心痛定临床应用进展

钙通道桔抗剂的应用是本世纪后期最重要的心血管药物治疗进展之一，临床上已广泛用于心血管疾病，近年来又逐步应用到非心血管疾病的治疗，新一代的钙始抗剂也不断问世，但我国目前使用最多的还是心痛定，即硝苯毗院（Nifedipine．尼福地平）。可是作为一种常用药，它在西藏的应用范围还不够广。为此，特复习了近3年来的50多篇文献．就心痛定以及某些新型钙通道括抗剂的临床应用进展作一概述，以利推广应用。在心血管疾病中的应用一、心绞痛：心痛定扩张冠状动脉，解除冠脉痉挛，改善心肌血供，已广泛应用于各型心绞痛患者。曾有与硝酸酯类…     

非洛地平的药理及临床应用

目的探讨非洛地平的药理作用及治疗肾性高血压临床效果。方法选取148例肾性高血压患者均采用口服非洛地平片,观察患者的临床效果。结果 148例患者在经过非洛地平治疗前后收缩压、舒张压、血肌酐、尿素氮、肌酐清除率、血尿酸、24h尿蛋白定量比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论非洛地平对治疗肾性高血压有良好的效果。     

舒乐安定的药理及临床应用

舒乐安定(Surazepamum)代号SA,又名三唑氯安定、Estazolam、Eurodin,是苯并二氮杂草类衍生物,七十年代由日本武田药厂创制,并做了药理研究,临床作为镇静催眠药广泛应用.1979年北京医学院和湖北制药厂在国内联合开发,用化学方法合成并制成片剂和针剂,其口服片剂1984年获国家银质奖,1988年获首届“百病克星大赛”银奖,本文就其药理作用和临床应用作一概述.     

替硝唑的药理及临床应用

替硝唑(Tinidazole),商品名服净,是继甲硝唑后研制的硝基咪唑娄药物。化学名为1—(2—乙磺酰乙基)—2—甲基—5—硝基咪唑。该药是1991年首次在联帮德国上市,后来相继在法国、美国上市。1993年湖北省医药工业研究所研制成功并取得新药证书。目前我国已有片剂、胶囊剂、注射剂用于临床,其它的剂型正在研制之中。     

普伐他汀的药理及临床应用

本文详细介绍了降脂药物普伐他汀的药理特性及临床应用,通过实验研究和临床观察,普伐他汀是一种有效的降胆固醇药物,能减慢动脉粥样硬化病变进展,减少心脏病的发作。     

凯西莱的药理及临床应用

凯西莱(又名硫普罗宁Tiopronin)是一种含巯基甘氨酸类药物,其化学名为N-(2巯基丙酰基)-甘氨酸,能明显改善各类急、慢性肝炎、酒精性、药物性肝损伤的肝功能指标及有关症状;具有保护肝细胞、促进肝细胞再生、清除体内自由基、保护线粒体结构等作用;具有疗效确切、质量稳定、安全性良好等特点。本文对其药理作用及临床应用作一概述。     

法莫替丁的药理及临床应用

本文通过对新的组胺H_2—受体拮抗剂Famotidine的药理、药动学、及临床应用的叙述,认为法莫替丁是一种作用强,维持时间长,疗效好的H_2—受体拮抗剂.     

氨氯地平的药理及临床应用

报告氨氯地平的药理作用及临床应用,重点介绍其治疗高血压心绞痛、心衰的临床效果及副作用。     

葛根素的药理及临床应用

葛根素(puerarin)是中药葛根的主要有效成分之一,近10多年来对葛根素进行了许多研究,本文对其的临床前药理和临床研究作一概述.1 葛根素的药理作用1.1 对血压和心率的影响 葛根素具有降血压和减慢心率的作用.葛根素使正常Wis-tar大鼠、清醒自发高血压大鼠(SHR)、正常猫、正常及急性心肌梗死犬的血压和心率均明显或显著降低和减慢;对利血平化及右室旁路犬血压也显著降低;对清醒高血压犬也有一定的降压作用,对猴也引起心率减慢及相应的Q-T间期的延长.但葛根素的作用机制尚不清楚.离体和整体的经典实验说明葛根素对β-肾上腺素受体有明显阻断作用.对于受体水平,葛根素能显著降低细胞膜β-受体的最大结合容量,抑制受体与标记配体结合,阻断肾上腺素对细胞膜腺苷酸环化酶活性的激动作用,因而认为葛根素是β-受体阻滞剂.但该论点并未被其他学者所证实,这可能与两者采用剂量不同有关.1.2 对血流量的影响iv葛根素对正常和利血平化犬均显著增加冠脉血流量和降低冠脉血管阻力;对急性心肌梗死犬可降低主动脉压,但对缺血区侧枝冠脉血流量并不减少;在右室旁路制备犬使主动脉压恢复到给药前水平时,葛根素降低侧枝血管阻力、增加缺血区和非缺血区血流量的作用更加明显,并且减低冠脉血管阻力的作用比减低全身血管阻力     

八角莲的药理及临床应用

八角莲为小檗科植物八角莲Dysosma versipe（Hance）M.Cheng或六角莲D.pleiantWoods.等。八角莲属多种植物的根茎,别名鬼臼,我国传统的民间常用药之一具有清热解毒、祛痰结、祛淤消肿的功效。临床用于治疗流行性出血热、乙型脑炎、腮腺炎痈肿疔疮、咽喉肿痛、跌打损伤、风湿痹痛、毒蛇咬伤及抗癌等,特别用于食管癌、子宫癌。     

血府逐瘀汤的药理及临床应用

血府逐瘀汤的来源，方剂的组成、功能、药理作用及临床应用。     

哌唑嗪的药理及临床应用

<正> 哌唑嗪(prazosin)是喹唑啉衍生物,对阻力血管和容量血管均有明显的扩张作用,主要用于高血压和慢性充血性心力衰竭。哌唑嗪又是一个冠状动脉扩张剂,对变异型心绞痛也有一定的疗效。本文结合哌唑嗪的临床用途介绍其某些药理特性。     

双氯芬酸的药理及临床应用

双氯芬酸是一种非甾体抗炎药 (ＮＳＡＩＤ) ,具有抗炎、镇痛和解热效果 ,疗效确切 ,副作用发生率低 ,现已在全球广泛应用。我国从 80年代开始研制并应用于临床 ,应用结果表明 ,抗炎镇痛解热作用较阿司匹林、曲马多、吲哚美辛、萘普生等强 2～ 2 5倍 ,对手术后疼痛、胆绞痛、肾绞痛等有较强的镇痛作用。1 药理学机制1 1竞争性抑制花生四烯酸代谢途径中的环氧化酶活性 ,减少炎症组织中的前列腺素 (ＰＧＥ1和ＰＧＥ2 )合成 ;竞争性抑制花生四烯酸代谢途径中 5—脂氧化酶活性 ,减少炎症组织中的白三烯Ｂ4 生成 ,故双氯芬酸能有效缓解炎症组织的…     

头孢拉定的药理及临床应用

头孢拉定是一种稳定性好,刺激上在临床上广泛使用的唯一可供口服和注射的头孢菌素,头孢拉定的抗菌作用,药物动力学及临床应用与头孢氨苄基本相同而且对β内酰胺酶列稳定,毒性代,治疗指数大。应用后血深度较高,蛋白结合率６％,能广泛地分布至各组织中。不良反应少,对肾毒性尤低。因此头孢拉定在治疗和预防多种感染中具有较高疗效。     

奥格门汀的药理及临床应用

奥格门汀(Augmentin)又名安灭菌,系克拉维酸(棒酸)强化羟氨苄青霉素,是英国比切姆公司研究的一项成果。1991年该公司同华北制药厂合作生产。奥门汀是由羟氨苄青霉素(1.0g)和β—内酰胺酶抑制剂—克拉维酸(0.2g)复合而成。本文就奥格门汀的药理及临     

雷米普利的药理及临床应用

雷米普利(ramipril)是新型的第二代血管紧张素转换酶抑制剂。作用强大持久且不良反应少。一次口服5mg或10mg后降压作用和血流动力学作用持续24h以上,故该药堪称治疗高血压和充血性心衰的满意药物。