平均回收率为99.76％，RSD=0.5％。结论：该法简单、快速，可作为该制剂含量测定的有效方法。     

一阶导数分光光度法测定氯地滴耳液中氯霉素的含量

Determination of chloramphenicol in the ear drops by first derivative spectrometry was studied. The detecting wavelength was 303.0 nm. The linear range was 0-65.2 micrograms.ml-1 (r = 0.9999). The average recovery was 99.84%, RSD = 0.37% (n = 8). The method is simple and accurate.     

HPLC法测定己氯软膏中氯霉素的含量

目的：建立己氯软膏中氯霉素的HPLC含量测定方法。方法：采用Sinochrom ODS2色谱柱（4.6 mm×200 mm,5μm）,流动相为甲醇-水（59∶41）,流速为1.0 ml/min,检测波长：272 nm。结果：氯霉素在57.4~106.6μg/ml浓度范围内与峰面积成良好线性关系,r=0.995 7,平均回收率为100.18%,RSD为1.48%（n=7）。结论：本法简便,准确,适用于己氯软膏中氯霉素的含量测定。     

醋酸氯己定栓剂的制备及质量控制

目的制备醋酸氯己定栓剂并建立其质量控制方法。方法以甘油和明胶为辅料,醋酸氯己定为主要成分制备栓剂,采用紫外分光光度法测定醋酸氯己定的含量。结果醋酸氯己定在2~10μg/mL浓度范围内线性关系良好（r=0.999 6）,平均回收率为99.6%,RSD=0.85%（n=9）。结论酸氯己定栓剂制备工艺可行,含量测定方法简便、准确可靠。     

茯参胶囊的定性定量分析

目的：建立茯参胶囊的质量标准。方法：用TLC鉴别制剂中的人参、茯苓，紫河车，肉桂；采用HPLC法测定人参皂苷Rb1的含量。结果：TLC色谱中斑点清晰，易于识别，人参皂苷Rb在0．0633－1．0100mg/ml范围内呈良好的线性关系，r=0.9999，平均回收率为99．46％，RSD＝3．34％（n=6)，结论：该法简便，重现性良好，可用于茯参胶囊的质量控制。     

果糖-1,6-二磷酸二镁的水分测定

目的：建立果糖-1，6-二磷酸二镁的水分测定方法。方法：采用以甲酰胺为基本溶剂、水为辅助溶剂的费休氏法。结果：平均回收率为99.92％，RSD为0．34％(n=5)。结论：本法可准确测定果糖二磷酸镁的水分。