琥珀酸美托洛尔缓释片与酒石酸美托洛尔片治疗慢性心力衰竭临床疗效的Meta分析

目的评价琥珀酸美托洛尔缓释片与酒石酸美托洛尔片治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法计算机检索Pub Med、中国知网(CNKI)、维普网(VIP)、万方数据知识服务平台等数据库,检索时间为2000年1月—2016年4月,筛选有关琥珀酸美托洛尔缓释片与酒石酸美托洛尔片治疗慢性心力衰竭临床疗效的随机对照试验(RCT),其中琥珀酸美托洛尔缓释片组(MS组)患者予以琥珀酸美托洛尔缓释片治疗,酒石酸美托洛尔片组(MT组)患者予以酒石酸美托洛尔片治疗;采用Rev Man 5.2统计学软件进行Meta分析。比较两组患者临床疗效、不良反应发生率、脑尿钠肽(BNP)、左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)。结果共纳入11篇文献,包括1 150例患者。Meta分析结果显示,MS组患者临床疗效优于MT组〔RR=1.17,95%CI(1.10,1.24),P0.000 01〕,不良反应发生率〔RR=0.52,95%CI(0.38,0.71),P0.000 1〕低于MT组,LVEDD〔MD=-3.96,95%CI(-5.23,-2.68),P0.000 01〕、LVESD〔MD=-4.39,95%CI(-6.85,-1.92),P=0.000 5〕小于MT组,LVEF高于MT组〔RR=4.96,95%CI(4.25,5.66),P0.000 01〕。结论琥珀酸美托洛尔缓释片治疗慢性心力衰竭的临床疗效和安全性优于酒石酸美托洛尔片,在改善患者心功能方面优势明显。     

参芪扶正注射液治疗慢性心力衰竭患者的研究进展

目的综述参芪扶正注射液的药理学作用以及用于治疗慢性心力衰竭的最新研究进展。方法查阅相关文献,分析参芪扶正注射液的药理学作用和用于治疗慢性心力衰竭相关的文献。结果参芪扶正注射液通过减少Bax、提升Bc1-2的表达,使心肌细胞的凋亡被显著抑制;降低心衰患者血浆的AngⅡ和ET-1水平,减慢心衰患者的心室重构;能降低尿蛋白的排出,降低血浆Scr和Bun的含量等,对治疗心脏相关疾病有较满意的疗效。结论参芪扶正注射液具有正性肌力、降低心肌重构、增加冠状动脉血流、保护脏器的作用,值得推广应用于临床。     

参芪扶正注射液治疗心力衰竭50例疗效观察

参芪扶正注射液是从中药党参黄芪中提取，具有扶正固本、补益心气、改善心脏功能的作用。我院应用参芪扶正注射液治疗心力衰竭患者50例，疗效满意，现报道如下。     

参芪扶正注射液佐治顽固性心力衰竭的疗效

顽固性心力衰竭又称难治性心力衰竭,是指经各种治疗,心衰不见好转,甚至还有进展者,但并非指心脏情况已至终末期不可逆.目前治疗顽固性心衰主要是应用血管扩张剂、正性肌力药物、ACEI类药物及β-受体阻滞剂,但效果不理想.我院在2011年5月至2012年6月对64例顽固性心衰病人在常规治疗的基础上加用参芪扶正注射液,探讨参芪扶正注射液对顽固性心衰的辅助治疗作用.     

参芪扶正注射液治疗慢性心衰疗效的观察

目的观察参芪扶正液对慢性心力衰竭治疗疗效的观察。方法观察我院2014年8月~2016年4月住院的慢性心衰患者88例,随机分成两组(对照组和治疗组),对照组采取西医治疗,常规给予利尿,β-受体阻滞剂和ACEI或ARB治疗,观察组在对照组西医治疗有基础上给予参芪扶正液治疗,且β-受体阻滞剂和ACEI或ARB治疗量均达到患者最大耐受量,心率控制在70次或接近70次/分。两组治疗疗程均为两周,通过对患者的症状改善情况,监测BNP的变化及超声监测左室射血分数,每搏输出量有每分输出量的变化结果,来比较两组间的疗效。结果治疗组患者的症状改善明显,BNP的下降率,左室射血分数、每搏输出量有每分输出量改善明显高于对照组,两组间的差异具(P0.05)有明显统计学意义。结论在治疗慢性心力衰竭中,在常规给予利尿,β-受体阻滞剂和ACEI或ARB治疗的基础上给予参芪扶正液疗效更显著。     

参芪扶正注射液治疗慢性心力衰竭随机对照试验的Meta分析

目的运用Meta分析对参芪扶正注射液治疗慢性心力衰竭的临床疗效进行评价。方法计算机检索中国期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学全文数据库(CBM)、中文科技期刊全文数据库(VIP)、中国重要会议论文全文数据库、美国国立医学图书馆(PubMed)等数据库,收集参芪扶正注射液治疗慢性心力衰竭近3年的文献,按照研究的文献纳入标准和文献质量评价纳入文献,提取数据后,应用RevMan 5.3进行Meta分析。结果最终纳入文献10篇,Meta分析提示临床有效率、SV具有同质性(I~250%),合并效应量具有统计学意义(P0.01);脑利钠肽(BNP)、左心室射血分数(LVEF)、心输出量(CO)和每搏输出量(SV)具有异质性(I 250%),合并效应量具有统计学意义(P0.01);左心室舒张末期内径(LVED)合并效应量无统计学意义(P=0.05)。结论西医常规用药联合参芪扶正注射液可以提高治疗心力衰竭的临床疗效,能够改善心功能,纳入研究质量较低,设计不够严谨仍然是不可忽视的因素,此结论仍需多中心、大样本、高质量研究证实。     

琥珀酸美托洛尔缓释片治疗急性心肌梗死的疗效评价

目的分析琥珀酸美托洛尔缓释片治疗急性心肌梗死的临床有效性。方法选取我中心2015年1月~2016年12月收治的急性心肌梗死患者68例作为研究对象,将其随机分为实验组与对照组,各34例。对照组采用酒石酸美托洛尔治疗,实验组则采用琥珀酸美托洛尔缓释片治疗,分析两组患者的疗效。结果实验组治疗后左心射血分数(LVEF)上升程度以及脑钠肽(BNP)、舒张末期左室腔内径(LVDD)水平下降程度均优于对照组(P0.05);实验组治疗后总有效率为94.12%,高于对照组的73.53%(P0.05);但两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论琥珀酸美托洛尔缓释片治疗急性心肌梗死,疗效显著,值得推广。     

参芪扶正注射液治疗慢性肺心病并发心衰临床观察

目的观察参芪扶正注射液治疗慢性肺心病并发心衰的疗效。方法将52例肺心病并发心衰患者随机分为治疗组与对照组,每组26例。两组均接受常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用参芪扶正注射液250 mL(含党参、黄芪各10 g),每日1次,两组疗程均为15 d。心、肺、肝、肾、凝血功能及症状、体征为参照指标。结果治疗组心功能改善均优于对照组(P0.05),血气分析指标改善与对照组比较无统计学意义(P0.05)。临床总有效率治疗组为92.31%,高于对照组的73.08%(P0.05)。结论参芪扶正注射液作为常规治疗的辅助药物,能够安全有效缓解肺心病急性发作期的心功能衰竭。     

参芪扶正注射液治疗冠心病心律失常的临床疗效观察

目的观察参芪扶正注射液治疗冠心病心律失常的临床疗效。方法选取2012—2014年银川市第一人民医院收治的冠心病心律失常患者160例,随机分为对照组和观察组,各80例。对照组患者采用常规西药治疗,观察组患者在对照组治疗基础上加用参芪扶正注射液,疗程为2周。比较两组患者临床疗效和不良反应严重程度。结果观察组患者临床疗效优于对照组,不良反应严重程度轻于对照组(P<0.05)。结论在常规西药治疗基础上加用参芪扶正注射液可更好地缓解冠心病心律失常患者临床症状,改善其心功能,且不良反应较轻。     

参芪扶正注射液治疗老年急性心肌梗死后心力衰竭的疗效观察

目的探讨参芪扶正注射液治疗老年急性心肌梗死心力衰竭的疗效。方法将发病3d~5d的急性透壁性心肌梗死合并心力衰竭老年病人56例(所有病人均未进行溶栓和介入治疗),随机分为参芪扶正组(28例)和常规治疗组(28例)。常规治疗组给予抗凝、双重抗血小板聚集、他汀类药物、扩冠、改善心脏功能等常规治疗,参芪扶正组在常规治疗的基础上加用参芪扶正注射液250mL静脉输注,10d为1个疗程。分别观察两组治疗前后NYHA心功能分级改善情况,测定两组血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)、N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)水平,心脏超声检测左室射血分数(LVEF)。结果参芪扶正组NYHA心功能分级临床有效率92.9%,明显高于常规治疗组67.8%(P0.05),参芪扶正组治疗后血清TNF-α、IL-6、CRP、NT-proBNP水平分别为(90.5±23.9)pg/mL、(19.3±5.3)ng/L、(10.5±4.0)μmol/L、(815.7±377.0)pg/mL,常规治疗组分别为(144.3±48.8)pg/mL、(27.0±5.8)ng/L、(17.67±5.9)μmol/L、(1 395.3±525.7)pg/mL;参芪扶正组治疗后血清TNF-α、IL-6、CRP、NT-proBNP水平明显低于常规治疗组(P0.05),参芪扶正组治疗后LVEF(56.7±5.4)%。高于常规治疗组(52.0±4.8)%,但无统计学意义(P0.05)。结论参芪扶正注射液可以明显改善心肌梗死后心力衰竭病人的心脏功能,其机制之一可能与抑制炎症反应有关。     

卡维地洛、美托洛尔治疗慢性心力衰竭疗效比较

β受体阻滞剂可阻断神经内分泌系统的激活,阻断心肌重塑,已成为治疗心力衰竭的一线药物.本试验选取卡维地洛与美托洛尔进行比较,以便了解二者对心力衰竭治疗效果的差异.     

卡维地洛、美托洛尔治疗慢性心力衰竭临床疗效的比较研究

慢性心力衰竭应用β受体阻滞剂治疗取得较好疗效,已被大量临床观察证实。本文通过对非选择性β受体阻滞剂卡维地洛和选择性β受体阻滞剂美托洛尔(倍他乐克)治疗慢性心力衰竭的对比研究,观察了两种药物的临床疗效及耐受性,为临床合理用药提供参考。     

美托洛尔治疗慢性心力衰竭的临床疗效观察

目的：观察酒石酸美托洛尔治疗慢性心力衰竭（CHF）的临床疗效及安全性。方法：将66例慢性心力衰竭患者随机分成两组,治疗组33例给予内科常规抗心力衰竭治疗,对照组33例在常规治疗的基础上加用酒石酸美托洛尔治疗。治疗前后观察静息心率（HR）、收缩压（SBP）、舒张压（DBP）、心功能级别、左室舒张末内径（LVEDD）、左室收缩末期内径（LVESD）左室射血分数（LVEF）。结果：两组患者的各项指标在治疗后均较治疗前有明显改善,但治疗组较对照组改善更为显著,其临床疗效优于对照组（P〈0．05）。结论：酒石酸美托洛尔可明显改善CHF患者心功能,提高生存率,是一种安全、有效的临床治疗方法。     

美托洛尔治疗慢性心力衰竭的临床疗效观察

本文病例选自2000年至2003年在我院住院心衰患者,在基础治疗同时加用美托洛尔治疗,观察控制慢性心衰的疗效,报告如下.     

参芪扶正注射液对慢性心力衰竭患者心功能的改善作用

目的观察参芪扶正注射液对慢性心力衰竭患者心功能的改善作用。方法按照随机抽取的方式将慢性心力衰竭患者160例分为研究组与对照组。所有患者均给予基础治疗:吸氧、戒烟、限水、低脂低盐饮食、适当运动及充足休息等。对照组给予常规抗心衰治疗:地高辛片+酒石酸美托洛尔片+卡托普利片+氢氯噻嗪片。研究组在对照组基础上静脉注射参芪扶正注射液治疗。比较两组血浆BNP及心功能指标变化情况,临床疗效。结果与治疗前相比,所有患者经治疗血浆BNP、心功能各指标均有所改善,参芪扶正注射液治疗对患者的改善作用更明显,且差异均有统计学意义(P0.05);两组治疗的总有效率分别为91.3%(73/80)、81.2%(65/80),参芪扶正注射液治疗慢性心力衰竭的临床疗效更好,且差异有统计学意义(P0.05)。结论参芪扶正注射液可明显改善血浆BNP、心功能指标,提高临床疗效,有临床推广价值。     

美托洛尔治疗慢性心力衰竭的疗效

以往慢性心力衰竭(chronic heart failure,CHF)的主要治疗药物为洋地黄类和利尿剂.虽然这两类药物可改善患者的临床症状和生活质量,但不能降低患者的总病死率.     

美托洛尔治疗慢性心力衰竭患者临床疗效观察

目的观察美托洛尔对慢性心力衰竭患者的症状、心率、心功能及心室重塑的影响。方法选择慢性心力衰竭患者[左心室舒张末期内径(LVEDD)≥57mm,左心室射血分数≤0.42,NYHA心功能分级Ⅱ-Ⅳ级]经治疗随访达1年者共103例,分美托洛尔治疗组53例和对照组50例。应用Holter及心脏彩色超声仪测定基线值及2个月、6个月、1年心率、左心室结构及功能指标变化。结果经过1年治疗,治疗组与对照组比较左心室射血分数升高,有显著性差异[(44.84±7.20)%VS(38.76±8.56)%,P<0.01)],左心室舒张末内径明显减小(62.11±9.8mm VS 64.96±10.1mm,P<0.01),治疗组与对照组比较平均心率明显减慢(65±6.2次/分VS71±8.6次/分,P<0.05)。结论在强心、利尿、血管紧张素转换酶抑制剂治疗基础上,应用美托洛尔能显著改善慢性心力衰竭患者的症状、心功能和心室重塑。     

琥珀酸美托洛尔缓释片联合稳心颗粒治疗心律失常疗效观察

目的探讨琥珀酸美托洛尔缓释片联合稳心颗粒对冠心病心律失常的疗效和用药安全性。方法选取我院2014年1月~2015年12月收治的冠心病心律失常患者110例为研究对象,随机分成观察组和对照组,各55例。观察组行琥珀酸美托洛尔缓释片联合稳心颗粒治疗,对照组行琥珀酸美托洛尔缓释片治疗,观察比较两组治疗疗效和用药不良反应。结果观察组整体治疗疗效为96.36%,明显高于对照组的85.45%,差异有统计学意义(P0.05)。观察组出现用药不良反应4例(7.27%),对照组出现2例(3.64%),差异无统计学意义(P0.05)。结论冠心病心律失常患者应用琥珀酸美托洛尔缓释片联合稳心颗粒治疗,疗效肯定,安全性高,具有临床应用推广价值。