在不同饲料下人参对大鼠四氧嘧啶糖尿病的影响

我国古医书记载:人参能止消渴,治小便濒数、淋瀝。现在中医仍用含人参的复方治疗糖尿病。近藤治三郎和斋藤系平二氏曾分别报告朝鲜人参对肾上腺素所引起的高血糖有抑制作用。指出人参与胰岛素合用以治疗糖尿病,不但可以减少胰岛素用量,而且可使血糖降低的时间延长。王振綱和雷海鹏报告人参对犬的四氧嘧啶糖尿病有一定治疗作用。左箴等报告人参对雄大鼠四氧嘧啶糖尿病有一定有利影响。     

人参总皂甙对小鼠四氧嘧啶糖尿病的影响

我国很早就知道人参能治“消渴”。国内曾有人报道用人参复方治疗糖尿病取得较好疗效。我国学者也报告过人参对动物四氧嘧啶糖尿病的作用,但所用制剂或为生药或系水酒粗提取物。近年来,对于人参的研究有很大进展,已证明人参皂甙有多种药理作用,可能是人参的主要有效成分,因此我们观察了人参总皂甙对小鼠四氧嘧啶糖尿病的影响。所用人参总皂甙系我所分析室从中国人参(Panax ginseng,C A May)提取的淡黄色粉末。     

荔枝核对大鼠四氧嘧啶糖尿病的影响

荔枝核系无患子科植物荔枝(Litchi Chinensis Sonn)的种子。荔枝产地有人因吃过量荔枝引起低血糖休克,以后发现荔枝核也有类似作用。荔枝核性味甘、温、涩、无毒,其主要成分为皂甙、鞣质、α-(亚甲环丙基)甘氨酸,后者给小白鼠皮下注射可使     

四氧嘧啶诱导小鼠糖尿病模型影响因素的研究进展

糖尿病是严重危害人类健康的常见病、多发病,为探讨其发病机制、筛选有效的防治措施,采用动物模型开展实验研究已成为科技攻关的有效手段.现就影响四氧嘧啶诱导小鼠糖尿病模型的因素进行综述.     

四氧嘧啶致大鼠糖尿病模型的比较

随着人口老龄化和人们生活水平的不断提高,生活节奏的不断加快,糖尿病的发病率呈逐年上升趋势。糖尿病对人体的危害仅次于癌症[1]。化学药物四氧嘧啶(Alloxan.,ALX)法是常用的一种经济有效的制作糖尿病模型的方法[2]而用于抗糖尿病药物的研究,ALX制作大鼠糖尿病模型受动物体重、禁食时间、给药剂量等各种因素的影响,文献报道用ALX制作大鼠糖尿病模型静脉给药优于腹腔给药,但对不同品系大鼠对ALX致糖尿病模型的影响未见报道[3].本实验选择常用的Wistar和SD2个不同品系大鼠对ALX致糖尿病模型的差异进行了比较研究。1材料与方法1.1动物…     

动物体重对四氧嘧啶致糖尿病模型效果的影响

目的以大鼠为实验对象,研究体重对四氧嘧啶致糖尿病模型效果的影响。方法将大鼠按体重分为低、中、重三组,三组均腹腔注射200mg／kg,2%四氧嘧啶注射液造模。造模后第7天眼眶静脉取血测大鼠血糖浓度。结果低体重组大鼠造模成功6只,死亡2只;中体重组造模成功14只,死亡0只;重体重组大鼠造模成功9只,死亡4只。结论体重在151～200g的大鼠对四氧嘧啶的敏感性最高,造模成功率最大,死亡率最低。     

四氧嘧啶诱导小鼠糖尿病模型影响因素的研究进展分析

随着糖尿病发病率的不断提高以及糖尿病并发症对患者造成的危害越来越严重,对其进行积极有效的防治已经成为世界各国医学科学工作者的重要课题和研究热点。通过建立理想的糖尿病模型对糖尿病的发病机制、药物治疗效果、并发症预防、预后与转归等进行研究具有十分重要的意义。四氧嘧啶诱导小鼠糖尿病模型是临床常用的动物实验性模型,旨在通过动物模型的复制模拟人体的糖尿病变化规律,但是,在造模过程中不同的实验条件对于造模成功率有较大的影响。本文以相关文献的研究为基础,对四氧嘧啶诱导小鼠糖尿病模型的影响因素等进行分析,并探讨最佳实验条件,以提高造模的成功率和模拟糖尿病的准确性。     

镇痛灵对四氧嘧啶糖尿病大鼠血糖水平的影响

本研究观察了中药制剂镇痛灵及其组成药卷柏、木贼对四氧嘧啶糖尿病大鼠高血糖的影响。结果表明:腹腔注射镇痛灵(2.58/kg)后的3天、6天、9天及12天大鼠血糖与损伤对照组大鼠同天血糖相比显著降低(P<0.01),且该药的降糖作用存在着明显的剂量依赖关系。腹腔注射卷柏(12.5g/kg)后的3天、6天、9天的血糖值明显低于损伤对照组(P<0.01)。腹腔注射木贼(12.5g/kg)后大鼠血糖水平呈下降趋势,无统计学差异(P>0.05)。     

异搏定对大鼠四氧嘧啶引起的糖耐量和胰岛素改变的影响

本实验以糖耐量为背景,观察四氧嘧啶(allxan,AXN)对大鼠胰岛B细胞的破坏作用以及异搏定(verapamil,VAP)的预防作用。尾静脉注射AXN(50mg/kg,iv)后的第48h经口灌注葡萄糖(5g/kg),则血糖急剧升高,并在120min时仍然持续上升,这51.05±3.18mmol/L。血清胰岛素在葡萄糖刺激后无明显升高,未出现正常的分泌高峰。在AXN注射前30min,预先注射VAP(40mg/kg,ip)则给药48h台的糖耐量曲线和血清胰岛素反应均与正常对照组相类似:在第60min时,血糖呈现高峰,并在灌糖后的120min逐渐趋于基础水平。在口服葡萄糖负荷后第30min,异搏定预防组大鼠血清胰岛素分泌显著增多,出现了正常的胰岛素分泌峰。本实验结果提示异搏定具有防止有害物质损伤胰岛B细胞的作用。     

人参果胶的结构研究

人参果胶是一酸性杂多糖混合物,经分离纯化获均一的S_A-1,它含半乳糖、半乳糖醛酸、阿拉伯糖、鼠李糖基摩尔比为3.7:1.7:1.8:1。S_A-1的结构分析用高碘酸氧化、Smith降解、甲基化等方法,在S_A-1中的羧基用Taylor与Conrad方法较原·来自S_A-1甲基化与乙酰化水解物的乙酰化衍生物用G.C.与G.C.—MS联用鉴定。结果表明S_A-1为多分支结构,分子主干由β(1-3)D-半乳糖基组成,部分半乳糖基C₆位有支链,尚有部分半乳糖基以(1-6)键连接。分子的支链由半乳糖醛酸基(1-4),鼠李糖基(1-3或1-2,4),阿拉伯糖基(1-5或1-3,5)组成。     

人参果胶的纯化与鉴定

人参果胶经分离、纯化获两种(SA、SB)酸性杂多糖。经醋酸纤维薄膜电泳、玻璃纤维纸电泳分别呈章一色斑。SA的组成以中性糖为主,其中半乳糖、阿拉伯糖、鼠李糖间摩尔比为4.7:2.6:1,半乳糖醛酸含量为26%。将SA先经部分酸水解,再经Smtch降解得到β-(1→3)-D-聚半乳糖。SB的组成以酸性糖为主,半乳糖醛酸含量为76%,半乳糖、阿拉伯糖、鼠李糖间的摩尔比为3.3:1.8:1。用部分酸水解方法,可从SB获得分子量小于2万的α-(1→4)-D-聚半乳糖醛酸。     

EFFECT OF THIAMINE AND THIAMINE LEVELS ON EXPERIMENTAL ALLOXAN INDUCED DIABETES MELLITUS

The effects of thiamine (T) on diabetes mellitus (DM) and the T levels in the brain, heart, liver, kidneys pancreas, muscle, adipose tissue and blood were measured. For the experimental DM model, alloxan (170 mg/kg, i.v.) was injected into male ddY mice and insulin was also administered for 5 days to prevent death by hyperglycemia (DM group). After 14 days, blood glucose level increased to 455 mg/dl, compared to 166 mg/dl in the normal control group (NC group). In the DM mice, the T level in the liver decreased to 7.71 μg/g, compared to 16.29 μg/g in the NC group. The T levels in the heart, pancreas, muscle and adipose tissue increased to 18.63 μg/g, 3.99 μg/g, 2.53 μg/g and 5.07 μg/g in the DM group, compared to 14.99 μg/g, 3.27 μg/g, 1.98 μg/g and 4.04 μg/g in the NC group, respectively. The T levels in the brain and kidney were 2.38 μg/g and 14.00 μg/g in the DM group, compared to 2.34 μg/g and 1 3.72 μg/g in the NC group, respectively. But, in the heart, an active form of a T co-enzyme decreased to 27%, compared to 95% for the NC group. These results indicate a T deficiency or an endogenous T deficiency in the DM group. All DM mice without insulin treatment died within 7 days but about 40% of the mice survived up to 14 days with the administration of T.     

人参叶微量新成分的研究

从人参(Panax ginseng C.A.Meyer)叶中分离出14种单体化合物。其中4种微量成分用IR、MS、¹HNMR、13CNMR及化学方法等分别鉴定为20(R)-原人参三醇(Ⅰ)、胡萝卜甙(Ⅱ)、3β,12β-二羟基-20(22),24-达玛二烯—3—0—β—D—葡萄吡喃糖甙(Ⅲ)及20(R)-原人参二醇—3—0—β—D—葡萄吡喃糖甙(Ⅳ)。其中Ⅲ及Ⅳ系新化合物,分别命名为人参皂甙-Rh₃(ginsenoside-Rh₃)及20(R)-人参皂甙-Rh₃[20(R)-ginsenoside-Rh₂]。     

中国辽宁栽培西洋参化学成分的研究

中国辽宁栽培西洋参(Panax quinquefolius Linn)的总皂甙用低压硅胶柱和反相Rp18Labar柱层析分离得到18种化合物,用IR,MS(FD-MS,FAB-MS),¹³C-NMR及化学方法鉴定了16种化合物的化学结构;分别为棕榈酸(1),齐墩果酸(2),胡萝卜甙(daucosterin 3),人参皂甙-Rh₁(4),—Rg₃(5),—Rg₂(6),—Rg₁(7),—Rf(8),—Re(9),—Rd(10),—Rb₂(11),—Rb₁(12)、—R₀(13),蔗糖(14),人参三糖(15)及一种新皂甙(16),结构为:20(s)原人参二醇-3-[-O-β-D-吡喃糖基(1→2)β-D-葡萄吡喃糖基(1→2)β-D-葡萄吡喃糖基],20-[-O-β-D-葡萄吡喃糖基(1→6)β-D-葡萄吡喃糖甙,命名为人参皂甙-RAO(ginsenoside-RA₀)。化合物(4)和(5)系首次从西洋参中分离出的已知皂甙。     

人参叶中微量新皂甙-La的分离与鉴定

前已报道从人参(Panax ginseng C.A.Meyer)叶中分到三种微量新皂甙。在继续研究的基础上,又得到一个微量新皂甙,命名为人参皂甙-La(ginsenoside-La)。人参皂甙-La,无色针晶(MeOH),[α]D~(20)—18.4(Pyridine-d_5)。负离子FAB-MS     

菊三七与参三七对血小板超微结构影响的研究

为了探讨止血作用机制,本文用电子显微镜技术进行了菊三七与参三七对豚鼠血小板超微结构影响的研究。结果表明:10%菊三七注射液与10%参三七注射均能使血小板发生伸展伪足、聚集、变形等粘性变形运动;能使血小板细胞膜破损和部分溶解;能使血小板产生脱颗粒等分泌反应,从而诱致血小板释放ADP、血小板因子Ⅲ和Ca²⁺等止血活性物质而达到止血作用。对血小板的影响程度与用药剂量成正比。两药作用程度基本相同,作用方式相似。它们对血小板超微结构的影响似与凝血酶类似。本研究结果对菊三七、参三七治疗出血性疾病有临床指导意义。对参三七治疗严重冠心病提出怀疑。     

三七绒根提取物(76017)对心血管的作用

三七绒根提取物(76017)为三七绒根乙醇提出物的有效成分,毒性较低,给小白鼠静注LD₅₀为836±17mg/kg。给麻醉猫静注76017 25～50 mg/kg,3～5分钟内冠脉流量最高增加79%(P<0.05),血压呈暂时性下降,心率也略减慢,心肌耗氧量减少,比给药前平均降低24.3%(P<0.05)。在家兔离体心脏灌流实验中,当2%76017 0.1和0.2ml注入灌流系统时,小剂量组给药后1分钟,冠脉流量平均增加17.5%;大剂量组给药后5分钟和7.5分钟分别增加48%和43%,(P<0.05),心率也稍减慢(P>0.05)。小剂量组心肌收缩振幅在5分钟内最高增加48%(P<0.05)。在家兔离体器官血管灌流的实验中,当2%76017 0.1和0.2ml注入灌流系统,记录5分钟内的峰值,小剂量组兔肾、耳及后肢的流量分别增加50,57和32%;而大剂量组分别增加70,64和33%。