共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
2.
衰老机制研究中的若干问题 总被引:8,自引:0,他引:8
衰老(senescence)又称老化,可分为生理性衰老及病理性衰老两类,生理性衰老是指生物体自成熟期开始。随增龄发生的、受遗传因素影响的、渐进的全身复杂的形态结构与生理功能不可逆的退行性变化.也称正常衰老。病理性衰老是指由于疾病或异常因素,所导致的衰老加速,也称异常衰老。有关衰老机制的研究一直是生物学、老年医学研究的前 相似文献
3.
4.
5.
6.
衰老分子生物学在新世纪面临的机遇与挑战 总被引:14,自引:2,他引:12
20世纪后期,在老年学研究中引入分子生物学与细胞生物学理论与技术,为衰老机制及老年病防治的基础策略研究带来了勃勃生机。近年来,研究者已从多个物种找到了与衰老有关的基因。在人类衰老相关疾病方面,已证明Werner早老综合征是因WRN基因突变所致。该基因是一种DNA解旋酶基因。在老年病研究方面,已发现严重危害老年人身心健康的Alzheimer病(AD)至少与5种基因及其产物相关〔1〕。随着我国进入老龄化社会,人们对医学老年学更为关切。由此带来机遇的同时,也带来了更多的期待与挑战。 一、机遇 分子生物学是需要高投入的研究领域。近… 相似文献
7.
衰老相关的T细胞生物学研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
T细胞衰老是导致机体衰老、衰老相关疾病以及和寿命直接相关的重要因素。T细胞在免疫系统中处于核心地位 ,参与各种免疫应答 ,执行各种免疫功能 ,抵抗疾病 ,直接或间接地参与细胞免疫和体液免疫。所以 ,研究T细胞衰老是研究人体衰老的重要内容。目前 ,人们在进行衰老生物学研究时 ,常用T细胞作为模型研究基因表达、细胞间通讯及体内平衡调节等 ,其他多细胞生物很少具有T细胞的优点。我们在此主要讨论引起T细胞衰老的因素 (机制 )、由衰老而引起的T细胞功能的相关变化及检测衰老T细胞的常用方法。 一、引起T细胞衰老的因素 1.复制… 相似文献
8.
对人类衰老生物学研究现状及其前景的几点看法 总被引:3,自引:1,他引:2
笼统地说 ,衰老生物学是一门旨在研究生物衰老发生与发展机理的科学。具体地说 ,人类衰老生物学的目的 ,是要研究人类衰老以及老年性疾病发生和发展机理 ,为人类的健康长寿和老年病的预防、诊断与治疗提供理论依据。分子生物学的兴起 ,在理论和技术上促进了衰老生物学领域的研究。最近 ,人类基因组计划草图 (即基因组的结构或结构基因组学 )的完成 ,为人类衰老生物学的研究带来了新的曙光。但是 ,生物衰老 ,尤其是人类衰老是一个极其复杂的过程 ,是几亿年生物进化的结果。生物的寿命是由多种因素决定的 ,人类尤其如此。因为人的寿命不仅受生… 相似文献
9.
陈清江 《国外医学:老年医学分册》1988,(1)
衰老过程可影响对某些营养素、维生素和无机盐的需要量。纵向研究已证实若干衰老的生物学标志。虽然药理学研究已广泛地评价与年龄有关的生理和新陈代谢的影响,但对营养需要量的影响则研究甚少。少数研究指出,衰老可改变某些维生素的代谢。本文就美国老年人的推荐膳食许可量(RD- 相似文献
10.
基质金属蛋白酶与骨关节炎 总被引:26,自引:3,他引:23
骨关节炎(osteoarthritis,OA)为最常见的关节炎,其病理特点为关节软骨进行性变性和破坏及骨赘形成。多年研究提示OA与外伤、炎症、衰老、代谢和免疫等因素有关,但确切发病机制至今未明。近年发现,OA关节软骨细胞外基质合成与降解失衡是造成软骨变性的重要原因之一。其中基质金属蛋白酶(matrixmetalloproteinases,MMPs)可能起决定性作用。因此,近年来MMPs已成为研究OA发病机制的一个热点。本文将MMPs的分类、调节机制、生物学作用及其与OA的关系综述如下。1 MMPs的分类及… 相似文献
11.
施亚雄 《国际内分泌代谢杂志》2010,30(5)
流行病学证据显示:癌症发生率和糖尿病、某些糖尿病风险因子以及糖尿病治疗有关.由美国糖尿病协会(ADA)和美国癌症学会(ACS)汇集的专家共识,回顾了科学研究现状.包括:(1)糖尿病和癌症发生及预后的关系.(2)糖尿病和癌症共同的危险因子.(3)在精尿病和癌症风险之间可能的生物学联系.(4)糖尿病的治疗是否影响癌症发生及预后.糖尿病和癌症都是常见病,严重影响着人类的健康.流行病学证据显示:糖尿病患者有发生多种癌症的较高风险;2型糖尿病(T2DM)和癌症有许多共同的危险因子.但目前T2DM和癌症之间的生物学联系尚未完全明了.而且,观察性研究的证据还显示:某些治疗高血糖的药物,增加或减少癌症发生的风险.鉴于此,ADA和ACS在2009年12月的研讨会上达成以下共识. 相似文献
12.
锁阳多糖的抗衰老作用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察锁阳多糖的抗衰老作用及机制。方法将实验动物随机分为正常对照组、衰老模型组、锁阳多糖低(100 mg/kg)、中(200 mg/kg)、中高(400 mg/kg)和高剂量组(800 mg/kg)。给药49 d后,测定衰老小鼠血清中谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、谷胱甘肽-S转移酶(GSH-ST)、超氧化物歧化酶(SOD)活力、过氧化氢(H_2O_2)、丙二醛(MDA)含量、总抗氧化能力(TAOC)及谷胱甘肽还原酶活性系数(GRAC)。结果与正常对照组相比,衰老模型组GSH-Px、GSH-ST、SOD活力及T-AOC均明显降低(P0.01),H_2O_2、MDA及GRAC含量均明显升高(P0.01)。与衰老模型组相比,锁阳多糖各剂量组GSH-PX、GSH-ST、SOD活力及T-AOC均明显升高,H_2O_2、MDA及GRAC含量均明显下降;其中中剂量、中高剂量和高剂量组各指标的变化与衰老模型组比较差异均有统计学意义(P0.05或P0.01)。结论锁阳多糖对D-半乳糖诱导的衰老小鼠具有延缓衰老作用,其机制可能与清除体内自由基有关。 相似文献
13.
衰老(Aging)是伴随增龄而缓慢出现、以生物个体生理功能的衰退为特征的生物学过程[1]。血管作为多种器官组成的重要成分,血管衰老(Vascular Aging)联系着人体各器官系统的衰老与疾病,是老年人多种慢病的主要发病机制之一;同时,老年人慢病又加速了血管衰老的进程[2]。 相似文献
14.
人类从出生、成长、衰老直至死亡,这是不可抗拒的自然规律。认识这一规律必须从生物学本质也就是衰老的机制方面着手,但这一机制迄今尚未完全清楚。目前国内外虽然有不少的研究,但距阐明本质仍属遥远。本文拟侧重于近年来神经系统在形态学方面的研究,综述如下。神经系统的细胞学高尔基体Sosa和de Zorilla(1966)对兔年龄变化中脊神经节细胞进行了形态学的研究,并把高尔基体的变化分为六期:由(1)完整的网状至(2)网状小岛(3) 相似文献
15.
衰老小鼠皮层NO、MDA、SOD水平变化及其相互关系的研究 总被引:7,自引:3,他引:4
目的研究一氧化氮(NO)与衰老的关系及在衰老进程中NO与氧自由基之间的相互关系,探讨中医补肾活血延缓衰老的机制.方法测定D-半乳糖(D-gal)诱导的亚急性衰老小鼠皮层NO、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)水平,观察补肾活血中药对上述指标的影响.结果衰老小鼠皮层NO和MDA含量明显增高,SOD活性明显降低,补肾活血中药能使上述变化逆转.结论 NO与衰老关系密切,并且NO与氧自由基在衰老进程中具有协同作用,补肾活血是延缓衰老的有效手段. 相似文献
16.
17.
老化和肿瘤密切相关,癌症发生与细胞老化过程涉及的分子通路互相交联.Klotho是新的抗衰老基因,参与体内广泛的生物学过程,影响体内多条信号通路;Klotho除了具有抗衰老作用外,还与癌症的发生、发展紧密联系.本文就Klotho的最新研究进展作一综述,旨在探索Klotho与老化和癌症之间潜在的关系,为衰老和肿瘤的研究提供新思路. 相似文献
18.
近期研究表明,有大量基因序列通过ncRNA形式对生命活动进行调控,ncRNA不但参与细胞的增殖、分化和衰老,在癌症、神经退行性疾病和心血管等疾病中亦发挥重要作用。近年来有关miRNA和lncRNA在心血管疾病的病理及治疗方面的作用成为热点,而lncRNA和miRNA之间互相存在一定调控作用,但具体作用机制仍未明确,本文综述了有关lncRNA和miRNA之间相互关系的研究进展、研究方法及其在心血管疾病的作用。 相似文献
19.
《中国老年学杂志》2015,(13)
目的研究珠子参多糖对D-半乳糖(D-gal)致衰老小鼠学习记忆能力的保护作用及其作用机制。方法采用D-gal诱导小鼠衰老模型,Morris水迷宫法测定衰老小鼠学习记忆能力,检测小鼠肝脏和脑组织丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活性以及肝组织总抗氧化能力(T-AOC)、过氧化氢酶(CAT)活性。结果珠子参多糖(50、100 mg/kg)能明显缩短Morris水迷宫实验逃避潜伏期和第1次到达原平台时间,增加穿越原平台次数和逗留时间;能显著增加组织中T-AOC、SOD、CAT活性并降低MDA含量。结论珠子参多糖可显著改善D-gal致衰老小鼠学习记忆能力,其机制可能与其提高组织抗氧化和清除自由基能力有关。 相似文献