共查询到10条相似文献,搜索用时 0 毫秒
1.
2.
3.
卫生部[87]卫药政字187号文件对细贵中药材的管理作出规定,各省不同程度对细贵药材管理明确了做法,吉林省卫生厅先后以吉卫药发[87]24号和吉卫药发[1995]42号文件下发过“关于进一步加强细贵中药材监督管理的通知”,并明确对“豹骨、山参、血竭、麝香、熊胆、珍珠、蛤士蟆油、鹿鞭、人工牛黄、天然牛黄”十种细贵药材必须按规定检验合格后方可销售使用,且对药品生产单位使用这十种细贵中药材,要求药品监督管理人员现场监督投料,方可生产。药品监督管理体制改革之后,各地对原卫生部门的文件执行不一,新修订的《药品管理法》对此又未做规定,笔者认为。为保证中药制剂生产质量,在药品标准不能完全控制中成药质量的情况下,坚持监督投料,有利无弊。 相似文献
4.
近年来,国内部分中药材专业市场药材较为混乱,除以往因为同名异物、同物异名、地区用药习惯不一致以及同科属药材外形相似,缺乏各种鉴定指标等因素致使混乱外,更有不法分子制假售假。掺伪使假品种多,程度深,方式也多种多样,不易辩认,不仅使药品质量下降,药效降低,而且也给药检工作带来难度。现将笔者在日常工作中发现的掺伪使假现象总结报道如下: 相似文献
5.
福建省中药材GAP研究现状与建议 总被引:2,自引:0,他引:2
随着我国加入WTO,中药发展迎来了第二个春天。然而,我国中药质量标准体系还不够完善,质量检测方法及控制技术比较落后,市场竞争力不强,中药材生产可控性差,农药残留和重金属含量超标。这些问题的存在严重影响着中药临床应用的安全性、有效性,阻碍中药产业的发展。中药材种植(养殖)不规范,制约中药现代化和国际化的发展,也与现代药品监督管理模式不相适应。为此,国家药品监督管理局2002年颁布《中药材生产质量管理规范》(试行)(Good Agricultural Practice for Chinese Crude Drugs, 相似文献
6.
随着新修订的《药品管理法》的贯彻实施,医药事业特别是药品零售企业迅速发展。同时,也凸现出一些发展中的矛盾,如药学专业技术人员供给不足;企业管理不到位;药品从业人员专业知识水平不高,难免为保证药品质量、增进药品疗效、保障人民用药安全埋下隐患,这就给药品从业人员继续教育提出了新的要求。只有通过行之有效的药品从业人员继续教育,方能适应医药事业快速发展的需要。现结合我县药品零售企业从业人员继续教育情况简析如下。 相似文献
7.
8.
天津市药品不良反应监测中心2005年第一季度(2005年1月1日—3月31日)共收到涉及23个单位上报的药品不良反应报告表177份。其中医疗机构报表41份,药品生产企业报表5份,食品药品监督管理局区、县分局报表131份;涉及的药品品种有110多个。其中抗菌药物报告为52份,占29.4%,中药制剂报告为41份,占23.2%,解热镇痛药报告为29份,占16.4%,心脑血管用药报告为20份,占11.3%,消化系统用药报告为13份,占7.3%。 相似文献
9.
关于中药注册和中药品种保护政策的若干建议 总被引:1,自引:0,他引:1
《药品注册管理办法》在《新药审批办法》基础上,从我国国情出发并借鉴国际经验,规范了在药品注册管理的流程,在保证药品质量、确保人民用药安全有效方面发挥了重要的作用。05版的《药品注册管理办法》是SFDA根据《行政许可法》,在广泛征求多方面意见的基础上,对02年颁布实施的 相似文献