2,247例外周血染色体分析

目的探讨2,247例外周血染色体异常情况。方法外周血细胞培养,收获,制片及G显带,并行染色体核型分析。结果检出异常核型164例,检出率7．30％。结论染色体异常是导致不孕不育、不良孕产史、原发闭经、无精症、智力低下、青春期发育异常的重要原因之一,对高危人群进行染色体检查,为临床诊断及指导优生具有重要意义。     

80例外周血中性粒细胞碱性磷酸酶染色与结果分析

中性粒细胞碱性磷酸酶(NAP)存在于中性成熟粒细胞中,故中性成熟粒细胞染色呈阳性,其他细胞基本呈阴性,不同疾病患者NAP活性程度有明显变化。NAP积分明显增高或明显下降对慢性粒细胞白血病(CML,慢性期)与感染及类白血病反应的鉴别诊     

新疆地区12874例外周血染色体核型回顾性分析

目的 回顾性分析新疆地区12874例遗传咨询者外周血染色体异常核型类型、发生率及相应临床表现.方法 对遗传咨询者外周血淋巴细胞进行培养、制片及G显带后进行染色体核型分析.结果 共检出异常染色体核型708例,检出率为5.50％.结论 对遗传咨询者进行外周血染色体核型分析,可以帮助查明病因,指导育龄夫妇进行下次生育,减少染...     

放射工作人员494例外周血淋巴细胞染色体畸变分析

目的 探讨放射工作人员外周血淋巴细胞染色体畸变情况。方法 选取2020年10月至2021年10月在湛江市职业病防治所职业健康体检中心进行体检的494例放射工作人员作为观察组,另选取150例不接触电离辐射的工作人员作为对照组。用微量全血培养,比较两组工作人员的染色体畸变率、异常检出率以及微核畸变率,分析不同工龄和不同岗位工作人员外周血淋巴细胞染色体畸变情况。结果 观察组工作人员染色体畸变率以及微核畸变率均高于对照组(P <0.05)。不同工龄组放射工作人员的染色体畸变率、异常检出率、微核畸变率比较,差异有统计学意义(P <0.05)。不同岗位组放射工作人员的染色体畸变率、异常检出率、微核畸变率比较,差异有统计学意义(P <0.05)。不同岗位组工作人员染色体型畸变数比较,差异未见统计学意义(P> 0.05)。结论 接触电离辐射的工作人员外周血淋巴细胞染色体畸变率高,不同工龄以及不同岗位工作人员的外周血淋巴细胞染色体畸形率有显著差异,需要加强相关防护工作,确保放射工作人员的身体健康。     

6例外周原始神经外胚叶瘤临床病理分析

目的：探讨外周原始神经外胚叶瘤的临床病理特征，对其诊断和鉴别诊断进行讨论。方法：收集6例外周原始神经外胚叶瘤，观察其临床病理特点并进行免疫组织化学分析。结果：6例中男性3例，女性3例，平均年龄16岁，临床经过呈侵袭性。所有病例在活检前均未能明确诊断．组织学检查该肿瘤具有一定的形态学特点如由大小一致的小圆形细胞组成，核圆形，点彩状。肿瘤细胞免疫组化表达Vimentin及CD99。结论：外周原始神经外胚叶瘤是一种极少见的肿瘤，临床表现缺乏特异性，早期诊断十分困难。根据其组织学改变和免疫组化染色结果，可与其他肿瘤鉴别。     

儿童类白血病反应63例实验室结果分析

目的分析儿童类白血病的实验室结果特点。方法回顾性分析63例儿童类白血病的实验室结果和临床诊断。结果63例类白血病患儿中性粒细胞型58例(92.06%),淋巴细胞型4例(6.35%),单核细胞型1例(1.59%)。发病原因以感染最多见,其中呼吸道感染占45例(71.43%),泌尿道感染6例(9.52%),肠炎4例(6.35%),手足口病2例(3.17%),传染性单核细胞增多症2例(3.17%),宫内感染2例(3.17%),新生儿溶血病1例(1.59%),全身炎症反应综合征1例(1.59%)。结论儿童类白血病反应的病因诊断依赖于实验室检查,绝大多数病例可发现明显的致病原因。     

640例关节痛患者的抗链球菌溶血素“O”结果分析

许多有关节痛症状的患者在未进行正规的临床检查之前便自以为是“风湿性关节炎”．或被医生冠名为“风湿性关节炎”．因此“风湿性关节炎”在国内几乎是一个家喻户晓的病名。其实确诊风湿性关节炎需要结合病史、体征以及抗链球菌溶血素“O”（S、ASO）等实验室检查。本文通过对2004年在嘉兴市中医医院和嘉兴市第一医院就诊的640例有关节痛症状的患者ASO结果的调查，来分析其临床意义。     

临床抗链球菌溶血素“O”、类风湿因子检测结果分析

目的分析辽沈地区类风湿因子(RF)、血清中抗链球菌溶血素O(ASO)检测结果阳性率在不同性别患者间的差异和随年龄、季节的变化。方法对本地区患者RF、ASO检测结果的阳性率进行相关分析。结果 ASO阳性率男性高于女性(P<0.01),RF阳性率女性高于男性(P<0.01)。ASO男女患者阳性率随年龄增加下降(r2分别为0.8612、0.9445),阳性结果的严重程度也随年龄增加下降(r2分别为0.7309、0.7309);RF阳性率随年龄增加而上升(r2分别为0.8663、0.8079),但阳性结果的严重程度不随龄变化而变化。RF阳性率夏季均值为7.7%,冬季均值12.2%,冬、春、夏、秋的季节指数分别为117.450%、110.962%、72.837%和98.751%;ASO阳性率无明显季节性周期变化。结论临床RF、ASO阳性率男女间差异明显;ASO阳性率及阳性结果严重程度随年龄增加下降,而RF阳性率随年龄增加上升;RF阳性率呈冬季高、夏季低,且有明显的季节性周期变化。     

1284名献血员抗－HCV检测结果分析

１２８４名献血员抗－ＨＣＶ检测结果分析惠铁汉（安徽省濉溪血站，２３５１００）本文就１２８４名献血员抗－ＨＣＶ检测结果报告如下：１材料和方法１．１试剂：由上海生物制品研究所提供，批号９４０９１０。１．２方法：按照试剂盒检测操作步骤进行。２结果２．１在１...     

60例抗“O”阳性血清与乙型溶血性链球菌凝集试验结果分析

抗“O”试验用于判定链球菌感染状态，诊断风湿热和肾小球肾炎。链球菌感染后血内产生多克隆抗酶抗体，其中包括AH和ADN—B抗体，这些抗体效价均可作为判定风湿热、肾小球肾炎、细菌性心内膜炎、猩红热及其它相关疾病的指标。目前一些健康带菌者有时效价增高，用抗生素治疗后效价可能降低，增高β脂蛋白水平可抑制链球菌溶血素“O”，出现假阳性，针对这种情况的出现，我们进行了抗“O”阳性血清与乙型溶血性链球菌(以下简称“乙链”)血清学凝集试验。     

库血HBV、抗-HCV、抗-HIV抽检结果分析

输血具有感染疾病的危险,其中尤以乙型肝炎、丙型肝炎、艾滋病最为严重。对库血进行输血相关传染病指标抽检,将有助于控制经输血途径传播的疾病,减少医患纠纷。因此,笔随机抽检了1998～2000年间900份库血的HBV、抗-HCV、抗-HIV等指标,现将结果报告如下。     

利用脐血分析O型血清的抗-AB

目的：探讨O血清抗AB的抗体性质和效价。方法：分别用脐血红细胞和成人红细胞作为吸收细胞完成吸收放散试验。利用A（B）细胞吸收O血清，然后采用适当的放散方法对放散液的抗B（A）的效价进行测定。结果：利用脐血作为吸收细胞，4℃吸收放散试验抗AB效价为4－32，37℃吸收放散试验抗AB效价为4－16；利用成人细胞作吸收放散试验，4℃抗AB效价为4－16，37℃吸收放散试验抗AB效价为0－4。两种温度下利用脐血细胞与利用成人细胞作为吸收细胞吸收放散试验的结果的差异有显性（P＜0．01）。结论：O血清抗AB有IgM性质，也有IgG性质，IgM性质抗AB效价为4－32，IgG性质抗AB效价为4－16。     

抗-E、抗-N、抗-JKa引起疑难配血的结果分析

患者女,45岁,B型血,Rh阳性,孕2产1,因子宫肌瘤切除术入院,临床申请输血,当天输B型,Rh阳性红细胞悬液2U,无不良反应。第5天术前备血,发现患者血清与4UB型、Rh阳性红细胞悬液在盐水、聚凝胺介质中均出现主侧凝集,怀疑有不规则抗体存在。通过临床病历分析、红细胞血型鉴定、血清抗体筛选、鉴定、吸收放散试验、效价测定等血型血清学检测来寻找配血困难原因。结果显示,抗-E、抗-N、抗-JKa导致配血困难。     

抗链球菌溶血素“O”试验定量与定性检测结果比较

目的探讨抗链球菌溶血素“O”试验定量与定性检测的临床意义。方法定量检测采用定时散射比浊法,定性检测采用胶乳凝集法。结果86例链球菌感染患者抗“O”定量大于200U／mL,定性阳性率分别为81．40％和60．47％,健康人分别为0．00％和4．67％。结论定量试验的敏感性高于定性试验,可以及时准确地为临床提供可靠的诊疗依据。     

抗麻风反应药物—“反应停”

我厂在中国科学院皮肤性病研究所泰兴滨江医院协作下,正式试制成功抗麻风反应药物酞咪呱啶酮(Thalidomide,商品名“反应停”,     

不同流式细胞分析系统对外周血淋巴细胞亚群分析结果的影响

目的 探讨部分临床实验室FCM淋巴细胞亚群分析参考范围应用的合理性及不同生产厂家的流式细胞仪和试剂组合对淋巴细胞亚群分析结果的影响.方法 根据国内临床实验室常用的3个流式细胞仪型号(Beckman Coulter Epics XL、Beckman Coulter Cytomics FC500、BD FACS Calibur),分别选取3家北京地区临床流式细胞室(A、B、c室),按照各室的实际检测方案分别测定50份健康人静脉血标本,以验证各室淋巴细胞亚群分析参考范围是否合理.调查3家实验室室内全血质控品使用情况,并将商品化全血质控品分发各室,按照各自的实际实验方案在20个工作日内与常规标本平行处理、检测和分析.针对不同生产厂家的试剂,在同一流式细胞仪(型号为Beckman Coulter Epics XL)上用a、b、c、d 4种不同的试剂组合对20份患者标本进行检测,其中试剂组合a为美国Beckman Coulter公司同厂配套试剂和仪器,试剂组合b、c、d的检测结果分别与试剂组合a比较,计算b、c、d试剂组合偏倚>10%的概率.采用相同试剂和溶血素(美国Beckman Coulter公司)对24份患者标本进行前处理,分别在2台不同厂家和型号的流式细胞仪(型号为Beckman Coulter Epics XL和BD FACS Calibur)上检测,比较相同试剂处理标本后不同仪器对淋巴细胞亚群分析结果的影响.采用同厂配套试剂和仪器,比较Beckman Coulter Epics XL和BD FACS Calibur两个流式细胞检测系统对20份患者标本检测结果的影响.结果 A室的自然杀伤(NK)细胞及CD+4 T淋巴细胞/CD+8 T淋巴细胞(T4/T8),B、c两室的T4均有大于10%的结果落在相应的参考范围之外,超出相应参考范围的概率分别为16%(9/50)、24%(12/50)、22%(11/50)、12%(6/50).3家实验室20个工作日内的室内质控均在参考范围内.与试剂组合a比较,试剂组合b、c的所有项目偏倚均较大,其中偏倚>10%的概率最低为试剂组合b的T8,为70%(14/20);最高为试剂组合b、c的T淋巴细胞(T3)、T4,均达到100%(20/20).试剂组合d的T3、T8和B淋巴细胞(B)偏倚较大,偏倚>10%的概率分别为35%(7/20)、85%(17/20)、75%(15/20).不同生产厂家的试剂、仪器处理和分析标本的结果,与采用同一生产厂家的试剂、仪器处理和分析的结果相比,T3、T4、T8、B、NK均存在较大偏倚,偏倚>10%的概率分别为71%(17/24)、80%(19/24)、38%(9/24)、33%(8/24)、92%(22/24).Beckman Coulter Epics XL和BD FACS Calibur两个流式细胞检测系统相比较,T8、NK和B的偏倚均较大,偏倚>10%的概率分别为55%(11/20)、70%(14/20)、55%(11/20).结论 流式细胞实验室需要建立自己的参考范围并定期验证,以便合理进行调整.建议定期采用全血质控品,并累计质控数据.各实验室应选择同厂配套试剂处理标本.

Abstract：

Objective To investigate the appropriate setting up of normal reference ranges of lymphocyte subsets in some flow cytometry laboratories and to study the effects of different flow cytometers and various reagents by different manufacturers on the analysis of peripheral blood lymphocyte subsets. Methods Three FCM labs (named A, B and C) in Beijing region were selected representing 3 commonly used flow cytometers (Beckman Coulter Epics XL, Beckman Coulter Cytomics FC500, BD FACS Calibur). 50 samples from healthy donors were distributed to 3 labs and tested according to individual lab's standard operating procedure to verify whether the normal reference ranges of peripheral blood lymphocyte subsets established were appropriate. The application of internal quality control was also investigated. Commercial blood quality control reagents were given to the 3 FCM labs and tested within 20 working days paralleled with routine samples. In addition, 20 patients' samples were prepared using 4 different combinations of reagents ( a , b , c and d). The results from combination a, which used the Beckman Coulter reagents and instrument, were compared to the results from combination b, c and d, which used reagents from different manufacturers. Then the prepared samples were tested on Beckman Coulter Epics XL to evaluate the effects of different combinations of reagents on the results of peripheral blood lymphocyte subsets analyzed by the same instrument. Furthermore, 24 patients' samples prepared by same reagents from Beckman Coulter company were tested on both Beckman Coulter Epics XL and BD FACS Calibur respectively to assess the effects of different instruments on peripheral blood lymphocyte subsets. 20 patients' samples prepared by same reagents and instruments were analyzed by Beckman Coulter Epics XL analytic system and BD FACS Calibur analytic system respectively to assess the effects of the two analytic systems on the lymphocyte subsets. Results Over 10% of the results for NK and T4/T8 in lab A as well as T4 in labs B and C fell outside of their normal reference ranges. The probabilities exceeding corresponding normal reference ranges were 16% ( 9/50 ), 24% ( 12/50 ), 22% (11/50) and 12% ( 6/50 ), respectively. The results using internal blood quality control in 3 FCM labs within 20 working days were all within the reference ranges of the quality control provided by the kit. The biases from b and c reagent combinations were substantial compared with that of reagent a combination. Among the biases from b and c reagent combinations, the lowest probability of bias exceeding 10% was T8 of combination b, which had probability of 70% (14/20). The highest probabilities of hias exceeding 10% were T3 and T4 of b and c reagent combinations, which reached 100% (20/20) . Furthermore, the biases of T3, T8 and B of d reagent combination compared with that of reagent a combination were also substantial. The probabilities of bias exceeding 10% were 35% (7/20) ,85% (17/20) and 75% (15/20), respectively. Comparing the results of samples prepared and analyzed by reagents and instruments from different manufacturers to that of samples prepared and analyzed by the same company's reagents and instruments showed that there were great discrepancies in T3, T4 , T8 , B and NK. The probabilities of bias exceeding 10% were 71% ( 17/24), 80% (19/24) ,38% (9/24), 33% (8/24) and 92% (22/24), respectively. The biases of T8, NK and B were substantial when compared the results from Beckman Coulter Epics XL analytic systems and BD FACS Calibur analytic systems. The probabilities of bias exceeding 10% were 55% (11/20 ), 70% ( 14/20 ) and 55% (11/20), respectively. Conclusions FCM labs should set up their own normal reference range for peripheral blood lymphocyte subsets. The normal reference range should be verified periodically. It is important to apply internal blood quality control regularly and accumulate the quality control results. The reagents and instrument for preparing peripheral blood samples should be from the same manufacturers.     

末梢血化学灭活抗链球菌溶血素“O”胶乳法的实验探讨

抗链球菌溶血素“O”胶乳试验,简便、受干抗因素少,但需静脉采血,血清56℃30分钟灭活,我们用氯化乙酰胆碱化学灭活,末梢微量采血,结果与原胶乳法一致,且快速、稳定,特予介绍。一、试剂1.稀释液:NaCl(AR)0.85g,氯化乙酰胆碱150mg,加蒸镏水100ml,溶解置冰箱保存。2.     

多次流产致IgG抗-E、抗-jk~a引起配血不合结果分析

正大量研究报道Kidd血型系统的抗体是一类易漏检的抗体,抗-jk~a较抗-jk~b更易漏检,该类抗体在血清中易消失,此抗体常导致严重的迟发性溶血性输血反应,引起急性溶血性输血反应亦偶见报道。抗-jk~a在临床上较少见,流产致抗-jk~a、抗-E同时产生就更少见。现发现1例流产后产生IgG抗-E、抗-jk~a,报道如下。对象与方法1对象患者,女,32岁,完全性前置胎盘,O型,RhD阳性,无既往输血史,孕5产2,术中备血申请6U悬浮红细