贵重中药材储存方法

当下很多人家中都会或多或少的收藏一点贵重的中药材,到底怎样贮存才能保征药品不变质,确保疗效和用药安全,是我们非常关心的问题．．中药的保存方法有哪些？气温、湿度、光线强的特点,而这些特点是影响药品贮存质量的关键因素。     

浅析细贵中药材的监督投料,保证中药制剂质量

卫生部[87]卫药政字187号文件对细贵中药材的管理作出规定，各省不同程度对细贵药材管理明确了做法，吉林省卫生厅先后以吉卫药发[87]24号和吉卫药发[1995]42号文件下发过“关于进一步加强细贵中药材监督管理的通知”，并明确对“豹骨、山参、血竭、麝香、熊胆、珍珠、蛤士蟆油、鹿鞭、人工牛黄、天然牛黄”十种细贵药材必须按规定检验合格后方可销售使用，且对药品生产单位使用这十种细贵中药材，要求药品监督管理人员现场监督投料，方可生产。药品监督管理体制改革之后，各地对原卫生部门的文件执行不一，新修订的《药品管理法》对此又未做规定，笔者认为。为保证中药制剂生产质量，在药品标准不能完全控制中成药质量的情况下，坚持监督投料，有利无弊。     

中药饮片的掺伪使假现象及对策

近年来，国内部分中药材专业市场药材较为混乱，除以往因为同名异物、同物异名、地区用药习惯不一致以及同科属药材外形相似，缺乏各种鉴定指标等因素致使混乱外，更有不法分子制假售假。掺伪使假品种多，程度深，方式也多种多样，不易辩认，不仅使药品质量下降，药效降低，而且也给药检工作带来难度。现将笔者在日常工作中发现的掺伪使假现象总结报道如下：     

福建省中药材GAP研究现状与建议

随着我国加入WTO，中药发展迎来了第二个春天。然而，我国中药质量标准体系还不够完善，质量检测方法及控制技术比较落后，市场竞争力不强，中药材生产可控性差，农药残留和重金属含量超标。这些问题的存在严重影响着中药临床应用的安全性、有效性，阻碍中药产业的发展。中药材种植（养殖）不规范，制约中药现代化和国际化的发展，也与现代药品监督管理模式不相适应。为此，国家药品监督管理局2002年颁布《中药材生产质量管理规范》（试行）（Good Agricultural Practice for Chinese Crude Drugs，     

基层药品零售企业从业人员继续教育浅析

随着新修订的《药品管理法》的贯彻实施，医药事业特别是药品零售企业迅速发展。同时，也凸现出一些发展中的矛盾，如药学专业技术人员供给不足；企业管理不到位；药品从业人员专业知识水平不高，难免为保证药品质量、增进药品疗效、保障人民用药安全埋下隐患，这就给药品从业人员继续教育提出了新的要求。只有通过行之有效的药品从业人员继续教育，方能适应医药事业快速发展的需要。现结合我县药品零售企业从业人员继续教育情况简析如下。     

中成药质量问题探讨

中成药是根据疗效确切,应用广泛的处方、验方或秘方大量生产的药品,它在祖国医学的发展中起了具大的推动作用．中成药质量的优劣直接影响着广大人民群众的用药安全有效。但由于中药材成分较复杂,中药复方制剂则更为复杂,再加上剂型、工艺等多方面的原因．目前中成药的质量与实际需要很不适应,同国际水平相比差距更大。存在的问题主要可归纳如下几个方面。     

天津市2005年第一季度用药安全提示

天津市药品不良反应监测中心2005年第一季度(2005年1月1日—3月31日)共收到涉及23个单位上报的药品不良反应报告表177份。其中医疗机构报表41份，药品生产企业报表5份，食品药品监督管理局区、县分局报表131份；涉及的药品品种有110多个。其中抗菌药物报告为52份，占29．4％，中药制剂报告为41份，占23．2％，解热镇痛药报告为29份，占16．4％，心脑血管用药报告为20份，占11．3％，消化系统用药报告为13份，占7．3%。     

关于中药注册和中药品种保护政策的若干建议

《药品注册管理办法》在《新药审批办法》基础上,从我国国情出发并借鉴国际经验,规范了在药品注册管理的流程,在保证药品质量、确保人民用药安全有效方面发挥了重要的作用。05版的《药品注册管理办法》是SFDA根据《行政许可法》,在广泛征求多方面意见的基础上,对02年颁布实施的     

医疗机构制剂清理整顿工作情况及启示

为规范我省医疗机构制剂的配制和使用,保证制剂质量,切实维护广大人民群众的用药安全有效,根据《药品管理法》[1]、《药品管理法实施条例》[2]和《医疗机构制剂注册管理办法》(试行)[3]的有关规定,安徽省食品药品监督管理局于2005年对全省已取得批准文号的医疗机构制剂品种进行