嗜酸性淋巴肉芽肿1例报告并文献复习

嗜酸性淋巴肉芽肿(Eosinophilic Lymphnatic Granuloma，ELG)是一种少见的疾病。主要累及淋巴结和皮下组织，在淋巴组织和淋巴滤泡增生的同时，有大量嗜酸性粒细胞浸润，好发于头颈部及四肢，有时合并肾损伤。现将我院1例并结合文献进行讨论。     

嗜酸性淋巴肉芽肿超声表现一例及文献复习

患者男,24岁,发现左颈部肿物2年就诊.2年前发现左侧颌下小结节,以后逐渐增大,局部无压痛.自觉一般情况良好,无发热、消瘦等症状.1年来双下肢有时皮肤瘙痒、出"荨麻疹",自称口服抗过敏药物后缓解,但反复发作.既往病史无特殊.查体:双侧颌下肿胀,以左侧为著,可触及多个肿大的淋巴结,质硬,无压痛.双侧腮腺触诊未见异常.大腿内侧及左侧小腿皮肤可见暗红色扁平隆起.     

肋骨嗜酸性肉芽肿3例报告并文献复习

目的：探讨肋骨嗜酸性肉芽肿的临床特征及治疗方法。方法：报告3例外科治疗肋骨嗜酸性肉芽肿的经验，并结合献加以讨论。结果：肋骨嗜酸性肉芽肿发病率约占原发性胸壁肿瘤的2％～6％，临床表现为局部胸痛或无症状，胸片呈梭形骨质破坏，与正常骨质界不清，局部可见骨膜反应和骨折，易误诊为恶性肿瘤。结论：肋骨嗜酸性肉芽肿发病率低，以肋骨骨质破坏、组织细胞增生和大量嗜酸性细胞浸润为特征．术前不易确诊，手术及放疗均可取得良好效果。     

结肠嗜酸性细胞肉芽肿1例

1病例报告男,46岁。反复左上腹痛3个月伴腹泻、黑便。曾于他院诊为结肠炎,服药治疗未见好转而入院。查体:左上腹部可扪及cm×4cm包块,质地较硬,表面不平,有压痛,活动度尚可。血常规Hb109g/L,WBC5.9×109/L,N0.52,L0.26,E0.20,M0.02。大便潜血实验(+),血沉增快。胃肠道钡餐示:横结肠远段及降结肠呈不规则狭窄,但钡剂通过无受阻现象。结果报告为:结肠肿瘤。临床诊断结肠癌。给予手术,术中见:肿块位于横结肠远段(脾曲部)及降结肠近段肠管呈弥漫性增厚。临近肠系膜可见数个淋巴结肿大。术中诊断结肠癌,行左半结肠切除术病理切片示镜下可见…     

嗜酸性淋巴肉芽肿并肾病综合征一例

患者 ,男性 ,2 4岁 ,因皮疹 3月余 ,颈部包块 2个月 ,水肿10余天于 2 0 0 0年 2月入院。患者于 3月余前因洗澡后出现皮肤散在小皮疹 ,以双下肢多见 ,伴痒感 ,在当地医院治疗(具体不详 ) ,皮疹时有反复 ,于 2个月前出现颈部包块 ,未在意 ,10余天前无明显诱因出现晨起眼睑、面部水肿 ,于当地医院治疗 ,效果不佳 ,并出现肉眼血尿 ,持续 3ｄ左右消失 ,后水肿症状逐渐加重 ,出现腹胀 ,尿量减少 ,食欲减退 ,为进一步治疗而入我科。发病以来体质量增加 9ｋｇ ,无关节疼痛 ,皮肤紫癜 ,平素体健。入院查体 :四肢散在黄豆大小红色斑疹 ,左颈部及双侧腹…     

嗜酸性淋巴肉芽肿影像学表现一例及文献复习

患者男,32岁,主因"右侧耳后及右侧腹股沟区肿块20余年"于2010年2月来我院耳鼻喉科就诊.专科查体示:右耳后乳突区皮肤局限性隆起,表面光滑,局部触及直径2 cm质韧肿物,边界清晰.肿物活动度中等,无压痛,局部皮肤无破溃.患者自诉肿物有时可消退.患者11年前曾因左颌下肿块行"肿物摘除术",病理结果提示嗜酸性增生性淋巴肉芽肿.     

嗜酸性淋巴肉芽肿3例报告

嗜酸性淋巴肉芽肿临床较少见 ,易误诊为淋巴结结核 ,淋巴瘤、嗜酸细胞增多症、嗜酸性肉芽肿等。现将我院 1992年至1999年收治的 3例报道如下。1　病例报告　　例 1,男 ,36岁。因颈部包块 5月余于 1992年 7月 31日入院。体查 :一般情况可 ,左颈后及颈前各扪及 3个淋巴结 ,直径1～ 2ｃｍ ,质韧 ,活动 ,无压痛。心、肺、腹无异常。实验室检查 :ＷＢＣ 10 .2× 10 9/Ｌ ,嗜酸粒细胞 0 .0 8。骨髓增生活跃 ,嗜酸粒细胞 0 .10 ,以成熟型为主。胸片、Ｂ超未见异常。左颈后淋巴结活检为嗜酸性淋巴肉芽种。给予泼尼松 10ｍｇ ,ｔｉｄ并配合局部放疗 1…     

上臂嗜酸性粒细胞增生性淋巴肉芽肿一例

患者女,46岁,2年前无意间发现双侧肘部无痛性包块,约核桃大小,伴皮肤瘙痒,无红肿热痛,无皮肤溃疡,无肢体功能障碍,症状进行性加重。血常规提示：嗜酸性细胞比率10.2%,穿刺细胞学示：反应性增生。予激素、干扰素及免疫球蛋白治疗后上述症状基本消失,停药后不久症状再次发作,如此反复治疗2年。最近体检：浅表淋巴结无肿大,左右肘关节内侧分别可触及大小约3 cm×2 cm,3 cm×3 cm质韧包块,边界不清,压痛（-）,包块表皮色素沉着,可见斑点状皮疹,无破溃,无水肿。血常规：中性粒细胞比率68.10%,嗜酸细胞比率7.70%,     

髂骨嗜酸性肉芽肿一例误诊

【病例】女，3岁。因右膝部疼痛半年，右下肢间断性跛行1个月，加重1周入院。患儿半年前无明显诱因出现右膝部疼痛，在当地医院摄右膝X线片未见骨质异常。疼痛问断发作，1个月前出现右下肢间断性跛行，在当地医院诊断为滑膜炎，予服用布洛芬对症治疗，疼痛无明显缓解。查体：体温36．6℃，脉搏96／min，呼吸20／min。发育正常，营养中等。右髋关节处压痛明显，骨盆挤压分离试验阳性，右髋关节活动时疼痛，外展轻度受限，     

肝嗜酸性肉芽肿一例报告

1病例资料男,55岁。因反复咳嗽1月余入院。既往有进食生鱼史。查体:心肺听诊未闻及异常,腹部未见异常。查血白细胞24·2×109/L,中性粒细胞0·22,淋巴细胞0·075,嗜酸粒细胞0·628,单核细胞0·076;嗜酸粒细胞计数13·1×109/L,血红蛋白143 g/L,血小板277×109/L。肝功能正常,多次粪常规法及集卵法找虫卵均阴性。心电图、X线胸片正常。临床考虑:①咳嗽变异型哮喘?②肺嗜酸粒细胞浸润?肺功能检查示中度混合性肺通气功能障碍,支气管舒张试验阴性。腹部B超示肝左叶混合回声包块。上腹部CT平扫及增强扫描示:肝大,肝左外叶类圆形混杂低密度肿…     

胃嗜酸性肉芽肿9例诊治体会

198 6年 12月至 1997年 4月 ,本院共收治胃嗜酸性肉芽肿 9例 ,现总结分析如下。1　临床资料1.1　一般资料　本组 9例 ,男 6例 ,女 3例 ,平均年龄4 6 (2 9～ 6 8)岁。病程 2个月至 10年。症状主要为上腹胀痛、烧灼痛 ,均无畏寒、发热及腹泻 ;其中伴返酸、嗳气 3例 ,呕吐 1例 ,黑便 2例 (1例休克 ) ,急性胃穿孔1例 ,右上腹肿块伴急性幽门梗阻 1例 ,无伴随症状 1例。服用抗酸药症状好转者 2例。体查 :7例剑突下压痛 ;1例上腹局限性腹膜刺激征 ;1例右上腹隆起扪及一 8ｃｍ× 6ｃｍ肿块 ,质中硬 ,边界清楚光滑 ,活动欠佳 ,轻度压痛 ,钡餐示幽门梗…     

颌面部嗜酸性淋巴肉芽肿24例报告

目的 提高临床对颌面部嗜酸性淋巴肉芽肿的诊治水平。方法 回顾分析２４例颌面部嗜酸性淋巴肉芽肿的临床资料。结果 ２４例中误诊２０例。治疗 ７例手术＋放疗,其中５例治愈,１例复发,１例失访。３例化疗后均复发后失访。４例口服强的松肿块消失后行放疗,均治愈。１０例单纯放疗,其中７例治愈,１例复发,２例失访,结论 本病的诊断着重在于嗜酸性粒细胞的检查以及病理学的检查。治疗应采用药物,手术和放射治疗的综合治疗     

肺嗜酸性肉芽肿1例

1病历摘要女,42岁。痰中带血、胸痛胸闷3个月,胸片、CT显示右肺上叶肿块,术中见肿块位于右上叶,大小7cm×3cm,中叶表面有硬结节,米粒大小。病理检查:大体形态,肺组织15cm×12cm×13cm,支气管旁见一肿块6cm×4cm×3cm,切面灰白粉红色无包膜。镜示:病灶处肺组织结构破坏消失,周围大量各类炎细胞浸润。并见成片的组织细胞,细胞丰富,核大常有明显的核仁,可见黄色瘤样病变。部分细胞轻度异型,间质纤维化及多个小囊,并分隔成不规则的小叶状,邻近肺泡组织内有大量泡沫样细胞浸润。免疫组化:CD68( ),VIMENT( ),S-100( ),EMA(-),CEA(-),PAS(…     

Kimura病致脑动脉狭窄伴梗死并文献复习

Kimura病又称嗜酸性淋巴肉芽肿(eosinophilic lymphoid granuloma,ELG),是一种病因不明的炎症性疾病.本病主要侵犯颈部皮肤、唾液腺及其淋巴结,常伴有血液IgE升高和嗜酸细胞增多.     

脊椎嗜酸性肉芽肿误诊为结核

１病例资料 男,６岁。２年前摔伤后自觉腰痛,晨起明显,休息、俯卧时可缓解。当地医院Ｘ线胸片示“胸１１椎体多个小囊状破坏区”,按结核治疗后效果不佳。自１９９８年１月出现双下肢麻木,行走时肩右偏,无低热、盗汗,偶有劳累感。查体：脊柱对称,行走时腰椎凸加大,右肩     

胃嗜酸性肉芽肿的早期诊断及治疗

我院1989-03～2004-05经手术和病理检查证实为胃嗜酸性肉芽肿(GEG)43例，术前确诊16例，误诊率为67％。就其临床特点及诊治方法讨论如下。     

胃嗜酸性肉芽肿5例临床病理分析

胃嗜酸性肉芽肿 （gastric eosinophilic granuloma, GEG）是Kaijser首先进行了描述及报道,是一种较为少见的瘤样增生性病变,临床表现多样,胃镜检查见胃壁增厚、溃疡等,临床易诊断为胃癌、胃溃疡,诊断较为困难,我院收治5例,现将其临床病理进行分析。