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1.
目的评价分析在美托洛尔治疗冠心病室性心律失常时,应用稳定颗粒治疗的临床作用。方法选取2015年5月到2016年3月在我院诊疗的92例冠心病室性心律失常,以随机数字方法分为两组,每组46例,均进行美托洛尔治疗,无其他药物联合治疗为对照组。联合稳心颗粒治疗为观察组。比对两组患者在心电图下的特征表现的改善情况。结果观察组患者在心电图下的ST段压低、ST段压低持续时间、每24h室早搏次数以及每24h短阵室速数与对照组患者的相比明显较好,差异具统计学意义(P0.05)。结论在冠心病室性心律失常的美托洛尔治疗中使用稳心颗粒可以有效的改善患者的病况,加快患者的恢复速度,临床应用较好。  相似文献   

2.
目的观察稳心颗粒联合关托洛尔治疗冠心病室性心律失常的疗效。方法将115例冠心病合并室性心律失常患者随机分为治疗组(A组)40例,口服稳心颗粒和美托洛尔治疗;对照组75例[其中关托洛尔组(B组)37例。口服美托洛尔治疗,胺碘酮组(C组)38例,口服胺碘酮治疗]。结果治疗组在动态心电图疗效上优于单用美托洛尔组(P〈0.05),与胺碘酮组疗效比较差异无统计学意义(P〉0.05)。在临床症状改善上效果优于单用美托洛尔组和胺碘酮组(P〈0.05)。结论稳心颗粒联合美托洛尔能有效治疗冠心病室性心律失常,不良反应小,患者耐受性良好,具有临床应用价值。  相似文献   

3.
目的观察美托洛尔联合稳心颗粒治疗冠心病室性心律失常的临床效果。方法回顾性分析2011年5月—2012年12月我院收治的80例冠心病室性心律失常患者的临床资料,将其随机分为两组,对照组40例患者在常规治疗基础上单用美托洛尔进行治疗,观察组40例患者在常规治疗基础上采用美托洛尔联合稳心颗粒治疗。比较两组患者的治疗效果和心电图监测结果。结果治疗后观察组总有效率为100.0%,高于对照组的72.5%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组患者心电图监测结果优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论美托洛尔联合稳心颗粒能够有效改善冠心病室性心律失常患者的临床症状,疗效显著,值得临床推广使用。  相似文献   

4.
目的针对在临床当中对冠心病进行治疗使用通心络胶囊所起到的疗效进行对照分析,并进行总结。方法选取我院2014年1月~2015年1月收治的的冠心病患者100例,按照抽签的顺序将其分成实验组和参照组,对参照组的患者行以常规性的对症治疗干预,对实验组的患者则在此基础智商加以行通心络胶囊进行辅助治疗。对照分析两组患者的疗效,并进行记录。结果两组患者在接受不同的治疗干预之后,实验组的疗效明显优于参照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论在临床当中对冠心病进行治疗使用通心络胶囊所起到的疗效比较理想,值得进行推广和使用。  相似文献   

5.
目的 观察稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病室性心律失常的疗效及不良反应.方法 将我院收治的110例冠心病室性心律失常患者随机分成两组,治疗组(55例)给予稳心颗粒和美托洛尔口服治疗,对照组(55例)单独口服美托洛尔治疗.4周为1个疗程,1个疗程结束后比较两组的疗效并观察治疗前后动态心电图的变化.结果 治疗组和对照组的总有效率分别为90.9%、69.1%,治疗组和对照组的动态心电图总有效率分别为89.1%、67.3%,两组比较有显著性差异.结论 稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病室性心律失常疗效显著,且不良反应较少,值得临床推广.  相似文献   

6.
目的观察通心络胶囊治疗冠心病心绞痛的疗效。方法将268例临床确诊为冠心病心绞痛患者随机分为治疗组和对照组各134例。对照组给予基础治疗,包括阿斯匹林、硝酸酯类、β-受体阻滞剂、钙拮抗剂,降血压、血脂、血糖药物等;治疗组在与对照组基础治疗一致的基础上,加服通心络胶囊,4粒/次,3次/d,连服4周。服药开始、治疗期间及治疗结束,均进行心电图、动态心电图、血液生化等相关检查,部分病例随病情变化记录即刻心电图、心脏超声及心电图活动平板运动试验,记录相关症状、心绞痛发病情况和舌下含化硝酸甘油用量。结果治疗组总有效率为91.79%,对照组总有效率为70.15%,两组比较差异有统计学意义(P〈0.01)。结论通心络胶囊能有效缓解冠心病心绞痛患者胸痛、胸闷、心慌、气短等不适症状,显著改善心肌缺血发作,是治疗冠心病心绞痛的理想药物,值得临床推广应用。  相似文献   

7.
目的观察通心络胶囊治疗冠心病合并心绞痛的临床疗效。方法选取2012年2月—2014年1月西畴县人民医院收治的冠心病合并心绞痛患者186例,随机分为观察组和对照组,各93例。对照组患者口服单硝酸异山梨酯片,观察组患者在对照组治疗基础上口服通心络胶囊,均治疗4周,比较两组患者临床疗效、心电图改善情况及治疗期间不良反应发生情况。结果 (1)临床疗效:观察组患者显效64例、有效26例、无效3例,对照组患者显效44例、有效35例、无效14例,观察组患者临床疗效优于对照组(P0.05)。(2)心电图改善情况:观察组患者显效51例、好转27例、无变化15例,对照组患者显效26例、好转36例、无变化30例、加重1例,观察组患者心电图改善情况优于对照组(P0.05)。(3)不良反应:观察组患者不良反应发生率为3.2%(3/93),低于对照组的17.2%(16/93)(P0.05)。结论在西医治疗基础上联合通心络胶囊治疗冠心病合并心绞痛疗效确切,能有效改善患者心功能,且安全性高。  相似文献   

8.
目的探讨通心络胶囊治疗冠心病心绞痛的疗效,为冠心病心绞痛的临床治疗提供理论依据。方法选取2013年5月~2015年1月我院收治的冠心病心绞痛患者70例作为研究对象,将其随机分为观察组和对照组,各35例,对照组采用临床常规治疗,包括阿司匹林、阿托伐他汀钙片、单硝酸异山梨酯等药物治疗,观察组在上述基础上采用通心络胶囊治疗,观察两组疗效。结果对照组显效13例,有效12例,总有效率为71.4%;观察组显效18例,有效15例,总有效率94.3%。观察组疗效显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。hs-CRP比较,观察显著低于对照组,说明超敏反应蛋白含量下降,即冠心病治疗后得到明显好转,同时心绞痛发生次数显著降低,差异有统计学意义(P0.05)。结论通心络胶囊能够有效提高冠心病心绞痛的治疗效果,临床反应良好且无明显不良反应发生,值得临床推广。  相似文献   

9.
目的对在冠心病心绞痛治疗过程中通心络胶囊的治疗疗效进行分析。方法选取2014年5月~2015年5月我院收治的冠心病患者80例作为研究对象,随机分为对照组和研究组,各40例。对照组给予复方丹参片,研究组给予通心络胶囊药物治疗,对两组患者的心绞痛改善情况以及肝肾损伤情况进行对比。结果研究组患者心绞痛的缓解程度远远优于对照组,此外对照组患者肝肾损伤程度比研究组患者大的多,差异有统计学意义(P0.05)。结论在对冠心病心绞痛患者进行治疗的过程中,通心络胶囊的治疗安全性更加明显。  相似文献   

10.
通心络胶囊治疗冠心病心绞痛的临床观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的 对通心络胶囊治疗冠心病心绞痛的疗效及安全性作出评价。方法 对 80例冠心病心绞痛患者随机分为两组 :治疗组为 40例 ,用通心络胶囊 4粒 /次 ,每日 3次 ;对照组 40例 ,给予复方丹参片 3粒 /次 ,每日 3次 ,疗程一个月。结果 通心络胶囊组的总有效率和显效率分别为 92 .5 %和 3 7.5 % ,明显优于对照组的 72 .5 %和 2 0 .2 %。结论 通心络胶囊治疗冠心病心绞痛疗效显著 ,是一种安全有效、可以长期应用的解除心肌缺血、缓解心绞痛的中药制剂  相似文献   

11.
目的评价美托洛尔联合通心络胶囊对冠心病心力衰竭的治疗价值。方法选取2011年3月—2013年3月我院收治的冠心病心力衰竭患者40例,根据奇偶分组法将其分为对照组和观察组,各20例。在进行基础治疗的同时,对照组单用美托洛尔进行治疗,观察组应用美托洛尔联合通心络胶囊进行治疗,用药周期为6个月。观察两组疗效及用药不良反应;治疗前后均采用超声心动图(UCG)检测患者心功能各项指标,包括:左室舒张末内径(LVEDD)、左室收缩末内径(LVESD)、心排出量(CO)及左室射血分数(LVEF);同时记录两组患者治疗前后心绞痛的平均发作次数及硝酸甘油服用量。结果治疗后观察组LVEDD、LVESD小于对照组,LVEF和CO大于对照组,心绞痛发作次数少于对照组,硝酸甘油服用量低于对照组(P0.05)。观察组总有效率为90.0%(18/20),高于对照组的70.0%(14/20)(χ2=22.856,P=0.042)。两组患者均有效完成治疗,治疗期间未出现明显不良反应。结论美托洛尔联合通心络胶囊治疗冠心病心力衰竭,可以有效提高治疗效果,改善心功能,减少心绞痛发作次数,降低硝酸甘油服用量,且安全可靠。  相似文献   

12.
目的观察通心络胶囊联合阿托伐他汀治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法选取东方市人民医院内一科2012年8月—2015年8月收治的冠心病心绞痛患者115例,按照随机数字表法分为对照组57例和观察组58例。两组患者入院后均给予常规治疗,对照组患者在此基础上给予阿托伐他汀治疗,观察组患者在对照组基础上联合通心络胶囊治疗;两组患者疗程均为4周。比较两组患者临床疗效,治疗前后血清炎性因子〔C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素6(IL-6)〕水平、血液流变学指标(全血黏度、血浆黏度、纤维蛋白原)、血脂指标〔低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)〕及不良反应发生情况。结果观察组患者临床疗效优于对照组(P0.05)。治疗前,两组患者血清CRP、TNF-α、IL-6、LDL-C、TG、TC水平及全血黏度、血浆黏度、纤维蛋白原比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,观察组患者血清CRP、TNF-α、IL-6、LDL-C、TG、TC水平及全血黏度、血浆黏度、纤维蛋白原均低于对照组(P0.05)。两组患者均未发生严重不良反应。结论通心络胶囊联合阿托伐他汀治疗冠心病心绞痛的临床疗效确切,可有效减轻患者微炎症状态,改善患者血液流变学和血脂代谢,安全可靠。  相似文献   

13.
通心络胶囊是石家庄以岭药业有限公司研制的治疗冠心病的一种中成药。作者于 1998- 0 3~ 1999- 0 3应用其治疗了 12 2例冠心病心绞痛患者 ,现报道如下。1 对象与方法 按 WHO1979年关于“缺血性心脏病的命名和诊断标准”选择 12 2例冠心病患者 ,其中男 72例 ,女 5 0例 ,年龄 45~ 82岁 ;并发高血压病 33例 ,糖尿病 12例。受试对象服用通心络胶囊 4粒 ,每日 3次。 4周为一疗程。治疗期间原则上不用其它抗心绞痛药物 ,如有患者症状控制不满意 ,临时舌下含化硝酸甘油 0 .3~ 0 .6 m g,对并发高血压、糖尿病者其原用控制血压、降糖药物不变 …  相似文献   

14.
目的分析参松养心胶囊联合美托洛尔治疗冠心病伴室性心律失常的效果。 方法将100例冠心病伴室性心律失常患者根据随机数表法分为对照组与观察组,各50例。全部患者均接受基础治疗,在此基础上给予对照组患者美托洛尔胶囊口服,观察组在对照组用药基础上联合使用参松养心胶囊,全部患者均连续用药8周。分别于治疗前、治疗4周、治疗8周时为患者实施常规12导联心电图检查与24 h动态心电图检查,检测并比较两组患者治疗各时点的QTc离散度(QTcd)、短阵室速次数、室性期前收缩次数;记录患者治疗期间不良反应发生情况。 结果观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗4周、治疗8周,两组患者QTcd值、短阵室速次数、室性期前收缩次数均较治疗前降低,且观察组降低幅度高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者药物治疗期间不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。 结论采用美托洛尔联合参松养心胶囊治疗冠心病伴室性心律失常,患者心脏电生理特性显著改善,动作电位延长,治疗效果优于单用美托洛尔,且安全性好。  相似文献   

15.
目的观察美托洛尔(倍他乐克)联合通心络胶囊治疗冠心病心绞痛的疗效及对血脂水平的影响。方法选择2014年4月—2015年6月到我院就诊的120例冠心病心绞痛病人作为研究对象,根据随机数表法将病人分为观察组和对照组,每组60例。对照组病人采用常规治疗,观察组病人在常规治疗基础上运用倍他乐克联合通心络胶囊治疗。观察比较两组病人治疗前后心绞痛、血脂和心电图改善情况。结果观察组治疗后血清高密度脂蛋白(HDL)较对照组明显升高(P0.05),血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白(LDL)水平较对照组显著下降(P0.05)。观察组心电图改善总有效率为96.67%,显著高于对照组的83.33%,差异有统计学意义(P0.05);观察组心绞痛改善总有效率为98.33%,显著高于对照组的88.33%,差异有统计学意义(P0.05)。结论在常规治疗的基础联合倍他乐克与通心络胶囊治疗冠心病心绞痛具有良好的治疗效果。  相似文献   

16.
目的观察通心络胶囊联合麝香保心丸治疗冠心病(CHD)的临床疗效。方法将156例冠心病患者均分为基础用药组、通心络胶囊组、麝香保心丸组、联合用药组,每组39例。4周为1个疗程。观察并记录患者心绞痛发作次数、发作时硝酸甘油片用药及心电图ST段压低改善情况。结果通心络胶囊组、麝香保心丸组与基础用药组比较,患者较前心绞痛发作次数明显减少,且所需硝酸甘油用量减少,心电图较前明显改善,差异有统计学意义(P〈O.05)。联合用药组与通心络胶囊组、麝香保心丸组上述指标比较,差异有统计学意义(P〈o.05)。结论通心络胶囊联合麝香保心丸治疗冠心病可有效改善患者临床症状,且副反应少。  相似文献   

17.
18.
目的 观察通心络胶囊联合参松养心胶囊治疗冠心病合并窦性心动过缓的临床疗效.方法 将60例冠心病合并窦性心动过缓患者随机分为两组.治疗组30例,口服通心络胶囊及参松养心胶囊;对照组30例,口服复方丹参片及心宝胶囊,疗程均为4周.结果 治疗组24 h动态心电图总有效率为76.67%,优于对照组的53.33% (P<0.05).治疗组临床疗效总有效率为86.67%,优于对照组的63.33% (P<0.05).结论 通心络胶囊联合参松养心胶囊治疗冠心病合并窦性心动过缓有一定疗效.  相似文献   

19.
目的探讨步长稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病室性心律失常的疗效。方法选取我院2014年9月~2015年9月收治的冠心病室性心律失常患者60例作为研究对象,将其按照治疗方式分为治疗组与对照组,各30例。对照组给予美托洛尔进行治疗,治疗组给予步长稳心颗粒联合美托洛尔治疗,对比两组的疗效予以评价及分析。结果对照组的临床治疗总有效率明显低于治疗组,差异有统计学意义(P0.05);且对照组的临床不良反应患者要明显多于治疗组,差异有统计学意义(P0.05)。结论针对冠心病室性心律失常患者给予步长稳心颗粒联合美托洛尔进行治疗能够有效调节患者心肌耗氧量,提高患者心肌微循环,降低患者心源猝死的发生机率。  相似文献   

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