评估趋化因子在血管生成作用的研究和方法

研究血管生成和消退规律及其机制 ,对认识血管生成在疾病发生、发展中的作用 ,针对血管生成进行有效的治疗具有十分重要的意义。本文简述趋化因子调节血管生成的有关研究 ,着重介绍最近一些评估趋化因子介导血管生成和抑制血管生成的方法。1　趋化因子在血管生成中的研究　　趋化因子 (chamomiles ,chemoattrac tantcytokines)是能使细胞发生趋化运动(细胞向高浓度刺激物方向的定向运动 )的小分子细胞因子。趋化因子分子量较小 ,绝大多数趋化因子在氨基酸序列上都有 4个保守的半胱氨酸 ,根据前两个半胱氨酸的相对位置不同 ,可以分为四大类 :…     

趋化因子和细胞黏附分子在呼吸系统疾病诊断中的应用

细胞因子是一类细胞外的信号蛋白,分子质量通常小于80ku,由不同类型的细胞产生,在功能上表现出一种占优势的旁分泌方式。近年,发现许多细胞因子参与了呼吸系统疾病的调节,在呼吸系统疾病诊断中起一定的作用。趋化因子与慢性阻塞性肺疾病[1～5]一、趋化因子和趋化因子受体趋化因子是些分子质量较小的可溶性蛋白,已发现的人类趋化因子近40种,可分为CXC、CC、C和CX3C4个亚家族。4类趋化因子分别命名为CXCL1～14、CCL1～127、XCL2和CX3CL1。CXC趋化因子又称α趋化因子,含CXCL-1(GRO-α)、CXCL8(IL-8)、CXCL4(PF4)、巨噬细胞炎…     

趋化素样因子1研究进展

趋化因子家族是一类由免疫或非免疫细胞分泌的一级结构相似的小分子蛋白,在机体的免疫调节、过敏反应、炎症反应、细胞增殖分化等过程中发挥重要作用。趋化因子超家族成员具有一定的同源结构,根据一级结构中保守的4～6个Cys的前2个Cys的排列方式,可将趋化因子超家族分为CXC（α）、CC（β）、C（γ）和CX3C（）四个亚家族,它们的功能除趋化活性外,还具有细胞活化等多种生物学效应。这些趋化因子与七次跨膜的G蛋白偶联受体特异结合,通过G蛋白转导信号至细胞内,发挥其生物学活性。目前已发现28种CCL、16种CX—CL、2种CL和1种CX3CL。     

趋化因子受体CXCR4在急性白血病表达及临床意义

目前已经了解的趋化因子有50余种,共分为4类,即分别称为CC类、CXC(X代表任一氨基酸)类、C类、CX3C类。CXCR4(CD184)是趋化因子CXC受体之一,是7次穿膜G蛋白偶联受体家族的一员。近来研究发现CXCR4在急性白血病(AL)细胞表面高表达,且功能性活跃,在白血病细胞增殖、髓内外迁移、浸     

趋化因子及其受体的研究进展

趋化因子（Chemokine）是能使细胞发生趋化作用的细胞因子总称，最早发现于哺乳动物、鸟类及鱼类动物体内，为一类结构、功能相似，分子量8—10KDa小分子量蛋白质，由中性粒细胞、单核细胞等多种细胞分泌产生，主要表达于中性粒细胞、巨噬细胞等炎症细胞表面，亦可表达于上皮细胞、平滑肌细胞和成纤维细胞等结构细胞。趋化因子受体与趋化因子相互作用，通常一种趋化因子受体能与多个趋化因子相结合，而一个趋化因子可能有多个高亲和性受体，它们共同构成复杂的网络系统，在多种炎性疾病中起到重要作用。本文仅对趋化因子与其受体的分类、结构、功能及在疾病转归中的作用进行综述。     

Fractalkine 及其受体CX3CR1与临床疾病

趋化因子最早被描述为炎症部位细胞因子合成的化学诱导物，现在，大家都知道是白细胞募集和游走的主要调节蛋白。到目前为止，已经鉴定的有40多种趋化因子，广义上分为两类：炎症化学增活素(炎症化学趋化因子)和自我平衡性化学趋化因子。根据氨基末端高度保守的两个半胱氨酸的数量和间隔特点分为4个亚类，即C-，CC-，CXC-和CX3C-。各种趋化因子表现为不同的细胞特异性，因此，炎症部位的特定趋化因子决定浸润炎性细胞的种类、数量和持续时间。引起细胞平衡状态改变的几乎任何刺激都能促使炎症化学趋化因子的表达，如感染和免疫性疾病。炎症化学趋化因子的异常升高可以导致广泛的组织损伤。     

单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1/ CCL2)与肿瘤关系的研究进展

趋化因子是一类具有相似分子结构的超家族趋化性细胞因子,依其一级结构中N端高度保守序列的4个半胱氨酸残基中前2个的排列分布状况的不同被分为4类:C,CC,CXC和CX3C[1].     

趋化因子与急性心肌梗死后炎症反应

近年来的研究表明,炎症反应参与了心肌梗死后的心室重塑过程,而炎症反应又离不开趋化因子的参与,现就趋化因子与急性心肌梗死(AMI)后炎症反应关系的研究进展做一综述。1趋化因子及其受体1.1趋化因子的结构及分类趋化因子是一组由70~90个氨基酸组成、结构相似的相对小分子质量8     

CCR7在恶性肿瘤细胞侵袭及淋巴定向转移中的作用

CCR7属于CC类趋化因子受体,曾用名EBI-1、BLR-2和CMKBR2,含378个氨基酸残基,基因定位于17q12～q21.2。与其结合的CC类趋化因子配体为CCL21(也称为次级淋巴组织趋化因子,secondary lymphoid-tissue chemokine,SCL)和CCL19(也称     

Duffy抗原趋化因子受体临床研究进展

Duffy抗原趋化因子受体(Duffy antigen receptor for chemokines,DARC)是红细胞膜上的一种多功能杂性趋化因子受体。DARC不仅是位于红细胞膜表面的血型抗原,同时还作为间日疟原虫受体、HIV辅助受体、趋化因子受体,在疟疾的发生、炎症调节以及抗肿瘤免疫反应等方面发挥重要作用。本文根据近年的研究进展,就DARC在炎症调节、感染以及抗肿瘤反应中的作用进行综述。     

Duffy抗原趋化因子受体临床研究进展

Duffy抗原趋化因子受体(Duffy antigen receptor for chemokines,DARC)是红细胞膜上的一种多功能杂性趋化因子受体.DARC不仅是位于红细胞膜表面的血型抗原,同时还作为间日疟原虫受体、HIV辅助受体、趋化因子受体,在疟疾的发生、炎症调节以及抗肿瘤免疫反应等方面发挥重要作用.本文根据近年的研究进展,就DARC在炎症调节、感染以及抗肿瘤反应中的作用进行综述.     

CXCR4／CXCL12在肺癌转移中的初步研究

肿瘤转移是一个具有高度组织性和器官选择性的复杂连续过程，虽然已证明很多因素参与肿瘤的转移，但是不同组织来源的肿瘤细胞迁移、侵袭到特定部位的分子机制还不清楚。趋化因子是一组结构相关的小分子，具有调节各种类型的白细胞迁移、吸引具有特定的趋化因子受体的炎症细胞浸润到炎症部位参与炎症反应的作用。不同组织类型的肿瘤细胞常见的转移部位不同，趋化因子及受体是否如趋化炎症细胞的定向移动一样来参与调节肿瘤细胞的定向讦移与转移成为目前研奔的热点。     

趋化因子SDF-1与受体CXCR4的研究进展

趋化因子SDF-1(stromal cell-derived factor-1)与其受体CXCR4( CXC chemokine receptor 4 )分别属于CXC类趋化因子和CXCR类G蛋白偶联受体超家族.功能研究表明,SDF-1/CXCR4轴在机体的免疫、炎症、胚胎发育、器官发生、肿瘤、HIV病、WHIM综合征...     

趋化因子与肿瘤

一、趋化因子简介趋化因子(chemok ines,CK)是一组由组织细胞和炎性细胞产生的具有多种生物学功能的小分子生物活性肽家族。相对分子质量为8 000~10 000(含70~100个氨基酸残基)。迄今发现的成员已逾60个。依其分子结构中氨基端半胱氨酸(cyste ine,C)残基排列顺序分4类:CXC族、CC族、C族、CX3C族。CXC族又根据是否含有谷氨酸-亮氨酸-精氨酸(ELR)基序分为2类:ELR-CXC趋化因子和非ELR-CXC趋化因子。研究表明,ELR-CXC趋化因子是有效的血管生长因子,如白细胞介素(IL)-8、生长相关性癌基因α(G roα)、生长相关性癌基因β(G roβ)…     

孤儿核受体Nur77在肝脏脂质代谢调控中的作用

核受体(nuclear receptor,NR)是一类配体依赖的转录因子,它在生物体内分布广泛、成员众多,是一个大家族。核受体一般可分为四大类:类固醇激素受体、甲状腺激素、维生素D受体及孤儿核受体(orphan nuclear receptors,ONR)[1]。通常,核受体都会含有氨基端(N端)的功能激活结构域、中间的DNA结合结构域以及羧基端(C端)的配体结合结构域,而核受体通过与其相应的配体结合后发挥     

趋化因子受体CCR7在乳腺癌细胞株上的表达及意义

多种趋化因子及其受体与恶性肿瘤的生长、浸润及转移有关,乳腺癌等多种肿瘤细胞表面有CCR5、CXCR4等趋化因子受体的表达,而且所表达趋化因子受体的不同可能与特定靶器官的定向转移有关[1-2]。趋化因子受体CCR7是否参与乳腺癌转移,作用如何,尚无定论。本组对乳腺癌细胞株MDA-MB-361上CCR7的表达进行了检测,为乳腺癌细胞转移机制的研究打下基础。     

趋化因子受体与多发性骨髓瘤疗效关系的研究

为了探讨趋化因子受体CXCR4、CCR1、CCR2与多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)疗效的关系,采用流式细胞术检测48例初发MM病人骨髓中MM细胞表面CXCR4、CCR1、CCR2的表达情况。患者分为2组,表达至少1个趋化因子受体的归为趋化因子受体表达阳性组(Ⅰ组),不表达趋化因子受体的归为趋化因子受体表达阴性组(Ⅱ组)。经过化疗3、6个月后分别评价和比较各组的疗效。结果显示:经过化疗3个月后,Ⅰ组患者(34例,中途失访3例)化疗有效率80.6%(25/31),Ⅱ组患者(14例)化疗有效率50%(7/14);经过化疗6个月后,Ⅰ组患者化疗有效率83.9%(26/31),Ⅱ组患者化疗有效率50%(7/14),无论经过化疗3个月还是经过化疗6个月,2组患者的有效率的差异均有统计学意义(p<0.05)。结论:CXCR4、CCR1、CCR2可以作为预测MM疗效的指标。     

人结直肠癌趋化因子配体生物轴及干细胞标志物基因表达与临床病理

背景：趋化因子配体12/趋化因子受体4生物学轴在肿瘤的特异性转移中有重要作用,而干细胞标志物糖蛋白激素受体5基因的表达对于肿瘤的增殖和侵袭转移发挥重要作用。 目的：观察趋化因子配体12/趋化因子受体4生物轴以及干细胞标志物糖蛋白激素受体5基因在人结直肠癌组织中的表达变化及其与临床中的病理特征的关系。 方法：收集2013年1至6月辽宁省肿瘤医院收治100名结直肠癌患者为实验组,100名健康体检者为对照组,采用免疫组织化学SP法检测两组组织中趋化因子配体12、趋化因子受体4及干细胞标志物糖蛋白激素受体5 mRNA表达情况,并分析趋化因子配体12、趋化因子受体4及干细胞标志物糖蛋白激素受体5 mRNA表达与结直肠癌患者年龄、性别、肿瘤大小及部位、淋巴转移以及预后等临床病理特征的相关性。 结果与结论：趋化因子受体4、糖蛋白激素受体5 mRNA在结直肠癌组织中均有较高的表达率,但是趋化因子配体12 mRNA表达率降低。趋化因子受体4、干细胞标志物糖蛋白激素受体5 mRNA、趋化因子配体12 mRNA三者与结直肠癌患者的年龄、性别等患者临床特征无相关性,与结直肠癌的发病位置及其大小也无相关性,与结直肠癌组织是否淋巴转移具有相关性关,伴有淋巴转移的结直肠癌组织中干细胞标志物糖蛋白激素受体5 mRNA和趋化因子受体4的表达率更高,而趋化因子配体12 mRNA表达无显著变化;趋化因子受体4表达随肿瘤的恶性程度增高而增高;糖蛋白激素受体5表达于胃肠道肿瘤和脑肿瘤干细胞等表面,其表达随肿瘤的恶性程度增高而增高。提示结直肠癌组织中趋化因子受体4的表达增高,糖蛋白激素受体5基因表达增高,二者增高促进了结直肠癌组织生长及转移,糖蛋白激素受体5以及趋化因子配体12/趋化因子受体4轴的表达的调控,使其或将成为肿瘤诊断及治疗的重要新靶点。     

趋化因子及其家族在中枢神经生长发育、损伤修复中的作用

目的:介绍近几年来对趋化因子以及家族参与中枢神经系统的多种功能及其作用的最新研究成果。资料来源:应用计算机检索Medline1990-01/2005-04期间的相关文章,检索词“chemotacticfactororchemokinesorchemotacticcytokine”,并限定文章语言种类为English。资料选择:对资料进行初审,选取研究趋化因子家族的文献,然后筛除明显与中枢神经系统无关的研究,对剩余的文献开始查找全文。纳入标准:①有明确提出趋化因子家族中成员在中枢神经系统发育中的作用。②有明确提出趋化因子家族中成员在中枢神经系统再生中的作用。③有明确提出趋化因子家族中成员在中枢神经系统损伤中的作用。排除标准:①趋化因子家族成员在非中枢神经系统中的作用。②重复研究。资料提炼:共收集到相关文献4984篇,按上述标准纳入17篇,其余文献均被排除。资料综合:17篇文章分别介绍了趋化因子家族成员及其受体的组成及其结构;趋化因子家族成员及其受体与中枢神经系统发育的关系;介绍了趋化因子家族成员及其受体参与了中枢神经系统的细胞信号传导通路;研究了趋化因子家族成员及其受体在脊髓损伤中的可能作用。结论:趋化因子是一类控制细胞定向迁移的细胞因子,其功能行使由趋化因子受体介导。趋化因子家族可能对神经系统的发育和损伤的调控起主导作用。     

SDF—1、CXCR4在造血系统中的表达生物学功能研究

趋化因子是血液学基因与临床研究的一个热点,近年来对趋化因子在造血干／祖细胞动员和归巢以及白血病细胞播散中的作用研究发现,基质细胞衍生因子（stromal cell-derived factor 1,SDF-1）及其受体CXCR4在这些生理和病理过程中发挥关键的作用。本文就SDF－1／CXCR4趋化因子及受体的基本结构和造血系统中的表达及其与干祖细胞、白血病细胞的作用进行综述。