贝那普利联合硝苯地平治疗原发性高血压的疗效观察

目的观察贝那普利联合硝苯地平治疗原发性高血压的疗效。方法选取2013年12月~2015年6月我院收治的原发性高血压患者143例作为研究对象,按照随机抽取的方式将其分为研究组72例与对照组71例。研究组患者给予贝那普利联合硝苯地平进行治疗;对照组患者仅给予硝苯地平进行治疗。观察并比较两组患者疗效、治疗前后血压变化情况。结果研究组总有效率为94.4%显著高于对照组的83.1%,贝那普利联合硝苯地平治疗原发性高血压的疗效优于单纯硝苯地平,差异有统计学意义(P0.05);治疗前,研究组与对照组收缩压分别为(157.2±3.2)mm Hg、(156.9±3.4)mm Hg,舒张压分别为(97.4±4.3)mm Hg、(97.6±4.5)mm Hg,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,研究组与对照组收缩压分别为(131.7±5.8)mm Hg、(139.6±5.9)mm Hg,舒张压分别为(81.9±3.7)mm Hg、(88.5±4.1)mm Hg,差异有统计学意义(P0.05)。结论贝那普利、硝苯地平均是常见的降压药,二者联合应用治疗原发性高血压的疗效优于单纯使用硝苯地平,值得临床推广应用。     

左旋氨氯地平联合贝那普利治疗2型糖尿病肾病合并高血压22例效果观察

目的探讨左旋氨氯地平与贝那普利联用治疗2型糖尿病肾病合并高血压患者的效果。方法将确诊的62例2型糖尿病肾病合并高血压患者随机分为氨氯地平组、贝那普利组各20例及联合组22例。三组均口服降糖药或皮下注射诺和灵30R等,洗脱期2周后口服降压药物治疗。氨氯地平组、贝那普利组分别予左旋氨氯地平2.5 mg、贝那普利10 mg;联合组予左旋氨氯地平2.5 mg＋贝那普利10 mg;用药1次/d,疗程为4个月。观察治疗前后血压、24 h尿蛋白排泄量和肾功能变化。结果治疗后联合组血压、24 h尿蛋白量及血肌酐均明显低于氨氯地平组及贝那普利组（P均〈0.05）,治疗过程中均未见明显不良反应。结论左旋氨氯地平联合贝那普利治疗糖尿病肾病合并高血压效果优于单独用药,且较为安全。     

分析贝那普利联合阿托伐他汀治疗2型糖尿病合并肾病综合征的临床疗效

目的分析贝那普利联合阿托伐他汀治疗T2DM (2型糖尿病)合并肾病综合征的临床疗效。方法选取该院2017年1月—2018年12月收治的T2DM合并肾病综合征患者66例,随机分为对照组33例予以贝那普利治疗、研究组33例予以贝那普利联合阿托伐他汀治疗,比较两组临床疗效、实验室指标、不良反应。结果治疗后,研究组临床有效率为93.94%显著优于对照组的72.73%(χ~2=5.34,P0.05)。研究组治疗后SCr、BUN、24 h尿蛋白定量水平分别是(102.02±6.26)umol/L、(4.02±0.25)mmol/L、(0.81±0.05)g显著优于对照组(t=12.47,12.65,32.32,P0.05);研究组、对照组不良反应发生率分别是6.06%、9.09%,差异无统计学意义(χ~2=0.21,P0.05)。结论贝那普利与阿托伐他汀联合可有效改善T2DM合并肾病综合征患者血脂、血糖水平,且不良反应较少,值得借鉴。     

前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的疗效

目的探究前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床效果。方法资料随机选取2013年6月—2014年6月该院收治的135例糖尿病肾病患者,按随机数字表法分为研究组68例,对照组67例。对照组予以常规方法治疗,研究组在此基础上予以前列地尔联合贝那普利治疗,分析两组治疗效果。结果治疗后两组24 h尿蛋白定量、24 h尿微白蛋白排泄量均低于治疗前,且研究组显著低于对照组,治疗有效率95.59%高于对照组77.61%,不良反应发生率7.35%低于对照组23.88%,差异有统计学意义(P0.05)。结论前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病疗效确切,安全可行,可显著改善患者尿蛋白水平。     

贝那普利与前列地尔联合治疗糖尿病肾病

目的对贝那普利与前列地尔联合治疗糖尿病肾病的临床效果进行分析研究。方法选取2012年1月—2015年1月期间在该院接受治疗的66例糖尿病肾病患者并随机分为两组,对照组患者给予贝那普利治疗,治疗组患者给予贝那普利与前列地尔联合治疗,对两组患者的临床效果进行比较。结果治疗组患者的UN、SCr、UA、24h尿蛋白、UAER均显著低于对照组,并且不良反应发生率显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论贝那普利与前列地尔联合治疗糖尿病肾病效果显著,能使尿蛋白的含量显著降低,显著改善患者的肾功能,并且不良反应少,值得在治疗糖尿病肾病的临床之间中进行推广应用。     

氯沙坦联合贝那普利治疗肾实质性高血压的疗效观察

目的观察氯沙坦联合贝那普利治疗肾实质性高血压的疗效。方法选取我院2013年4月~2015年4月收治的肾实质性高血压患者100例作为研究对象。随机将其分为两组,对照组患者采用贝那普利治疗;观察组患者在对照组的基础上采用贝那普利联合氯沙坦治疗。观察两组患者血压情况及血尿酸、24 h尿蛋白、血肌酐等水平。结果观察组总有效率为86.0%,高于对照组的74.0%,差异有统计学意义(P0.05)。结论贝那普利联合氯沙坦治疗肾实质性高血压效果显著,副作用小,值得临床进一步推广。     

前列地尔联合贝那普利对糖尿病肾病患者蛋白尿的影响

目的探究前列地尔联合贝那普利对糖尿病肾病患者蛋白尿的影响。方法选取2014年8月~2015年3月我院收治的DN患者158例,随机分为对照组和研究组,各79例。对照组口服贝那普利片;研究组口服贝那普利片+静脉滴注前列地尔,治疗2个月。比较两组患者治疗前后24 h尿蛋白含量及尿微蛋白排泄率及疗效。结果经过两个月的治疗,两组患者尿蛋白含量及尿微蛋白排泄率都有明显降低,且治疗后研究组的两指标数值明显低于对照组;研究组的总有效率也明显高于对照组(P0.05)。结论前列地尔+贝那普利联合治疗能明显减少患者蛋白尿,有效率高,具有临床推广价值。     

硝苯地平和贝那普利对高血压患者肾脏功能的影响

目的探讨硝苯地平和贝那普利对高血压患者肾脏功能的影响。方法将90例高血压患者随机分成硝苯地平组、贝那普利组和联合治疗组各30例,硝苯地平组给予30 mg/d硝苯地平控释片口服,贝那普利组给予10 mg/d贝那普利片口服,联合治疗组给予30 mg/d硝苯地平控释片+10 mg/d贝那普利片口服,连续治疗12周。测定患者治疗前和治疗6周、12周末时的血压,24 h尿白蛋白、β2-微球蛋白(β2-MG)含量以及外周血中尿素氮(BUN)、肌酐(SCr)水平。结果三组治疗后血压、SCr和BUN水平均显著降低(P均<0.05),但组间降压幅度无统计学差异(P>0.05)。24 h尿白蛋白和β2-MG均较治疗前显著降低,且联合治疗组较单药组下降幅度更明显(P均<0.05)。结论硝苯地平和贝那普利单独用于治疗高血压可减少尿白蛋白水平,保护肾脏功能,两药联合效果更佳。     

贝那普利联合银杏达莫治疗糖尿病肾病临床观察

63例糖尿病肾病患者随机分成2组,观察组接受贝那普利和银杏达莫联合治疗,控制血压、血脂、血糖;对照组降压、调脂、降糖治疗同治疗组。治疗4周,观察治疗前后血肌酐、血尿素氮、24h尿蛋白定量。结果：治疗4周患者血肌酐、血尿素氮、24h尿蛋白均有不同程度下降,观察组下降程度明显优于对照组,差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：贝那普利联合银杏达莫治疗糖尿病。肾病明显改善肾功能、降低尿蛋白,提高疗效。     

金水宝胶囊联合贝那普利治疗早期糖尿病肾病的疗效评价

目的研究分析金水宝胶囊联合贝那普利治疗早期糖尿病肾病患者的临床效果。方法选取该院早期糖尿病肾病患者100例,选取时间为2015年7月—2016年8月,按随机数字法分成对照组和观察组,各50例,对照组仅采用贝那普利治疗,观察组采取金水宝胶囊联合贝那普利治疗,记录并对比两组患者的肾功能指标和临床治疗效果。结果观察组患者的24 h尿蛋白含量、24 h微量清蛋白排泄率和血肌酐明显低于对照组(P0.05);而观察组患者的血尿素氮和对照组患者差异无统计学意义(P0.05);观察组患者的显效率和总有效率均要高于对照组患者(P0.05)。结论采取贝那普利联合金水宝胶囊治疗糖尿病肾病,其临床效果显著,可有效降低患者的24 h尿蛋白含量、24 h UAER和Scr水平,改善患者的肾功能。     

硝苯地平缓释片联合厄贝沙坦在社区糖尿病合并高血压患者治疗中的应用价值评价

目的观察并评价社区糖尿病合并高血压患者联合应用硝苯地平缓释片与厄贝沙坦进行治疗的效果。方法选取50例来该中心接受治疗的社区糖尿病合并高血压患者为例,按入院顺序将其分为两组,单纯接受厄贝沙坦治疗的为对照组,联合应用硝苯地平缓释片与厄贝沙坦治疗的则为观察组,评价两组患者的药物治疗效果。结果①治疗总有效率方面,观察组为92.00%,相比于对照组的80.00%明显升高(P0.05)。②血糖及血压改善方面,观察组患者空腹血糖、餐后2 h血糖,以及舒张压、收缩压等指标的下降幅度均显著大于对照组(P0.05)。③血生化及肾功能改善方面,观察组治疗后的血清肌酐、肾小球滤过率及24 h尿蛋白定量均显著低于对照组(P0.05)。④不良反应发生率方面,观察组与对照组分别为16.00%与12.00%,两组差异无统计学意义(P0.05)。结论对于社区糖尿病合并高血压患者,通过联合应用硝苯地平缓释片与厄贝沙坦进行治疗,可有效控制其血糖水平,促进肾脏功能改善,值得重视。     

观察硝苯地平控释片联合贝那普利治疗老年高血压的临床疗效

目的探究硝苯地平控释片联合贝那普利治疗老年高血压的临床治疗效果。方法挑选自2016年10月至2017年10月在我院接受治疗的167例老年高血压患者作为研究对象,并将其分为只采用硝苯地平控释片进行治疗的对比组(患者共84例),和采用硝苯地平控释片联合贝那普利进行治疗的研究组(患者共83例),统计两组患者的临床治疗效果并进行比较。结果采用硝苯地平控释片联合贝那普利进行治疗的研究组的患者血压下降幅度比只采用硝苯地平控释片的对比组明显,且治疗的总有效率也高于对比组,统计数据对比差异明显具有统计学意义(P0.05)。并且研究组的患者治疗后的用药后不良反应发生率要比对比组低,统计数据对比差异明显具有统计学意义(P0.05)。讨论硝苯地平控释片联合贝那普利治疗老年高血压临床治疗效果显著提高,并且有效降低患者血压,值得大力推广。     

前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的疗效分析

目的探究前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿治疗的效果。方法选择该院2014年12月—2015年12月收治的90例糖尿病肾病蛋白尿治疗的患者为研究对象,随机分为实验组45例,常规组45例。给常规组患者实施常规贝那普利的方法进行糖尿病肾病蛋白尿治疗治疗,实验组患者采取前列地尔联合贝那普利的方法治疗,治疗后对实验组患者以及常规组患者的治疗效果进行评定。结果治疗后,实验组患者治疗有效率是95.56%明显高于常规组患者的73.33%,差异有统计学意义(P0.05);实验组患者治疗两个月后24小时尿微白蛋白排泄率、24小时尿蛋白量都有显著的改善效果,都明显优于常规组,差异有统计学意义(P0.05)。结论相比于常规贝那普利的治疗方法,前列地尔联合贝那普利用于治疗糖尿病肾病蛋白尿的效果更佳,值得在临床治疗上推广。     

氯沙坦与贝那普利联合治疗肾实质性高血压的疗效评价

目的评价肾实质性高血压患者运用贝那普利联合氯沙坦治疗的疗效。方法选取我院2014年2月~2016年5月收治的肾实质性高血压患者80例作为研究对象,按随机数字法,将其分为实验组和对照组,各40例。实验组采用贝那普利联合氯沙坦治疗,对照组单用贝那普利治疗,比较两组患者的血压、24 h内蛋白尿、血肌酐及不良反应发生率。结果实验组舒张压为(83.16±5.33)mm Hg,收缩压为(132.61±5.14)mm Hg,24 h内蛋白尿为(94.26±10.53)mg,血肌酐为(94.27±5.31)μmol/L,不良反应发生率为7.5%,明显优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论贝那普利联合氯沙坦治疗肾实质性高血压疗效确切,患者血压、24 h内蛋白尿以及血肌酐能够得到极大改善,不良反应发生率较低,临床应用价值极高。     

氯沙坦联合贝那普利治疗肾实质性高血压的疗效与安全性分析

目的研究并探讨氯沙坦联合贝那普利治疗肾实质性高血压的疗效及安全性。方法选取2013年1月~2015年1月我院收治的肾实质性高血压患者100例作为研究对象,将其随机分为对照组和观察组,各50例。对照组使用贝那普利进行治疗,观察组在对照组的基础上加用氯沙坦进行治疗。对治疗前、后患者的血压、24 h尿蛋白含量、血肌酐浓度进行检测,观察两组患者的不良反应发生情况。结果与对照组相比,治疗后观察组收缩压、舒张压、24 h尿蛋白含量、血肌酐浓度的改善更加显著,差异有统计学意义(P0.05)。两组均未出现明显的不良反应。结论给予肾实质性高血压患者氯沙坦联合贝那普利治疗,疗效显著且可靠,值得临床推广应用。     

前列地尔与贝那普利联合治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床研究

目的探讨前列地尔与贝那普利联合治疗糖尿病肾病蛋白尿的效果。方法选取2015年3月—2017年3月该院收治的糖尿病肾病蛋白尿患者130例,随机分为2组各65例,观察组给予前列地尔联合贝那普利,对照组给予贝那普利,比较疗效。结果观察组总有效率为86.2%,明显优于对照组73.8%(P0.05);治疗后观察组24 h尿蛋白定量(153.8±10.4)mg/24 h、24 h尿微量白蛋白排泄率(2.35±0.33)mg/mol.Cr下降显著优于对照组(P0.05)。结论糖尿病肾病蛋白尿患者运用前列地尔与贝那普利联合治疗,能有效降低蛋白尿水平,改善肾功能,疗效显著。     

贝那普利联合前列地尔治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床探析

目的探析贝那普利联合前列地尔治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床效果。方法选取2013年5月—2014年5月间该院收治的糖尿病肾病蛋白尿患者52例,分为两组。对照组给予贝那普利口服治疗,观察组给予贝那普利与前列地尔联合治疗,对比两组治疗效果。结果观察组24 h尿蛋白含量与24 h尿微白蛋白排泄率降低明显,不良反应相对较少,两组治疗效果差异有统计学意义(P0.05)。结论糖尿病肾病蛋白尿应用贝那普利与前列地尔联合治疗能够显著减少尿蛋白含量,预防多种不良反应出现,改善患者依从性与生存质量,值得临床广泛应用。     

硝苯地平缓释片治疗老年人高血压的疗效观察

目的分析硝苯地平缓释片治疗老年人高血压的疗效。方法选取2012年4月~2013年4月我院收治的老年高血压患者120例作为研究对象,将其随机分为对照组和研究组,各60例。对照组以倍他乐克片为主要治疗药物,研究组以硝苯地平缓释片为主要治疗药物,对两组患者的治疗疗效进行分析。结果在治疗措施采取之后,对照组患者治疗疗效表现为有效的患者人数有42例,是总研究人数的70%。研究组患者治疗疗效表现为有效的患者人数有56例,是总研究人数的93.3%。两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论硝苯地平缓释片在对老年高血压的治疗过程中疗效突出,相关医疗机构必须加强对其的重视与应用。     

贝那普利和阿托伐他汀联用对2型糖尿病并发肾病的治疗疗效分析

目的研究贝那普利和阿托伐他汀联用对于2型糖尿病并发肾病的治疗效果以及临床疗效。方法选取我院接收的100例2型糖尿病并发肾病患者,该次实验研究的时间范围为2018年8月—2019年8月,采用随机数字表法将这些患者分为实验组与对照组,其中实验组患者50例,对照组患者50例,实验组患者采用贝那普利和阿托伐他汀联用进行治疗,对照组患者采用常规的贝那普利进行治疗,比较两组患者的治疗效果、治疗满意度、以及两组患者治疗前后的24 h尿袋标定量、血肌酐、尿素氮以及尿蛋白排泄率等血脂指标以及观察指标。结果①实验组患者的治疗效果优于对照组患者,组间差异有统计学意义(P0.05)。②实验组患者的治疗满意度高于对照组患者,两组患者的治疗满意情况差异有统计学意义(P0.05)。③实验组患者的血脂指标以及观察指标优于对照组患者,两组之间的数据差异有统计学意义(P0.05)。结论贝那普利和阿托伐他汀联用效果良好,可以有效的对2型糖尿病进行治疗,有效地改善患者的血脂指标以及观察指标,提高患者的治疗满意度。     

前列地尔联合贝那普利对老年高血压肾损害患者血压和肾功能的改善作用

目的探讨前列地尔联合贝那普利对老年高血压肾损害患者血压和肾功能的改善作用。方法选择260例原发性高血压患者,随机分为对照组(无肾损害者)和观察组(有肾损害者),每组130例。对照组患者在常规降压治疗的基础上,给予贝那普利治疗;观察组患者应用前列地尔联合贝那普利进行治疗。观察两组患者临床疗效、治疗前后血压改善程度,检测血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、24 h尿蛋白及肌酐清除率(Ccr)水平评估患者肾脏功能改善状况,应用肾动脉阻力指数(RI)和搏动指数(PI)评估患者肾内血流动力学状况。结果观察组有效率〔73.85%(96/130)〕,明显高于对照组〔73.85%(96/130),P<0.05〕。观察组治疗后收缩压、舒张压、RI和PI均低于对照组(P<0.05);观察组治疗后Scr、BUN和24 h尿蛋白均低于对照组(P<0.05),观察组治疗后Ccr〔(75.33±4.12)ml/min〕,明显作用高于对照组〔(72.80±5.09)ml/min,P<0.05〕。结论前列地尔联合贝那普利对老年高血压肾损害患者血压及肾功能均有显著改善作用。