普拉洛芬滴眼液应用于白内障术后治疗的价值分析

对普拉洛芬滴眼液应用于白内障术后治疗的价值进行研究分析。本次的研究对象是我院2015年3月~2016年3月收治的100例手术治疗白内障患者(140只眼)。所有患者均采用动态随机化分法,分为研究组50例和对照组50例。对照组患者使用氟米龙滴眼液治疗,研究组患者给予普拉洛芬滴眼液治疗,于术后1、3、7、14、28d对两组患者眼部症状、体征评分、前房闪辉值及黄斑中心凹厚度情况进行检测、观察,并进行对比。结果研究组患者眼部体征及症状积分术后7d为(3.69±1.40)分、14d为(2.30±1.30)分、28d为(1.87±0.92)分,低于对照组,(P0.05);研究组前房闪辉值术后7d为(8.57±4.30)pc/ms、14d为(7.11±2.87)pc/ms、28d为(6.19±2.28)pc/ms,对比对照组更低(P0.05);研究组黄斑中心凹厚度,术后7d为(168.37±18.41)μm、14d为(172.13±18.35)μm、28d为(174.43±18.76)μm,均低于对照组(P0.05)。采用普拉洛芬滴眼液对手术后白内障患者进行治疗,效果显著,能有效缓解眼部症状及体征,对前房闪辉值及黄斑中心凹厚度均有改善作用。     

普拉洛芬与典必殊联合治疗白内障患者术后炎症的效果分析

目的:分析普拉洛芬与典必殊联合治疗白内障患者术后炎症的效果及炎症因子水平情况。方法:选取我院2015年6月～2018年7月收治的95例白内障患者为研究对象,按照随机数字表法分为A组47例和B组48例。A组给予典必殊滴眼液治疗,B组给予普拉洛芬与典必殊联合治疗。比较两组临床疗效,观察两组术后黄斑中心凹厚度变化以及治疗前后的炎症因子水平变化。结果:术后1 d,两组眼部症状及体征评分比较,差异无统计学意义(P0.05);术后1周、2周、4周,B组眼部症状及体征评分均明显低于A组(P0.05);术后1 d、1周,两组黄斑中心凹厚度比较,差异无统计学意义(P0.05);术后2周、4周,B组黄斑中心凹厚度明显低于A组(P0.05)。结论:普拉洛芬与典必殊联合治疗白内障患者术后炎症的效果显著,能够有效改善患者术后黄斑囊样水肿情况,降低炎性因子水平,值得临床推广应用。     

普拉洛芬联合地塞米松滴眼液预防白内障术后炎症反应

目的探讨普拉洛芬联合地塞米松滴眼液预防白内障术后炎症反应的效果。方法选取行单眼白内障超声乳化联合人工晶状体植入术的患者80例(80眼),随机分为实验组和对照组各40例。实验组术后24 h采用普拉洛芬联合妥布霉素地塞米松滴眼液预防炎症,对照组术后24 h单纯采用普拉洛芬滴眼液预防炎症。比较2组术后1、7、14、21 d眼部症状、体征积分,前房闪辉值,炎性因子水平及炎症反应发生率。结果实验组术后7、14、21 d眼部症状、体征积分显著低于对照组(P 0. 05)。实验组术后7、14、21 d前房闪辉值均显著低于对照组(P 0. 05)。实验组术后7、14、21 d肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平均显著低于对照组(P 0. 05)。实验组炎症反应发生率6. 67%,显著低于对照组26. 67%(P 0. 05)。结论普拉洛芬联合地塞米松滴眼液预防白内障患者术后炎症反应效果良好,可有效改善患者眼部症状、体征,控制炎症因子水平。     

普拉洛芬在白内障患者中的应用效果

目的：探讨普拉洛芬在白内障患者中的应用效果。方法：按随机数字表法将2019年1月至2022年12月收治的88例行手术治疗的白内障患者分为对照组和研究组,各44例。对照组予以左氧氟沙星联合妥布霉素地塞米松滴眼液（典必殊）治疗,研究组在对照组基础上加用普拉洛芬治疗。对比两组眼部症状及体征综合评分、致炎因子水平[白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]、黄斑中心凹厚度、角膜内皮细胞丢失率、眼压、生活满意度和不良反应发生情况。结果：术后4周,研究组眼部症状及体征综合评分低于对照组（P<0.05）;研究组IL-6、TNF-α水平低于对照组（P<0.05）;研究组黄斑中心凹厚度、眼压低于对照组（P<0.05）;研究组生活满意度量表（SWLS）评分高于对照组（P<0.05）;两组角膜内皮细胞丢失率、不良反应发生率对比,差异无统计学意义（P>0.05）。结论：普拉洛芬联合左氧氟沙星及典必殊应用于白内障患者术后治疗,利于降低致炎因子水平,改善眼部症状、体征及黄斑囊样水肿情况,且不良反应较少。     

非甾体类抗炎药应用于白内障乳化术前以预防黄斑囊样水肿的临床观察

目的分析白内障乳化术前使用非甾体类抗炎药在预防黄斑囊样水肿中的应用价值。方法选取我院2018年6月~2019年1月收治的白内障患者100例为研究对象,随机分为对照组和研究组各50例,均给予白内障乳化术治疗,对照组术前给予加替沙星眼用凝胶治疗,研究组在此基础上给予普拉洛芬滴眼液治疗,比较两组黄斑囊样水肿预防效果。结果研究组术后黄斑中心凹厚度为(125.3±6.9)μm,显著低于对照组的(138.4±7.6)μm,组间比较差异显著(P<0.05);两组术后视力矫正度数比较差异显著(P<0.05);研究组术后2w、4w以及6w黄斑囊性水肿发生率均明显低于对照组(P<0.05)。结论非甾体类抗炎药应用于白内障乳化术前,能够有效提高临床疗效,降低患者黄斑囊样水肿发生风险,临床价值显著。     

非甾体类抗炎药预防白内障乳化术后黄斑水肿的临床观察

目的:研究非甾体类抗炎药对进行白内障乳化术患者的临床应用效果。方法:选择2015年1月至2015年12月在我院眼科接受白内障乳化术的118例白内障患者进行研究。按照随机数表法,随机将患者分为观察组及对照组。观察组在进行白内障乳化术前后,均使用普拉洛芬滴眼液进行辅助治疗,对照组则仅进行手术,实施常规的术后处理。手术后,对两组患者的黄斑囊性水肿发生率、术后视力矫正度数和黄斑厚度等情况进行分析处理。结果:观察组患者术后黄斑囊性水肿发生率均明显低于对照组,两组比较有统计学意义(P0.05)。两组患者术后视力矫正度数和黄斑厚度相比较,可知观察组的视力矫正度数明显高于对照组,黄斑厚度明显低于对照组,两组比较有统计学意义(P0.05)。结论:非甾体抗炎药对于预防白内障乳化术后黄斑囊性水肿有着良好的效果,值得在临床上推广应用。     

普拉洛芬预防糖尿病患者白内障术后黄斑囊样水肿的研究

目的探讨糖尿病患者白内障术后黄斑部变化及非甾体类滴眼液(普拉洛芬)对术后黄斑囊样水肿的预防作用。方法将2009年3月至2009年9月无手术并发症的连续的80例(80只眼)白内障超声乳化联合后房型人工晶体植入的患者分为随机两组,每组各40例(40只眼)。试验组术后应用妥布霉素地塞米松滴眼液(典必殊)+1%普拉洛芬滴眼液(普南扑灵)4周。对照组术后单独使用妥布霉素地塞米松滴眼液(典必殊)4周。术前、术后1周、1月、3月患者眼部常规检查(包括最佳矫正视力、眼压、裂隙灯检查、散瞳直间接眼底镜检查)及光学相干断层扫描检查。结果术后1周、3月黄斑中心凹厚度两组间差异无统计学意义。术后1月黄斑中心凹厚度的差异有统计学意义(P=0.039)。术后黄斑囊样水肿的发生试验组4眼(10%),对照组9眼(22.5%),差异无统计学意义(P=0.130)。结论预防性应用非甾体类滴眼液能有效减少糖尿病患者白内障术后黄斑囊样水肿的发生。     

非甾体类消炎药预防糖尿病患者白内障术后黄斑水肿的临床观察

目的分析总结非甾体抗炎药物(NSAIDs)在临床预防糖尿病性白内障患者术后黄斑水肿的应用价值。方法将80例行超声乳化联合人工晶体植入术治疗的白内障患者,随机分为对照组与观察组,所有患者术后给予典必殊治疗4周,观察组于手术前后加用双氯芬酸钠眼水联合治疗,观察患者术后最佳矫正视力与并发黄斑水肿情况。结果观察组最佳矫正视力为0.79±0.28,优于对照组(0.65±0.31),差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者黄斑中央区厚度为(239.98±21.33)μm,且术后并发黄斑水肿概率为7.84%,其疗效明显优于对照组的(268.27±27.81)μm,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论针对糖尿病性白内障患者,行超声乳化吸除术联合植入人工晶状体治疗后,于手术前后应用NSAIDs进行抗感染治疗,可有效预防黄斑水肿,改善预后。     

两种滴眼液防治白内障超声乳化术后角膜水肿的效果及作用机制

目的探讨两种滴眼液防治白内障超声乳化术后角膜水肿的效果及作用机制。方法选择2012年3月至2016年1月我院择期行白内障超声乳化术联合人工晶体植入术的88例(120眼)白内障患者,按随机数字表法分为A、B组各44例(60眼),A组术后单用妥布霉素地塞米松滴眼液预防角膜水肿,B组加用重组人表皮生长因子滴眼液,比较两组术前及术后1、3个月眼压、黄斑中心亚区域厚度(CSMT)、中央角膜厚度(CCT)的变化,评定两组症状、体征积分的改善情况,统计角膜水肿及不良反应发生率,并采用干眼自觉症状评分表与眼表疾病指数(OSDI)问卷评定患者眼表功能恢复情况。结果术后1个月,A、B组眼压降低,B组术后1、3个月眼压均低于A组(P0.05)。术后1、3个月,A组CSMT上升,CCT降低,B组CCT降低(P0.05),CSMT与术前比较差异无统计学意义(P0.05),B组CSMT及CCT均低于A组(P0.05)。术后1、3个月两组症状体征积分均降低,B组低于A组(P0.05)。B组术后角膜水肿、黄斑水肿发生率低于A组(P0.05)。术后1、3个月,两组干眼自觉症状评分、OSDI评分均降低(P0.05)。结论应用重组表皮生长因子滴眼液可降低白内障患者超声乳化术后角膜水肿发生率,主要机制为重组表皮生长因子可快速修复受损角膜内皮细胞,促进角膜内皮细胞增生。     

普拉洛芬联合rhEGF滴眼液治疗白内障术后干眼症的效果

目的探讨普拉洛芬联合重组人表皮生长因子(rhEGF)滴眼液治疗白内障术后干眼症的临床效果。方法将白内障术后发生干眼症的患者94例随机分为普拉洛芬组和联合治疗组,每组47例。普拉洛芬组采用普拉洛芬滴眼液治疗,联合治疗组采用普拉洛芬滴眼液联合rhEGF滴眼液治疗。比较两组患者临床疗效、干眼症状评分、泪膜破裂时间(BUT)、泪液分泌长度、角膜荧光素染色(FL)评分和泪液炎性因子水平。结果普拉洛芬组治疗总有效率为83.12%,显著低于联合治疗组的97.47%(P<0.05)。治疗后,两组干眼症状评分均降低,且联合治疗组显著低于普拉洛芬组(P<0.05)。治疗后,联合治疗组BUT、泪液分泌长度显著长于普拉洛芬组,FL评分显著低于普拉洛芬组(P<0.05)。治疗后,两组泪液IL-1β、IL-6、TNF-α水平均较治疗前显著下降,且联合治疗组低于普拉洛芬组(P<0.05)。结论普拉洛芬滴眼液联合rhEGF滴眼液可促进白内障术后干眼症泪膜修复、减轻炎症反应,改善干眼症状。     

单独或联合应用双氯芬酸钠和地塞米松类滴眼剂对人工晶体植入术后眼内炎症反应的影响

目的：动态观察双氯芬酸钠联合地塞米松滴眼剂对人工晶体植入术后眼内炎症反应的影响，比较联合用药和单独用药的优劣。方法：29例30眼施行超声乳化白内障摘除及后房型人工晶体植入术，术后使用双氯芬酸钠及典必殊滴眼剂联合滴眼，与单独使用双氯芬酸或典必殊组进行比较，分别观察术后1、3、7天患者不适症状，房水混浊，前房内纤维蛋白反应和药物不良反应。结果：联合用药组前房内炎症反应消退明显加快，统计学上有显著性差异，使用过程中未见明显药物不良反应。结论：白内障术后联合使用典必殊和双氯芬酸钠滴眼液，能快速降低人工晶体植入术后眼前房炎症反应。     

普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗白内障术后干眼症的临床观察及并发症率分析

目的探讨白内障术后干眼症患者采用普拉洛芬+玻璃酸钠药物治疗的临床效果以及对并发症发生的影响。方法选择我院2017年4月～2019年2月收治的101例白内障术后干眼症患者作为研究对象,以抽签法分为对照组50例和试验组51例。对照组采用普拉洛芬治疗,试验组采用普拉洛芬+玻璃酸钠治疗。比较两组临床疗效。结果试验组治疗总有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);治疗前,两组泪膜破裂时间、干眼症状评分以及生活满意度评分比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,试验组泪膜破裂时间长于对照组,干眼症状评分低于对照组,生活满意度评分高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);两组用药后眼部刺激发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论对白内障术后干眼症患者应用普拉洛芬+玻璃酸钠药物治疗,可有效减轻患者干眼症状,延长泪膜破裂时间,且用药后不会造成严重眼部刺激,有助于提高患者生活满意程度。     

双氯芬酸钠联合人工泪液治疗白内障术后干眼症的疗效分析

目的探讨双氯芬酸钠联合人工泪液滴眼液治疗白内障术后干眼症的临床疗效。方法选取2010年9月至2013年12月柳州市人民医院收治的白内障术后干眼症患者224例(448眼)。将所有患者随机分成试验组(双氯芬酸钠及人工泪液联合组)和对照组(人工泪液单独应用组),每组112例(224眼)。所有药物的用法均为4次/天点眼,每次1滴,实验疗程为20d。分别观察及记录用药前、用药后3d、7d、14d和20d的各项指标,包括症状、泪液分泌试验(Schirmer I test)、泪膜破裂时间(BUT)和角膜荧光素染色,比较2组疗效。结果双氯芬酸钠联合人工泪液使用和单纯使用人工泪液比较,在用药早期,患者的症状和各项指标差异无统计学意义。但用药14d后,联合使用较单纯使用患者眼部的自觉症状、泪膜破裂时间及角膜荧光素钠染色等改善明显,但是Schirmer I test变化差异无统计学意义。结论双氯芬酸钠联合人工泪液滴眼液治疗白内障术后干眼症患者的临床疗效明显优于单纯使用人工泪液治疗,有利于患者术后视功能质量的提高,具有指导意义,值得进一步推广。     

玻璃体注射抗VEGF药物联合白内障超声乳化术治疗糖尿病性黄斑水肿疗效分析

目的观察糖尿病性白内障伴黄斑水肿的患者采用白内障超声乳化术联合应用抗血管内皮生长因子(VEGF)药物雷珠单抗的疗效。方法前瞻性选取2013年4月至2017年4月就诊的白内障合并糖尿病性黄斑水肿患者231例(262例),随机分为A组116例(132眼),B组115例(130眼)。A组采用白内障超声乳化人工晶状体植入术+雷珠单抗玻璃体内注射,B组单纯采用白内障超声乳化人工晶状体植入术。对比两组术前、术后1个月、3个月、6个月眼压、最佳矫正视力(BCVA)、黄斑中心凹视网膜厚度(CMT)、黄斑水肿程度。结果 A组和B组术前及术后眼压差异无显著性(P0.05)。治疗后1个月、3个月、6个月两组BCVA、CMT均明显改善(P0.05),且A组改善较B组明显,差异具有显著性(P0.05)。两组术后复查眼底荧光血管造影,显示所有患者黄斑区荧光渗漏明显减轻或消失。两组均无严重并发症。结论玻璃体注射抗VEGF药物联合白内障超声乳化术治疗糖尿病性黄斑水肿疗效确切,值得推广。     

依碳酸氯替泼诺与双氯芬酸钠滴眼液对季节性过敏性结膜炎疗效比较

目的 比较依碳酸氯替泼诺滴眼液和双氯芬酸钠滴眼液治疗季节性过敏性结膜炎的有效性和安全性。 方法 季节性过敏性结膜炎病人44例,随机分为依碳酸氯替泼诺滴眼液组（A组）和双氯芬酸钠滴眼液组（B组）,A、B组分别采用依碳酸氯替泼诺与双氯芬酸钠滴眼液每天点眼4次。根据用药后临床症状和体征进行疗效评价;并对治疗过程中所有不良事件进行记录。结果 治疗14 d后,A组结膜改变和眼部瘙痒程度改变的有效率为95.2%,B组为69.6%,两组有效率比较差异有显著性（χ2=4.86,P〈0.05）;A组畏光和分泌物消失占76.1%,B组占21.7%,两组比较差异有显著性（χ2=13.05,P〈0.01）。两组药物相关不良事件的发生情况比较差异无显著性（P〉0.05）。结论 依碳酸氯替泼诺滴眼液能明显缓解季节性过敏性结膜炎病人的临床症状, 治疗效果优于双氯芬酸钠滴眼液, 其安全性与双氯芬酸钠滴眼液类似。     

观察普拉洛芬联合玻璃酸钠滴眼液对白内障超声乳化术后干眼的干预效果

目的探讨普拉洛芬与0.3%玻璃酸钠滴眼液对白内障超声乳化术后干眼的效果。方法将本诊治的白内障超声乳化术后干眼患者68例作为研究对象。根据不同的治疗方案均分为研究组与参照组各34例,研究组采用普拉洛芬+0.3%玻璃酸钠滴眼液治疗,参照组仅用0.3%玻璃酸钠滴眼液治疗,对两组治疗前后泪腺分泌值(Sit)、角膜荧光素染色评分(FL)、泪膜破裂时间(BUT)、干眼症状评分及不良反应进行记录与分析。结果相比于参照组,研究组治疗后角膜荧光素染色评分、干眼症状评分较低,差异具有统计学意义(P<0.05);组间比较泪腺分泌值、泪膜破裂时间具有明显差异(P<0.05);组间比较不良反应无明显统计学差异(P>0.05)。结论针对白内障超声乳化术后干眼患者,采用普拉洛芬与0.3%玻璃酸钠滴眼液干预治疗能改善主观症状,保障手术治疗效果。     

非甾体类抗炎药预防白内障术后黄斑囊样水肿的研究进展

目前,多数观点认为前列腺素介导的炎症反应是引起无术中并发症白内障术后黄斑囊样水肿的主要原因。非甾体类抗炎药有抑制前列腺素合成的作用,从而可减轻白内障术后炎症反应并起到预防术后黄斑囊样水肿的发生。对近年来非甾体类抗炎药预防白内障术后黄斑囊样水肿的相关报道进行复习,得出结论：非甾体类抗炎药能有效预防白内障术后黄斑囊样水肿的发生,但仍需要更合理设计、更大样本和更长随访时间的研究去进一步论证。     

氯替泼诺结合氧氟沙星对老年白内障患者术后眼内炎症和感染的影响

目的探讨氯替泼诺结合氧氟沙星对老年白内障患者术后眼内炎症和感染的影响。方法我院84例(84眼)行白内障超声乳化吸出+人工晶状体植入术治疗的老年白内障患者,采用随机数字表法分为对照组及观察组各42例。对照组术后予氧氟沙星+妥布霉素地塞米松滴眼治疗,观察组术后予氧氟沙星+氯替泼诺妥布霉素滴眼治疗。比较两组术后1、7、14 d结膜充血评分、房水闪辉评分、前房容积、切口处角膜厚度和眼压变化情况,记录眼内炎及眼压升高发生情况。结果两组术后14 d结膜充血评分、房水闪辉评分、前房容积、切口处角膜厚度均低于术后7 d及1 d,术后7 d低于术后1 d(P0. 05);两组术后各时间点结膜充血评分、房水闪辉评分、前房容积、切口处角膜厚度比较,差异无统计学意义(P0. 05)。观察组术后7 d眼压高于术后1 d及14 d,术后14 d高于术后1 d(P0. 05);对照组术后7 d与14 d眼压比较,差异无统计学意义(P0. 05),但均高于术后1 d(P0. 05);两组术后1 d眼压比较,差异无统计学意义(P0. 05);但观察组术后7、14 d眼压均低于对照组(P0. 05)。两组术后均未出现眼内炎,且两组眼压升高发生率比较,差异无统计学意义(P0. 05)。结论氯替泼诺结合氧氟沙星能有效抑制老年白内障患者术后眼内炎症及感染,还可避免发生眼压升高等不良反应,具有较高的应用安全性。     

普拉洛芬联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼治疗白内障术后干眼症患者的疗效分析

目的 探究普拉洛芬滴眼液联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子(r-bFGF)滴眼治疗白内障术后干眼症患者的疗效。方法 选取我院2017年10月～2019年4月白内障术后干眼症患者352例,根据治疗方案不同分为观察组(176例,194眼)和对照组(176例,198眼)。对照组给予普拉洛芬滴眼液治疗,观察组给予普拉洛芬滴眼液联合rbFGF联合治疗。对比两组疗效,观察两组治疗前后泪液中炎性因子指标:(肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素6(IL-6),比较两组眼表荧光素染色(FL)评分、基础泪液分泌试验(SIt)、泪膜破裂时间(BUT)情况。结果 观察组治疗总有效率为96.91%,高于对照组的83.33%,差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组FL低于对照组,SIt高于对照组,BUT长于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);治疗后观察组泪液中TNF-α、IL-6水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论 普拉洛芬滴眼液联合r-bFGF滴眼治疗白内障术后干眼症患者,可降低泪液中炎性因子水平,提高泪膜稳定性,减少泪液分泌、角膜损伤,疗效显著。     

维生素A棕榈酸酯眼用凝胶联合普拉洛芬滴眼液治疗干眼症临床效果

目的 观察维生素A棕榈酸酯眼用凝胶联合普拉洛芬滴眼液治疗干眼症临床效果.方法 选取2019年6月—2020年6月收治的干眼症69例,根据治疗方法不同将其分为A组(22例)、B组(23例)和C组(24例)3组.A组给予维生素A棕榈酸酯眼用凝胶治疗,B组给予普拉洛芬滴眼液治疗,C组给予维生素A棕榈酸酯眼用凝胶联合普拉洛芬滴...