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1.
目的 观察环磷酸腺苷葡甲胺(心先安,MAC)治疗缓慢性心律失常的临床疗效.方法 将46例缓慢性心律失常患者随机分为MAC组和对照组,各23例,对照组给予常规治疗,包括扩血管、利尿、降压、改善心功能等.MAC组在对照组治疗基础上加用MAC 120 mg加入葡萄糖液(或生理盐水)250 mL静脉输注,每日1次,14 d为1个疗程.观察两组治疗前后24 h总心率、平均心率、最小心率的变化、心电图和临床症状改善情况.结果 MAC组治疗后24 h总心率、平均心率和最小心率明显提高,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组治疗后比较,MAC组24 h总心率、平均心率和最小心率明显提高,差异有统计学意义(P<0.05).临床症状疗效总有效率,MAC组为78.3%,对照组为87.0%;心电图疗效总有效率,MAC组为73.9%,对照组为87.0%.MCA组临床症状疗效、心电图疗效总有效率均优于对照组(P<0.05).结论 MAC能增加缓慢性心律失常患者的心率,可提高临床有效率,改善临床症状,提高生活质量.  相似文献   

2.
缓慢性心律失常并发心功能不全者临床较为常见,尤以老年患者居多,而基层医院又因受条件的限制,病死率较高。我们从2001年2月~2003年10月对86例患者应用环磷酸腺苷葡甲胺进行治疗,疗效显著。  相似文献   

3.
目的探讨中药参松养心胶囊在治疗缓慢性心律失常的疗效。方法选取2014年12月~2015年2月我院收治的慢性心律失常患者50例作为研究对象,将其随机分为实验组和对照组,各25例。对照组患者给予国际标准进行西医治疗,实验组患者在西医治疗的基础上,再给予参松养心胶囊治疗,观察两组治疗疗效。结果实验组患者中,有明显治疗疗效的患者14例,评断为有效的患者9例,判定为无效的患者2例。对照组患者中,有明显疗效的有11人,评为有效的有10人,无效的有4人。两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论参松养心胶囊治疗慢性心律失常是有很好疗效的,可以进行临床推广。  相似文献   

4.
目的研究观察参松养心胶囊在临床中治疗缓慢性心律失常中的效果。方法选取2014年7月~2016年5月本院经24 h动态心电图确诊的缓慢性心律失常(其中包含病态窦房结综合征、房室传导阻滞、窦性心动过缓等症的缓慢性心律失常)患者150例作为研究对象,将其分为观察组和对照组,各75例。对照组患者采取临床中常规的治疗缓慢性心律失常的治疗方法,观察组患者进行常规处理的过程中再加以参松养心胶囊进行治疗。两组总疗程均为6周,在治疗结束后观察两组患者的总有效率、治疗前后患者24 h平均心律变化的情况以及两组患者症状改善的情况。结果两种治疗方法对治疗缓慢性心律失常患者都是有效的,但从总有效率上来看,观察组患者的总有效率明显高于对照组。结论将参松养心胶囊运用到临床中治疗缓慢性心律失常中是十分有效的,不仅副作用小还能让患者的症状早日恢复,值得在临床中推广治疗。  相似文献   

5.
目的通过临床研究,探讨中药参松养心胶囊治疗缓慢性心律失常的疗效。方法选取2014年12月~2015年12月收治的慢性心律失常患者50例为研究对象,将其随机分为实验组和对照组,各25例。对照组患者给予西医治疗,实验组患者在西医治疗的基础上,再给予参松养心胶囊治疗,观察其疗效。结果实验组显效14例,有效9例,无效2例,总有效率为46%;对照组显效11例,有效10例,无效4例,总有效率为42%。实验组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论参松养心胶囊治疗慢性心律失常,疗效显著,值得临床推广。  相似文献   

6.
目的讨论倍他乐克联合参松养心胶囊治疗室性期前收缩的临床疗效。方法选择80例室性期前收缩患者为研究对象,随机分为治疗组41例和对照组39例。治疗组在常规治疗原发病的基础上给予口服倍他乐克和参松养心胶囊;对照组在常规治疗原发病的基础上给予口服倍他乐克。观察用药前后患者心电图变化及临床症状改善情况,常规监测血尿便常规及肝肾功能,并观察其不良反应。结果 4周后治疗组41例患者心电图总有效率为95.1%,观察组39例患者心电图总有效率为71.7%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组41例患者临床症状改善总有效率为97.5%;对照组39例临床症状改善总有效率为74.3%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组服药后血尿便常规及肝肾功能无异常改变,对照组有2例患者出现心动过缓。结论倍他乐克联合参松养心胶囊治疗室性期前收缩临床疗效显著,不良反应少,值得临床推广。  相似文献   

7.
参松养心胶囊治疗室性期前收缩的疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察参松养心胶囊治疗室性期前收缩的临床疗效。方法选2005年7月—2007年6月在我院门诊及住院的病人136例,随机分为治疗组和对照组各68例,治疗组口服参松养心胶囊,每次4粒,每日3次;对照组口服慢心律片,每次150mg,每日3次,疗程均4周。每周做1次心电图及24h动态心电图检查,并观察肝肾功能及临床症状。结果治疗组心电图及24h动态心电图疗效总有效率为86.76%,优于对照组的73.53%(P<0.05);治疗组症状改善总有效率为92.65%,优于对照组的77.94%(P<0.05)。结论参松养心胶囊治疗室性期前收缩疗效优于慢心律。  相似文献   

8.
目的 观察美托洛尔联合参松养心胶囊治疗室性期前收缩的疗效.方法 选择2010年5月-2012年5月在本院就诊的室性期前收缩患者78例,将其随机分成两组,治疗组共40例,应用美托洛尔联合参松养心胶囊治疗并观察其疗效;对照组共38例,单纯应用美托洛尔治疗并观察其疗效,并比较两组疗效.结果 治疗组总有效率为90.0%,对照组总有效率为84.2%,两组疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05).两组在治疗过程中均未出现明显不良反应.结论 应用美托洛尔联合参松养心胶囊治疗室性期前收缩能取得满意疗效,且不良反应小,患者耐受好,值得在临床推广应用.  相似文献   

9.
目的观察参松养心胶囊联合美托洛尔治疗室性期前收缩的临床疗效及安全性。方法选择室性期前收缩患者66例,随机分为治疗组和对照组各33例。治疗组用参松养心胶囊口服,每次4粒,每日3次;同时口服美托洛尔,每次25rag,每日2次。对照组给予胺碘酮口服,每次200rag,每日3次,1周后根据病情调整剂量;两组均以4周为1疗程。比较两组患者在治疗前后临床症状,室性期前收缩次数及不良反应情况。结果治疗组临床疗效总有效率为84.8%;对照组临床疗效总有效率为87.9%,两组比较无统计学意义(P〉0.05)。但不良反应方面两组比较有统计学意义(P〈0.05)。结论参松养心胶囊联合美托洛尔治疗室性期前收缩是安全及有效的,值得临床推广应用。  相似文献   

10.
目的观察参松养心胶囊治疗慢性心力衰竭合并室性期前收缩的临床疗效。方法选取我院2010年6月—2013年6月收治的慢性心力衰竭合并室性期前收缩患者200例,随机分为观察组和对照组,每组100例。对照组患者给予普罗帕酮150 mg/次,3次/d,连续治疗1个月;观察组患者给予参松养心胶囊3粒/次,3次/d,连续治疗1个月。观察两组患者心电图疗效、临床疗效及治疗过程中不良反应情况。结果观察组心电图总有效率为84.0%,高于对照组的71.0%(P0.05);观察组临床总有效率为88.0%,高于对照组的72.0%(P0.05);观察组不良反应发生率为3.0%,低于对照组的10.0%(P0.05)。结论参松养心胶囊可有效减少慢性心力衰竭合并室性期前收缩患者心律失常发生频率,明显改善患者临床症状,且安全性较高,值得临床推广应用。  相似文献   

11.
参松养心胶囊治疗室性期前收缩的临床观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 观察参松养心胶囊治疗室性期前收缩的临床效果.方法 102例室性期前收缩病人随机分成参松养心胶囊组(治疗组)和对照组,两组病人均接受常规治疗,治疗组在此基础上加用参松养心胶囊4粒,每日3次.治疗3个月后进行临床评价.两组一般情况及病因构成和应用血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)、美托洛尔(倍他乐克)及利尿剂常规治疗等情况差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性.结果 治疗3个月后,两组病人症状均有改善,治疗组明显优于对照组(P<0.05);心电图改善情况,治疗组总有效率为82.7%,优于对照组的68.0%(P<0.05).结论 参松养心胶囊对室性期前收缩确有较好临床疗效.  相似文献   

12.
目的观察参松养心胶囊治疗冠心病室性期前收缩的临床疗效。方法选取我院2011年9月—2013年9月收治的冠心病室性期前收缩患者36例作为观察组,采用参松养心胶囊治疗;选取我院2011年9月以前收治的冠心病室性期前收缩患者36例作为对照组,采用常规治疗。比较两组患者临床疗效及综合指标改善情况,主要包括心绞痛、血压达标、运动耐量、饮食好转及睡眠好转。结果对照组总有效率为91.7%(33/36),观察组为91.7%(33/36),两组患者总有效率比较,差异无统计学意义(P0.05)。观察组患者心绞痛改善率、血压达标率、运动耐量改善率、饮食好转率及睡眠好转率均高于对照组(P0.05)。结论参松养心胶囊治疗冠心病室性期前收缩具有和其他常规药物同样显著的效果,但其耐受性更好,对患者的综合指标改善良好,具有推广价值。  相似文献   

13.
参松养心胶囊联合卡维地洛治疗快速心律失常的疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
快速性心律失常是临床上很常见的心血管疾病,严重者会发展为心室纤颤,以至猝死。常规使用心律失常药物疗效不佳。我院采用参松养心胶囊联合卡维地洛治疗快速性心律失常取得了满意疗效,现报告如下。1资料与方法1.1一般资料84例患者均为我院2008年5月—2011年4月间门诊及住院病人。经临床观察均无器质性心脏病、哮喘病或房室传导阻滞。其中男44例,女40例,年龄18~75岁,  相似文献   

14.
参松养心胶囊治疗期前收缩46例临床观察   总被引:2,自引:1,他引:1  
目的观察参松养心胶囊治疗期前收缩(房性期前收缩、室性期前收缩)的疗效和安全性。方法将46例期前收缩患者随机分为治疗组和对照组各23例,两组均停用其他抗心律失常药物3d,在治疗原发病的基础上,治疗组服用参松养心胶囊,3次/d,4粒/次;对照组口服普罗帕酮3次/d,100mg/次。观察和记录患者的心律变化、临床症状改善程度和临床不良反应。结果两组患者心电图疗效间差异有统计学意义(P〈0.05)。两组患者临床症状改善疗效间差异有统计学意义(P〈0.05)。结论参松养心胶囊治疗期前收缩(房性期前收缩、室性期前收缩)等常见心律失常疗效确切,不良反应少,缓解临床症状的效果优于普罗帕酮片。  相似文献   

15.
目的观察参松养心胶囊联合普罗帕酮(心律平)治疗冠心病室性期前收缩患者的临床疗效。方法将48例冠心病室性期前收缩患者随机分为研究组与对照组,各24例。两组均给予心律平治疗,研究组加用参松养心胶囊口服,观察4周。比较两组治疗前后临床症状、药物起效时间、心电图疗效以及不良反应。结果研究组临床症状改善率为96.83%,优于对照组的83.62%(P0.05);药物起效时间较对照组短(P0.05)。治疗后两组心电图明显改善,且研究组总有效率为95.83%优于对照组的87.50%(P0.05)。结论参松养心胶囊联合心律平治疗冠心病室性期前收缩患者具有较好的临床疗效,且无不良反应。  相似文献   

16.
环磷酸腺苷葡甲胺治疗心衰、心律失常的临床研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨环磷酸腺苷葡甲胺(心先安,MCA)对充血性心衰及不同类型心律失常的临床疗效。方法心衰病人118例,各型心律失常病人58例,于用药前后观察心功能,心动超声测得的心功能指标,心电图的变化。结果MCA能使心功能明显改善,显效率58.5%,总有效率96.6%,对窦性心动过缓、房室传导阻滞、束支传导阻滞均有明显疗效,显效率72.4%,总有效率81.03%。结论MCA是治疗心衰尤其是禁用洋地黄或洋地  相似文献   

17.
目的 观察参松养心胶囊治疗期前收缩的疗效.方法 所有病人均口服参松养心胶囊,每次4粒,每日3次,4周为1个疗程,治疗前后各行24 h动态心电图检查,进行对比.结果 室上性期前收缩总有效率为94.44%,室性期前收缩总有效率为86.21%,室上性和室性期前收缩总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 参松养心胶囊能够有效减少期前收缩发生的次数,对性质不同的心律失常有相同的疗效.  相似文献   

18.
目的探讨参松养心胶囊对功能性室性期前收缩伴发焦虑症患者的疗效及安全性。方法选取93例符合汉密尔顿焦虑量表(HAMA)总分≥14分的功能性室性期前收缩患者使用参松养心胶囊治疗4周,以24h动态心电图评定治疗室性期前收缩的疗效,HAMA评定治疗焦虑症的疗效,副反应量表(TESS)评定药物的不良反应。结果参松养心胶囊治疗后较治疗前室性期前收缩明显减少(P〈0.01),HAMA评分明显下降(P〈0.01),且不良反应少,程度轻。结论参松养心胶囊是一种安全有效的治疗功能性室性期前收缩伴发焦虑症的药物。  相似文献   

19.
环磷酸腺苷葡甲胺(心先安)是近年合成的环磷酸腺苷(cAMP)衍生物,是一种新型的非洋地黄、非儿茶酚胺类正性肌力药。自2002年以来,我们采用心先安治疗慢性心力衰竭(慢性心衰)120例观察其近期疗效和不良反应。1对象和方法1.1对象2002年10月~2004年10月在我院住院的慢性心衰患者120(男86,女34)例。年龄46~80(平均53.7)岁。心衰的病因构成为:冠心病87例,高血压性心脏病11例,风湿性心瓣膜病18例,原发性扩张型心肌病4例。入选标准为:①有原发的基础心脏病;②有慢性心衰的临床表现;③辅助检查的结果支持心衰的诊断;④NYHA心功能分级Ⅲ~Ⅳ级。排除…  相似文献   

20.
美托洛尔与参松养心胶囊治疗室性期前收缩的临床观察   总被引:1,自引:1,他引:1  
目的 观察美托洛尔与参松养心胶囊对室性期前收缩的临床疗效.方法 选择心内科门诊与住院的室性期前收缩病人60例,口服美托洛尔,每次50 mg~100 mg,每日2次;参松养心胶囊,每次4粒,每日3次.按病情调整剂量,4周为1个疗程.用药前后做心电图及24 h动态心电图检查.结果 60例病人经治疗后有效率90.0%,对病人肝、肾功能和电解质无不良反应.结论 美托洛尔与参松养心胶囊联合应用治疗室性期前收缩,疗效确切.  相似文献   

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