不同剂量阿托伐他汀治疗冠心病伴高脂血症的临床效果分析

目的探讨不同剂量阿托伐他汀治疗冠心病伴高脂血症患者的临床疗效。方法将患者随机分为对照组和观察组,每组31例。对照组在常规治疗的基础上给予阿托伐他汀20 mg/d,观察组40 mg/d,3个月为1个疗程,观察用药1个疗程后两组患者的血脂水平、心血管不良事件发生率及药物不良反应。结果经治疗后两组患者的TC、TG、LDL-C、均有所下降,观察组较对照组下降明显,P0.05,差异具有统计学意义,且观察组心血管不良事件发生率及药物不良反应低于对照组,P0.05,差异具有统计学意义。结论大剂量的阿托伐他汀能降低冠心病患者血脂水平,预防不良心血管事件的发生,药物不良反应轻。     

不同剂量阿托伐他汀治疗冠心病的临床效果比较

目的:对比不同剂量阿托伐他汀治疗冠心病的临床效果.方法:选取2019年4月—2021年1月平邑县中医医院心血管内科诊治的112例冠心病患者,采用随机数字表法分为参照组(n=55)和试验组(n=57),参照组予以20 m g/ d阿托伐他汀治疗,试验组予以40 m g/ d阿托伐他汀治疗.对比两组治疗前后炎性因子与斑块积...     

曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗冠心病的临床疗效观察

目的:探究曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗冠心病的临床疗效.方法:选取我院2019年1月—2020年6月治疗的冠心病患者(55～86岁)共120例,将120例随机分为对照组和实验组,每组60例,对照组患者治疗药物为阿托伐他汀,实验组患者治疗药物为阿托伐他汀联合曲美他嗪.对两组的不良反应、血脂水平以及治疗效果进行对比分析.结果...     

氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病的疗效

目的分析氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病的疗效。方法选取高血压合并冠心病患者80例为研究对象,将两组患者分为实验组和对照组。结果实验组总有效率为95.00%,对照组总有效率为77.50%。结论氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病疗效好,副作用少。     

比较瑞舒伐他汀、阿托伐他汀治疗冠心病患者的疗效与安全性

目的 对冠心病患者采用瑞舒伐他汀、阿托伐他汀治疗的效果及不良反应进行观察和比较.方法 选择该院收治的冠心病患者120 例作为该次研究纳入的研究对象,选取时间段为2018 年9 月-2019 年8 月,按照随机数字表法将其划分为甲组(n=60)和乙组(n=60),采用阿托伐他汀治疗甲组,采用瑞舒伐他汀治疗乙组,对比两组患...     

氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压病合并冠心病的临床疗效分析

目的:分析氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压病合并冠心病的疗效.方法:将我院心内科在2018年1月—2019年12月期间收治的98例高血压合并冠心病患者随机分组,对照组49例使用氨氯地平,观察组49例使用氨氯地平阿托伐他汀钙片,对比两组疗效、血脂水平、血压及心绞痛改善情况、不良反应.结果:观察组治疗总有效率为93.88％...     

阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床效果分析

目的：探讨冠心病患者应用阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗的效果。方法：选取2020年7月—2021年7月赤壁市蒲纺医院收治的80例冠心病患者,以抽签法将其分为观察组和对照组,各40例。对照组施以阿托伐他汀治疗,观察组以对照组为基础加用曲美他嗪治疗。比较两组治疗前后心功能、氧化应激及炎症因子水平。结果：治疗前,两组心功能、氧化应激及炎症因子水平比较,差异无统计学意义（P>0.05）;观察组治疗后左室射血分数（left ventricular ejection fraction,LVEF）高于对照组,左室收缩末期内径（left ventricular end systolic diameter,LVESD）、左室舒张末期内径（left ventricular end diastolic dimension,LVEDD）低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,两组超氧化物歧化酶（superoxide dismutase,SOD）、丙二醇（MDA）较治疗前均改善,观察组SOD高于对照组,MDA低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,两组C反应蛋白（C-r...     

冠心病患者实施阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗的疗效分析

目的:分析冠心病患者采用阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗的临床疗效.方法:将我院2018年1月—2019年12月100例冠心病患者为研究对象,随机分为实验组和对照组,每组50例.实验组实施阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗,对照组应用阿托伐他汀治疗.对比两组疗效、血脂、治疗前后血清炎性因子等.结果:与对照组临床总有效率(84.00％...     

氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗社区老年高血压合并冠心病的疗效分析

目的:探讨氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗社区老年高血压合并冠心病的临床价值.方法:选取社区医院2018年10月—2019年10月收治的80例高血压合并冠心病老年人,采用随机数字均分为观察组和对照组两组,每组各40例.对照组给予阿托伐他汀钙片治疗,口服,1次/d,初始剂量10?m g/次,根据情况调节剂量;观察组给予氨氯地平...     

探索不同剂量地西他滨对骨髓增生异常综合征的临床效果

目的分析不同剂量地西他滨对骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome,MDS)患者的安全性及临床治疗效果。方法选取本院2012年4月至2014年6月78例明确诊断为MDS患者为研究对象,采用随机数表法分为A、B、C三组,均给予地西他滨治疗,A组患者给药剂量为15 mg/(m2·d),静脉滴注>1小时,每周5天;B组为20 mg/(m2·d),静脉滴注>1小时,每周5天;C组为25 mg/(m2·d),静脉滴注>1小时,每周5天;三组患者均连续治疗3个月。比较治疗前后三组患者血管内皮细胞生长因子(VEGF)水平、临床疗效及不良反应发生情况。结果治疗后B组患者VEGF水平低于A、C组(P<0.05)。A组显效8例,有效7例,总有效率为57.69%;B组显效10例,有效13例,总有效率为88.46%,C组显效9例,有效12例,总有效率为80.77%,三组比较差异显著(P<005),A组与B、C组比较差异显著(P<0.05),B、C组比较无显著差异(P>0.05)。三组患者治疗期间不良反应发生率比较无显著差异(P>0.05)。结论地西他滨能够有效治疗MDS,剂量为20 mg/(m2·d)其安全性和临床效果最佳。     

血液透析治疗尿毒症合并冠心病临床效果观察

目的研究血液透析在尿毒症合并冠心病患者治疗中的临床意义。方法选取本院收治的尿毒症合并冠心病患者27例,维持性血液透析治疗,统计血液透析期间患者的死亡情况及心血管系统并发症发生情况。结果在维持性血液透析期间,3例(11.11%)患者透析3年后死于心肌梗死,2例(7.41%)患者透析16个月死于严重感染,1例(3.70%)患者透析1年后死于脑梗死,患者总死亡率为22.22%,存活率为77.78%。在8925例次血液透析期间,低血压、高血压、心律失常、心绞痛、心力衰竭发生例次分别为1224例次(13.71%)、598例次(6.70%)、315例次(3.53%)、238例次(2.67%)、209例次(2.34%)。治疗后,患者各因子水平明显变化,与治疗前比较差异显著(P<0.05)。结论维持性血液透析可提高尿毒症合并冠心病患者存活率,但心血管系统并发症发生率较高,在透析期间应密切监护,积极防治并发症。     

阿托伐他汀钙联合羟乙基淀粉注射液治疗分水岭脑梗死的临床效果研究

目的分析阿托伐他汀钙联合羟乙基淀粉注射液对分水岭脑梗死患者急性期和远期临床治疗效果。方法选取本院2013年2月至2014年6月收治的分水岭脑梗死患者78例为研究对象,采用随机数表法将其分为观察组和对照组,每组各39例,两组患者均给予稳压、降糖、抗血小板聚集等常规治疗,对照组患者在此基础上加用阿托伐他汀钙,观察组患者给予阿托伐他汀钙联合羟乙基淀粉注射液,比较两组患者急性期和远期的临床效果。结果治疗后7天,观察组患者日常生活能力和神经功能恢复均明显优于对照组(P<0.05);治疗后3个月,观察组患者神经功能及日常生活能力恢复均明显优于对照组,且治疗总有效率明显高于对照组(χ2=7.47,P<0.01)。结论阿托伐他汀钙联合羟乙基淀粉注射液在分水岭脑梗死患者急性期和远期均有较好的临床治疗效果。     

冠心病的早期诊断与防治

<正>冠心病是严重威胁人类生命健康的重大疾病,其防治是全世界共同面临的重大公共卫生问题。近些年来,我国的冠心病发病率和死亡率持续攀升,目前,每年有超过70万人死于冠心病,而预     

MTHFR基因多态性对不同剂量叶酸治疗高同型半胱氨酸血症的影响

目的评价MTHFR基因多态性对不同剂量叶酸治疗高同型半胱氨酸血症(HHcy)的影响。方法选择2014年1月至2015年1月于本院就诊的缺血性脑卒中伴HHcy患者198例为研究对象,进行MTHFR基因多态性检测。按照MTHFR基因型分为CC型、CT型、TT型,每组患者随机给予低剂量(0.4 mg/d)、中剂量(0.8 mg/d)及高剂量(5 mg/d)叶酸。4周后复查血同型半胱氨酸(Hcy)水平,比较各组患者Hcy水平变化情况。结果 MTHFR 677CC型的HHcy患者,应用0.4 mg/d叶酸即可有效降低Hcy水平,与应用0.8 mg/d及5 mg/d叶酸相比,Hcy水平下降程度无显著差异。而MTHFR677 CT/TT型的HHcy患者,至少应用0.8 mg/d叶酸才可明显降低Hcy水平。MTHFR 677CT/TT型的HHcy患者,应用0.8 mg/d和5 mg/d叶酸降低Hcy水平比较差异无显著性。结论对于MTHFR677CC型的HHcy患者,低剂量(0.4 mg/d)叶酸可有效降低Hcy水平。但对于MTHFR 677CT/TT型的HHcy患者,则需要应用至少中剂量(0.8 mg/d)叶酸才能有效降低Hcy水平。大剂量(5 mg/d)叶酸降低Hcy程度与中、低剂量相比并无明显优势。     

吲达帕胺联合氨氯地平治疗高血压合并冠心病的临床效果及其对患者血脂水平与免疫功能的影响

目的研究吲达帕胺联合氨氯地平治疗高血压合并冠心病的临床效果及其对患者血脂水平与免疫功能的影响。方法选择2015年1月至2015年12月本院诊治的高血压合并冠心病患者148例为研究对象。采用随机数表法将入选患者分为观察组和对照组,每组各74例。予对照组患者硝苯地平控释片治疗,予观察组患者苯磺酸氨氯地平片联合吲达帕胺缓释片治疗,两组患者均治疗6周。比较两组患者临床疗效、不同时期体液免疫功能指标[免疫球蛋白(Ig)A、Ig M及Ig G]、血压、血脂水平及治疗后不良反应发生情况。结果两组患者治疗前后血清Ig A、Ig M及Ig G水平比较差异均无显著性(P>0.05)。观察组患者治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05)。治疗后两组患者舒张压(DBP)、收缩压(SBP)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)及低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平较治疗前均明显降低(P<0.05),HDL-C水平较治疗前均明显升高(P<0.05);治疗后观察组患者DBP、SBP、TC、TG及LDL-C水平较对照组均明显降低(P<0.05),HDL-C水平较对照组明显升高(P<0.05)。观察组患者不良反应总发生率为4.05%(3/74),与对照组[6.76%(5/74)]比较差异无显著性(P>0.05)。结论吲达帕胺联合氨氯地平能够有效提高高血压合并冠心病患者的临床效果,改善其血脂水平,但对免疫功能无明显影响,安全性较好。     

冠心病合并脑血管疾病的治疗进展

目前,心脑血管疾病是危及人类健康最常见的疾病之一。尽管冠心病与脑血管疾病具有共同的危险因素,但其治疗却不尽相同,二者同时发生时,病情常常会更严重,治疗也会更棘手。本文从冠心病合并缺血性卒中、出血性卒中或颅内动脉瘤的治疗现况方面进行综述。     

曲美他嗪联合琥珀酸美托洛尔治疗冠心病心力衰竭的效果分析

目的探究曲美他嗪联合琥珀酸美托洛尔治疗冠心病心力衰竭的临床效果。方法选取2016年1月至2016年12月本院冠心病心力衰竭患者130例为研究对象,将其按照入院时间顺序随机分为研究组和对照组,每组各65例。对照组患者采用曲美他嗪治疗,研究组患者在对照组治疗基础上加用琥珀酸美托洛尔缓释片。比较两组患者治疗前后肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)、转化生长因子-β(transforming growth factor-β,TGF-β)、C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)、内皮素-1(endothelin-1,ET-1)、血浆脑钠肽(brain natri uretic peptide,BNP)水平、心率及舒张压。结果治疗后,两组患者CRP、ET-1、TNF-α、IL-1β、TGF-β及血浆BNP水平均显著低于治疗前(P<0.05),且研究组患者上述指标水平均显著低于对照组(P<0.05)。治疗后,研究组患者心率显著高于对照组(P<0.05),舒张压和不良反应发生率均显著低于对照组(P<0.05)。结论曲美他嗪联合琥珀酸美托洛尔治疗冠心病心力衰竭,能够有效改善患者症状,值得临床研究并推广。     

他汀类药物联合前列地尔治疗冠心病的临床分析

目的探讨他汀类药物联合前列地尔在冠心病治疗中的临床意义。方法将本院收治的136例冠心病患者随机分为试验组和对照组,每组各68例,试验组患者采用他汀类药物联合前列地尔治疗,对照组患者采用阿司匹林治疗,对比分析两组患者治疗前后血脂和血液流变学指标。结果治疗后试验组患者血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、全血高切还原黏度、全血低切还原黏度、血浆黏度、血小板聚集率、纤维蛋白原变化幅度均显著优于对照组。结论他汀类药物联合前列地尔可以有效改善冠心病患者血脂水平和血液流变学异常,对提高患者生活质量具有重要意义。     

2009冠心病研究进展回顾

<正>2009年在冠心病领域,无论是基础还是临床研究,都取得了长足的进步,现分述如下:1基础研究进展1.1microRNA microRNA是一类小的非编码RNA,通过对靶mRNAs降解或转录抑制负性调节基因转录表达。