水中总氮的间隔流动分析仪测定法

目的建立ALIANCE FUTURA水质间隔流动注射分析仪测定水源水中总氮的分析方法。方法仪器进样器自动进样,并将样品于密闭的管路中通过分析模块发生完全的化学反应后,进入流动检测池进行光度检测,由数据处理系统自动处理分析数据。结果在0～5.0 mg/L线性区间内该方法具有良好的线性关系(r=0.9999),较高的精密度和准确度(RSD=2.07%。其检出限低(0.011 mg/L),与国标法相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论与GB 11894-89碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法相比,该法具有提高工作效率及结果准确性等优点,可应用于大批量常规水源水分析。     

AA3流动注射仪测定地表水中氰化物

目的：建立应用AA3流动注射仪测定地表水中氰化物的分析方法。方法：水样（由自动进样器采集）及试剂在蠕动泵的推动下，于密闭的管路中通过分析模块发生完全的化学反应后，进入流动检测池进行光度检测，由数据处理系统自动处理分析数据。结果：在0～0．12mg／L线性区间内该方法具有线性关系好，较高的精密度和准确度，其检出限低。结论：与传统异烟酸一吡唑啉酮分光光度法相比，该方法具有自动进样、分析速率快、试剂耗量低等优点，可应用于大批量常规地表水分析。     

饲料与尿中盐酸克伦特罗测定方法的研究

目的 探讨以ELISA检测法检测饲料与尿中克伦特罗（瘦肉精）含量.方法 采用先进的竞争酶联免疫吸附法检测盒 （r-Biopharm德国拜发公司）和StatFax303酶标读数仪（美国）,联合分析克伦特罗.结果 该方法与HPLC法和GC-MS法相比,具有灵敏度高、干扰少,测定步骤简便、快速,操作安全,设备投资少,测定结果准确可靠的优点.结论该 方法的测定结果令人满意,是目前国内外测定饲料与尿中克伦特罗的科学而理想的方法.     

自动分析仪测定地表水中的总氮

目的：建立应用AA3自动分析仪测定地表水中总氮的分析方法。方法：水样（由自动进样器采集）及试剂在蠕动泵的推动下，于密闭的管路中通过分析模块发生完全的化学反应后，进人流动检测池进行光度检测，由数据处理系统自动处理分析数据。结果：在0—4．0mg／L线性区间内该方法具有线性关系好，较高的精密度和准确度，其检出限低。结论：与传统碱性过硫酸钾消解-紫外分光光度法相比，该方法具有自动进样、分析速率快、试剂耗量低等优点，可应用于大批量常规地表水分析。     

LACHAT QC8500流动注射分析仪在线测定水中氰化物的应用

目的:将LACHAT QC8500流动注射分析仪应用于水中氰化物的检测。方法:样品和标准由自动进样器采集,在蠕动泵的推动下,于密闭的管路中通过分析模块发生完全的化学反应后,进入流动检测池进行光度检测,由数据处理系统自动处理分析数据。结果:0μg/L～100μg/L线性区间内,该方法具有良好线性,精密度和准确度高,检出限远远低于传统分光光度法。结论:该方法操作简便,与传统方法比较具有快速省时,灵敏度高的优点,适用于大规模样品的检测。     

AA3型连续流动仪测定蒸馏酒中氰化物的研究

目的建立AA3连续流动分析仪测定蒸馏酒中氰化物的方法。方法在选用标准浓度0~0.100 mg/L线性区间内测定6个标准浓度点,并平行测定3个不同浓度的蒸馏酒样品。结果该方法具有较高的精密度和灵敏度,其最低检出限为0.001 mg/L。结论与GB/T 5009.36-2016中蒸馏酒检测方法相比,该方法具能自动进样,且分析速率快、试剂消耗量低、能有效提高工作效率,可应用于食品安全风险监测中大批量样品分析。     

高效液相色谱法测定消毒剂中的醋酸洗必泰

在C1 8 柱上 ,以乙腈 - 0 0 2mol L磷酸二氢钾水溶液 (pH 2 5) (40∶60 )为流动相 ,用高效液相色谱法测定了消毒剂中的醋酸洗必泰。结果表明 ,当醋酸洗必泰的含量小于 1 0 0g L时 ,吸光度符合比尔定律 ,检测下限为 8mg L ,不同浓度标准溶液的精密度小于 4 0 % ,加标回收率在 99 8%～ 1 1 5 2 %之间。与其它液相色谱法相比 ,该法具有线性范围宽、灵敏度高、分析速度快、流动相简单等特点 ,而与高氯酸滴定法及紫外分光光度法相比 ,该法的干扰小 ,能测定复方制剂中的醋酸洗必泰     

流动注射和连续流动分析技术测定饮用水及水源水中氨氮的可靠性分析

目的采用流动注射法和连续流动法测定饮用水及水源水中氨氮,并对相关技术参数进行评价,分析两种技术在饮用水及水源水氨氮测定中的可靠性。方法分别采用流动注射仪和连续流动仪测定饮用水及水源水中氨氮,对测量范围、最低检测质量浓度、精密度、加标回收率等相关参数进行评价;与现行国标方法进行实际水样的测定结果比对;同时,对相关干扰因素进行分析。结果采用流动注射法和连续流动法在(0.02~2.00)mg/L范围内测定饮用水及水源水中氨氮均获得良好的线性关系,相关系数(r)均>0.999;最低检测质量浓度均<0.02 mg/L;相对标准偏差均<2%;加标回收率为86.0%~99.6%;有证标准物质测定值均在该标准物质的不确定度范围内;与国标方法比对,对实际水样的测定结果经t检验均无显著性差异。结论流动注射法和连续流动法均可用于生活饮用水及水源水中氨氮的测定。     

利用Labworks凝胶成像分析系统判断甲肝减毒活疫苗RT-PCR滴度

目的利用Labworks凝胶成像分析系统判断甲肝减毒活疫苗RT-PCR滴度,并比较此方法与常规组织培养法的相关性.方法通过对RT-PCR反应液的离子浓度、pH值等条件进行优化,建立了检测甲肝减毒活疫苗滴度的RT-PCR一步法;利用Labworks凝胶成像分析系统的半定量功能判断结果,并与常规组织培养法比较.结果利用Labworks凝胶成像分析系统判断结果的RT-PCR一步法与常规组织培养法检测甲肝减毒活疫苗滴度灵敏度相仿,检测结果无显著差异.结论此法与常规RT-PCR法相比具有更简便,判断标准更客观的优点,可代替组织培养法检测甲肝减毒活疫苗滴度.     

改良Warthin—Starry银染色法在幽门螺杆菌检测中的应用

目的:对诊断幽门螺杆菌(Hp)感染中改良Warthin-Starry银染(改良W-S)法进行评价。方法:对1000例慢性胃炎合并幽门螺杆菌感染患者用改良Warthin-Starry银染法检测Hp,并与常规染色方法进行比较。结果:改良War-thin-Starry银染法检出率高于常规Warthin-Starry银染法,且试剂配制简单,操作简便。结论:与常规染色方法相比,该方法具有快速、简便的特点,结果可信度高,具有较高的应用价值,适合在实验室广泛开展。     

生活饮用水中氰化物的流动注射分析

目的根据异烟酸-巴比妥酸分光光度法原理,建立流动注射分析测定生活饮用水中氰化物的方法。方法生活饮用水在线蒸馏,冷凝、保温盒比色均由QC 8500流动注射分析仪自动完成。结果该方法最低检测质量浓度0.68μg/L,RSD为2.05%~3.16%,回收率在94.4%~99.5%之间。同一水样分别采用QC 8500流动注射分析仪与异烟酸-巴比妥酸分光光度法进行测定,两种方法差异无统计学意义(t=0.550,P>0.05)。结论该方法前处理简单,分析周期短,方法准确度、精密度好,自动化强度高,安全可靠,适用于大批量样品分析。     

硫氰酸铁-亚硝酸盐催化分光光度法测定水中碘

目的探讨取代剧毒试剂三氧化二砷（AS2O3）的水中碘的催化分光光度法。方法在稀硝酸介质中,研究碘催化硫氰酸铁褪色反应的适宜条件,建立测定水中微量碘含量的催化动力学光度法。结果方法的线性范围为6~100μg/L,相关系数r=-0.9997,检出限为1.77μg/L碘（取样量1mL,1.77ng碘）,回收率在97.20%~99.95%。结论本方法较砷铈催化分光光度法检测水中碘的精密度和准确度结果满意,可完全不使用剧毒物质三氧化二砷,减小了对检测人员健康的损害和环境污染的风险。     

换柱测定生活饮用水中亚氯酸盐和氯酸盐的离子色谱法研究

目的建立能够同时测定生活饮用水中亚氯酸盐和氯酸盐的离子色谱法。方法在原来离子色谱仪的基础上把METROSEP A SUPP4色谱柱更换成METROSEP A SUPP7色谱柱,将水样经过0.45μm微孔滤膜过滤后,使水样中待测阴离子随淋洗液进入离子柱系统,以保留时间定性,以峰面积定量,定量方法为外标法。淋洗液为3.6 mmol/L的Na2CO3,流速为0.70 ml/min,进样量为20μl,柱温为45℃。结果在0 mg/L^0.5 mg/L内,亚氯酸盐的线性方程为Q=2.81233A+0.0171715,相关系数r=0.9995,检出限为0.001 mg/L;氯酸盐的线性方程为Q=2.87165A+0.396459,相关系数r=0.9999,检出限为0.001 mg/L。线性关系良好(r≥0.9995),精密度高(RSD<5%),检出限低(ClO2-和ClO3-均为0.001 mg/L),加标回收率ClO2-为96.5%~102.3%,ClO3-为97.0%~107.0%。结论该方法在不改变主要仪器的基础上,通过更换色谱柱。具有操作简单、分离效果好、准确、灵敏度高,适用于生活饮用水中亚氯酸盐和氯酸盐的检测。     

高效液相色谱法检测上海市两水厂原水和出厂水中神经类毒素-a污染水平

目的建立高效液相色谱法(HPLC)检测饮用水中神经类毒素-a的方法。方法采集以青草沙水库为水源的A、B两水厂的原水和出厂水各1L,经GF/C滤膜过滤,弱阳离子交换(WCX)填料分别富集胞内和溶解性神经类毒素-a,同时,确定最佳的三氟乙酸(TFA)甲醇配比洗脱条件。采用HPLC定性定量分析以青草沙为水源的水厂原水和出厂水神经类毒素-a含量。结果 0.2%TFA甲醇洗脱效果最好。本研究建立的HPLC法检测水中神经类毒素-a,其标准曲线线性范围为0.01～5μg/ml,R2为0.9999,检出限2.9ng/L,加标回收率75.2%～100.6%,相对标准偏差(RSD%)6.38%～8.76%。连续6日加标检测均值与真实值一致,日内和日间RSD%在1.60%～8.90%之间。两水厂原水中均可检出神经类毒素-a,A、B水厂神经类毒素-a含量分别为0.028μg/L和0.137μg/L,出厂水中均未检出神经类毒素-a。结论本方法检出限低,回收率高,精密度高,稳定性好,可靠性强,可用于水中痕量神经类毒素-a检测,并可连续批量检测。为防止神经类毒素-a对人群健康的潜在危害,应加强监测青草沙库区及以此为水源的水厂原水和出厂水神经类毒素-a。     

荧光分光光度法与直接分光光度法测定饮用水中挥发酚

目的:用4-氨基安替吡啉直接分光光度法、荧光分光光度法两种方法测定水中挥发酚,并做了方法比较。方法:使用此两种方法分别测定样品及标准中的挥发酚的含量,比较其相关系数、线性范围、回收率与检出限。结果:以上两种方法的相关系数都为0.9997,线性范围都为0 mg/L～2.00 mg/L,平均回收率分别为101%、100%,检出限分别为0.013 mg/L、0.004 mg/L。结论:荧光分光光度法有很好的精密度与准确度,方法简单且试剂毒性小,适合检验受到污染的饮用水样品。     

大气压固体分析探头离子化技术在饮用水中乐果测定的应用研究

目的 建立生活饮用水中乐果的大气压固体分析探头离子源-串联质谱测定方法。 方法 水样用微量移液器直接上样,通过大气压固体分析探头离子源离子化,在大气压化学电离正离子模式下以多反应监测方式检测。 结果 乐果线性范围为1.5~100.0 μg/L,相关系数为0.999 7,检出限为0.5 μg/L,加标回收率为73.4%~85.7% ,相对标准偏差为9.4%~15.3%。 结论 大气压固体分析探头离子化技术与串联质谱联用,无需样品前处理和色谱分离即可对样品进行测定,分析速度快、灵敏度高、准确性好,适用于生活饮用水中乐果的测定。     

氢化物发生—原子荧光法测定水及涉水产品中的微量锑

目的 :建立一种测定涉水产品及水中总锑的方法。方法 :将样品经处理后取浸泡液加入预还原剂使锑由五价锑被还原三价锑 ,从而可以用断续流动氢化物发生原子荧光光谱法测定。结果 :锑的检出限量为 5 ng,若取样 2 0 ml则最低检出限为 0 .4μg/L,测定方法的相关系数 r>0 .9992 ,线性范围广 ,精密度高 ,相对偏差 RSD% <3 .60 ,回收率 82 .5 %～ 1 0 7.5 %。结论 :该方法可以用于水中锑的测定 ,能满足卫生监督检测的要求     

流动注射分光光度法测定饮用水中挥发酚的方法研究

[目的]建立流动注射分光光度法测定水中挥发酚的方法。[方法]采用全自动流动注射分析仪,对水样中的挥发酚进行方法学实验,选择出最佳的实验条件。[结果]在最佳条件下,方法在2.0~200.0μg/L的浓度范围内具有良好线性(r=0.9993),方法的检出限为0.9μg/L,相对标准偏差为1.42%,该方法用于水样检测,获得较为满意的结果,平均回收率为94.5%~112.4%,与国家标准方法比较,差异无统计学意义。[结论]该方法准确性高,重现性强,且自动化程度适用于大批量样品的测定。     

离子色谱法测定饮用水中的硝酸盐

目的研究应用861 Advanced Compact IC离子色谱仪测定饮用水中硝酸盐的分析方法。方法将水样经过0.45μm微孔滤膜过滤,选用Metrosep A Supp4阴离子分离柱对硝酸根离子进行分离,由电导检测器测定含量。结果该方法的相关性好(r>0.9995),线性范围为0.50~10.0 mg/L,方法的精密度(RSD,n=6)小于0.87%,回收率范围98.30%~99.70%。与分光光度法对比,结果差异无统计学意义(P>0.05)。结论方法快速、准确、灵敏度高、线性范围广,有较高的实用价值。