用OPV和IPV对婴儿进行联合免疫的效果

本文报道了在冈比亚、阿曼及泰国进行的口服脊髓灰质炎疫苗(OPV)和脊髓灰质 炎灭活疫苗(IPV)联合免疫的随机临床试验结果.研究者在三个地区共观察了1685名婴儿,将他们随机分为3组:第1组在出生时、6、10、14周龄各接种1次OPV;第2组在出生时接种1次OPV,6、10、14周龄时各同时接种OPV和IPV;第3组在出生时接种安慰剂,6、10、14周龄时接种IPV.6、10、14周龄时,第1组还同时接种DTP,第2及第3组接种DTP-IPV联合疫苗.为了间接检测抗1型脊髓灰质炎病毒的粘膜保护作用,在24周龄时用10~5半数组织培养感染量单价1型OPV进行攻击.     

对口服脊髓灰质炎疫苗及强效脊髓灰质炎灭活疫苗的血清学应答

1980年11月～1983年7月,美国马里兰州对1114名6～13周龄的婴儿进行疫苗试服,观察他们对口服脊髓灰质炎疫苗(OPV)及强效脊髓灰质炎灭活疫苗(IPV)的血清学应答。将婴儿随机分为三组。第1组口服OPV,剂量为Ⅰ型8×10~5半数组织培养感染量(TCID_(50)),Ⅱ型10~5TCID_(50),Ⅲ型5×10~5TCID_(50)。第2组接种法国生产的强效IPV(IPV A),Ⅰ型D抗原含量为24～38,Ⅱ型为3.6～6.5,Ⅲ型为28～36。第3组接种加拿大生产的强效IPV(IPV B),Ⅰ型含D抗     

对口服和注射三价脊髓灰质炎疫苗的血清学应答的比较

本文报告美国儿童对脊髓灰质炎灭活疫苗(IPV)和口服脊髓灰质炎疫苗(OPV)免疫的血清学应答的比较。作者将2月龄儿童随机分成两组:一组接受OPV(每剂0.5ml,含有Ⅰ型800,000TCID_(50)、Ⅱ型100,000 TCID_(50)和Ⅲ型500,000     

影响OPV免疫原性的因素:在巴西和冈比亚进行的一项前瞻性评估

虽然三价口服脊髓灰质炎疫苗(OPV)的普遍使用使得全球范围麻痹型脊髓灰质炎的发病率显著下降,但在热带和亚热带地区3剂以上OPV的免疫原性仍很低,尤其是I和Ⅲ型病毒。本文评估了影响OPV免疫原性的因素。 作者在巴西1395名新生儿和冈比亚1087名<6周龄的婴儿中进行了一项随机试验,试验采用4种配方的OPV:(1)I、Ⅱ和Ⅲ型脊髓灰质炎病毒含量分别为10、1和3×10~5半数组织培养感染量(TCID_50),即10:1:3(标准     

巴西里约热内卢市低收入人群中脊髓灰质炎口服和灭活疫苗的血清学评价

作者对里约热内卢市低收入人群中155名2月龄儿童接种脊髓灰质炎疫苗,其中80名接种脊髓灰质炎灭活疫苗(IPV);75名接种口服脊髓灰质炎疫苗(OPV)。免疫程序为:在接种脊髓灰质炎疫苗的同时也接种DTP,分别于2、4和6月龄接种3次,并在接种前及6月龄和最终9月龄接种麻疹疫苗时采集血标本。免疫使用的三价OPV和IPV均由法国Merieux研究所提供,每剂OPV含Ⅰ型病毒为100万TCD_(50)、Ⅱ型为10万TCD_(50)和Ⅲ型为30万TCD_(50)。每剂IPV含Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ型病毒40-8-32D抗原单位。用微量中和试验     

四种脊髓灰质炎病毒疫苗的补种试验

在许多发展中国家 ,口服脊髓灰质炎病毒疫苗 ( OPV) ,尤其是 3型病毒疫苗 ,在婴儿中的免疫原性低于发达国家。在阿曼 ,作者把 1 0 2 5名 9月龄婴儿随机分组 ,分别接受脊髓灰质炎灭活疫苗 ( IPV)、美国生产的三价OPV、欧洲生产的三价 OPV或单价 3型OPV的补种 ;这些婴儿曾接受过 5剂 OPV。分别于免疫前、免疫后 7和 30天采血。　　结果表明 ,IPV组的 1、2、3型脊髓灰质炎病毒抗体中位滴度在第 7天已达最高水平 ,表明二次免疫应答已出现 ,至 30天仍处于最高水平 (≥ 1∶ 1 44 8)。单价 3型 OPV组的各型抗体滴度都下降。而两个三价 O…     

脊髓灰质炎减毒活疫苗的实验室检测[英]

三价脊髓灰质炎减毒活疫苗（OPV）的热稳性是通过将疫苗置于37℃2天后测定总病毒量来判定的。若每人份疫苗的总病毒量减少不超过0.5log_10TCID_50,则判定该疫苗热稳定性试验合格。以前,在对每人份含1、2、3型病毒分别为10~6、10~5.0和10~5.5TCID_50的三价疫苗的平均病毒滴度的建议中,也使用该0.5log_10。限度。95％可信限同疫苗感染单位估计值之间的差异也应小于10~0.5TCID_50。     

口服脊髓灰质炎疫苗免疫人群的抗体持续时间

为了确定口服脊髓灰质炎疫苗(OPV)再次免疫的必要性,许多作者首先把注意力集中在初次免疫后血清中和抗体持久性的观察。本文作者对捷克2～40岁具有不同免疫史的283人进行了为期6年(1970～1976)的观察。根据国内脊髓灰质炎病毒流行的主要型别和遗传稳定性差异,着重调查了Ⅰ、Ⅱ型中和抗体水平经初次免疫后的变动情况。将283名调查对象依原抗体滴度分成三组:A组具有三个型1∶128以上高抗体滴度;B组为Ⅰ型低抗体水平(1∶4或1∶8);C组为Ⅲ型低抗体水平。又根据免疫史不同进一步分为四个亚组:a亚组:近期OPV免疫的2～3岁小儿;b亚组:远期OPV免疫的5～10岁儿童;c亚组:11～24岁曾接种过Salk和Sabin疫苗的人;d亚组:未经免疫的30～40岁个体。原具有三个型高抗体滴度的2～3岁小儿,6年后普遍下降,Ⅰ型降低1个血清稀释度,Ⅲ型降低2.58个稀释度。原Ⅰ、Ⅲ型抗体滴度低的小儿,因被检人数太少,难以作出评价。Ⅰ、Ⅲ型抗体滴度高的5～10岁儿童,后来分别下降了0.91和2.18个稀释度。而原来Ⅰ、Ⅲ型抗体滴度低的儿童,则各上     

接种口服脊髓灰质炎疫苗及增效灭活疫苗后产生的粘膜免疫力

作者用单价口服脊髓灰质炎病毒疫苗(OPV)1型病毒高、低两种剂量分别攻击经OPV和增效灭活的脊髓灰质炎疫苗(E-IPV)初免的幼儿,比较其咽部和胃肠道的粘膜免疫力。试验对象是在2、4和18月龄时接种过OPV(79人)或E-IPV(93人)的20～30月龄的幼儿,按口服单价1型OPV的剂量分成两组,其中一组服500 TCID_(50),另一组服500000TCID_(50)。取攻击前及攻击后第3、7、14、21、42天的咽部及粪便样品,旧标准方法处理样品在Vero细胞上培养,用型特异性鼠或马抗     

牛轮状病毒减毒疫苗(RIT4237株)在冈比亚婴儿中的试验

每年12月至次年2月在冈比亚Bakau都有轮状病毒感染的爆发流行。作者对253名当年出生、至少接种过1次轮状病毒疫苗的婴儿进行了试验,所有儿童随机分为A、B和C三组,A组口服3剂RIT4237疫苗和脊髓灰质炎疫苗;B组给予3剂安慰剂和口服脊髓灰质炎疫苗,C组口服3剂RIT4237疫苗和肌注脊髓灰质炎疫苗,分别于10、14和18周龄接种疫苗。单剂RIT4237疫苗滴度为10~(7.8),安慰剂是未感染的原代猴肾细胞培养液。以ELISA检测粪便标本,以标准病毒中和方法检测血清,以银染法检测RNA电泳型。     

巴西口服脊髓灰质炎疫苗新配方的随机试验

巴西自1980年使用三价口服脊髓灰质炎疫苗(TOPV)以后的5年间,每年的麻痹性疾病发病率由10/10万下降到1/10万以下。可是,尽管服过3剂以上TOPV的儿童多达75～80%,1986年却发生了脊髓灰质炎爆发流行,2～7月间发生350多例麻痹病例,其中绝大多数由3型病毒引起。估计TOPV中3型病毒免疫效果低下是由不同型别病毒的配比所致,因而选择不同配方的疫苗给儿童服用。将曾服过0～4剂TOPV的441名5岁以下儿童随机分为3组。第1组口服1剂标准TOPV[1、2和3型病毒各含10~6、10~5和3×10~5半数组织培养感染量(TCID_(50))〕;第2组口服新配方的TOPV(3型病毒含6×10~5TCID_(50));第3组口服单价3型疫苗(3×10~5TCID_(50))。测定服苗时及服苗后     

口服脊髓灰质炎疫苗和灭活疫苗的效力和安全性

如果脊髓灰质炎灭活疫苗(IPV)的使用方案能增加并维持接种率近100%,那么它是预防麻痹性脊髓灰质炎的首选疫苗。这意味着除了那些有自己的儿科医生的人以外还把社会中生活条件差的人作为对象。原因是增效IPV是安全的,而口服脊髓灰质炎疫苗(OPV)与较低而又确实存在的麻痹危险有关,尤其是在首剂免疫后。抗体浓度的检测表明IPV提供的免疫力与OPV至少相同,并且在某些情况下,例如在热带地区或作为加强剂量时则比用OPV好。以瑞典和荷兰的经验为例,IPV降低活病毒复制并且产生群体免疫力。无论是OPV还是IPV诱生的免疫力与记忆细胞有关,而且这种免疫力是持久的,这通过对加强剂量产生的快速的二次免疫应答表现出来。IPV也能与其他疫苗成份混合使用,以提供抗多种儿童期感染的免疫力。     

泰国婴儿同时服用恒河猴-人重组四价轮状病毒(RRV-TV)疫苗和口服脊髓灰质炎疫苗(OPV)的效果

作者在泰国2、4和6月龄婴儿中使用RRV-TV疫苗与OPV或脊髓灰质炎灭活疫苗(IPV)进行联合免疫,每次接种后,检测对轮状病毒和脊髓灰质炎病毒的免疫应答.另外,为了确保足够的免疫接种,所有婴儿在9月龄时再接种1剂OPV.研究共分3组,110人只接受OPV;110人接受RRV-TV疫苗     

DTaP-HB-IPV在婴儿中的安全性和免疫原性

此项研究旨在评估由无细胞百日咳疫苗DTP( DTa P)、乙型肝炎疫苗 ( HB)和新型脊髓灰质炎灭活疫苗 ( IPV)组成的五联疫苗( DTa P HB IPV)的安全性和免疫原性 ,并与口服脊髓灰质炎疫苗 ( OPV)或 IPV加DTa P HB四联疫苗的接种效果进行比较。　　作者将 4 0 0名婴儿随机分成 4组 ,每组1 0 0人 ,分别在 2、4、6月龄进行 3次免疫接种。A组 ,接种 3剂 DTa P HB IPV;B组 ,在 2和 4月龄时接种 DTa P HB IPV,6月龄时接种 DTa P HB+ OPV;C组 ,接种 3剂DTa P HB+ IPOL(已批准的 IPV) ;D组。接种 3剂 OPV+ DTa P+ HB。每…     

2、4、6月龄婴儿单独接种IPV或序贯接种IPV和OPV研究

作者把295名婴儿随机分成三组。甲组2、4、6月龄用双腔注射器接种DTP/脊髓灰质炎灭活疫苗(IPV),15月龄接种口服脊髓灰质炎疫苗(OPV);乙组2、4月龄接种DTP/IPV,6及15月龄接种OPV;丙组2、4、6月龄接种DTP/IPV,6月龄男加OPV,15月龄接种OPV。三组於2、4及15月龄各同时接种b型流感杆菌和乙型肝炎联合疫苗(Hib/HepB)0.5ml,15月龄时各组接种麻疹-腮腺炎-风疹疫苗(MMR)。     

新生儿同时接种乙型肝炎疫苗、OPV和DT的免疫效果

作者将马尔代夫243名HBsAg阴性母亲所生的新生儿分成三组:第1组103人,于6、10和14周龄时分别接种口服脊髓灰质炎疫苗（OPV）和白喉、破伤风类毒素（DT）各1剂;第2组105人,接种OPV和DT如第1组,另加重组乙型肝炎疫苗（HBV）3剂;第3组35人,单接种3剂HBV。所有观察对象在免疫前及     

孕妇口服脊髓灰质炎疫苗对新生儿免疫力的影响

1988年夏天在以色列爆发了由I型脊髓灰质炎病毒引起的脊髓灰质炎,其间用口服脊髓灰质炎疫苗（OPV）对40岁以下包括孕妇在内的人群进行免疫。耶路撒冷Hadassah医学中心对妊娠晚期的孕妇服用OPV对其新生儿脊髓灰质炎病毒抗体滴度的影响进行了评价。     

脊髓灰质炎灭活疫苗和活疫苗免疫后不同的分泌性IgA抗体应答

本文报道口服脊髓灰质炎活疫苗(OPV)和脊髓灰质炎灭活疫苗(IPV)免疫接种对乳汁和唾液中分泌性IgA(SIgA)抗体水平的影响。用三价IPV(瑞典产品和荷兰产品两种)或三价OPV对87名无疫苗接种史和无脊髓灰     

新的三价麻疹-腮腺炎-风疹疫苗在幼儿中的临床试验

本文报道1982年1月～6月在芬兰坦佩雷市用三价麻疹-腮腺炎-风疹疫苗对幼儿进行的一次临床试验.作者将174名14～24月龄无麻疹、腮腺炎和风疹病史的健康儿童,随机分成3组.在双盲情况下接种下述三种疫苗之一:(1)高滴度Pluserix疫苗:每瓶含麻疹病毒Schwarz株10~(3.9)TCID_(50)、腮腺炎病毒Urabe Am9株10~(4.92)TCID_(50)和风疹病毒RA27/3株10~(4.14)TCID_(50);(2)低滴度Pluserix疫苗:每瓶含麻疹病毒Schwarz株10~(3.25)TCID_(50)、腮腺炎病毒     

脊髓灰质炎灭活疫苗和减毒活疫苗联合接种效果分析

目的：探讨脊髓灰质炎灭活疫苗（IPV）和减毒活疫苗（OPV）不同联合接种方式的临床效果。方法本研究为队列研究,将2009~2013年内收集的在管辖区域具备进行计划免疫4个部门的2400例新生儿进行随机分组,其中一组进行1剂IPV和2剂OPV序贯（I-O-O）（A组）,另一组2剂IPV和1剂OPV序贯（I-I-O）（B组）,并观察两组新生儿进行接种后的反应。结果这两种方式对于新生儿计划免疫无明显的差异。结论这两种方式对于新生儿进行脊髓灰质炎的计划免疫无不良反应。